巴曲抗栓酶治疗突发性耳聋

目的：比较巴曲抗栓酶与尿激酶治疗突发性耳聋的疗效。方法：患突发性耳弛３２例（３７耳）男性２０例，女性１２例，年龄５１±ｓ１２ａ，给予巴曲抗栓酶，首次剂量１０～２０ＢＵ静脉滴注（静滴）以后隔日一次５ＢＵ。对照组３１例（３５耳），男性１７例，女性１４例，年龄４３±１４ａ，应用尿激酶６万Ｕ加右旋糖酐－４０，５００ｍＬ静滴，疗程均３ｗｋ。结果：２组总有效率分别为８４％和６１％（Ｐ〈０．０５）。治疗组血液粘     

银杏叶提取物注射液联合倍他司汀治疗突发性耳聋临床疗效

目的:探讨银杏叶提取物注射液联合倍他司汀治疗突发性耳聋临床疗效.方法:随机数字表法将2019年1月—2020年1月本院接受治疗的80例突发性耳聋患者分为观察组与对照组各40例.两组均给予基础治疗,同时两组均口服倍他司汀,6 mg/次,3次/d;观察组在此基础上加用银杏叶提取物注射液,87.5 mg/次,1次/d,加入到...     

巴曲酶治疗突发性耳聋疗效分析

目的 评估巴曲酶治疗突发性耳聋的效果及安全性.方法 将52例突发性耳聋患者随机分成治疗组和对照组.对照组患者给予改善微循环、溶栓、扩容、营养神经、糖皮质激素等基础治疗,治疗组在对照组的基础上加上巴曲酶.结果 治疗组26例患者,4例痊愈（15.38%）,显效10例（38.48%）例,有效9例（34.61%）,无效3例（11.53%）总有效率为92.3%,对照组总有效率为65.38%,其中痊愈2例（7.69%）,显效8例（30.76%）,有效7例（26.92%）,无效9例（34.61%）治疗组治疗效果明显优于对照组.结论 在常规治疗的基础土加上巴曲酶治疗突发性耳聋取得了较好的疗效,且无明显不良反应,值得临床推广.     

银杏叶提取物与葛根素注射液治疗突发性耳聋的临床疗效比较

目的观察银杏叶提取物与葛根素注射液治疗突发性耳聋的临床疗效比较。方法将104例突发性耳聋患者随机分为两组,银杏叶提取物治疗组55例,葛根素注射液治疗组49例。两组其他方面没有统计学差异(P>0.05),具有可比性。结果银杏叶提取物组治疗耳聋总有效率为89.1%,而葛根素注射液治疗组总有效率为79.6%,两组疗效比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。银杏叶提取物组治疗耳鸣有效率为82.2%,而葛根素注射液治疗组有效率为67.5%,两组疗效比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论银杏叶提取物治疗突发性耳聋效果较葛根素注射液好。     

葛根素注射液联合巴曲酶治疗突发性耳聋的临床疗效观察

目的 研究葛根素注射液联合巴曲酶治疗突发性耳聋的临床效果。方法 选择2016年2月—2016年12月在榆林市星元医院进行诊治的突发性耳聋患者78例，随机分为两组，每组各39例。对照组给予巴曲酶注射液，每次10 BU，加入500 mL生理盐水中稀释后进行静脉滴注，每两天1次。观察组在对照组基础上联合静脉滴注葛根素注射液治疗，将0.4 g葛根素注射液加入250 mL生理盐水中进行静脉滴注，每天1次。两组均治疗10 d。比较两组的临床治疗效果，以及治疗前后的活化部分凝血活酶时间、凝血酶时间、凝血酶原时间和血浆纤维蛋白原，全血黏度低切、血细胞比容、全血黏度高切、血浆黏度和纯音听阈值。结果 观察组的有效率为89.74%，明显高于对照组的71.79%，差异有统计学意义（P<0.05）。两组治疗后的凝血酶时间、活化部分凝血活酶时间以及凝血酶原时间均明显升高，血浆纤维蛋白原明显降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且两组间相比差异有统计学意义（P<0.05）。两组治疗后的全血黏度低切、血细胞比容、全血黏度高切及血浆黏度均明显降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且观察组明显低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。两组治疗后的纯音听阈值均明显改善，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且观察组明显优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论 葛根素注射液联合巴曲酶治疗突发性耳聋的临床效果明显优于单独使用巴曲酶，不仅可以有效改善患者的临床症状还可以改善血液流变学状态以及血液高凝状态。     

