HPLC法测定玉叶清火胶囊中栀子苷的含量

目的建立测定玉叶清火胶囊中扼子苷含量的方法。方法采用HPLC法测定．以十八烷基硅烷键合硅胶为色谱柱，流动相为乙腈：水（20：80），流速1mL·min^-1，检测波长238nm，进样量10μL。结果栀子苷在16～128μg·mL^-1范围内线性关系良好（r=0．9996），平均回收率为101．49％，RSD=1．11％（n=5）。结论该法操作简便，方法稳定，专属性强，可作为该制剂的质量控制方法。     

HPLC法测定清利通胶囊中栀子苷的含量

目的:建立清利通胶囊中栀子苷的含量测定方法。方法:采用DiamonsilC18(4.6×150mm,5μm)色谱柱;流动相为甲醇-水(32:78);流速为1.0mL.min-1;检测波长为238nm;柱温为25℃。结果:栀子苷浓度在0.0300～0.3025μg.mL-1(r=0.9996)范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为100.14%,RSD值为2.02%,规定清利通胶囊中栀子苷含量不低于5.7mg.g-1。结论:该方法简便、可靠、灵敏,专属性强,重现性好,可用于清利通胶囊中栀子苷的含量测定。     

HPLC法测定牛黄上清胶囊中栀子苷含量

目的：建立HPLC法测定牛黄上清胶囊中栀子苷的含量.方法：采用Agela C1s色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以甲醇-水（20∶ 80）为流动相,流速为0.8 ml/min,检测波长为238 nm.结果：栀子苷线性范围为0.101 7 ～0.6102μg/ml（r=0.999 9）,平均回收率为99.53％,RSD为0.57％（n=6）.结论：本方法可靠、灵敏、准确,适用于牛黄上清胶囊中栀子苷的质量控制.     

HPLC测定复方鸡骨草胶囊中栀子苷含量

目的:建立复方鸡骨草胶囊(鸡骨草、栀子、枸杞子、白芍)中栀子苷含量测定方法.方法:采用HPLC,以CLC-ODS柱为固定相,甲醇-0.1%磷酸溶液(22:78)为流动相,检测波长为240 nm.结果:栀子苷在(00248-0.148 8)mg/ml(r=0.999 9)范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率栀子苷99.52%、RSD=1.18%(n=6).结论:含量测定方法简便准确,重复性好,可用于控制复方鸡骨草胶囊的质量.     

HPLC法测定脂肝清胶囊中栀子苷的含量

目的：建立脂肝清胶囊中栀子苷的含量测定方法。方法：采用HPLC法,色谱柱为Hypersil BDS—C18柱（4．6mm×200mm,5μm）,流动相为乙腈-水（14：86）,流速为1．0ml／min,检测波长为240nm。结果：栀子苷在0．139～0．834μg范围内线性关系良好（r=0．9995）,平均加样回收率为101．0％,RSD=1．50％（n=6）。结论：本方法灵敏、准确、重复性好,为脂肝清胶囊的质量控制提供了依据。     

HPLC法测定如达六味胶囊中栀子苷的含量

目的：建立如达六味胶囊中栀子苷的含量测定方法。方法：采用Diamonsil C18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）;流动相为乙腈-水（15∶85）,梯度洗脱,流速：1mL·min-1;检测波长：238nm;柱温：25℃;进样量为10μL。结果：栀子苷在1.046～20.920μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999871,平均回收率为97.73%,RSD为0.77%。结论：该法简便易行,精密度、重现性良好,结果准确,可用于如达六味胶囊的质量控制。     

HPLC法测定清热解毒胶囊中栀子苷的含量

目的建立HPLC法测定清热解毒胶囊中栀子苷的含量。方法采用TSK-GEL,ODS-100S柱(4.6mm×150mm,5μm),以乙腈-水(15∶85)为流动相,流速:1.0mL.min-1,检测波长:238nm。结果栀子苷的线性范围为0.8～8μg.mL-1,平均回收率为100.23%,RSD为0.73%。结论本法渐变、灵敏、重现性好,适用于清热解毒胶囊的质量控制。     

HPLC法测定疏风解毒胶囊中大黄素的含量

目的建立HPLC法测定疏风解毒胶囊大黄素的含量。方法采用Kromasil C18（250mm×4．6mm。5μm）色谱柱,柱温：25℃,流动相：甲醇旬．1％磷酸溶液（75：25）,流速：1．0mL·min^-1,检测波长：254nm。结果大黄素进样量在0．04576-0．6864μg范围内呈良好线性关系（r=0．9998）,平均加样回收率为99．59％（n=6）。结论本法操作简便、准确、灵敏,可有效控制疏风解毒胶囊中大黄素的含量。     

HPLC法测定心神宁胶囊中栀子苷的含量

目的建立心神宁胶囊中栀子苷含量的HPLC测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为ODS2柱,流动相为乙腈-水(12∶88),流速1.0mL.min-1,检测波长238nm。结果该方法线性关系良好,平均加样回收率为98.4%,RSD为0.3%(n=6)。结论方法快速、简便、灵敏,分离度好,适用于心神宁胶囊的含量测定。     

