氧气驱动雾化吸入疗法对小儿肺炎疗效观察

目的:对肺炎患儿采用氧气驱动雾化吸入疗法清理呼吸道,并进行疗效观察以供临床借鉴。方法:选择住院治疗的1月～3岁支气管肺炎患儿为研究对象,实验组67名,对照组73名。两组均在常规治疗基础上给予雾化吸入治疗,实验组采用氧气驱动雾化吸入,对照组采用超声雾化吸入。结果:实验组喘息、肺部罗音、哮鸣音、痰鸣音等症状持续时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组临床疗效比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:氧气驱动药物雾化吸入可以有效提高患儿对治疗的依从性,缩短呼吸道症状持续时间,值得临床推广。     

氧气驱动雾化应用于小儿支气管肺炎疗效观察

目的 观察氧气驱动雾化治疗小儿支气管肺炎的疗效.方法 将110例小儿支气管肺炎患儿随机分成两组,治疗组60例,对照组50例,两组均给予常规抗感染、支持及对症治疗.治疗组在常规治疗的基础上辅以盐酸氨溴索注射液加入生理盐水氧气驱动雾化吸入,早晚各1次.结果 治疗组和对照组总有效率分别为95%和76%,两组比较,差异有统计学意义（P〈0 01）;治疗组咳嗽、气喘、痰鸣音、肺部啰音消失时间、平均住院时间均较对照组短,差异有统计学意义（P〈0 01）.结论 氧气驱动雾化吸入盐酸氨溴索治疗小儿支气管肺炎安全、有效、方便,值得临床推广.     

沐舒坦氧气驱动雾化吸入佐治喘息性支气管炎的临床探讨

目的探讨沐舒坦氧气驱动雾化吸入佐治喘息性支气管炎的疗效。方法对本院于2003-04~2004-12共86例喘息性支气管炎患儿,随机分成两组进行研究,比较沐舒坦氧气驱动雾化吸入与常规雾化吸入的效果。结果沐舒坦组住院天数平均为8.4d,常规组为11.2d,两者有显著差异有统计学意义(P<0.05)。肺部痰鸣音消失时间:沐舒坦组平均为5.1d,而常规组为8.4d,(P<0.05)。两者有显著差异,亦有统计学意义。〗结论沐舒坦氧气驱动雾化吸入治疗喘息性支气管炎是一种安全、高效、且副作用少、操作简单、经济实用、交叉感染少的有效方法。     

氧气驱动雾化吸入治疗小儿肺炎的疗效及对患儿血清C反应蛋白的影响

目的探讨氧气驱动雾化吸入治疗小儿肺炎的疗效及对患儿血清C反应蛋白(CRP)的影响。方法选择2016年2月-2017年2月在芜湖市中医院住院的60例小儿肺炎患者为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组各30例。观察组予以氧气驱动雾化吸入治疗,对照组予以常规雾化吸入治疗。比较两组的治疗效果、发热消失时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间、X线病灶吸收情况和血清CRP水平变化。结果观察组总有效率为96.67%,对照组为73.33%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组发热消失时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间与对照组比较,差异有统计学意义(均P<0.05)。治疗后,两组血清CRP水平均下降,而观察组下降幅度与对照组比较更为明显(P<0.05)。结论氧气驱动雾化吸入对小儿肺炎的疗效确切,能够明显降低血清CRP水平。     

布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的疗效观察

目的探讨布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的疗效。方法选择2014年8月至2016年1月我院收治的84例支气管肺炎患儿作为研究对象,根据治疗方式的不同分为两组各42例。在常规治疗基础上,给予对照组患儿盐酸氨溴索雾化吸入治疗,给予观察组患儿布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗,比较两组患儿的临床疗效及临床症状改善情况。结果观察组的总有效率为97.62%,显著高于对照组的80.95%(P<0.05)。观察组的咳嗽、肺部啰音、气促、发热消失时间,以及白细胞恢复正常时间均显著少于对照组(P<0.05)。结论采用布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿支气管肺炎疗效显著,能有效缩短患儿的临床症状改善时间,帮助患儿早日康复,可作为临床上治疗方法之一。     

个体化护理干预在氧气驱动雾化吸入治疗肺炎患儿中的应用效果

目的探讨个体化护理干预在氧气驱动雾化吸入治疗肺炎患儿中的应用效果。方法选择2017年3月至2019年4月于广丰区人民医院接受治疗的肺炎患儿84例,按照随机数字表法分为两组,各42例。两组均实施氧气驱动雾化吸入治疗,对照组结合常规护理干预,观察组在对照组基础上采取个体化护理干预,比较两组干预后症状消失时间及护理依从性。结果观察组发热、咳嗽、喘憋及肺部炎症消失时间分别为(2.51±0.70)d、(4.33±1.15)d、(4.56±1.43)d、(4.61±0.54)d,均短于对照组的(5.16±0.63)d、(5.68±1.29)d、(6.77±0.73)d、(7.28±0.93)d,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组护理依从性为95.24%,高于对照组的76.19%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论肺炎患儿在接受氧气驱动雾化吸入治疗的同时采取个体化护理干预,能够缩短患儿的临床症状消失时间,提升护理依从性。     