巴曲酶注射液联合金纳多治疗突发性耳聋临床疗效分析

目的 为了更好地分析巴曲酶注射液联合金纳多治疗突发性耳聋的临床效果.方法 选取了本院2014年5月～2016年5月治疗的突发性耳聋病例80例,将这些患者随机平均分为两组,观察组和对照组,各40例.对照组采用金纳多进行治疗,观察组在金纳多治疗方法的基础上加入巴曲酶注射液的治疗方法,疗程均为10天,对两组之间的治疗结果进行比较.结果 观察组总有效率达到了90.0％;对照组总有效率为77.5％,观察组的总有效率明显要比对照组高(P＜0.05),且不良反应少.结论 巴曲酶注射液联合金纳多治疗突发性耳聋非常有效,值得在临床上推广和使用.     

巴曲酶治疗突发性耳聋疗效观察

目的观察巴曲酶治疗突发性耳聋的临床疗效,提高临床治疗水平。方法选取我院自2007年3月至2010年5月收治的130例突发性耳聋患者随机分为观察组(巴曲酶辅助治疗组)和对照组(常规治疗组)各65例,两组患者均治疗3周后,观察并比较治疗效果。结果①观察组治愈38例,显效20例,总有效率为89.2%;对照组治愈32例,显效17例,总有效率为75.4%。两组患者比较差异显著(P<0.01),具有统计学意义。②≤10d病程组患者治愈26例,显效9例,总有效率为97.2%;>10d病程组患者治愈12例,显效11例,总有效率为79.3%。两组患者比较差异显著(P<0.01),具有统计学意义。③观察组出现鼻塞2例,头晕1例,总胆固醇升高1例;对照组出现恶心3例,头晕2例。调整用药后均未影响治疗。结论巴曲酶治疗突发性耳聋效果理想,尤其对病程短的患者更加有效,且不良反应较少,值得临床推广应用。     

巴曲酶对突发性耳聋患者血液流变以及临床疗效的观察

目的观察巴曲酶（OF-521）治疗突发性耳聋的临床疗效及安全性。方法选择突发性耳聋患者60例,随机分为两组,试验组30例,应用巴曲酶加入生理盐水200ml静滴,首日剂量10Bu,此后隔日5Bu,共用4次。对照组30例以葛根素葡萄糖注射液250ml静滴,每日1次,10d为一疗程。结果1、试验组总有效率83．3％,对照组总有效率73.3％,两组之间有显著差异（P〈0．05）。2、两组之间治疗后血液流变学和纤维蛋白原指标变化有显著差异（P〈0．01）。结论巴曲酶治疗突发性耳聋疗效显著,安全性高。     

长春西汀联合巴曲酶治疗突发性耳聋的疗效观察

目的 观察长春西汀联合巴曲酶治疗突发性耳聋的临床疗效。方法 选取2013年1月-2014年1月就诊于武汉市第三医院的突发性耳聋患者100例,随机分为治疗组和对照组,每组50例。对照组在常规治疗的基础上静脉滴注巴曲酶注射液,10 BU/次,隔天1次,共使用5次;治疗组静脉滴注长春西汀注射液,20 mg/d,其他同对照组。两组均治疗10 d。观察两组患者的临床疗效,检测血浆凝血酶原时间（PT）、凝血酶时间（TT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）、血浆纤维蛋白原（Fg）和血液流变学指标变化。结果 治疗后,治疗组和对照组的总有效率分别为86%、60%,两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后两组患者PT、TT、APTT较治疗前延长,治疗后两组Fg水平均低于治疗前,同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,治疗组和对照组的血浆黏度、全血黏度高切、全血黏度低切、红细胞压积均较治疗前有所降低,同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,治疗组这些指标较对照组改善更加明显,两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 长春西汀联合巴曲酶对突发性耳聋具有较好的临床疗效,可以改善患者血液高凝状态和局部微循环,值得临床推广使用。     

