艾迪注射液联合化疗治疗晚期胃癌临床观察

目的观察艾迪注射液联合化疗治疗晚期胃癌的疗效。方法选择50例晚期胃癌患者,随机分为两组均25例,对照组予FOLFOX4化疗方案治疗;观察组在对照组基础上予艾迪注射液加入生理盐水250 ml中静脉滴注,两组均治疗2个周期。结果治疗后两组有效率比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;两组毒副作用在恶心、呕吐、口腔黏膜,白细胞、血小板方面比较,观察组明显少于对照组（P〈0.05）。在脱发及周围神经毒性比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论艾迪注射液联合化疗治疗晚期胃癌疗效显著。     

艾迪注射液联合化疗治疗晚期胃癌的疗效观察

目的观察艾迪注射液联合化疗治疗晚期胃癌的临床疗效。方法选择2010年10月至2012年2月于我院肿瘤内科、消化内科就诊并被诊断为晚期胃癌的患者65例,严格按照随机化的原则将所有入选患者按奇数、偶数分为对照组33例和治疗组32例。对照组采用常规化疗方案,治疗组在常规化疗方案的基础上加用艾迪注射液,治疗2个疗程后进行疗效对比。结果治疗组近期有效率为37.5%,对照组有效率为39.4%,两组情况比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗组患者生活质量明显改善,对照组改善不大,两组对比差异有统计学意义(P<0.05);治疗组出现化疗毒性的有10例,对照组有25例,两组比较差异有统计学意义。结论艾迪注射液联合化疗能够降低毒性反应的发生,提高患者的生活质量。     

艾迪联合DCF方案治疗晚期胃癌临床观察

目的:评价艾迪注射液联合DCF方案治疗晚期胃癌的疗效、毒副作用。方法:将64例晚期胃癌患者随机分为两组,治疗组34例,用艾迪注射液配合联合化疗;对照组30例,单纯联合化疗。结果:治疗组总有效率52.9%,对照组总有效率43.3%,两组比较P<0.05;两组治疗后KPS评分提高率分别是67.6%和53.3%(P<0.05),治疗后治疗组细胞免疫功能增强,P<0.05。主要的不良反应:白细胞下降发生率治疗组和对照组分别为41.1%和60%,消化道反应分别为47%和63.3%,两组比较P<0.05。结论:DCF加艾迪注射液治疗晚期胃癌可以提高近期疗效,降低不良反应,改善生活质量。     

艾迪注射液治疗晚期肿瘤的临床疗效观察

目的观察艾迪注射液联合化疗治疗晚期肿瘤的临床疗效。方法将64例晚期肿瘤患者随机分为治疗组和对照组。对照组采用单纯化疗,治疗组在化疗的基础上加用艾迪注射液治疗。结果艾迪注射液联合化疗治疗晚期肿瘤疗效与对照组相比,具有显著性差异（P〈0．05）。结论艾迪注射液配合化疗治疗晚期肿瘤效果显著,值得临床推广使用。     

艾迪注射液治疗老年晚期胃癌32例的疗效观察

目的 观察艾迪注射液治疗老年晚期胃癌的疗效。方法82例患者随机分为治疗组32例与对照组50例,治疗组用艾迪注射液iv,每次100ml,Qd,完成30d者作为评价病例。结果两组近期疗效无显著差异。治疗组在治疗前后体重、kamofsky评分及1、2年生存率方面优于对照组,有显著性差异。结论艾迪能显著改善老年晚期胃癌患者的生存质量和生存率。     

艾迪注射液治疗晚期肺癌患者疗效观察

肺癌经典的治疗为手术。化疗、放疗或其中几者联合治疗。但肺癌一旦发现，多为晚期．以上治疗多较困难，所以寻找一种安全、有效的抗肿瘤药物成为临床工作者一项艰巨的任务。经临床研究艾迪注射液在这一方曲有较突出的贡献。     