HPLC法测定鑫肝乐胶囊中栀子苷的含量

鑫肝乐胶囊由茵陈、栀子、明矾、冰片、大黄、雄黄、郁金7味药组成,具有清热解毒,利胆退黄的功能,对各型急慢性肝炎具有较好的疗效。已被贵州省药品标准所收载[1],方中栀子为君药,其有效成分为栀子苷,标准中该制剂项下仅有TLC鉴别,无含量测定项。文献对栀子苷的含量测定多有报道[2～5]。本文用HPLC法测定鑫肝乐胶囊中栀子苷的含量,该法快捷,灵敏,准确。1 仪器与试药 高效液相色谱仪:Shimadzu LC-10AT,SPD-10A紫外可见检测器,Class-LC10色谱工作站,TCQ-250超声波清洗器（北京医疗设备二厂）。栀子苷对照品（中国药品生物制品检定所）。样品鑫     

HPLC法测定羚牛角二十五味丸中栀子苷含量

建立高效液相色谱法测定羚牛角二十五味丸中栀子苷含量的方法.采用Hypersol C18色谱柱,流动相为乙腈-水(12:88),检测波长为238nm,流速1.0mL·min-1,柱温为30℃.栀子苷在0.1067～0.6403цg范围内线性关系良好,r=0.9996;平均回收率为99.69%,RSD为0.18%(n=9).本方法简便、准确、重现性好,适用于该药品成分的含量测定.     

HPLC测定栀龙散中的栀子苷

目的:建立以高效液相色谱法测定栀龙散中的栀子苷。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil C18(4.6mm×200mm,5μm);流动相为乙腈∶水(15∶85);检测波长为238nm,流速1.0ml·min-1;柱温25℃;结果:栀子苷在0.18～1.80μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为98.42%,RSD=1.63%。结论:该质量检测方法专属性强,可用作栀龙散的质量控制。     

HPLC法测定肝宁丸中栀子苷的含量

目的:应用高效液相色谱法对肝宁丸中栀子苷进行含量测定.方法:选用依利特Hypersil C18分析柱(150 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-水(11:89)为流动相,检测波长为238 nm,流速1.0 ml · min-1.结果:栀子苷在0.016 7～0.333 2 mg·ml-1具有良好的线性关系,r=1.000 0,平均回收率为96.10%,RSD为0.96%.结论:本试验所确定的质量分析方法稳定可靠,可作为肝宁丸中栀子苷的含量测定方法.     

HPLC测定茵栀黄注射液中栀子苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定茵栀黄注射液中栀子苷含量的方法。方法以D iam onsilTMC18(5μm,4.6mm×200mm)为色谱柱,以乙腈-水(15∶85)为流动相,检测波长为240nm,流速为1.0mL.m in-1。结果栀子苷的线性范围为0.3580~1.7900μg(r=0.9998),平均回收率(n=5)为98.2%,RSD为0.79%。结论此方法简便准确,重复性好,可用于该制剂质量控制。     

HPLC法测定喜生粒中栀子苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定喜生粒中栀子苷的含量.方法:采用Analytical Technology(AT)C18柱(200mm×4.6mm,5 μm);以乙腈-水(15:85)为流动相;流速为1ml·min-;检测波长为238 nm;室温操作.结果:栀子苷在10.96～109.6μg·ml-1的浓度范围内呈线性关系,r=0.999 9,平均回收率为99.5%,RSD为1.8%.结论:该法简便、准确可靠,可用于该药的质量控制.     

高效液相色谱法测定芎菊上清丸中栀子苷含量

目的建立测定芎菊上清丸中栀子苷含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Agela Promosil C18柱（250mm×4mm,5μm）,流动相为乙腈-水（17：83）,流速为1．0mL／min,柱温为30℃,检测波长为240nm。结果栀子苷进样量在0．0819～2．048μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系,r=0．9998,平均回收率98．50％,RSD=0．75％（n=6）。结论该法简便、准确可靠,可用于产品质量控制。     

高效液相色谱法测定梦宁片中栀子苷的含量

目的 :采用高效液相色谱法测定梦宁片中栀子苷含量。方法 :采用EclipseXDB C18色谱柱 (4 .6mm× 2 5 0mm ,5μm) ,以0 .2 %三乙胺水溶液 (含 0 .1%磷酸 ) 乙腈 (85∶15 )为流动相 ,检测波长为 2 4 0nm ,流速 1.0mL·min-1。结果 :栀子苷进样量在 0 .0 988μg～0 .4 94 0 μg范围内与峰面积积分值具有良好的线性关系 ,相关系数r =0 .9995 (n =5 ) ,回收率为97.91% (n =5 )。结论 :本方法操作简便 ,精密度好 ,结果准确可靠。     

高效液相色谱法测定安宫灵颗粒中栀子苷含量

目的建立测定安宫灵颗粒中栀子苷含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱为C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(14∶86),检测波长为238 nm。结果栀子苷进样量在0.052～0.520μg范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为98.07%,RSD为0.80%(n=6)。结论所用方法快速、准确,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定丹栀逍遥片中栀子苷的含量

目的建立HPLC法测定丹栀逍遥片中栀子苷的方法。方法色谱柱：SYNCRONIS AQ（4.6mm×250mm,5μm）,流动相为乙腈-水（15∶85,v/v）,柱温为室温,流速：1.0mL·min-1,检测波长为238nm。结果栀子苷对照品在0.117-0.780μg的范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系（R=0.9998）;平均加样回收率为99.84%,RSD为：0.82%（n=6）。结论本法灵敏、准确、重现性好,可用于丹栀逍遥片的质量控制。