肌苷片溶出度试验方法探讨

目的：建立肌苷片溶出度测定方法，以控制产品质量。方法：采用转蓝法，以水为溶剂，转速为100r·min^-1，30min时取样，以紫外分眷娄字法；定。检测波长为248砌。结果：肌苷在6．0—20．0μg·ml^-1。的浓度范围内，线性关系良好。线性方程为：A=8.30×10^-2C-1.07×10^-3（r=0．9999）。回收率为99．7％（PSD=0．6％，n=5）。结论：本方法操作简便，结果准确，可作为制荆的溶出度测定方法。     

紫外分光光度法测定复方氨酚烷胺片中对乙酰氨基酚的含量

建立的紫外分光光度法，方法：采用在257nm的波长处测定吸收度，吸收系数按715计算。为该药药品质量标准的研究、工艺条件的选择以及稳定性考察提供了准确、快速、灵敏、简便的分析方法。     

吲达帕胺不同剂型溶出度的比较研究

目的 测定4家不同厂家的吲达帕胺片剂与胶囊剂的溶出度,同一水平考察产品质量.方法 按照〈中国药典〉（2010版）采用紫外分光光度法,以盐酸（9→1 000）为溶出介质,转速100 r/min,温度37.5℃,测定吲达帕胺片剂与胶囊剂体外的溶出度,比较不同厂家在同一测定条件下溶出度的差异,测定溶出度相关参数,衡量各厂家吲达帕胺的质量.结果 4家不同厂家吲达帕胺片剂与胶囊剂30 min内均溶出80%以上,符合〈中国药典〉（2010版）规定.溶出度参数[形状参数（M）、药物累积溶出63.2%的时间（Td）、药物累积溶出80%的时间（T80）]、溶出速率常数（Kr）存在显著性差异（P〈0.05）.结论 吲达帕胺片剂与胶囊剂的溶出度存在着明显的差异,各厂家的质量不统一.为保证临床用药安全有效,应严格按照〈中国药典〉规定控制该产品的内在质量.     

加替沙星片剂与胶囊剂体外溶出度的比较

加替沙星（gatifLoxacin）是8-甲氧基氟喹诺酮类外消旋体化合物,体外具有广谱的抗革兰阴性和阳性微生物的活性。临床上主要用于由敏感病原体所致的各种感染性疾病。由于生产厂家众多,质量参差不齐,为了检测不同厂家产品的内在质量,作者对5个厂家所生产的加替沙星片剂及胶囊剂进行了体外溶出度测定,评价其内在质量,以为临床择优选用提供依据。     

表现为运动障碍和精神症状的复方氨酚烷胺不良反应10例临床分析

目的分析复方氨酚烷胺胶囊中毒的神经精神症状。方法回顾性分析本院收治的10例表现为神经精神症状的复方氨酚烷胺胶囊中毒患者的临床资料。结果10例患者平均发病年龄为（73.8±9.0）岁,有尿毒症病史者4例。主要起病症状为运动障碍及精神症状,运动障碍主要表现为姿势性震颤10例（100%）,行走不稳1例（10.0%）;精神症状主要表现为失眠5例（50.0%）,幻觉6例（60.0%）,精神欣快1例（10.0%）,反应迟钝2例（20.0%）。常见伴随症状有言语含糊,头痛,心悸、出汗增多等。主要误诊疾病为颅内感染,尿毒症脑病,脑梗死,低血糖等。大多患者经停药、补液促进排泄后好转,少数患者经血液灌流联合血液透析后病情好转。结论复方氨酚烷胺胶囊中毒主要表现为运动障碍和精神症状,好发于老年及肾功能不全的人群中。     

市售左氧氟沙星口服制剂的溶出度比较

目的考察不同厂家生产的左氧氟沙星制剂(片剂、胶囊剂)的体外溶出度,为药品采购及临床用药提供参考。方法采用转篮法进行体外溶出度实验,以紫外分光光度法进行含量测定,计算累积溶出百分率。以威布尔方程拟合溶出参数T50、Td、T80、m,再对参数进行方差分析。结果6厂家左氧氟沙星固体制剂的体外溶出度均符合2005版《中国药典》规定,但其T50、Td、T80、m间均有显著性差异(P<0.01)。结论不同厂家左氧氟沙星制剂的溶出参数存在差异,药品采购及临床用药时应加以注意。     

感冒清胶囊溶出速率的研究

目的：通过绘制标准曲线测定感冒清胶囊中对乙酰氨基酚的溶出量，进而找出在不同溶剂、不同时间下感冒清胶囊的最佳溶出时间。方法：在249nm波长处测定溶出液的吸收度，代入标准曲线中求出对乙酰氨基酚的溶出量。结果：吸光度在0.1～0．6范围内线性良好（r=0．9999）。结论：本方法筒单易行，准确实用，可用于感冒清胶囊中对乙酰氨基酚溶出量的测定。     

