布地奈德进行雾化吸入治疗88例肺炎支原体感染慢性咳嗽的有效性研究

目的:探讨布地奈德雾化吸入治疗肺炎支原体感染慢性咳嗽的临床有效性.方法:本次研究对象来源于我院2015年9月~2016年9月收治的肺炎支原体感染慢性咳嗽患者88例,随机分成两组,对照组(n=44)采用阿奇霉素常规治疗,观察组(n=44)采用布地奈德雾化吸入治疗,比较两组临床疗效.结果:观察组总有效率为95.5%,高于对照组的61.4%(P<0.05);两组治疗前咳嗽症状评分对比P>0.05,治疗后观察组评分明显低于对照组与本组治疗前(P<0.05).结论:布地奈德雾化吸入治疗肺炎支原体感染慢性咳嗽临床效果好,值得推广.     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效及不良反应

目的:探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎患儿的疗效及不良反应.方法:将90例毛细支气管炎患儿分为对照组(n=45)和观察组(n=45),对照组采用特布他林雾化吸入治疗,观察组采用布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗.比较两组疗效、实验室指标、不良反应.结果:观察组临床症状改善时间短于对照组(P<0.05);观...     

布地奈德雾化吸入治疗小儿急性喉-气管-支气管炎的疗效观察及护理

目的观察布地奈德混悬液(普米克令舒)雾化吸入治疗小儿急性喉-气管-支气管炎的疗效及护理。方法观察组60例患儿给予布地奈德混悬液氧气驱动雾化吸入;对照组60例患儿给予地塞米松静脉滴注。两组均采用相应地护理措施,观察两组患者症状缓解时间。结果观察组吸气喉鸣消失时间、犬吠样咳嗽消失时间、声嘶消失时间均短于对照组,差异有统计学意义P<0.05。结论布地奈德雾化吸入治疗小儿急性喉-气管-支气管炎,疗效好,所用药物剂量小,能明显缩短病程,不良反应小。     

雾化吸入布地奈德混悬液对小儿肺炎的治疗效果

目的:探讨雾化吸入布地奈德混悬液对小儿肺炎的治疗效果.方法:随机抽取2015年5月～2016年7月我院收治的肺炎患儿86例,分为两组,对照组(n=43例)采用常规治疗方案,观察组(n=43例)采用布地奈德混悬液雾化吸入治疗,对比分析临床疗效.结果:与对照组进行对照分析发现,观察组临床疗效显著更高(P<0.05),观察组住院、肺部啰音消失、咳嗽消失及退热时间均更低(P<0.05).结论:小儿肺炎在治疗过程中应用雾化吸入布地奈德混悬液,临床效果显著,具有临床应用价值.     

糖皮质激素不同给药方式和剂量治疗小儿急性感染性喉炎的疗效

目的:探讨糖皮质激素不同给药方式和剂量治疗儿童急性感染性喉炎的疗效。方法:选取2016年6月至2019年6月我院收治的Ⅰ~Ⅲ度喉梗阻并急性感染性喉炎患儿240例,随机分为观察组和对照组各120例,两组均给予常规抗感染及对症支持治疗,观察组Ⅰ度、Ⅱ度喉梗阻患儿给予布地奈德雾化吸入,Ⅲ度喉梗阻患儿在布地奈德雾化吸入基础上给予大剂量地塞米松静脉注射;对照组Ⅰ度、Ⅱ度喉梗阻患儿给予常规剂量地塞米松静脉注射,Ⅲ度喉梗阻患儿在布地奈德雾化吸入基础上给予常规剂量地塞米松静脉注射。观察两组患儿临床症状缓解时间、不良反应发生情况及院内感染发生率。结果:治疗后,观察组呼吸困难、声嘶、吸气性喉鸣、犬吠样咳嗽缓解时间均短于对照组(P<0.05)。观察组Ⅰ度、Ⅱ度、Ⅲ度喉梗阻患儿治疗总有效率均高于对照组(P均<0.05)。两组不良反应发生率及院内感染率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:Ⅰ度、Ⅱ度喉梗阻患儿给予布地奈德雾化吸入,Ⅲ度喉梗阻患儿在布地奈德雾化吸入基础上给予大剂量地塞米松治疗可更快地缓解临床症状,减少激素应用总量,且无明显不良反应,未增加院内感染发生率,值得临床推广应用。     

氧气雾化吸入与超声雾化吸入布地奈德治疗小儿急性喉炎的疗效比较

目的 比较氧气雾化吸入与超声雾化吸入布地奈德治疗小儿急性喉炎的临床疗效.方法 急性喉炎患儿80例,随机分为两组,观察组(40例)采用氧气雾化吸入布地奈德混悬液,对照组(40例)采用超声雾化吸人布地奈德混悬液.所有患儿均采用抗炎、退热、止咳等对症治疗,比较两组临床疗效.结果 观察组的总有效率(95％)明显高于对照组(70％)(x2=15.8,P＜0.05),且气体刺激和刺激性咳嗽不良反应明显低于对照组(P＜0.05).结论 氧气雾化吸入布地奈德混悬液能有效改善小儿急性喉炎喉梗阻情况,使用安全、有效,不良反应少.     

