TGF－β高调在鼻腔给予AChR抑制EAMG中起重要作用

用放射标记的ｃＤＮＡ寡核苷酸探针，使用原位杂交技术检测表达γ干扰素（ＩＦＮ－γ）、白细胞介素４（ＩＬ－４）和转移生长因子β（ＴＧＦ－β）ｍＲＮＡ的单个核细胞（ＭＮＣ）。结果表明，实验性自身免疫性重症肌无力（ＥＡＭＧ）对照组大鼠窝和腹股沟淋巴结（ＰＩＬＮ）的ＭＮＣ乙酰胆碱受体（ＡＣｈＲ）诱导的ＩＦＮ－γ、ＩＬ－４ＴＧＦ－βｍＲＮＡ表达细胞数明显增高，与给予ＰＢＳＣＦＡ注射组比较差异显著。鼻腔耐受组与ＥＡＭＧ对照组相比，某些淋巴器官中ＡＣｈＲ诱导的ＩＦＮ－γ、ＩＬ－４数降低，ＡＣｈＲ诱导的ＴＧＦ－β细胞明显上调。提示ＩＦＮ－γ、ＩＬ－４和ＴＧＦ－β与ＥＡＭＧ的发病有关，而ＴＧＦ－β高调在鼻腔ＡＣｈＲ耐受ＥＡＭＧ中起重要作用。     

人脑肿瘤转化生长因子β_2基因表达与其增殖活性相关性研究

目的探讨人脑肿瘤转化生长因子β２（ＴＧＦβ２）基因表达与其恶性进展及增殖活性的相关性。方法采用Ｎｏｒｔｈｅｒｎ杂交、免疫组化和Ｗｅｓｔｅｒｎ杂交法检测了５０例胶质瘤、３０例脑膜瘤、３个恶性胶质瘤体外细胞系和８例正常脑组织ＴＧＦβ２的表达水平。用Ｋｉ６７标记指数（Ｋｉ６７ＬＩ）检测肿瘤增殖活性。结果正常脑组织无ＴＧＦβ２表达，而脑肿瘤均表达２８ｋｂ和／或５１ｋｂＴＧＦβ２ｍＲＮＡ片段和约２５ｋｄ及３０ｋｄ的蛋白；其在胶质瘤中的表达显著高于脑膜瘤，而低恶度胶质瘤（Ⅰ、Ⅱ）、Ⅲ、Ⅳ级胶质瘤、体外细胞系四者表达水平也有显著性差异；ＴＧＦβ２表达水平与Ｋｉ６７ＬＩ呈正相关。结论ＴＧＦβ２表达水平有随肿瘤增殖活性增高而升高的趋势，提示其可能为胶质瘤恶性进展的重要原因之一。且有可能作为基因治疗的候选基因     

TGF—β高调在鼻腔给予AChR抑制EAMG中起重要作用

用放射标记的ｃＤＮＡ寡核苷酸探针，使用原位杂交技术检测表达子γ干扰素（ＩＦＮ－γ）白细胞介素４（ＩＬ－４）和转移生长因子β（ＴＧＦ－β）ｍＲＮＡ的单个核细胞（ＭＮＣ）。结果表明，实验性自身免疫性重症肌无力（ＥＡＭＧ）对照组大鼠Ｇｕｏ窝和腹股沟淋巴结（ＰＩＬＮ）的ＭＮＣ乙酰胆碱受体（ＡＣｈＲ）诱导的ＩＦＮ－γ，ＴＧＦ－βｍＲＮＡ表达细胞数明显增高，与给予ＰＢＳＣＦＡ注射组比较差异显著。鼻腔耐受组与Ｅ     

多发性硬化外周血单个核细胞IL—2及TGF—βmRN …

目的 观察多发性硬化（ＭＳ）患者外周血单个核细胞ＩＬ－２及ＴＧＦ－βｍＲＮＡ的表达。方法 采用逆转录ＰＣＲ方法检测２４例ＭＳ患者及１５名对照组外周血单个核细胞白介素－２（ＩＬ－２）及转化生长因子（ＴＧＦ－β）ｍＲＮＡ表达，其中ＭＳ组患者活动期１５例，稳定期９例。结果 活动期ＭＳ较稳定期和对照组ＩＬ－２ｍＲ－ＮＡ表达显著增高（Ｐ〈０。０１），而ＴＧＦ－β表达明显降低（Ｐ〈０．０１）。稳定期患者的ＩＬ     

抗人脑胶质瘤单克隆抗体SZ39单链抗体的构建及初步表达

目的：研究人脑胶质瘤基因工程单抗。方法：采用基因重组技术分别将抗人脑胶质瘤单抗ＳＺ３９重链和轻链可变区基因片段连接，构建表达载体，并在大肠杆菌中表达。结果：表达的ＳｃＦｖ抗体为可溶性，ＥＬＩＳＡ和ＷｅｓｔｅｒｎＢｌｏｔ检测证实能特异性地与人脑胶质瘤细胞系ＳＨＧ－４４表面抗原结合，其表达量为２２０μｇ／Ｌ。结论：成功地构建了抗人脑胶质瘤单抗ＳＺ３９ＳｃＦｖ表达质粒，并得到了与胶质瘤细胞表面抗原相结合的单链抗体。     