艾迪注射液联合替吉奥治疗晚期胃癌疗效及对患者生存质量的影响

目的：探讨艾迪注射液联合替吉奥治疗晚期胃癌的疗效及对患者生存质量的影响。方法选取2011年1月～2013年12月晚期胃癌患者120例作为研究对象,所有患者均符合纳入标准,并随机分为对照组和观察组2组,每组60例。对照组给予替吉奥治疗,观察组在对照组的基础上联合使用艾迪注射液治疗。比较两组患者的疗效和生存质量。结果观察组近期治疗有效率为48.3%,对照组近期治疗有效率为40.0%,两组比较差异无统计学意义（P＞0.05）。在生活质量方面,观察组生存质量改善例数明显多于对照组,而生存质量下降的例数明显少于对照组,两组比较差异均有统计学意义（P均＜0.05）。结论艾迪注射液联合替吉奥治疗晚期胃癌疗效肯定,虽然在近期疗效方面无优越性,但可以明显改善患者生存质量。     

小剂量卡培他滨联合艾迪注射液治疗老年性晚期胃癌32例疗效观察

目的:对采用小剂量卡培他滨与艾迪注射液联合对患有晚期胃癌的老年患者进行治疗的临床效果进行研究分析。方法:抽取64例患有晚期胃癌的老年患者病例,将其分为A、B两组,平均每组32例。A组患者采用小剂量卡培他滨进行治疗;B组患者采用小剂量卡培他滨与艾迪注射液联合进行治疗。结果:B组患者在治疗后的病灶改善情况明显优于A组患者;该组患者的临床治疗时间明显短于A组患者;该组患者治疗结束一段时间后的存活率明显高于A组患者;两组患者治疗过程中出现并发症人数方面比较没有显著统计学差异。结论:采用小剂量卡培他滨与艾迪注射液联合对患有晚期胃癌的老年患者进行治疗的临床效果非常明显。     

艾迪注射液联合全身化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的观察艾迪注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效、毒性及对免疫功能的影响。方法将90例晚期NSCLC患者随机分为治疗组和对照组,分别接受NP方案(长春瑞滨,顺铂)加艾迪注射液(人参,黄芪,斑蝥,刺五加,贵州益佰制药有限公司生产)或单纯NP方案化疗。结果治疗组部分缓解率40.0%,对照组33.3%(P>0.05),中位缓解期分别为5.3个月和4.8个月。化疗后治疗组T淋巴细胞及T辅助细胞(T4)水平明显高于对照组。治疗组毒性反应与对照组基本相同。结论全身化疗同时应用艾迪注射液治疗晚期NSCLC其疗效有所提高,毒性未见增加,艾迪注射液对晚期NSCLC患者免疫功能有一定调节作用。     

艾迪注射液对晚期胃癌患者Th1/Th2指标的影响研究

目的观察及分析艾迪注射液对晚期胃癌患者Th1/Th2指标的影响情况。方法选取2013年1月至2014年1月于本院进行诊治的54例晚期胃癌患者为研究对象,将其随机分为对照组(常规治疗组)27例和观察组(常规治疗加艾迪注射液组)27例,然后将两组患者治疗前后的Th1/Th2指标进行比较。结果观察组治疗后1、2、3个周期后的Th1/Th2指标水平均明显地好于对照组患者,P均<0.05,两组患者间均有显著性差异。结论艾迪注射液对晚期胃癌患者患者Th1/Th2指标的影响较大,有助于患者免疫应激方面的改善,在晚期胃癌患者中的应用价值较高。     

艾迪注射液联合化疗治疗晚期消化道恶性肿瘤疗效观察

目的比较艾迪注射液联合化疗与单纯化疗治疗晚期消化道恶性肿瘤的疗效与毒副反应。方法将78例晚期消化道恶性肿瘤分为艾迪联合化疗组和单纯化疗组。结果联合组有效率和KPS评分改善率均高于单纯化疗组,P值分别为>0.05和<0.01,而疾病进展率及消化道、骨髓毒性发生率均低于单纯化疗组,P<0.01。结论艾迪注射液联合化疗治疗晚期消化道恶性肿瘤效果显著,同时降低化疗毒副反应,作用肯定,值得临床使用。     