肾上腺素联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗急性喉炎体会

目的:肾上腺素联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗急性喉炎体会。方法:60例急性喉炎患儿分为两组:治疗组30例,对照组30例。两组患儿均给予吸氧、抗感染、静滴地塞米松治疗。治疗组在抗感染治疗前给予肾上腺素雾化吸入1次(1∶1000)1.5mg/次,抗感染治疗后给予布地奈德混悬液雾化吸入1次(0.5~1mg/次),连用3d,观察各组咳嗽、声嘶、喉鸣、吸气性呼吸困难等症状的好转情况。结果:治疗组有效率96.7%(29/30),对照组有效率80%(24/30),两组差异有统计学意义(P0.05)。结论:肾上腺素联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗急性喉炎症状缓解快,能缩短疗程,减少喉梗阻的发生。     

布地奈德治疗闭合性喉外伤14例

［摘要］目的研究布地奈德雾化吸入治疗闭合性喉外伤的疗效.方法选择28例闭合性喉外伤患者,随机分成两组各14例,治疗组给予雾化吸入布地奈德,对照组给予雾化吸入地塞米松,其他治疗基本相同,对结果进行统计学分析.结果治疗组有效13例,对照组有效9例;两组间有效差异有显著性（P＜0.05））.结论雾化吸入布地奈德治疗闭合性喉外伤起效快,局部抗炎作用强,能快速减轻水肿,降低气管切开率.     

喉罩保留自主呼吸全麻联合臂丛神经阻滞在小儿上肢手术中的应用效果

目的 探讨喉罩保留自主呼吸全麻联合臂丛神经阻滞在小儿上肢手术中的应用效果.方法 选择2014年8月-2016年10月收治的行上肢手术的患儿90例,根据麻醉方法分为联合组、喉罩全麻组与气管插管全麻组,每组30例.联合组给予喉罩保留自主呼吸全麻联合臂丛神经阻滞,喉罩全麻组和气管插管全麻组分别给予喉罩全麻和气管插管全麻.比较3组术前(T0)、插入气管导管或置入喉罩即刻(T1)、切皮时(T2)、手术开始后0.5h(T3)、术毕时(T4)血流动力学指标、麻醉起效时间、麻醉用药量及并发症发生情况.结果 联合组、喉罩全麻组T1、T2、T4心率及T1 ～4平均动脉压均明显低于气管插管全麻组(P＜0.05).联合组苏醒时间均短于气管插管全麻组和喉罩全麻组,联合组疼痛出现时间晚于气管插管全麻组与喉罩全麻组,丙泊酚、瑞芬太尼用量少于喉罩全麻组与气管插管全麻组(P＜0.05).联合组和喉罩全麻组并发症发生率低于气管插管全麻组(P＜0.05).结论 喉罩保留自主呼吸全麻联合臂丛神经阻滞具有血流动力学稳定、苏醒快、麻醉药物用量少、并发症少等特点.     

沙丁胺醇联合布地奈德氧气雾化吸入与超声雾化吸入对小儿肺炎疗效观察

目的:研讨小儿肺炎采用沙丁胺醇联合布地奈德氧气雾化吸入与超声雾化吸入的疗效差异。方法:选择106例肺炎患儿,均来源于我院2016年3月—2018年3月纳入,按治疗方式分成两组,氧气组和超声组,每组53例。氧气组给予沙丁胺醇联合布地奈德氧气雾化吸入,超声组给予沙丁胺醇联合布地奈德超声雾化吸入,对比两组C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、白介素6(IL-6)和临床医治效果。结果:两组医治前CRP、PCT、IL-6相比无差异(P>0.05),医治后氧气组的CRP、PCT、IL-6均低于超声组(P<0.05);两组临床效果相比,氧气组总有效率为96.23%(51/53),明显比超声组的83.02%(44/53)高(P<0.05)。结论:小儿肺炎采用沙丁胺醇联合布地奈德氧气雾化吸入相比于超声雾化吸入,更明显改善血清炎性因子,临床医治效果更好。     

自主通气喉罩吸入七氟醚复合芬太尼和丙泊酚全麻在外科中小手术的应用探讨

目的 探讨在外科小手术中应用自主通气喉罩吸入七氟醚复合芬太尼和丙泊酚全麻的效果.方法 选取90例行全麻择期行外科小手术的患者,随机分为气管插管全麻组(Q组,n =45)、喉罩全麻组(H组,n=45),观察两组不同时点的血流动力学及并发症.结果 两组麻醉过程中MAP、PETC02、Sp02、HR均比较平稳,但Q组在拔管时HR、MAP升高明显,与H组同一时点、麻醉前比较有明显差异(P＜0.05);两组均未发生呼吸道梗阻、反流误吸等,而在呛咳、咽喉不适发生率上,H组显著低于Q组(P＜0.05).结论 在外科小手术中应用自主通气喉罩吸入七氟醚复合芬太尼和丙泊酚全麻,安全性较高,是一种较理想的麻醉方法.     

