无贫血的屏气发作5例报告

屏气发作（breath-holding spells,BHS）是婴幼儿常见的易引起父母恐慌的发作性疾病,发生率4％～5％。表现为惊恐、愤怒、哭闹时,突然安静,不自主地屏气伴面色改变、神志丧失,甚至惊厥,数分钟后缓解,活动如常。按发作时面色分为苍白型、青紫型、混合型。本病的确切发病机制尚不清楚,自Holowach等报道与贫血有关以来,多数学者认为缺铁性贫血在BHS发病机制中起重要作用。但我们发现5例无贫血BHS患儿,经铁剂治疗发作消失,现报告如下,     

小儿屏气发作

小儿屏气发作中国实用医学杂志社（１１０００５）吴广恩，梁雅珍综述指导本刊校小儿时期的屏气发作（Ｂｒｅａｔｈ－ＨｏｌｄｉｎｇＳｐｅｌｌｓ，ＢＨＳ）是一常见行为问题，发生率４％～６％，早在１６００年英国草药开业医生ＮｉｃｏｌａｓＣｕｌｐｅｐｅｒ描述了本症...     

呼吸屏气发作致软弱儿1例

呼吸屏气发作致软弱儿１例解放军第２０２医院儿科（１１０００３）蒋丽敏，赵惠芝１病历摘要患儿女，４个月。因发热１周，哭闹时头面和皮肤青紫４个月，抽搐３次入院。患儿于生后，每次哭闹或不能哭出声时，则出现屏气样呼吸暂停，持续时间２０～３０秒，重时出现头面及...     

阿斯匹林引起哮喘患儿哮喘发作3例报告

阿斯匹林引起哮喘患儿哮喘发作３例报告北京友谊医院儿科（１０００５０）杨志新周光延李贵据Ｒａｃｈｅｌｅｆｓｋｙ等［１］报告阿斯匹林诱发哮喘在小儿哮喘病中约占２％～６％。国内报告甚少。我们发现并治疗３例因服用阿斯匹林而引起支气管哮喘的病儿。年龄６～１０岁...     

肝炎后再生障碍性贫血6例报告

本文报告1980～1992年我院所诊治的小儿肝炎后再生障碍性贫血6例,并分析讨论如下。 临床资料 一、一般资料 6例均为男性。年龄:平均9岁(7～12岁)。自肝炎至再障之间隔时间2～4周3例,8周2例,20周1例。6例患儿在发生再障之前均具有黄疸型肝炎的恶心、呕吐、厌食及皮肤巩膜黄染、肝脏肿大、压痛等症状及体征。继而有出现贫血6例,发热5例,皮肤出血6例,鼻衄2例,齿龈出血3例,便血4例,肝肿大5例,其中～2.0cm4例,～5.0cm 1例。诊断再障后存活期1周4例,2周1例,3周1     

治疗量异烟肼引起小儿癫痫样发作1例报告

患儿男,1岁半.第2胎第2产,无产伤及窒息史,母乳喂养,无惊厥病史及癫痫家族史.因结核性脑膜炎而行抗痨治疗,每日用异烟肼(INH)0.2g,对氨基水杨酸钠2.0g 链霉素0.3g 地塞米松5mg.激素于40天内逐渐停药.链霉素于用药2个月后换利福平每日0.15g.治疗3个月后结核性脑膜炎的症状与体征消失.突然出现癫痫样发作,每次发作时突然神志不清,口吐泡沫,全身强直性抽搐伴面色发绀,历时5～10分钟后缓解,缓解后约昏睡半小时清醒,每1～2日发作1次,有时1日发作数次.复查脑脊     

异烟肼引起纯红细胞再生障碍性贫血1例报告

纯红细胞再生障碍性贫血(PRCA)由异烟肼引起者少见.现报告1例如下.病历摘要患儿女,11岁.因活动后心慌2个多月,乏力半个月来院就诊.患儿于9个月前因咳嗽、低热、盗汗,经肺部透视诊断为肺结核而服用异烟肼(每     

补锌引起缺铁性贫血2例

例1,男,5岁,因体检测发锌值低,口服1％硫酸锌5ml,每日3次,连续服用5个月后发现面色苍白,进行性加重。皮肤与粘膜苍白,神萎,肝、脾及淋巴结不大,心肺无异常。血红蛋白85g/L,红细胞呈小细胞且不规则,MCHC29％,MCV64fl,MCH20pg,血清铁8.6μmol/L ,大便潜血试验阴性。停服硫酸锌,给硫酸亚铁0.3,每日3次。10d后网织红细胞达0.04,3月后血红蛋白升     

婴儿气质、环境因素与屏气发作的关系

婴儿气质、环境因素与屏气发作的关系山西省长治医学院儿科教研室（０４６０００）张琪许积德１）傅建珍２）近年来，儿童气质的研究引起了许多学科的关注，气质与行为的关系成为气质理论在临床上运用的核心。婴儿对精神心理偏移的恢复潜力较大，而一些消极的气质特征如负...     