艾迪注射液联合化疗治疗胃癌的疗效及对患者免疫功能的影响

目的:观察艾迪注射液联合化疗治疗胃癌的疗效、毒副反应及对患者免疫功能的影响。方法:将我院66例胃癌患者随机分为2组,对照组34例采用FOLFOX4方案化疗(奥沙利铂95mg·m-2静脉滴注,d1;氟尿嘧啶400mg·m-2静脉注射后600mg·m-2持续静脉滴注22h,d1～2;亚叶酸钙200mg·m-2静脉滴注,d1～2);观察组32例在化疗基础上加用艾迪注射液,每次100mL加入0.9%氯化钠注射液500mL中静脉滴注,qd,连用10d。2组均14d为1个周期,1个周期后评价疗效并比较毒副反应,同时考察对患者免疫功能的影响。结果:2组疗效无显著性差异(P>0.05);观察组胃肠道反应发生率显著低于对照组,白细胞下降程度显著轻于对照组(P<0.05);观察组化疗后T细胞免疫功能及NKT细胞活性均有显著增加(P<0.05)。结论:相比单纯化疗,艾迪注射液联合化疗治疗胃癌可降低毒副反应及对患者免疫功能的影响。     

艾迪注射液联合羟考酮治疗晚期胃癌癌痛的疗效观察

目的 研究艾迪注射液联合盐酸羟考酮缓释片治疗晚期胃癌癌痛的效果。方法 选择2011年1月—2017年12月河南省许昌市立医院收治的58例晚期胃癌患者作为研究对象,随机将患者分为对照组和观察组,每组各29例。对照组口服盐酸羟考酮缓释片,20 mg/次,1次/d。观察组在对照组的基础上静脉滴注艾迪注射液,50 mL/次,1次/d。两组均给药7 d。观察两组治疗后的止痛效果、体力状态和不良反应发生情况。结果 观察组治疗后的止痛有效率为93.10%,明显高于对照组的79.31%,两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。两组治疗后的体力状态均有所缓解且保持稳定,观察组患者的体力状态改善情况显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗期间,观察组的便秘、恶心呕吐和头晕乏力发生率均明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 艾迪注射液联合盐酸羟考酮缓释片可有效地缓解晚期胃癌患者的癌痛,降低不良反应的发生率,且能改善患者的体力状态。     

艾迪注射液联合FOLFOX4方案治疗晚期结直肠癌的临床研究

目的观察艾迪注射液联合FOLFOX4方案治疗晚期结直肠癌的疗效、毒副反应和对患者生活质量的影响。方法将74例晚期结直肠癌分为两组,治疗组应用艾迪注射液联合FOLFOX4方案化疗,对照组单用FOLFOX4方案化疗。治疗4周期前后对患者的疗效、毒副反应及生活质量进行评价。结果治疗组有效率为44.7%,对照组为38.9%,差异无显著性(P>0.05)。但是治疗组疾病控制率是78.9%,对照组是55.6%,差别有显著性(P<0.05)。治疗组血液毒副反应、胃肠道反应均明显低于对照组,差异均有显著性(P<0.05),且治疗组生活质量KPS评分高于对照组,差异有显著性(P<0.05)。结论艾迪注射液配合FOLFOX4方案治疗晚期结直肠癌可提高疾病控制率,减少化疗的毒副反应,改善患者的生活质量。     