布地奈德气雾剂配合利巴韦林雾化吸入治疗小儿喉-支气管炎的疗效分析

目的观察布地奈德气雾剂配合利巴韦林雾化吸入治疗小儿喉-支气管炎的临床效果,为临床治疗方案的选择提供参考。方法选择广东医学院附属三水医院2009年1月至2010年6月收治的小儿喉-支气管炎患儿78例,随机分为对照组和观察组,每组各39例。两组患儿均常规给予吸氧、止咳、退热及抗菌治疗。在此基础上,对照组患儿给予布地奈德气雾剂雾化吸入;观察组患儿给予布地奈德气雾剂配合利巴韦林雾化吸入,连续治疗5d,观察并比较两组患儿的临床疗效和不良反应。结果对照组总有效率79.49%;观察组总有效率92.31%。两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组发生不良反应4例;观察组发生不良反应2例。两组不良反应发生率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德气雾剂配合利巴韦林雾化吸入治疗小儿喉-支气管炎可以增强疗效,降低不良反应发生率,值得临床推广。     

超声引导坐骨神经阻滞复合喉罩全麻对胫骨粉碎性骨折患者的影响

目的:探讨超声引导坐骨神经阻滞复合喉罩全麻对胫骨粉碎性骨折患者各时间点血压(BP)、心率(HR)变化及术后视觉模拟量表(VAS)评分的影响.方法:选取我院胫骨粉碎性骨折患者82例(2018-01 ～2019-02),依据随机数字表法分组,各41例.对照组采用喉罩全麻,研究组采用超声引导坐骨神经阻滞复合喉罩全麻.比较两组...     

布地奈德混悬液联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效分析

目的:探讨沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的效果.方法:选择2013年5月～2014年9月我院治疗的90例小儿毛细支气管炎患者,按治疗方式分为两组,对照组(n=45)采用常规综合治疗,观察组(n=45)在对照组基础上采用沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗,观察对比两组临床疗效和临床症状缓解时间.结果:观察组总有效率为95.6％,明显高于对照组的82.2％,P＜0.05;观察组呼吸困难、咳嗽、喘息、肺部哮鸣音缓解消失的时间明显短于对照组,P＜0.05;两组均未见明显不良反应.结论:布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎,相比常规综合治疗,疗效确切,可短时间内控制临床症状,可作为小儿毛细支气管炎一种较佳的治疗方式.     

布地奈德雾化吸入联合噻托溴铵粉吸入剂治疗AECOPD的疗效分析

目的观察布地奈德雾化吸入联合噻托溴铵粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)。方法将65例患者随机分为治疗组(n=35)和对照组(n=30)。对照组常规治疗,必要时短效β受体激动剂。治疗组在对照组的基础上,给予雾化吸入布地奈德混悬液,剂量每次1 mg,2次.天-1;联合噻托溴铵吸入器吸入,剂量每次1粒(18μg),1次.d-1。总疗程10 d。结果治疗后,治疗组较对照组pH、PaO2、PaCO2及呼吸困难评分存在统计学差异(P0.05)。结论布地奈德雾化吸入联合噻托溴铵粉吸入剂治疗AECOPD具有较好的临床疗效。     

儿童呼吸道异物术后使用雾化吸入辅助治疗的效果观察及护理研究

【】目的 探讨儿童呼吸道异物术后布地奈德加沙丁胺醇雾化吸入辅助治疗的疗效观察及护理。方法 随机选取2011年1月至2013年12月我院收治的气管、支气管异物患儿80例,依据治疗方法将这些患儿分为两组,即研究组(n=40)和对照组(n=40)。给予研究组患儿布地奈德加沙丁胺醇雾化吸入辅助治疗,给予对照组患儿地塞米松雾化吸入辅助治疗,同时对两组患儿进行积极有效的护理,然后对两组患儿的临床疗效进行统计分析。结果 研究组患儿中治愈31例,显效5例,有效3例,治疗的总有效率为97.5%(39/40);对照组患儿中治愈21例,显效4例,有效2例,治疗的总有效率为67.5%(27/40)。研究组患儿治疗的总有效率显著高于对照组(P<0.05)。结论 儿童呼吸道异物术后布地奈德加沙丁胺醇雾化吸入辅助治疗的疗效显著,积极有效的护理能够强化对患儿治疗的疗效。     

