DP方案联合参芪扶正注射液治疗晚期非小细胞肺癌40例疗效评价

目的评价DP胡里奥方案联合参芪扶正注射液治疗Ⅲb-Ⅳ期非小细胞肺癌的临床疗效。方法将80例Ⅲb-Ⅳ期非小细胞肺癌患者随机均分为两组,各40例。治疗组予DP化学治疗（简称化疗）方案（多西他赛75 mg/m^2、第1天给药,顺铂25 mg/m^2静脉滴注、第1-3天给药,均静脉滴注）联合参芪扶正注射液（初始化疗第1天开始连续静脉滴注250 m L,滴注14 d后,间歇7 d,每21 d为1个周期）治疗,对照组单用DP化疗方案。至少2个周期后评价疗效、卡氏生活质量（KPS）评分改善情况及T淋巴细胞亚群（CD3^＋,CD4^＋,CD8^＋,CD4^＋/CD8^＋）和NK细胞比例。结果治疗组有效率（32.50%）较对照组（25.00%）高,但差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗组KPS评分改善情况优于对照组（P〈0.05）;治疗组CD3^＋,CD4^＋,CD8^＋,CD4^＋/CD8^＋,NK细胞治疗前后比较差异无统计学意义,对照组除CD8^＋外均较治疗前下降,且治疗组治疗后各指标水平均显著高于对照组治疗后（P〈0.05）。结论 DP化疗方案联合参芪扶正注射液治疗Ⅲb-Ⅳ期非小细胞肺癌疗效较好,可使KPS评分得到改善并提高患者的免疫功能。     

参芪扶正注射液对宫颈癌术后放疗患者免疫功能影响

目的观察参芪扶正注射液对宫颈癌术后放疗患者的细胞免疫功能变化。方法82例宫颈癌术后放疗患者随机分为治疗组和对照组。对照组41例采用6-15MVX射线体外放射治疗．采用体外全盆腔照射。5次／周,2GY／次,盆腔平面中心剂量48GY／24次,5周完成。治疗组在放疗同时予参芪扶正注射液250mL,静脉滴注,1次／日,至放疗结束。结果治疗组放疗后CIM、CD8、CD4／CD8比值及NK细胞活性高于放疗前。对照组低于放疗前水平。结论参芪扶正注射液对宫颈癌术后放疗患者能提高免疫功能,减轻放疗副反应,有一定临床应用价值。     

同步推量调强放疗同步PF化疗治疗中晚期宫颈癌患者的临床研究

目的:探究同步推量调强放疗同步PF化疗治疗中晚期宫颈癌患者的效果.方法:选取我院2019-05 ～2020-05中晚期宫颈癌患者85例,根据治疗方案不同分为研究组(n=43)、对照组(n=42),对照组给予常规调强放疗同步PF化疗,研究组给予同步推量调强放疗同步PF化疗,比较两组治疗效果、功能状态(KPS评分变化)、不良反应发生率.结果:研究组治疗总有效率81.40％(35/43)高于对照组59.52％(25/42)(P＜0.05);研究组KPS改善率67.44％(29/43)高于对照组45.24％(19/42),KPS降低率6.98％(3/43)低于对照组23.81％(10/42)(P＜0.05);研究组放射性膀胱炎、放射性直肠炎发生率低于对照组(P＜0.05).结论:同步推量调强放疗同步PF化疗治疗中晚期宫颈癌患者效果确切,可有效改善患者功能状态,减少放射性膀胱炎、放射性直肠炎发生,患者耐受性好.     

参芪扶正注射液对原发性肝癌TACE术后T淋巴细胞亚群的影响

目的探讨参芪扶正注射液改善原发性肝癌患者肝动脉碘油栓塞（TACE）术后免疫功能和保肝降酶作用。方法原发性肝癌患者54例,随机分为治疗组29例和对照组25例,治疗组在TACE术开始除常规治疗外,给予参芪扶正注射液250 mL静脉滴注,qd,持续2周。对照组给予常规治疗。结果治疗组CD+ 3和CD+4 均较治疗前显著升高（均P＜0.05）,AST和ALT轻度升高;对照组CD+8升高,CD+4/CD+8降低（P＜0.05）,AST和ALT升高程度较治疗组明显,差异有显著性（P＜0.05）。结论参芪扶正注射液对原发性肝癌TACE术后患者具有较好的增强机体免疫功能和保肝降酶作用。     