布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的有效性研讨

目的 分析布地奈德、复方异丙托溴铵双药联合雾化吸入用于临床治疗小儿支气管肺炎疾病的效果与价值。方法 选择2019年9月-2022年1月吴中人民医院接诊治疗支气管肺炎患儿68例作为研究目标,按照患儿随机红蓝小球抽签结果将其分作对照组（红色小球,34例）与观察组（蓝色小球,34例）,对照组患儿治疗方案为常规抗感染对症治疗,观察组患儿治疗方案为联用布地奈德、复方异丙托溴铵雾化吸入治疗,比较治疗效果,观察记录各组患儿发热、咳嗽等症状表现彻底消失用时,对比差异性。分别对患儿治疗前、后炎症指标血小板参数指标进行检测,分析变化趋势。结果 观察组支气管肺炎患儿通过双药联合雾化吸入治疗后,总有效率高于对照组（P<0.05）。患儿发热、咳嗽等症状彻底消失时间明显短于对照组（P<0.05）。经检测,观察组患儿治疗后TNF-α等多项炎症指标明显低于对照组,血小板参数中PLT、PDW低于对照组,MPV高于对照组（P<0.05）,观察组患儿C反应蛋白检测结果低于对照组（P<0.05）。结论 临床治疗小儿支气管肺炎疾病时,可在基础抗感染对症治疗的同时,联用布地奈德、复方异丙托溴铵双药雾化吸入...     

普米克令舒雾化吸入治疗小儿喘息性肺炎的疗效分析

目的观察雾化吸入普米克令舒治疗小儿喘息性肺炎的疗效。方法选取我院2015年4月至2018年11月间收治的小儿喘息性肺炎的患儿97例,随机分为两组。对照组予以常规抗炎治疗,观察组在对照组的基础上雾化吸入普米克令舒,比较两组患儿的治疗效果。结果观察组患儿的治疗总有效率为89.80%,显著高于对照组的77.08%(P<0.05)。治疗后,观察组患儿的咳嗽、发热、喘息、呼吸困难、肺部湿性啰音消失时间以及住院时长均显著短于对照组(P<0.05)。结论雾化吸入普米克令舒治疗小儿喘息性肺炎具有显著的疗效,可有效缩短患儿的症状消失时间和住院时长,使患儿尽早恢复健康。     

布地奈德雾化吸入在治疗80例小儿肺炎中的应用

目的探讨布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎的临床疗效。方法选取我科2009年7月~2011年4月治疗的80例肺炎患儿临床数据资料,分成治疗组和对照组,对其进行常规式治疗,治疗组加用氧气驱动布地奈德雾化吸入,比较两组患儿主要临床症状改善时间。结果治疗组患儿咳嗽、气喘、哮鸣音、湿啰音缓解或消失时间均短于对照组,两组患儿疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论氧气驱动布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎,能促进患儿病情恢复,缩短病程。     

压缩吸入机与超声雾化吸入机治疗小儿支气管哮喘的对比观察

目的：分析小儿支气管哮喘疾病特点,对比分析压缩吸入机、超声雾化吸入机治疗的预后效果。方法：选择2019年7月～2020年6月本院收治的小儿支气管哮喘疾病患者92例为观察对象,进行随机法分组治疗。对照组（n=46）患儿采取超声雾化吸入机治疗,观察组（n=46）患儿采取压缩吸入机雾化吸入治疗。比较2组患儿治疗情况,包括治疗效果、生命体征与症状体征恢复时间。结果：组间临床疗效比较,观察组与对照组总有效率分别为97.82%、82.60%,P<0.05;组间症状体征恢复用时比较,观察组患儿的肺啰音、咳嗽咳痰、痰鸣音、气喘消失时间以及住院时间均明显短于对照组[（4.20±1.20）,(6.30±1.02)d;(3.50±1.02),(5.05±1.30)d;(3.02±1.20),(5.60±1.30)d;(3.05±0.50),(4.30±1.05)d;(7.20±2.20),(9.05±2.50)d;P<0.05];组间生命体征情况比较,观察组患儿的心率、呼吸频率、血氧饱和度均优于对照组[（127.50±10.30）,(140.30±12.20)次/min;(34.30±3.20)...     