基因工程重组TGF-α-PE40融合蛋自治疗人脑胶质瘤的实验研究

目的评价基因工程重组ＴＧＦ－α－ＰＥ４０融合蛋白在体外、体内对人脑胶质瘤的治疗作用。方法体外使用改良ＭＴＴ法测定ＴＧＦ－α－ＰＥ４０融合蛋白对体外培养的恶性胶质瘤细胞生长抑制作用，同时检测各细胞株表皮生长因子受体（ＥＧＦＲ）的表达情况；体内利用Ｕ２５１裸鼠移植瘤模型观察不同剂量的融合蛋白对移植瘤体积增长的影响。结果　ＴＧＦ－α－ＰＥ４０融合蛋白对体外培养恶性胶质瘤细胞有明显的生长抑制作用，其作用依赖于肿瘤细胞ＥＧＦＲ的表达；对裸鼠移植瘤，２５０ｕｇ／ｋｇ组用药后２１日内瘤体积无明显增长，抑瘤率为４６．４％。结论ＴＧＦ－α－ＰＥ４０融合蛋白可以选择性地抑制表达ＥＧＦＲ的胶质瘤的生长。     

多发性硬化外周血单个核细胞IL-2及TGF-β mRNA表达研究

目的　观察多发性硬化（ＭＳ） 患者外周血单个核细胞ＩＬ－２ 及ＴＧＦ－βｍ ＲＮＡ的表达。方法　采用逆转录ＰＣＲ方法检测２４ 例ＭＳ患者及１５ 名对照组外周血单个核细胞白介素－２ （ＩＬ－２） 及转化生长因子（ＴＧＦ－β） ｍ ＲＮＡ 表达, 其中ＭＳ组患者活动期１５ 例, 稳定期９例。结果　活动期ＭＳ较稳定期和对照组ＩＬ－２ ｍ Ｒ－ＮＡ 表达显著增高（Ｐ＜ ０．０１）,而ＴＧＦ－β表达明显降低（Ｐ＜ ０．０１）。稳定期患者的ＩＬ－２ｍ ＲＮＡ表达明显降低,ＴＧＦ－β表达明显增高, 与活动期各相应指标对比,其差异也有显著性意义（Ｐ＜ ０．０１）。结论　提示这些细胞因子参与ＭＳ自身免疫的过程。     

逆转录病毒介导人肿瘤坏死因子α基因治疗胶质瘤的实验研究

材料与方法以ＲＰＭＩ１６４０培养人脑恶性胶质瘤体外细胞系ＳＨＧ４４。逆转录病毒载体ｐＬ（ｈＴＮＦα）ＳＮ采用磷酸钙共沉淀法转染包装细胞系ＰＡ３１７，收集整合有ＴＮＦα基因的复制缺陷型病毒（小鼠白血病病毒ＭｏＭＬＶ）上清液转染ＳＨＧ４４胶质瘤细胞，转基...     

人脑胶质瘤转化生长因子α基因表达的研究

目的：研究转化生长因子α（ＴＧＦα）在胶质瘤中的表达及与肿瘤恶性程度的关系。方法：用Ｎｏｒｔｈｅｒｎ杂交和免疫组化法检测５０例胶质瘤，４例胶质瘤细胞系和８例正常脑组织的ＴＧＦαｍＲＮＡ表达与免疫反应性ＴＧＦα（ｉｈＴＧＦα）的表达水平。结果：正常脑组织表达极低水平的ＴＧＦαｍＲＮＡ，而胶质瘤组织与细胞系表达高水平的ＴＧＦαｍＲＮＡ。正常脑组织中未见ｉｈＴＧＦα阳性染色细胞，而胶质瘤组织与细胸系ｉｈＴＧＦα呈过表达。随肿瘤恶性程度增高，ＴＧＦαｍＲＮＡ和ｉｈＴＧＦα表达量亦增高。结论：胶质瘤中存在ＴＧＦαｍＲＮＡ和ｉｈＴＧＦα异常高表达，其表达水平可作为判断胶质瘤恶性度的一项客观指标。     

许旺细胞的IGF—I基因转染及其mRNA和蛋白表达

为探索类胰岛素生长因子－Ⅰ（ＩＧＦ－Ⅰ）基因转染旺细胞的可能性，采用体外培养许旺细胞（ＳＣｓ），构建ＩＧＦ－Ⅰ逆转录病毒载体，利用基因转梁技术将ＩＧＦ－Ⅰ基因转入ＳＣｓ，核酸分子杂交及细胞免疫组化检测ＳＣｓ表达ＩＧＦ－Ⅰ ｍＲＮＡ及其蛋白水平，辅以正常ＳＣｓ作对照。结果：ｐＬＸＳＮ－ＩＧＦ－Ⅰ转染的ＳＣｓ在体外相同培养条件下较正常ＳＣｓ表达ＩＧＦⅠ ｍＲＮＡ及其蛋白水平能力分别增强４．８和３．２倍