吉西他滨联合顺铂与多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床对照研究

目的探讨不同治疗方案治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的临床效果及毒副反应情况。方法将68例NSCLC患者随机分为GP组和DP组各34例,GP组给予吉西他滨联合顺铂化疗方案,DP组给予多西紫杉醇联合顺铂化疗方案,观察两组疗效及毒副反应。结果 GP和DP组的有效率(RR)比较无显著差异(P>0.05);GP组Ⅲ～Ⅳ度血小板减少、贫血及恶心呕吐发生率高于DP组;Ⅲ～Ⅳ度白细胞减少发生率低于DP组;组间比较均有显著差异(P<0.05)。结论 GP和DP化疗方案均适用于晚期NSCLC的治疗,两种化疗方案在疗效及毒副反应方面比较均无明显优越性,化疗方案应根据患者个体耐受情况及药物的毒性进行选择。     

华蟾素注射液联合PC化疗方案对非小细胞肺癌患者血清CA125、CEA水平变化的影响

目的:探讨华蟾素注射液联合PC化疗方案对非小细胞肺癌(NSCLC)患者血清CA125、CEA水平变化的影响.方法:选取2016年3月～2017年3月我院收治的68例经PC化疗方案NSCLC患者,随机分为观察组(n=34)和对照组(n=34).对照组采用PC化疗方案,观察组在对照组基础上加用华蟾素静脉滴注.治疗期间给予托拉司琼、昂丹司琼止吐.观察比较两组临床治疗效果、治疗前后血清CA125、CEA水平.结果:治疗2个周期后两组临床获益率比较,观察组94.12％(32/34)较对照组的73.53％(25/34)高,差异有统计学意义(X2=5.314,P=0.021);治疗2个周期后观察组CA125、CEA水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:PC化疗方案与华蟾素注射液联合治疗NSCLC效果显著,可明显降低血清CA125、CEA水平,值得推广.     

补肺解毒汤加味疗法联合GP化疗方案治疗非小细胞肺癌的研究

目的：探析补肺解毒汤加味疗法联合GP化疗方案治疗非小细胞肺癌的效果。方法：将我院2019-01～2021-01接诊的30例采用GP化疗方案的非小细胞肺癌患者临床资料,纳入对照组;另将同期30例采用补肺解毒汤加味疗法联合GP化疗方案治疗的非小细胞肺癌患者临床资料,纳入观察组;比较两组3个月结束时治疗效果;比较两组治疗前、治疗3个月结束时血清指标[血清癌胚抗原(CEA)、癌抗原125(CA125)]。结果：治疗3个月结束时,观察组缓解率高于常规组(P<0.05);治疗3个月结束时,两组患者血清CEA、CA125较治疗前均有所降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。结论：补肺解毒汤加味疗法联合GP化疗方案治疗非小细胞肺癌的效果显著,可提高治疗非小细胞肺癌的缓解率,血清CEA、CA125水平。     

复方苦参注射液联合GP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的:观察复方苦参注射液联合GP(吉西他滨+顺铂)化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效.方法:将62 例不能手术或术后复发的NSCLC患者,随机分为治疗组和对照组,每组31 例,治疗组采用复方苦参注射液配合GP方案化疗,21 d为1 个周期,连用2 个周期;对照组应用GP方案化疗,观察近期疗效、生活质量变化、毒副反应等情况.结果:两组近期总缓解率差异无统计学意义(P＞0.05),但治疗组生活质量明显改善,毒副作用低于对照组.结论:复方苦参注射液联合GP化疗具有改善晚期NSCLC患者的生存质量,减轻化疗毒副反应的作用.     

长春瑞滨和吉西他滨方案初治老年晚期非小细胞肺癌的对比研究

目的:评价顺铂联合长春瑞滨(NP)或吉西他滨(GP)对老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的初治疗效和毒副反应。方法:64例老年初治晚期NSCLC(Ⅲb期和Ⅳ期)患者,随机分为NP组(33例)、GP组(31例),化疗2周期后,评价疗效。结果:NP组与GP组近期有效率分别为39.39%、38.71%,中位生存时间分别为8.5、8.3个月,2组间差异均无统计学意义(P>0.05)。NP组以白细胞减少、静脉炎、便秘较为常见,GP组以血小板减少、皮疹为主(P<0.05)。结论:NP和GP方案作为一线化疗方案初治老年晚期NSCLC效果确切,耐受性较好。     

健择加顺铂方案治疗32例晚期非小细胞肺癌的近期疗效评价

观察健择 顺铂(GP)方案对32例晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效及毒副反应。32例NSCLC中,初治者12例,复治者20例,均为Ⅲb或Ⅳ期患者,采用GP方案化疗。其有效率(完全缓解加部分缓解)为53.1％。毒副反应主要有Ⅲ～Ⅳ度骨髓抑制34.9％,Ⅲ～Ⅳ度消化道反应25.6％。GP方案为治疗晚期NSCLC较为有效的方案,且毒副反应轻,可耐受。     