常规方法联合氧气驱动雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床疗效

目的 探讨常规方法联合氧气驱动雾化吸人治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床疗效.方法 选择2010年12月-2011年12月我院收治的小儿支气管哮喘急性发作的患者76例,随机分为两组,对照组(38例)采用超声雾化吸入治疗,观察组(38例)在常规综合治疗的基础上采用氧气驱动雾化吸人治疗,治疗5d后比较两组的临床疗效、最大呼吸量、血氧饱和度(SPO2)及临床症状的变化情况.结果 观察组显效率为52.63％,总有效率为92.12％明显高于对照组的31.57％和68.42％,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05);观察组雾化后最大呼气流量和SPO2水平明显高于对照组(P＜0.05),且观察组临床症状消失时间明显短于对照组(P＜0.05).结论 采用常规方法联合氧气驱动雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作能够有效控制患儿的哮喘症状,临床疗效显著,是一种安全有效的方法,值得临床推广.     

探讨雾化吸入治疗哮喘病的临床效果

目的观察雾化吸入药物治疗支气哮喘急性发作的疗效。方法 100例支气管哮喘急性发作患者(均为中、重度患者)随机分为对照组和治疗组,对照组用氨茶碱、激素等常规治疗,治疗组在此基础上加用布地奈德与异丙托溴铵及雾化吸入,观察2组用药后患者症状缓解及肺部哮鸣音减少或消失时间。结果治疗后2组患儿临床症状及体征均有不同程度改善,治疗组发绀、憋气、呼吸困难缓解时间及肺部听诊喘鸣音消失时间快于对照组,2组患儿吸入治疗后PEF均明显增加,与对照组比较,治疗组PEF值改善更为明显,有统计学意义(P<0.01)。2组患儿采用吸入治疗依从性好,未出现不良反应。结论治疗组能迅速改善患者症状,减少或消除肺部哮鸣音,提高有效率,且明显优于对照组。     

集束化护理对支气管肺炎患儿雾化吸入的效果

目的探讨集束化护理对支气管肺炎患儿雾化吸入治疗效果、患儿治疗依从性及家长满意率的影响。方法选择2018年8月-2020年1月宜宾市第一人民医院儿科收治的106例支气管肺炎患儿为研究对象,将其按随机数字表法分为观察组和对照组,各53例。两组均在解痉、平喘、抗感染等对症支持治疗的基础上,同时给予吸入用布地奈德雾化溶液雾化治疗,疗程为5 d。对照组采用常规护理,观察组在对照组基础上给予集束化护理。治疗后,比较两组患儿病情恢复情况、治疗依从性和家长满意率。结果观察组咳嗽消失、体温恢复正常、喘息消失及住院时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿依从率为96.23%,高于对照组的81.13%;观察组患儿家长总满意率为98.11%,高于对照组的77.36%,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论对雾化吸入治疗的支气管肺炎患儿给予集束化护理,能有效促进患儿康复,提高其治疗依从性和家长的满意率。     

肺炎支原体感染诱发儿童咳嗽变异性哮喘临床分析

目的:分析由肺炎支原体感染诱发的咳嗽变异性哮喘的临床特点。方法:对44例咳嗽变异性哮喘且肺炎支原体抗体阳性患儿的临床资料进行回顾性分析,观察组23例,对照组21例,两组均给予抗感染、止咳等治疗,观察组同时雾化吸入支气管扩张剂。结果:肺炎支原体感染诱发的咳嗽变异性哮喘以咳嗽为主要症状,肺部未闻及哮鸣音,抗感染、止咳治疗无效,加以雾化吸入支气管扩张剂效果明显。结论:肺炎支原体是诱发咳嗽变异性哮喘的重要因素之一,雾化吸入支气管扩张剂治疗效果显著。     

氧气雾化吸入与超声雾化吸入在肺炎患者中的临床应用观察

目的:探索氧气雾化吸入与超声雾化吸入治疗肺炎患者的临床症状指标。方法:本次研究选取2016年4月~2018年5月在本院治疗肺炎的87例患者。肺炎患者被归类为氧气雾化吸入治疗组(实验组):44例患者采用氧气雾化吸入方案治疗;超声雾化吸入治疗组(对照组):43例患者采取超声雾化吸入方案治疗。比较两组患者的临床症状指标:动脉氧分压(PaO_2)、动脉二氧化碳分压(PaCO_2)、患者的肺功能(FEV_1)情况。结果:经过治疗发现氧气雾化吸入方案患者的PaO_2、PaCO_2、FEV_1等指标对比超声雾化吸入方案具有明显优势,P<0.05。结论:采用氧气雾化吸入方案治疗患者的效果确切,对比动脉氧分压、动脉二氧化碳分压及患者的肺功能指标等方面有明显的优势,关于治疗后的长期效果该研究未进行深入与进一步探讨,存在一些不足,在此处有待改进。     