参芪扶正注射液与化疗联合治疗晚期胃癌的效果研究

目的探讨参芪扶正注射液与化疗联合治疗晚期胃癌患者的效果。方法94例晚期胃癌患者,以随机数字表法分为对照组与研究组,各47例。两组患者治疗期间均应用保肝、护胃、水化、碱化等处理,对照组患者接受FOLFIRI化疗方案治疗,研究组在对照组基础上应用参芪扶正注射液治疗。对比两组患者的临床疗效及治疗前后肿瘤标志物水平、免疫功能指标水平。结果研究组治疗总有效率为63.83%高于对照组的40.43%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组神经元特异性烯醇化酶(NSE)、癌胚抗原(CEA)、糖类抗原199(CA199)水平分别为(10.20±2.36)U/ml、(22.32±3.52)ng/ml、(33.02±4.20)U/ml,均低于对照组的(15.53±2.85)U/ml、(33.52±4.47)ng/ml、(52.32±5.45)U/ml,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组CD4+、CD4+/CD8+水平高于对照组,CD8+水平低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论参芪扶正注射液与化疗联合治疗晚期胃癌疗效可靠,能够改善患者的免疫功能与肿瘤标志水平,适于临床应用。     

参芪扶正注射液在进展期胃癌患者化疗中的临床价值分析

目的探讨参芪扶正注射液在进展期胃癌治疗中的临床应用价值。方法将2010年3月至2012年3月本院诊治的80例进展期胃癌患者随机分成2组:实验组40例,对照组40例。对照组单纯采用化疗方案治疗;实验组则再给予参芪扶正注射液辅助治疗。观察比较两组患者临床疗效、Karnofsky评分、不良反应、免疫功能水平、生活质量评分。结果实验组治疗后的Karnofsky评分显著高于对照组(P<0.05);实验组的总不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05);实验组的总有效率显著高于对照组(P<0.05);实验组治疗后CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+、NK细胞指标水平显著优于对照组(P<0.05);实验组的躯体功能评分、情感功能评分、总生活质量评分均显著高于对照组(P<0.05)。结论参芪扶正注射液辅助化疗方案治疗进展期胃癌的疗效显著。     

参芪扶正注射液联合化疗治疗晚期三阴性乳腺癌的效果

目的：探索三阴性乳腺癌晚期的最佳治疗方案。方法：深圳市罗湖区人民医院诊治的三阴性乳腺癌晚期患者中,同意接受研究的共有50例,化疗实践于25例对照组,化疗+参芪扶正注射液实践于25例观察组。结果：对照组接受化疗的有效率是28.0%,观察组接受化疗+参芪扶正注射液的有效率是60.0%。接受化疗的对照组中,神经毒性、骨痛、转氨酶上升、血红蛋白减少、血小板减少、白细胞减少发生率均高于接受化疗+参芪扶正注射液的观察组。接受化疗的对照组KPS评分明显下降,接受化疗+参芪扶正注射液的观察组KPS评分没有明显变化。结论：化疗+参芪扶正注射液实践于三阴性乳腺癌晚期切实可行。     

参芪扶正注射液提高老年恶性肿瘤患者化疗耐受性的临床观察

目的 探讨参芪扶正注射液(丽珠医药)对提高老年恶性肿瘤患者化疗耐受性的应用效果。方法 68例老年恶性肿瘤患者分为研究组和对照组,各34例,研究组患者均给予化学药物+参芪扶正注射液(丽珠医药)联合治疗;对照组患者化疗治疗措施同研究组,不加用参芪扶正注射液。对比两组患者治疗后不良反应发生率,给予统计学分析并得出结论。结果 研究组中断化疗0例、对照组7例(20.59%)中断化疗,研究组老年恶性肿瘤患者化疗过程中不良反应发生率显著低于对照组,对比结果差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 对老年恶性肿瘤患者进行化疗时加用参芪扶正注射液可显著提高其对化疗耐受性,利于患者顺利完成化疗,保障其疗效及预后。     

参芪扶正注射液联合NP方案对晚期非小细胞肺癌患者临床疗效

目的 探讨参芪扶正注射液联合NP方案对晚期非小细胞肺癌患者临床疗效及免疫功能的影响。方法 选取我院接诊的晚期非小细胞肺癌患者86例,随机分为对照组和研究组,各43例。对照组患者接受NP方案化疗治疗,研究组患者在对照组的基础上联合参芪扶正注射液治疗,比较两组患者的临床疗效、治疗前后细胞免疫与体液免疫各指标变化以及毒副反应发生情况。结果 研究组患者疗效客观缓解显著高于对照组（P<0.05）;与治疗前相比,治疗后两组患者CD4⁺与CD4⁺/CD8⁺明显升高,CD8⁺明显降低,且研究组显著优于对照组（P<0.05）;治疗前后两组患者的IgA、IgM与补体C4水平比较无统计学差异（P>0.05）,治疗后两组患者IgG与补体C3水平明显改善,且研究组显著优于对照组（P<0.05）;研究组患者各毒副反应的发生率显著低于对照组（P<0.05）。结论 参芪扶正注射液联合NP方案可有效调节机体的免疫功能,降低化疗药物的毒副作用,提高治疗效果,对改善晚期非小细胞肺癌患者预后、提高生存质量具有...     