参芪扶正注射液联合吉西他滨、顺铂方案治疗晚期NSCLC前瞻性临床对照研究

目的 探讨参芪扶正注射液(SFI)联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效与毒副反应.方法 2010年1月至2013年12月我科收治的晚期NSCLC患者93例,采用随机数字表分为SFI联合GP化疗方案组(试验组)45例,单独应用GP方案化疗组(对照组)48例,两组患者至少接受4个周期化疗.比较两组患者近期疗效、远期生存率及化疗相关毒性反应有无差别.结果 试验组完4个化疗周期者38例,客现有效率为34.2％,对照组40例完成既定4个周期化疗方案,ORR为27.5％,两组ORR比较差别无统计学意义(P＞0.05);试验组中位生存时间为17.6月,对照组为15.3月,试验组随访期间死亡风险显著低于对照组(HR =0.72,95％,CI:0.48 ～0.86,x2 =4.30,P-0.04);试验组Ⅲ、Ⅳ级血液学毒性及胃肠道反应发生率显著低于对照组(P＜0.05).结论 FI联合GP方案治疗晚期NSCLC,可以延长患者的中位生存期,降低化疗相关毒副反应.     

长春瑞滨联合顺铂辅助化疗ⅢA期非小细胞肺癌的临床研究

目的比较长春瑞滨联合顺铂(NP)与长春瑞滨联合卡铂(NC)方案辅助化疗ⅢA期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法回顾性分析2005年1月~2008年1月于我院住院治疗的41例临床诊断为ⅢA期NSCLC患者,共分为NP组和NC组,NP组(22例)使用长春瑞滨联合顺铂治疗,NC组(19例)使用长春瑞滨联合卡铂治疗。所有患者均接受放化疗结合治疗,回顾分析两组患者临床资料,并对疗效、不良反应及生存率评价,并进行统计分析。结果两组ⅢA期NSCLC患者治疗总有效率和疾病控制率差异无统计学意义(P0.05),无死亡病例,毒副反应发生率差异无统计学意义(P0.05),1年生存率NP组较高,差异具有统计学意义(P0.05)。结论 NP与NC化疗方案在提高ⅢA期治疗有效率上无显著差异,但NP可显著提高患者1年生存率。     

NP化疗方案联合埃克替尼治疗EGFR敏感突变型ⅢB-Ⅳ期非小细胞肺癌患者的疗效评价

目的 探讨NP化疗(长春瑞滨注射液+顺铂)方案联合埃克替尼治疗表皮细胞生长因子受体(EGFR)敏感突变型ⅢB-Ⅳ期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效.方法 选取2017年1月-2019年1月我院EGFR敏感突变型ⅢB-Ⅳ期NSCLC患者126例,按治疗方案不同分联合组(n=63)、对照组(n=63).对照组予以埃克替尼治疗,联合组予以NP化疗方案联合埃克替尼治疗.比较两组疗效、治疗前、治疗4个周期后血清糖类抗原125(CA125)、癌胚抗原(CEA)和细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)、生存质量(KPS评分)、中位生存期、不良反应发生情况.结果 联合组客观缓解率(ORR)68.25％高于对照组49.21％(P<0.05);治疗4个周期后两组血清CA125、CEA、CYFRA21-1水平较治疗前降低,且联合组低于对照组(P<0.05);治疗4个周期后两组KPS评分升高,且联合组高于对照组(P<0.05);联合组中位生存期19.5个月长于对照组16.0个月(P<0.05);两组不良反应均以1～2级为主,联合组恶心呕吐、谷丙转氨酶升高、白细胞减少、脱发、血小板减少、贫血、中性粒细胞减少1～2级发生率高于对照组(P<0.05),但患者均可耐受,未影响治疗效果.结论 NP化疗方案联合埃克替尼治疗EGFR敏感突变型ⅢB-Ⅳ期NSCLC患者效果显著,能有效降低肿瘤标志物水平,提高患者生存质量,延长生存期,且具有安全性.     