氧气雾化吸入方法对开胸术后排痰效果的临床研究

[目的]探讨开胸术后患者有效、简便、舒适的雾化吸入疗法,以促进患者有效排痰,防止术后肺部感染等并发症。[方法]将开胸术后患者随机抽签分为氧气雾化吸入组和超声雾化吸入组。两组分别采用氧气雾化吸入器、超声雾化器。雾化液采用：生理盐水20ml加庆大霉素8万单位加地塞米松5mg加a糜蛋白酶5mg。观察两组日均痰液量、日均协助排痰量和次数以及患者呼吸道刺激症状等指标。[结果]氧气雾化吸入法在减少日均协助排痰量及次数疗效中优于超声雾化吸入法（t=16.725,t=39.137,P﹤0.05）,呼吸道刺激症状及舒适方面明显优于超声雾化吸入法（χ^2=15.85,χ^2=13.11,P﹤0.05）。[结论]氧气雾化吸入法与超声雾化吸入法相比,是防治开胸术后患者肺部感染更有效舒适的方法。     

布地奈德联合万托林雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床疗效

目的:探讨布地奈德联合万托林雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床疗效和安全性。方法:70例支气管哮喘患儿随机分为治疗组和对照组。对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上,给予布地奈德联合万托林雾化吸入治疗,连续治疗3天。观察治疗前后两组主要临床症状和体征改善情况,评价临床疗效,观察不良反应。结果:治疗组临床疗效总有效率为94.3%,显著高于对照组(71.4%),相比较有统计学差异(χ2=6.437,P<0.05)。治疗组喘憋消失、咳嗽缓解、肺部湿啰音和肺部哮鸣音消失时间明显低于对照组,两组相比较有统计学差异(t=5.898、4.899、4.982、7.420,P<0.01)。两组均无不良反应发生。结论:布地奈德联合万托林雾化吸入治疗小儿支气管哮喘是一种安全、有效的治疗方法,临床值得推广应用。     

小儿重症哮喘采用雾化吸入治疗临床体会

目的：分析探讨不同方式雾化吸入治疗小儿重症哮喘的临床治疗效果。方法：选取我院儿科2009年3月-2011年3月间收治的58例重症哮喘患儿临床资料进行回顾性分析,观察组患儿采用压缩泵式雾化吸入,对照组采用超声雾化吸入,观察两组临床治疗效果及肺部啰音消失时间、咳嗽消失时间、咳痰消失时间及气喘消失时间,并进行分析比较。结果：观察组患者总有效率为96.55%,而对照组总有效率为86.21%,2组比较差异性显著（P〈0.05）,具有统计学意义;观察组患儿肺部啰音、咳嗽、咳痰及气喘消失时间均明显短于对照组,两组之间差异性具有统计学意义（P〈0.05）。结论：采用压缩泵式雾化吸入治疗小儿重症哮喘其临床效果满意于超声雾化吸入,用药剂量小,可在短时间内发挥药效,安全性高,不良反应少,是目前治疗重症哮喘有效、快捷方法,值得临床推广使用。     

盐酸氨溴索与普米克令舒联合雾化吸入治疗小儿支气管肺炎疗效分析

目的:探讨盐酸氨溴索联合普米克令舒雾化辅助治疗小儿支气管肺炎效果。方法:将62例小儿肺支气管炎患儿随机均分成观察组和对照组,两组均行常规治疗小儿支气管肺炎,观察组在常规治疗基础上加用盐酸氨溴素联合普米克令舒雾化吸入治疗,1天2次。结果:采用盐酸氨溴素联合普米克令舒雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的观察组治疗效果明显高于未采用雾化吸入治疗的对照组(P<0.05),治疗时间明显短于对照组(P<0.05)。结论:盐酸氨溴索联合普米克令舒雾化吸入在治疗小儿支气管肺炎方面有较好的临床效果,且治疗范围广、治疗过程舒适、一次需要药物剂量少、操作简单方便、不良反应少,无痛苦,易被患儿及其家长接受,临床应用前景较广。     

N-乙酰半胱氨酸雾化吸入辅助抗生素治疗支气管肺炎患儿的疗效

目的探讨N-乙酰半胱氨酸雾化吸入辅助抗生素治疗支气管肺炎患儿的疗效。方法选取2018年7月至2019年6月福建医科大学附属泉州第一医院收治的104例支气管肺炎患儿作为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组和试验组,每组52例。对照组采用抗生素治疗,试验组采用N-乙酰半胱氨酸雾化吸入辅以抗生素治疗,比较两组的免疫因子水平、临床症状消失时间及临床疗效。结果治疗后,试验组IgA、IgG、IgM水平高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。试验组临床总有效率高于对照组,临床症状消失时间短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论对支气管肺炎患儿实施N-乙酰半胱氨酸雾化吸入辅助抗生素治疗的效果理想,可有效缓解临床症状,并提高免疫功能。