银杏叶提取物注射液联合鼠神经生长因子治疗突发性耳聋56例

目的探讨银杏叶提取物注射液联合鼠神经生长因子治疗突发性耳聋的疗效。方法采用随机分组法,将112例突发性耳聋患者随机分成试验组和对照组,各56例。对照组采用地塞米松和巴曲酶等常规药物治疗,试验组在对照组基础上加用银杏叶提取物注射液和鼠神经生长因子。于治疗前后分别检查两组患者纯音听阈,观察临床疗效,记录不良反应。结果治疗后,试验组总有效率为80.36%,高于对照组的66.07%(P<0.05);试验组听力阈值提高值为(32.15±10.46)dB,明显高于对照组的(25.83±9.23)dB(P<0.05);病程少于15 d的试验组患者总有效率为86.84%,明显高于病程为15~30 d者的66.67%(P<0.05);两组均未发生严重不良反应。结论银杏叶提取物注射液联合鼠神经生长因子对治疗突发性耳聋具有良好的疗效,能显著改善患者耳鸣、眩晕等症状,减少发作频率,且不良反应少,值得临床推广。     

银杏叶提取物注射液联合倍他司汀治疗突发性耳聋的疗效观察

目的探讨银杏物提取物注射液联合甲磺酸倍他司汀片治疗突发性耳聋的临床疗效。方法选取2016年9月—2017年9月于新疆医科大学第二附属医院治疗的突发性耳聋患者86例作为研究对象,采用双色球法随机将患者分为对照组和治疗组,每组各43例。对照组口服甲磺酸倍他司汀片,6mg/次,3次/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注银杏叶提取物注射液,将87.5 mg银杏叶提取物注射液加入250 mL生理盐水中,1次/d。两组患者均持续治疗10 d。观察两组患者的临床疗效,同时比较治疗前后两组的听阈水平和血液流变学指标。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为76.7%、90.7%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者听阈水平均明显下降,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组听阈水平显著低于照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者的全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度和血小板聚集率水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组血液流变学指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论银杏叶提取物注射液联合甲磺酸倍他司汀片治疗突发性耳聋具有较好的临床疗效,能显著改善患者听阈水平和血液流变学指标,且不良反应低,具有一定的临床推广应用价值。     

甲强龙耳后注射联合巴曲酶治疗重度突发性耳聋患者的疗效评价

目的:探讨甲泼尼龙琥珀酸钠(简称"甲强龙")耳后注射联合巴曲酶治疗重度突发性耳聋(SD)患者的疗效.方法:回顾性分析2018年2月至2020年1月期间就诊于我院的80例重度SD患者按是否接受耳后注射分为耳后注射组(40例)与对照组(40例).对照组行巴曲酶治疗,耳后注射组加用甲强龙耳后注射治疗.比较两组临床疗效、不同频区听阈提高值、血液流变学指标、不良反应.结果:耳后注射组治疗总有效率和低、中频区听阈提高值高于对照组,有统计学差异(P<0.05);两组高频区听阈提高值比较,无统计学差异(P>0.05);耳后注射组治疗后血浆黏度、红细胞压积、全血低切黏度、全血高切黏度较对照组低,有统计学差异(P<0.05);两组治疗期间均未发生明显不良反应.结论:甲强龙耳后注射联合巴曲酶治疗能够改善重度SD患者能局部血液高凝状态,对改善低中频区听力有良好疗效,安全性较高.     

前列地尔联合巴曲酶注射液治疗突发性耳聋的疗效观察

目的观察前列地尔联合巴曲酶注射液治疗突发性耳聋的疗效。方法将80例突发性耳聋患者随机均分为实验组与对照组,对照组在常规药物治疗基础上用前列地尔,实验组在对照组基础上加用巴曲酶,两组用药时间均为12d,比较其临床疗效。结果实验组与对照组的总有效率分别为95%、75%,两组比较差异有显著性（P〈0.05）。结论前列地尔联合巴曲酶注射液治疗突发性耳聋,可缩短病程,提高疗效。     