热疗联合TP方案化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的探讨热疗联合TP方案化疗治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效、生活质量改善率和毒副反应。方法 40例入组的ⅢB期或Ⅳ期NSCLC患者,随机分为对照组(20例)和治疗组(20例),治疗组采用热疗联合TP方案化疗2周期,对照组仅行TP方案化疗2周期,比较两组间临床疗效、生活质量改善及毒副反应的差异。结果治疗组和对照组的有效率分别为65%和35%,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者间生活质量改善率的差异有统计学意义(P<0.05);两组间毒副反应的差异无统计学意义(P>0.05)。结论热疗联合化疗治疗中晚期NSCLC疗效确切,生活质量明显改善,毒副反应可以耐受,值得临床推广应用。     

健择加顺铂方案治疗32例晚期非小细胞肺癌的近期疗效评价

观察健择 顺铂(GP)方案对32例晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效及毒副反应。32例NSCLC中,初治12例,复治20例,均为Ⅲb或Ⅳ期患,采用GP方案化疗。其有效率(完全缓解加部分缓解)为53．1％。毒副反应主要有Ⅲ～Ⅳ度骨髓抑制34．9％,Ⅲ～Ⅳ度消化道反应25．6％。GP方案为治疗晚期NSCLC较为有效的方案,且毒副反应轻,可耐受。     

同步放化疗联合辅助化疗治疗局部晚期鼻咽癌临床研究

目的:探讨紫杉醇加顺铂(TP)同步放化疗联合辅助化疗治疗局部晚期鼻咽癌的疗效及毒副反应。方法:82例病理证实局部晚期(Ⅲ期和ⅠVa期)鼻咽癌患者,随机分为同步放化疗联合辅助化疗组(44例),单纯放疗组(38例)。两组均采用4MV或者8MV-X线常规放疗,鼻咽部总剂量68～74Gy,同步放化疗联合辅助化疗组同时给予紫杉醇135mg/m2,d1+DDP 25mg/m2,d1-d3于治疗的第1周、第6周静滴,治疗结束休息2周,再予同方案化疗2周期,21 d为1周期。结果:治疗结束时及治疗结束后3月,单纯放疗组和同步放化疗联合辅助化疗组,有效率分别为71.1%、76.3%和88.6%、95.5%,差异有统计学意义(P<0.05),两组1年、2年生存率分别为81.1%、73%和95.2%、90.5%,差异有统计学意义(P<0.05)。同步放化疗联合辅助化疗组的Ⅰ、Ⅱ度、消化道及皮肤、口腔粘膜反应高于单纯放疗组(P<0.05)。Ⅲ、Ⅳ度反应及其它急性毒副反应,晚期放射性损伤两组间差异无统计学意义。结论:同步放化疗联合辅助化疗可提高局部晚期鼻咽癌的近期疗效和总生存率,但毒副反应有增加的趋势。     

厄洛替尼对非小细胞肺癌患者疾病控制率及肿瘤标志物的影响

目的:探讨厄洛替尼联合GP方案(吉西他滨+顺铂)化疗对ⅢB～Ⅳ期非小细胞肺癌(NSCLC)疾病控制率及血清肿瘤标志物的影响.方法:选取某院接受GP方案化疗NSCLC患者(GP组45例)及接受厄洛替尼联合GP方案化疗NSCLC患者(联合组45例)作为研究对象.比较2组患者疾病控制率、肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、糖类抗...     

诱导化疗和同步放化疗用于中晚期鼻咽癌的比较

目的：观察TPF方案诱导化疗及同步放化疗在中晚期鼻咽癌中的疗效及毒副反应比较。方法：将56例中晚期（Ⅲ～Ⅳa期）肿瘤患者随机分为诱导化疗组和同步放化疗组各28例。诱导化疗组使用氟尿嘧啶（5-FU）联合紫杉醇（TAX）加顺铂（Cisplatin）的TPF方案诱导化疗2个周期,后进行适形调强放疗（IMRT）;同步放化疗组同步进行TPF方案化疗2个周期及IMRT,治疗完成后对2组有效性及毒副反应进行比较。结果：2组局部肿瘤控制佳,诱导化疗组总有效率78.57%,同步放化疗组总有效率87.50%,2组比较无显著性差异（P＞0.05)。2组均不同程度出现消化道反应、黏膜炎性反应及血液系统毒性反应,同步放化疗组放疗中期出现严重皮肤黏膜反应4例,中止放疗4例,诱导化疗组全部完成放化疗。结论：TPF方案在中晚期鼻咽癌诱导化中疗效与同步放化疗相似,但诱导化疗毒性反应相对较小,具有更好的耐受性和可行性。     

检测血清CA125、CEA和VEGF对中晚期非小细胞肺癌化疗疗效评估的价值

目的 探讨联合检测中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者血清癌胚抗原(CEA)、癌抗原125(CA125)和血管内皮生长因子(VEGF)在化疗疗效评估中的价值.方法 采用ELISA和免疫放射分析法测定45例中晚期NSCLC患者(肺癌组)化疗前、后血清CEA、CA125和VEGF的水平;以45例健康者为对照组.结果 肺癌组血清CEA、CA125和VEGF明显高于对照组(P＜0.05);肺癌组CEA、CA125和VEGF在化疗后均低于化疗前(P＜0.05).结论 血清CEA、CA125和VEGF水平与肺癌病情变化相关.联合检测血清CEA、CA125和VEGF对评估中晚期NSCLC患者病情及预后有一定的参考价值.     