复方苦参注射液在晚期胃癌化疗中的应用效果观察

目的:探讨晚期胃癌化疗加用复方苦参注射液对临床疗效的影响。方法:选择本院2016年3月～2017年10月收治的96例晚期胃癌患者随机分为两组,各48例。对照组采用改良的FOLFOX6化疗方案治疗,在此基础上观察组加用复方苦参注射液治疗,3个疗程后,比较两组临床疗效、免疫功能及毒副反应发生率。结果:观察组治疗总缓解率、CD4^+、CD4^+/CD8^+水平均较对照组高,CD8^+水平及血小板减少、恶心呕吐、白细胞减少、周围神经毒性等发生率均较对照组低,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:复方苦参注射液联合化疗可提升晚期胃癌临床疗效,增强免疫功能,减轻毒副反应。     

艾迪注射液联合化疗治疗晚期头颈部肿瘤72~IJ疗效评价

目的观察艾迪注射液配合化疗对晚期头颈部肿瘤的临床疗效。方法将144例确诊为晚期头颈部肿瘤患者,随机分为治疗组72人和对照组72人。治疗组在化疗同时用艾迪注射液100mL,每日1次,连用10d;对照组单纯化疗,二组化疗方案相同,主要用药包括CTX、DDP、EPI、5-FU、VP16等。结果治疗组对生活质量、近期疗效、白细胞下降及T细胞亚群等方面均有不同程度的好转和改善,与对照组比较有显著差异。结论观察结果表明艾迪注射液配合化疗对晚期头颈部肿瘤具有改善生活质量及协同、增效、减毒作用,并且安全、副作用小     

参芪扶正注射液与化疗联合应用于晚期胃癌患者中的疗效分析

目的探讨参芪扶正注射液与化疗联合治疗晚期胃癌的临床疗效。方法102例晚期胃癌患者,以随机数字表法分为对照组与研究组,各51例。对照组采取FOLFIRI化疗方案治疗,研究组在对照组基础上应用参芪扶正注射液治疗。对比两组患者的近期临床疗效、治疗前后生活质量、治疗期间不良反应发生情况以及1年内生存率。结果研究组近期治疗总有效率80.39%高于对照组的56.86%,治疗后生活质量评分(72.65±10.52)分高于对照组的(61.85±10.45)分,差异具有统计学意义(P<0.05);研究组治疗期间骨髓抑制、消化道反应、口腔黏膜反应、脱发发生率分别为5.88%、9.80%、7.84%、9.80%,均低于对照组的21.57%、27.45%、23.53%、27.45%,差异具有统计学意义(P<0.05);研究组1年内的生存率94.12%高于对照组的80.39%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论参芪扶正注射液与化疗联合治疗晚期胃癌疗效确切,进一步改善了患者的生活质量,减少不良反应,提高生存率,值得临床推广。     

艾迪注射液治疗晚期肝癌35例

目的 研究艾迪注射液在治疗晚期肝癌的临床应用价值及副作用.方法 将70例晚期肝癌患者随机均分为2组,每组35例.对照组使用表阿霉素、顺铂等药物治疗,治疗组在对照组药物治疗基础上加用艾迪注射液.结果 与对照组比较,使用艾迪注射液治疗的患者免疫功能增强,临床疗效和生存质量有显著提高,且副作用小.结论 艾迪注射液对晚期肝癌有较好的疗效,可在临床上推广.     

复方苦参注射液辅助化疗对晚期胃癌的疗效观察

摘 要 目的： 观察复方苦参注射液辅助化疗对胃癌患者的疗效及不良反应。方法: 对68例晚期胃癌患者按照入院顺序分为观察组（34例）和对照组（34例）。两组患者均给予化疗,观察组患者在此基础上加用复方苦参注射液。3个月治疗后比较两组疗效和患者治疗前后KPS评分,记录两组药品不良反应。结果: 观察组治疗总有效率（44.12%）显著高于对照组（20.59%,P<0.05）。治疗后,观察组患者KPS评分显著高于对照组（P<0.05）。观察组药品不良反应发生率显著低于对照组（P<0.05）。结论:复方苦参注射液辅助化疗治疗胃癌疗效较高,可显著改善患者KPS评分,降低不良反应发生率,值得推广使用。