纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病43例效果观察

目的：探讨纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的效果。方法：将86例HIE患儿随机分为观察组与对照组各43例，对照组采用常规综合治疗，观察组在此基础上加用纳洛酮治疗。观察患儿意识、肌张力、原始反射恢复情况及呼吸、循环功能改善情况。结果：观察组显效28例，有效14例，总有效率97．67％，对照组显效16例，有效19例，总有效率89．40％，两组总有效率差异有统计学意义（P〈0．05），两组呼吸困难消失及循环不良消失例数比较均有统计学意义（P〈0、05）。结论：纳洛酮治疗新生儿HIE安全有效，宜早期加用。     

纳洛酮治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病

目的探讨早期应用纳洛酮治疗中、重度新生儿缺氧缺血性脑病的疗效。方法将68例中、重度新生儿缺氧缺血性脑病随机分为治疗组和对照组。对照组采用三维持、三对症治疗，于生后24h起加用脑活素5ml／d，静脉滴注，连用10—14d。治疗组在对照组基础上于入院后即加用纳洛酮每日0．4mg，静脉滴注，连用7d。观察两组治疗效果。结果治疗组在应用纳洛酮后，显效17例，总有效率94．3％。而对照组显效15例，总有效率75．8％。两组疗效差异有统计学意义（P〈0．05）。结论早期应用纳洛酮能有效地阻断新生儿缺氧缺血性脑病的发展。     

纳洛酮治疗86例中重度新生儿缺氧缺血性脑病临床观察

目的:观察纳洛酮治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病的疗效。方法:将86例中重度缺氧缺血性脑病的新生儿随机分为两组各43例;治疗组43例在常规治疗的基础上加用纳洛酮3~5d,与对照组43例比较。结果:治疗组总有效率为93.1%,对照组总有效率为72.1%(P<0.05)。结论:纳洛酮治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病疗效显著,未见副作用发生。     

纳洛酮治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病的疗效观察

目的:观察伍用纳洛酮治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病的疗效。方法:将86例中重度缺氧缺血性脑病的新生儿随机分为两组各43例;治疗组43例在常规治疗的基础上加用纳洛酮3d～5d,与对照组43例比较。结果:治疗组总有效率为93.1%,对照组总有效率为72.1%(P<0.05)。结论:纳洛酮治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病疗效显著,未见副作用发生。     

纳洛酮治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

为了观察纳洛酮对中重度新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的治疗价值。我们在常规治疗的基础上加用纳洛酮治疗3天,设立了对照组并进行比较。结果显示治疗组总有效率为96.88％对照组总有效率为65.38％,经统计学处理,X~2=0.559 P<0.01,两组有非常显著性差异。说明在常规治疗的基础上加用纳洛酮治疗中重度HIE疗效显著,未见副作用发生。     

纳洛酮治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病的临床研究

目的 探讨纳洛酮治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病(Hypoxic-ischemic encephalopatly,HIE)的临床疗效.方法 按照随机数字表法将64例患儿随机分为观察组和对照组,其中对照组患儿采用常规综合治疗,而观察组患儿在常规综合治疗的基础上采用纳洛酮治疗,比较两组患儿的临床疗效和新生儿神经行为(NBNA)评分.结果 观察组的总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(χ2=6.56,P<0.05);治疗后3 d、7 d对两组患者的NBNA评分比较发现,观察组的NBNA评分明显高于对照组,差异具有统计学意义(t=6.21,3.88,P<0.05).结论 纳洛酮治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病疗效显著,无明显不良反应,值得临床推广使用.     

纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的 :观察纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病 (HIE)的疗效。方法 :在传统治疗的基础上对 36例加用纳洛酮 3d ,并与对照组 2 2例比较。结果 :治疗组总有效率为 86 .1% ,对照组总有效率为 5 9.1% (P <0 .0 1)。结论 :纳洛酮治疗HIE疗效显著     

纳洛酮治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病临床疗效

目的:观察纳洛酮治疗中、重度新生儿缺氧缺血性脑病的临床效果.方法:将79例中、重度新生儿缺氧缺血性脑病患儿随机分为治疗组与对照组,对照组采用综合治疗,治疗组在综合治疗的基础上加用纳洛酮,每天0.4 mg,加入10%葡萄糖30 mL内持续静脉泵控(8 mL/h～10 mL/h),连用3 d～5 d.结果:治疗组总有效率91.5%,对照组总有效率73.7%,P＜0.01.结论:纳洛酮治疗中、重度新生儿缺氧缺血性脑病疗效显著.     

纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病效果观察

在常规治疗新生儿缺氧缺血性脑病基础上加用纳洛酮 ,观察显效时间 ,并与对照组进行对比。结果显示 :治疗组 30例中 2 1例显效 ( 70 % ) ,6例有效 ( 2 0 % ) ,3例无效 ( 10 % ) ,总有效率达 90 % ;对照组 30例中 10例显效 ( 33.3% ) ,9例有效( 30 % ) ,11例无效 ( 36 .7% ) ,总有效率 6 3.3%。两组疗效比较差异有高度显著性 (P <0 .0 1)。认为中、重度新生儿缺氧缺血性脑病在常规治疗基础上加用纳洛酮 ,疗效显著     

纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病100例临床观察

目的通过在新生儿缺氧缺血性脑病救治过程中加入纳洛酮治疗，以期提高对新生儿缺氧缺血性脑病的治疗成功率。方法对所收治的新生儿缺氧缺血性脑病病例随机分为治疗组、对照组；治疗组在对照组吸氧、保暖、保持呼吸道通畅、纠正低氧血症、维持酸碱、电解质及血糖平衡、控制惊厥、治疗脑水肿、密切监测生命体征变化等综合救治手段基础上，加入纳洛酮治疗。结果治疗组和对照组治疗有效率分别为90％、79％，χ2值为4．619，P〈0．05，有显著差异性。结论在常规救治新生儿缺氧缺血性脑病方法的基础上，加用纳洛酮治疗，可提高抢救成功率，且其毒副作用轻微，使用安全。     

大剂量白蛋白联合纳络酮治疗重度新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的探讨大剂量白蛋白联合纳络酮治疗重度新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的临床疗效。方法选择重度HIE患儿72例,分为3组:大剂量白蛋白与纳络酮(白蛋白 纳络酮)治疗组24例,给予静脉滴注人体白蛋白2 g/(kg.d),连续3~5 d,纳络酮0.1 mg/kg加10%葡萄糖20 ml,2 h滴完,每8 h 1次,连续3 d;大剂量白蛋白治疗组24例,静滴人体白蛋白2 g/(kg.d),连续3~5 d;对照治疗组24例。观察3组患儿临床症状体征变化,同时进行新生儿神经行为(NBNA)评分。结果大剂量白蛋白可显著提高重度HIE 2周后NBNA评分(P<0.05),与纳络酮联合治疗重度HIE,临床症状体征早期明显好转,NBNA评分进一步提高,与对照组相比差异显著(P<0.01)。结论大剂量白蛋白联合纳络酮治疗重度HIE疗效显著,预后改善。     

纳络酮加丹参注射液治疗重度新生儿HIE的临床研究

目的观察使用纳络酮加丹参注射液治疗重度新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效。方法35例重度HIE患儿随机分为两组,观察组20例,对照组15例。除进行相同的常规治疗外,观察组给予纳络酮静滴,连用5d,丹参注射液加10%GS静滴,疗程28d。观察患儿临床症状的变化,并随访12个月,观察神经系统后遗症的发生率。结果观察组患儿临床症状明显改善,神经系统后遗症发生率较低。结论纳络酮加丹参注射液治疗重度新生儿HIE疗效显著。     

安定持续静滴控制中重度新生儿缺氧缺血性脑病惊厥的观察

目的观察持续静滴安定控制中重度新生儿缺氧缺血脑病(HIE)惊厥的疗效。方法选择中重度HIE出现频繁惊厥或惊厥持续状态患儿33例,其中治疗组18例给予安定持续静滴治疗,对照组15例间断给予镇静剂。比较惊厥控制时间。结果治疗组惊厥控制时间(30.39±10.68)min较对照组(60.87±9.49)min明显为短(t=8.65,P<0.01)。在0.05mg/(kg·min)剂量范围内未出现呼吸抑制等明显副作用。结论安定持续静滴控制中重度HIE惊厥发作临床效果良好、安全。     