紫外分光光度法测定复方头孢氨苄胶囊中头孢氨苄的含量

采用紫外分光光度法测定复方头孢氨苄胶囊中头孢氨苄的含量,检测波长为262nm。结果浓度在16.62～38.78μg/ml范围内与吸收度呈线性关系。方法回收率为99.98%,RSD为0.08%。该测定方法简单、快速,结果准确可靠。可用于复方头孢氨苄胶囊中头孢氨苄的含量测定。     

罗红霉素胶囊溶出度检查加酶对实验结果影响的研究

本实验比较了胃蛋白酶加入不同的量以及自身对照用含1％胃蛋白酶（1：1200～1：3000）的盐酸溶液（1→1000）稀释与盐酸溶液（1→1000）稀释对实验结果的影响。实验表明，胃蛋白酶加入不同的量和自身对照的溶出介质对实验结果影响都很大。     

复方对乙酰氨基酚胶囊含量的紫外分光光度测定法

目的：探讨复方对乙酰氨基酚胶囊中对乙酰氨基酚和西咪替丁含量的简便测定方法。方法：紫外分光光度法直接测定对乙酰氯基酚的含量，采用等吸收双波长消除法测定西咪替丁的含量。结果：两者检测浓度均在2．0—7．0μg．m1^-1范围内与吸收度呈良好线性关系，r=0．9999。平均回收率分别在100．2％，99．9％，RSD分别为0．6％，0．5％。结论：本法准确可靠，简便易行、回收率高，适合于该制剂的含量测定。     

口服复方氨酚烷胺胶囊引起下肢水肿一例

正【病例】女,19岁。因受凉出现发热(自测体温38.2℃)、头疼、鼻塞伴全身酸痛1 d就诊。诊断:流行性上呼吸道感染。给予复方氨酚烷胺胶囊(商品名称:快克)每次2粒,每日3次口服,同时嘱咐患者多饮白开水。口服复方氨酚烷胺胶囊2 d后患者再次就诊,诉症状好转,但出现不明原因双下肢水肿。否认药物过敏史。查体:体温37.4℃。双下肢皮肤无异常表现,指压皮肤凹陷,划痕征(-),余无异常发现。血常规、尿常规、肝功能及肾功能检查均未发现异常。结合患者临床表现考虑口服复方氨酚烷胺胶囊引起双下肢单纯性周     

复方银翘氨酚维C片对ALT检测的影响

目的探讨复方银翘氨酚维C片对丙氨酸氨基转移酶(ALT)检测的干扰作用,确定其干扰成分,探讨干扰机理。方法取复方银翘氨酚维C片(0.25g)研磨成粉,加入蒸馏水溶解,同时分别取复方银翘氨酚维C片主要成分(对乙酰氨基酚、维生素C、银翘、连翘)配成溶液,分别按不同浓度比例加入不同ALT检测值的血清样本中,重新测定ALT浓度。结果血清中加入复方银翘氨酚维C片后ALT都有不同程度升高,低浓度ALT血清升高最明显(P<0.01,相差非常显著),随着复方银翘氨酚维C片加入量增大,ALT升高越明显;该复方制剂主要成分维生素C、银翘、连翘分别对低值ALT有明显干扰作用(P<0.01,差异非常显著)。结论复方银翘氨酚维C片对ALT有干扰作用,干扰成分是该药中维生素C和中药银翘、连翘。     

复方氨肽素片联合消银胶囊治疗寻常型银屑病血热证的疗效分析

目的:分析复方氨肽素片联合消银胶囊治疗寻常型银屑病血热证的疗效。 方法:选取 2020 年 9 月至 2021年 9 月医院收治的 120 例寻常 型 银 屑 病 血 热 证 患 者 为 研 究 对 象 ,随 机 分 为 对 照 组 和 观 察 组 各 60 例 ,对 照 组 接 受 复方氨肽素片治疗,观察组接受复方氨肽素片联合消银胶囊治疗,比较两组症状改善情况、皮肤屏障功能、相关病理指标以及综合疗效。 结果:治疗后,观察组鲜红皮损等症状积分均显著低于对照组( P<0.05 );治疗后,两组银屑病皮损面积和严重程度指数( PASI )评分有显著差异,且观察组在皮损病面积及严重程度两方面均低于对照组( P<0.05 );治疗 后 ,观 察 组 的 皮 肤 水 分 含 量 ( MMV )显 著 高 于 对 照 组 而 皮 肤 经 皮 水 分 丢 失 值 ( TEWL )更 低 ( P<0.05 );观 察 组 治 疗后 的 白 细 胞 介 素 -17 ( IL-17 )、 血 管 内 皮 生 长 因 子 ( VEGF )、 血 清 趋 化 因 子 配 体 20 ( CCL20 )、 肿 瘤 坏 死 因 子 -α( TNF-α )、基质金属蛋白酶 -9 ( MMP-9 )均显著低于对照组( P<0.05 );观察 组 的 总 有 效 率 高 于 对 照 组 ,而 不 良 反 应 发生率及 1 年内复发率更低( P<0.05 )。 结论:复方氨肽素片联合消银胶囊治疗寻常型银屑病血热证可有效改善患者皮损等临床症状以及皮肤屏障功能,减轻炎症反应,疗效较好,复发及不良反应较少。