参芪扶正注射液对结肠癌术后行化疗患者免疫功能的影响

目的观察参芪扶正注射液对结肠癌术后化疗患者免疫功能的影响。方法将116例结肠癌术后化疗患者随机分为三组,治疗组（化疗＋参芪扶正注射液）40例;阳性对照组（化疗＋胸腺五肽注射液）40例和对照组（单纯化疗）36例。对三组患者外周血血象（白细胞、血红蛋白、血小板）和T细胞亚群（CD4、CD8、CD4／CDS）予以观察对比。结果化疗前后,实验组T淋巴细胞免疫活性与阳性对照组无统计学差异（P〉0．05）,而明显高于对照组（P〈0．05）。结论参芪扶正注射液配合化疗治疗结肠癌术后的患者,能增强机体的免疫功能,减轻患者化疗毒性,是配合化疗的一种较理想的辅助药物。     

参芪扶正注射液对急性非淋巴细胞白血病化疗患者免疫功能和生存质量的影响

目的 观察参芪扶正注射液对急性非淋巴细胞白血病(ANLL)化疗患者免疫功能及生存质量的影响.方法 入选的80例ANLL患者分为两组,治疗组42例,采用参芪扶正注射液联合DA化疗方案治疗;对照组38例,单纯用DA化疗方案治疗.测定两组治疗前后血清免疫球蛋白IgA、IgG、IgM含量及淋巴细胞亚群CD+3♂、CD+4♂、...     

参芪扶正注射液对晚期恶性胃肠道肿瘤化疗患者免疫功能的影响

目的 探讨参芪扶正注射液对晚期恶性胃肠道肿瘤化疗患者免疫功能的影响.方法 将56例恶性胃肠道肿瘤患者随机分为对照组28例和观察组28例,所有患者均进行奥沙利铂、甲基四氢叶酸、5-氟尿嘧啶(FOLFOX)联合化疗方案治疗,观察组在化疗期间加用参芪扶正注射液;于化疗前后采集患者空腹外周血,周PAS流式细胞仪检测淋巴细胞亚群.结果 化疗结束后,对照组患者CD3 (61.23±11.69)、CD4 (30.03±9.28)、CD8 (21.33±7.54)及CD4/CD8( 1.02±0.46)水平与治疗前比较明显降低,差异有统计学意义(P＜0.05),观察组患者与治疗前比较变化不大,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 参芪扶正注射液能改善进行FOLFOX联合化疗方案治疗的晚期恶性胃肠道肿瘤患者的免疫功能,提高其生活质量.     

参芪扶正注射液联合放射治疗鼻咽癌的临床研究

目的观察参芪扶正注射液联合放疗对鼻咽癌患者近期疗效、生活质量、不良反应、免疫功能的影响。方法将48例鼻咽癌患者按随机数字表法分为两组,对照组24例,观察组24例。对照组采用常规放疗,观察组在常规放疗同时加用参芪扶正注射液250 mL/d。结果两组近期疗效比较,差异无统计学意义(P>0.05);与对照组比较,观察组患者生活质量显著提高(P<0.05),不良反应,如白细胞和血小板下降率均显著降低(P<0.05),观察组患者免疫功能,如T淋巴细胞亚群(CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+)水平均显著高于对照组(P<0.05)。结论参芪扶正注射液联合放射治疗鼻咽癌可改善患者生活质量,减少不良反应和提高患者细胞免疫功能。     