痢特灵引起急性溶血性贫血1例

患儿,男,1岁,入院前因腹泻在当地卫生院口服痢特灵50mg,每日4次共200mg,2d后腹泻停止,但神萎,皮肤苍黄转我院。体检:T37℃,R34次/min,P160次/min,神萎,贫血貌,     

小儿病毒性肝炎引起再生障碍性贫血(附7例报告)

病毒性肝炎引起再生障碍性贫血国内外均有报道,但小儿病毒性肝炎引起再生障碍性贫血报告较少。我院于1978—1985年共收治小儿肝炎引起再生障碍性贫血(以下简称再障)7例,现报告如下:临床资料一、一般资料:1978至1985年7年间我院血液病科住院再障病例73例,全部病例符合我国再障诊断标准,其中肝炎合并再障者7例(占9.58%)。7例中急性型3例,慢     

小儿重症肌无力上气道梗阻致呼吸衰竭6例报告

小儿重症肌无力上气道梗阻致呼吸衰竭６例报告北京儿童医院ＩＣＵ（１０００４５）耿荣陈贤楠齐宇洁田宏李耿王越吴沪生１）重症肌无力（ｍｙａｓｔｈｅｎｉａｇｒａｖｉｓ，ＭＧ）是累及神经肌肉接头处突触后膜上乙酰胆碱受体（ＡｃｈＲ）的自身免疫性受体病。重症肌无力...     

药物引起的贫血

小儿的贫血多数是合并基础疾病的继发性贫血,药物引起的贫血并不太多见。但是,目前广泛应用有多种药物,当遇到贫血病例时,必需想到和药物有无关系。药物引起的贫血,按照贫血产生的机理,可分为红细胞生成障碍和红细胞破坏增加两类。红细胞生成障碍一、强烈抑制骨髓药物所致的贫血抗肿瘤剂和免疫抑制剂几乎都有抑制骨髓作用,在恶性肿瘤治疗过程中,常出现药物引     

6例发作性睡病分析

1　临床资料　　 1997～ 2 0 0 0年 ,我科诊治了 6例发作性睡病患者 ,6例均为男孩 ,10岁 2例 ,12～ 14岁 4例 ,平均年龄为 12 .2岁。病程 6～ 14个月 ,平均为 6 .5个月。曾于外院诊断为发作性睡病 2例 ,癫痫失张力型 1例 ,疑似病脑 3例。 6例患儿均有日间不可抗拒的睡眠 ,其中     

范可尼贫血2例综合报告

范可尼贫血(FA),以幼年发生再障伴多发畸形为特点的常染色体隐性遗传性疾病,兹综合报告2例如下。例1 男,10岁。鼻衄、牙龈出血、自发性皮肤出血反复发作七年。体检:贫血貌,皮肤偶见出血点及瘀斑,左颈部2×4cm色素沉着斑。心界向左扩大,心尖区可闻及Ⅲ级收缩期吹风样杂音,向周围传导。两肺阴性,肝脾淋巴结无肿大。左手2～5指并指畸形,末节缺如,已行手术分离。检验:外周血象三     

大量饮用牛奶引起严重贫血1例

植田于1981年首次报道,日本有4例大量饮用市售牛奶引起缺铁性贫血和低蛋白血症。以下报告1例典型的牛奶引起的严重贫血。病例1岁6个月男孩。生后2个月内母乳喂养。从4个月起加果汁但不喜欢吃各种食物,从10个月起每日饮市售牛奶1000ml,之后只吃少许米饭。1岁6个月时因上感而入院治疗。查体:体重11.6kg,身长79.3cm。面色苍白结膜高度贫血,眼睑及四肢明显浮     

发作性睡病2例报告

发作性睡病属睡眠障碍的一种,在儿科少见。我科于1984～1986年收治2例,现报告如下。例1 男,9岁。因发作性肌无力2月,发作性睡眠1月入院。患儿于2月前无诱因出现笑后“无力”,以双下肢为主,表现肌张力突然松驰而闭眼,头下垂。全身松软而不能支撑身体即刻倒地或者蹲下,历时数秒,意识清醒,发作过后跑、跳等运动正常,每     

新生儿Rh溶血病与溶血后贫血（附6例报告）

本文总结1989年6月至1990年8月住我院新生儿病区新生儿Rh溶血病6例（RhD溶血病3例，RhE溶血病2例,RhC溶血病1例）。6例患儿都有严重黄疸和不同程度的贫血。常规治疗外所有患儿均予输Rh血型与母亲相同，ABO血型与患儿相同的全血或Rh血型与母亲相同的O型血球纠正贫血，全部治愈出院。笔者强调对Rh阳性妇女所生婴儿发生严重黄疸、贫血时仍不能排除Rh溶血病可能，应想到RhD以外的Rh溶血症，如RhE或RhC溶血病。