吉西他滨联合顺铂序贯与同期放化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌临床比较

目的:比较吉西他滨+顺铂(GP)序贯与同期放化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和毒副反应。方法:64例Ⅲa期和Ⅲb期NSCLC患者自愿选择分成2组。序贯组:吉西他滨1250mg·m-2,第1天、第8天;顺铂30mg·m-2,第1~3天,与放疗序贯进行。同期组:吉西他滨1000mg·m-2,第1天、第8天;顺铂20mg·m-2,第1~3天,与放疗同步进行。结果:近期疗效、毒副反应2组无统计学意义,远期疗效2组间有统计学意义。结论:GP序贯与同期放化疗治疗局部晚期NSCLC的近期疗效、毒副反应相近,但远期疗效同期组明显好于序贯组。     

重组人血管内皮抑制素联合含顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效

目的:探讨重组人血管内皮抑制素联合吉西他滨、顺铂(GP)方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法:对2011年11月～2012年9月入我院肿瘤中心治疗的64例晚期NSCLC患者的临床资料进行回顾性分析。结果:对照组患者总有效率及疾病控制率明显低于观察组(P<0.05);两组患者总体毒副反应发生率差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者血清CEA水平下降程度差异无统计学意义(P>0.05)。结论:重组人血管内皮抑制素联合吉西他滨、GP治疗晚期NSCLC近期疗效较好,毒副反应小,值得临床广泛推广和应用。     

局部进展期胃癌术后同步放化疗近期疗效与毒副作用分析

目的：探讨术后同步放化疗与单纯化疗对Ⅱ~Ⅲ期胃癌患者2年生存率的影响及近期毒副反应。方法回顾性分析本院2010年2月~2012年6月收治的49例Ⅱ~Ⅲ期胃癌根治术后患者,根据治疗方案的不同分为两组。同步放化疗组(n=24)：XELOX方案化疗2周期,同步口服卡培他滨(825 mg/m2,2次/d)放疗,放疗结束后再行2周期化疗;单纯化疗组(n=25)：XELOX方案化疗4~6周期。通过定期随访,比较两组的2年生存率、无复发生存率和治疗期间的毒副作用。结果同步放化疗组和单纯化疗组2年生存率分别为87.5%和64.0%,2年无复发生存率分别为70.8%和48.0%,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组血液学毒性、消化道反应及手足综合征比较差异无统计学意义。结论Ⅱ~Ⅲ期胃癌术后行同步放化疗可提高患者2年生存率及无复发生存率,毒副反应可耐受。     

紫杉醇或健择联合奥沙利铂治疗非小细胞肺癌的临床对照研究

目的 比较健择联合奥沙利铂方案与紫杉醇联合奥沙利铂方案治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及毒副反应.方法 选择2003年1月～2009年11月于我院呼吸内科进行化疗的160例Ⅲ～Ⅳ期NSCLC患者,分为健择组及紫杉醇组,两组各80例.紫杉醇组用紫杉醇联合奥沙利铂化疗.健择组用健择醇联合奥沙利铂化疗.结果 健择组与紫杉醇组的短期疗效分别为61.3%和45.0%,差异有显著性(P<0.05),同时健择组毒副反应发生率较紫杉醇组低.结论 健择联合奥沙利铂治疗NSCLC有效率较紫杉醇联合奥沙利铂有效率高,二者之间有显著性差异,且健择联合奥沙利铂方案的毒副作用较少,而且较轻微,故健择联合奥沙利铂方案是治疗NSCLC的较好选择.     

同步放化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的临床疗效观察

目的探讨同步放化疗与序贯放化疗治疗Ⅲ期非小细胞肺癌的近期疗效和毒副反应。方法选择我院2006年1月至2010年1月收治入院的采用第一阶段采用常规照射,第二阶段采用适形放疗;同时予GP（吉西他滨＋顺铂）方案4个周期化疗的局部晚期NSCLC患者100例作为观察组,选择我院往期采用第一阶段采用常规照射,第二阶段采用适形放疗;放疗结束2周后给予化疗的局部晚期NSCLC患者100例作为对照组。比较两组患者近期疗效和毒副反应。结果同步组有效率为67%,其中完全缓解（CR）者为25%,序贯组有效率为44%,其中CR者为14%,两组有效率差异有统计学意义（P＜0.05）,而在CR方面差异并不显著（P＞0.05）。全部患者主要不良反应为骨髓抑制、恶心呕吐、放射性食管炎和放射性肺炎,经对症处理,患者均能耐受。结论同步放化疗较序贯放化疗能明显提高近期有效率,其毒副反应能为大多数患者所耐受,但远期疗效有待于进一步观察。