参芪扶正注射液联合FOLFOX4对Ⅱ/Ⅲ期大肠癌患者免疫功能和生活质量的影响

目的探讨参芪扶正注射液对Ⅱ/Ⅲ期大肠癌化疗患者免疫功能和生活质量的影响。方法将89例Ⅱ/Ⅲ期大肠癌患者随机分为单纯化疗组和联合治疗组。单纯化疗组给予FOLFOX4化疗,联合治疗组给予FOLFOX4化疗+参芪扶正注射液250 mL静脉滴注,1次.d 1,连续7 d。观察Karnofsky评分、细胞免疫功能指标(检测CD3+、CD4+、CD8+T细胞、NK细胞(CD16+、CD56+)的百分数、CD4+/CD8+比值、IgG、IgA和IgM)和化疗不良反应。结果联合治疗组Karnofsky评分好于单纯化疗组(P<0.01)。治疗后第7天,联合治疗组对CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、NK、IgG、IgA和Ig高于单纯化疗组,但是对CD8+无明显作用。联合治疗组免疫球蛋白明显高于单纯化疗组。联合治疗组化疗不良反应少且相对较轻,主要是Ⅰ~Ⅱ级不良反应,两组不良反应的差异具有统计学意义(P<0.05)。结论参芪扶正注射液能降低Ⅱ/Ⅲ期大肠癌FOLFOX4化疗不良反应,改善身体机能,提高患者细胞免疫功能,从而增强患者对化疗的依从性,对化疗起协调作用,有利于改善结直肠癌患者预后,提高生活质量,具有较好的临床价值。     

参芪扶正注射液对三阴性乳腺癌新辅助化疗的增效减毒效果

目的 观察参芪扶正注射液对三阴性乳腺癌(TNBC)新辅助化疗的增效减毒效果。方法 收集陕西省镇安县中医医院和陕西省人民医院88例TNBC患者,按随机数字表法分成对照组及参芪扶正组,每组44例,对照组给予TAC(紫杉类+蒽环类+环磷酰胺)方案治疗,参芪扶正组在此基础上联合参芪扶正注射液治疗,治疗后比较临床疗效,免疫功能指标[自然杀伤(NK)细胞、CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺]、炎症因子指标[白细胞介素-6(IL-6)、IL-8、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]及不良反应发生情况。结果 参芪扶正组治疗后临床受益率均高于对照组(χ²=4.470,P=0.034);治疗后,参芪扶正组NK细胞、CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺均高于对照组(P<0.05);参芪扶正组血清IL-6、IL-8低于对照组,TNF-α高于对照组(P<0.05);参芪扶正组不良发生率低于对照组(P&l...     

参芪扶正注射液联合化疗治疗晚期胃癌的临床疗效观察

目的观察FOLFOX4方案单独化疗与参芪扶正注射液联合FOLFOX4化疗治疗晚期胃癌的疗效及不良反应。方法将70例晚期胃癌患者,随机分为对照组和观察组各35例,观察组给予参芪扶正注射液联合FOLFOX4方案化疗,对照组给予FOLFOX4方案单独化疗。每28天为1周期,化疗4个周期。监测治疗前后生活质量评分及不良反应,并评价疗效。结果观察组和对照组的有效率分别是60%和57.14%(P>0.05),疾病进展率分别是8.57%和11.43%(P>0.05)。观察组治疗后KPS评分明显高于对照组(P<0.01)。观察组治疗后的不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论参芪扶正注射液联合FOLFOX4方案治疗晚期胃癌患者,可使患者KPS评分提高,减少不良反应的发生,改善生活质量,明显起到辅助、增效作用。     

参芪扶正注射液联合化疗用于非小细胞肺癌的药物经济学评价

目的:评价参芪扶正注射液联合化疗与单独化疗用于非小细胞肺癌的经济学价值,为药品支付及临床治疗提供参考依据。方法:采用前瞻性设计,根据参芪扶正注射液销售地区和医院分布情况选择国内11家医院516例非小细胞肺癌患者作为研究对象,基于临床实际治疗方案自然形成参芪扶正注射液联合化疗组267例和单独化疗组249例。以生活质量量表(FACT-L)评分、功能状态量表(KPS)评分、体力状况(ZPS)评分为效果指标,质量调整生命年(QALYs)为效用指标,观察时限为21 d,进行成本-效果和成本-效用分析。结果:FACT-L 5个维度评分结果表明,参芪扶正注射液联合化疗组患者均能得到有效改善,且成本-效果比低于单独化疗组的患者。KPS评分结果表明,参芪扶正注射液联合化疗组患者的成本-效果比低于单独化疗组(1 632.44 vs.11 145.30),且增量成本-效果比仅为448.69。ZPS评分结果表明,参芪扶正注射液联合化疗组患者的成本-效果比低于单独化疗组(-17 398.77 vs.384 513.00)。参芪扶正注射液联合化疗组患者平均每获得1个QALYs需付出的成本低于单独化疗组(1 313 326元vs.13 374 365元)。结论:与单独化疗比较,参芪扶正注射液联合化疗能有效提高患者生存质量,且使用参芪扶正注射液多付出的治疗成本从药物经济学角度上来看是值得的。     