新生儿缺氧缺血性脑病早期干预的研究

目的：探讨早期综合干预对新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）预后的影响。方法：将66例轻、中、重度缺氧缺血性脑病患儿随机分为干预组（34例）和对照组（32例）,两组基本情况差异无显著性。对干预组进行系统的早期干预、医学干预、营养干预以及康复训练,而对照组常规育儿及保健指导。于生后3、6、9、12、18、24、36个月均进行发育商及智能发育检测。结果：干预组平均发育商明显高于对照组（P〈0.01）。结论：早期干预能改善HIE的预后,降低脑瘫及智能发育落后。     

FDP治疗新生儿HIE36例临床疗效观察

目的　观察 1.6二磷酸果糖 (FDP)治疗新生儿缺氧缺血性脑病 (HIE)的疗效。方法　将 72例HIE患儿随机分为FDP治疗组 (观察组 ) 3 6例和常规治疗组 (对照组 ) 3 6例 ,比较两组患儿治疗效果。结果　观察组疗效显著高于对照组 (P <0 .0 1) ,且无不良反应。结论　在常规治疗基础上加用FDP治疗新生儿缺氧缺血性脑病比常规治疗有更好的疗效。     

新生儿缺氧缺血性脑病与血清钙水平变化的研究

目的研究新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）与血清钙水平的变化,为临床治疗提供参考依据。方法对HIE患儿于急性期及恢复期各测定1次血清钙,并以正常新生儿作为对照组。结果轻、中、重度HIE组患儿急性期血清钙水平分别为（2.20±0.20）;（2.01±0.21）;（1.82±0.22）。均低于对照组（2.30±0.25）（P值分别〈0.05,0.01,0.01）。且临床分度愈重,血清钙下降愈明显,HIE各组间差异显著。HIE各组患儿恢复期血清钙复升。结论 HIE合并低钙血症患儿补充一般剂量钙剂是安全的,也是治疗必要。     

新生儿缺氧缺血性脑病头颅CT的检测意义

目的探讨新生儿缺氧缺血性脑病头颅CT检查对临床分度的影响。方法中、重度新生儿缺氧缺血性脑病组共70例,对其分别进行头颅CT检查分析。结果新生儿缺氧缺血性脑病重度组中、重度头颅CT检查异常的发生率显著高于中度缺氧缺血性脑病组(P<0.05),重度组轻度头颅CT检查异常的发生率显著低于中度组(P<0.05)。结论缺氧缺血性脑病头颅CT检查的异常与脑损伤程度有关。     

新生儿缺氧缺血性脑病的观察及护理

目的：探讨新生儿缺氧缺血性脑病的护理方法。方法：通过对156例男性新生儿及96例女性新生儿住院期间的观察,阐述护理新生儿缺氧缺血性脑病的措施。结果：252例患儿中痊愈218例,好转22例,自动出院10例,死亡2例。结论：积极合理而有效的护理措施是新生儿缺氧缺血性脑病综合治疗的关键性环节。做好早期治疗和护理,减少脑损伤,对提高其生活质量具有重要意义。     

新生儿缺氧缺血性脑病后期眼科观察

目的观察新生儿缺氧缺血性脑病眼部变化对病情预后及视功能的影响.方法对 6 例新生儿期后新生儿缺氧缺血性脑病在序贯性治疗过程中进行定期眼科检查追光注视、瞳孔对光反射、眼底镜检查,追踪观察6月以上.结果注视力、眼底视乳头色泽有改变好转4例,1例1眼早产儿视网膜增殖病变眼球萎缩.1例双眼视神经萎缩.发现3眼有屈光不正,近视眼底改变.结论新生儿缺氧缺血性脑病新生儿期后药物治疗和眼科观察治疗对改善视功能和减轻残疾程度均具有重要临床意义.     

药物联合高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床研究

目的探讨药物联合高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的方法和疗效。方法回顾性分析我院收治的120例患者,平均分为两组,对照组行常规药物治疗,实验组加行高压氧治疗。随访1～2个月,观察两组患者的临床疗效,症状消失时间和不良反应。结果两组相比,实验组患者的症状消失时间少于对照组（P〈0．05）,轻度HIE间疗效不显著（P〉0．05）,但中重度HIE间疗效有差异（P〈0．05）,实验组总有效率高于对照组（P〈0．05）,而其不良反应发生率低于对照组（P〈0．05）。结论药物联合高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病,可显著提高疗效,减少临床症状消失时间,明显降低不良反应。