术毕前仅以七氟醚吸入麻醉维持对喉罩通气静-吸复合全麻下行乳腺癌根治术患者PACU停留时间的影响

目的观察术毕前仅以七氟醚吸入麻醉维持对喉罩通气静-吸复合全麻下行乳腺癌根治术患者在麻醉后监护室(PACU)停留时间的影响。方法喉罩通气静-吸复合全麻下行乳腺癌根治术患者60例随机分为两组,每组30例。术毕前约30 min,A组停止静脉麻醉用药,仅以七氟醚吸入维持,B组停止七氟醚吸入,持续静脉麻醉用药至手术结束。记录术毕前约30 min内喉罩移位发生率。术毕停止所有麻醉用药,转入PACU复苏。记录患者自主呼吸恢复时间、拔除喉罩时间和PACU停留时间。观察麻醉相关不良反应发生情况。结果与B组比较,A组喉罩移位发生率低(3.3%vs.26.7%)(P<0.05),自主呼吸恢复快,拔除喉罩时间缩短,PACU停留时间减少(P<0.01)。两组麻醉相关并发症发生率相仿(P>0.05)。结论乳腺癌根治术术毕前约30 min仅以七氟醚吸入维持麻醉可以降低患者术中喉罩移位率,缩短患者在PACU的停留时间,且不增加麻醉相关并发症发生率。     

小儿急性喉炎的临床治疗探讨

目的 观察雾化吸入布地奈德混悬液治疗小儿急性喉炎的临床疗效.方法 将81例患儿随机分为2组,治疗组44例给予雾化吸入布地奈德混悬液,对照组37例给予静脉滴注地塞米松.观察2组患儿发热、声嘶、呼吸困难、犬吠样咳嗽及喉喘呜等症状的缓解情况.结果 治疗组和对照组总有效率分别为84.09%和54.06%,2组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05).无效患儿均继续雾化吸入布地奈德混悬液及其他对症处理2～3 d后病情均有缓解,未见毒副作用,无气管切开病例.结论 布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿急性喉炎方法简便,疗效显著.     

布地奈德空气压缩驱动雾化吸入对早产儿机械通气喉损伤的临床疗效研究

目的:探讨布地奈德混悬液空气压缩驱动雾化吸入对早产儿机械通气后喉损伤的临床疗效.方法:本院新生儿科85例机械通气后喉损伤的早产儿,随机分治疗组44例和对照组41例,治疗组撤机拔管后予布地奈德混悬液空气压缩驱动雾化,对照组给予地塞米松超声雾化及琥珀氢化可的松静脉滴注,观察两组患儿喉梗阻症状消失时间、动脉血气指标及并发症情况.结果:治疗组吸气性凹陷时间和声嘶(喘鸣)消失时间为(2.00±0.95)d和(2.15±1.20)d,短于对照组的(2.51±1.32)d和(2.85±1.65)d,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05);治疗组气促消失时间为(2.56±1.74)d,短于对照组的(2.90±1.84)d,两组比较差异无统计学意义(P＞0.05).两组患儿拔管后及24h动脉血气监测均大致正常,差异无统计学意义(P＞0.05);雾化期间治疗组并发症的发生率低于对照组,差异无统计学意义(P＞0.05).结论:布地奈德混悬液空气压缩驱动雾化吸入能更好改善早产儿机械通气后喉梗阻临床症状,稳定患儿动脉血氧分压和二氧化碳分压,对早产儿机械通气后喉损伤有一定的治疗作用.     

孟鲁司特钠联合布地奈德雾化吸入对支气管哮喘患儿血气指标的影响

目的:探讨对支气管哮喘患儿给予孟鲁司特钠联合布地奈德雾化吸入治疗的干预效果及对其血气指标的影响。方法:选取2020年1月—2022年5月期间我院收治的支气管哮喘患儿138例,随机均分为对照组(n=69)、研究组(n=69)。两组均接受止咳化痰、吸氧等常规治疗,其中对照组予以布地奈德雾化吸入,研究组采用联合疗法(孟鲁司特钠+布地奈德雾化吸入)。评价及对比两组的干预效果、肺功能、血气指标、炎性指标。结果:研究组的干预疗效总有效率高于对照组(P<0.05);研究组的FEV₁、FVC、PEF水平均高于对照组(P<0.05);研究组的PaO₂、pH值均高于对照组,PaCO₂值低于对照组(P<0.05);研究组的IL-8、CRP、TNF-α水平均低于对照组(P<0.05)。结论:对支气管哮喘患儿给予孟鲁司特钠联合布地奈德雾化吸入治疗,可改善肺功能,优化血气指标,减轻炎症,治疗优势更为显著。