化痰解毒散结汤联合CHOP方案治疗恶性淋巴瘤的临床效果及对患者免疫功能和生存质量的影响

目的 探讨化痰解毒散结汤联合CHOP方案治疗恶性淋巴瘤的临床效果及对患者免疫功能和生存质量的影响.方法 将2011年1月至2015年1月于本院接受诊治的恶性淋巴瘤患者78例随机分为研究组与对照组,各39例.研究组采用化痰解毒散结汤联合CHOP方案治疗,对照组仅采用CHOP方案治疗.两组均以化疗3个周期为观察时间.分析两组化疗疗效、化疗前后KPS评分、化疗前后T细胞亚群变化及化疗期间毒副反应发生情况.结果 研究组RR(69.23％)明显高于对照组(48.72％)(P＜0.05);研究组生存质量提高率明显高于对照组(P＜0.05);研究组生存质量下降率明显低于对照组(P＜0.05);研究组治疗后CD8+明显低于治疗前,CD3+、CD4+、CD4+/CD8+明显高于治疗前(P＜0.05);研究组治疗后CD8+明显低于对照组,CD3+、CD4+、CD4+/CD8+明显高于对照组(P＜0.05);研究组白细胞减少、淋巴细胞减少、周围神经损害及粒细胞减少发生率明显低于对照组(P＜ 0.05);两组血小板减少、恶心呕吐、肝功能损伤发生率比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 化痰解毒散结汤联合CHOP方案治疗恶性淋巴瘤临床效果显著,可明显提高患者生存质量和免疫功能,值得临床研究.     

贞芪扶正颗粒辅助治疗宫颈癌的临床观察

目的:观察贞芪扶正颗粒辅助治疗宫颈癌的疗效和安全性。方法:86例宫颈癌患者随机分为对照组(43例)和观察组(43例)。对照组患者于化疗前0.5 h分别静脉滴注盐酸苯海拉明注射液20 mg,盐酸格拉司琼葡萄糖注射液5 mg,西咪替丁注射液20mg,静脉滴注0.5 h后开始化疗:多西他赛注射液40 mg/m~2,d1,d8,静脉滴注;注射用顺铂25 mg/m~2,d1-3,静脉滴注;21 d为1个周期,共4~6个周期。观察组患者在对照组治疗的基础上口服贞芪扶正颗粒5 g,每日2次。观察两组患者的临床疗效,治疗前后T细胞亚群指标[CD3+、CD4+、CD8+、自然杀伤细胞(NK)]、功能状态(KPS)评分,化疗终止情况、终止时间、化疗次数及毒副反应发生情况。结果:观察组患者总缓解率显著高于对照组,观察组化疗终止患者占比显著少于对照组,化疗终止时间显著短于对照组,化疗次数显著多于对照组,胃肠道反应、贫血、血小板降低、白细胞下降发生率均显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者肝功能损伤、肾功能损伤、口腔炎发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗前,两组患者T细胞亚群指标及KPS评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组患者CD3+、CD4+、NK细胞水平均显著高于同组治疗前及对照组,CD8+水平显著低于同组治疗前及对照组;两组患者KPS评分均显著高于同组治疗前,且观察组显著高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);对照组患者治疗前后T细胞亚群指标比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:在常规治疗的基础上,贞芪扶正颗粒可提高宫颈癌患者的疗效,改善机体免疫功能,提高生存质量,降低毒副反应。     

参芪扶正注射液配合XELOX化疗方案在结直肠癌患者中的应用

目的：研究参芪扶正注射液配合XELOX化疗方案治疗结直肠癌(CRC)的效果。方法：选取某院于2018年5月-2021年5月收治的82例CRC患者,按随机数字表法分为对照组和治疗组各41例),对照组采用XELOX化疗方案,治疗组采用参芪扶正注射液配合XELOX化疗,对比疗效、免疫功能、血清学指标、生活质量和不良反应。结果：总有效率比较,治疗组63.41%高于对照组39.02%(P<0.05);CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺水平比较,治疗后3个月治疗组高于对照组(P<0.05);CD8⁺水平比较,治疗后3个月治疗组低于对照组(P<0.05);治疗后3个月治疗组IFN-γ、TNF-α水平高于对照组,CEA、CA125及CA724水平低于对照组(P<0.05);治疗后治疗后3个月SF-36各项评分均高于对照组(P<0.05);治疗组12.19%不良反应发生率低于对照组36.58%(P<0.05)。结论：参芪扶正注射液配合XELOX化疗方案治疗CRC,可促进疗效提高,对免疫功...