巴曲酶注射液联合纤溶酶注射液治疗突发性耳聋患者的临床研究

目的 探讨巴曲酶注射液联合纤溶酶治疗突发性耳聋的临床疗效及安全性。方法 将突发性耳聋患者作为研究对象，根据纤溶酶的用药情况，分为对照组和试验组。对照组在常规治疗基础上静脉滴注巴曲酶注射液10 BU,隔天1次，试验组在对照组基础上静脉滴注纤溶酶注射液100 U,隔天1次，均治疗2周。比较两组治疗后临床疗效、治疗前后纯音听阈、血液流变学及凝血功能指标，并统计治疗期间药物不良反应发生情况。结果 本试验最终试验组和对照组分别纳入52例。本试验试验组和对照组分别纳入52例患者进行统计分析。治疗后，对照组和试验组纯音听阈分别为(49.91±4.95)和(37.78±5.47)dB;对照组全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度分别为(4.98±0.72)、(10.27±1.11)、(1.67±0.30) mPa·s;试验组全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度分别为(4.03±0.69)、(9.04±1.03)、(1.36±0.28) mPa·s;对照组活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)及纤维蛋白原(FIB)分别为(30.09±4.03)s、(13.87±2.20)s、(2.55±0...     

巴曲酶联合金纳多注射液治疗突发性耳聋伴眩晕患者的临床疗效观察

目的 探讨巴曲酶（BX）联合金纳多注射液（GIS）对突发性耳聋伴眩晕（SDV）患者的临床疗效。方法 回顾性选取2020年4月至2023年1月延安市人民医院收治的SDV患者为研究对象,依据患者治疗方案不同分为BX组（地塞米松联合BX）和GIS组（地塞米松联合BX和GIS）。比较两组患者治疗后临床疗效、听力恢复时间、耳鸣缓解时间、眩晕缓解时间。观察并比较治疗期间不良反应发生情况。比较两组患者治疗前后血清炎症因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C反应蛋白（HsCRP）、白细胞介素-6(IL-6)]水平。结果 研究共纳入90例SDV患者,GIS组和BX组分别为49例和41例。GIS组治疗总有效率显著高于BX组（P <0.05）。GIS组听力恢复时间、耳鸣缓解时间和眩晕缓解时间均显著短于BX组（P <0.05）。治疗前,两组血清TNF-α、Hs-CRP和IL-6差异无统计学意义（P> 0.05）;治疗后,两组血清TNF-α、Hs-CRP和IL-6水平均较治疗前显著下降（P <0.05）;且GIS组水平均低于BX组（P <0.05）。两组不良反应发生率差异无统计...     

巴曲酶治疗突发性耳聋140例临床分析

目的 观察巴曲酶对突发性耳聋的临床疗效.方法 将140例突发性耳聋患者随机分为两组,对照组(70例)患者给予改善微循环、扩容、营养神经、能量合剂、糖皮质激素等药物治疗,治疗组（70例）在常规治疗基础上加用巴曲酶,比较两组疗效.结果 治疗组总有效率91.42％,对照组总有效率65.72％,两组之间有统计学差异(P＜0.0...     

巴曲酶辅助治疗突发性耳聋122例

目的 评价巴曲酶辅助治疗突发性耳聋的效果.方法 选择189例突发性耳聋患者分成两组.对照组67例,入院就给予三磷腺苷（ATP）、辅酶A、山莨菪碱、三七总苷、维生素、激素及高压氧等治疗,10 d为一个疗程.治疗组122例,在以上常规治疗的基础上加用巴曲酶,第1,3天给予10 BU,第5,7,9天给予5 BU,加入0.9%氯化钠注射液50或100 mL中微泵推注或缓慢静脉滴注.所有病例均在第10天复查纯音测听力.结果 治疗组总有效率为82.79%,对照组为62.69%,两组比较差异有极显著性（P＜0.01）.在治疗组中,用巴曲酶的时间距发病时间≤7 d患者73例,有效率为89.04%;＞7 d的患者49例,有效率为73.47%（P＜0.05）.结论 在常规治疗的基础上加用巴曲酶治疗突发性耳聋能明显提高疗效,并且越早应用,效果越好,值得临床推广.