不同产地百合多糖的含量测定

目的测定不同产地百合多糖的含量,观察不同产地百合多糖含量的差异,为百合的临床合理应用和质量评价提供科学依据。方法以葡萄糖作为对照品,采用蒽酮-硫酸比色法,在580 nm处测定百合多糖的含量。结果不同产地百合多糖的含量差异显著。结论测定方法操作简单,重现性好,结果准确可靠,可用于百合多糖的含量测定。     

HPLC法测定复方丹参制剂中丹参有效成分的含量

目的：采用高效液相色谱－梯度洗脱法一次测定复方丹参制剂中丹参有效成分的含量。方法：以乙腈、0．5％的甲醇水溶液作为梯度洗脱流动相,流速为0．8ml/min。结果：回收率为95．62％－104．22％,RSD为1．42％－3．52％。结论：此法可作为复方丹参制剂质控的标准。     

不同产地丹参水溶性有效成分的比较研究

目的研究不同产地丹参原药材及其提取液中水溶性有效成分的含量。方法采用高效液相色谱法测定其中丹酚酸B的含量。结果不同产地丹参中丹酚酸B含量差异较大,每种丹参提取后其丹酚酸B含量下降明显。结论产地及提取方法对丹参中丹酚酸B的含量影响较大。     

不同产地丹参中3种丹参酮含量变异

目的：考察不同产地丹参种内３种丹参酮含量变异。方法：采用超声提取结合ＨＰＬＣ法对全国８个主产地的丹参脂溶性部分中丹参酮ⅡＡ、隐丹参酮及丹参酮Ⅰ进行了含量测定。结果：３种丹参酮含量范围分别为：丹参酮ⅡＡ０．１０％￣０．４０％,隐丹参酮０．０４％￣０．４６％、丹参酮Ⅰ０．０３％￣０．１５％,且隐丹参酮及丹参酮Ⅰ在药材中的含量并不完全与丹参酮ⅡＡ的含量呈正相关。结论：丹参酮ⅡＡ,隐丹参酮及丹参酮Ⅰ含量分     

蒽酮-硫酸比色法测定党参中可溶性糖含量的研究

目的测定党参中可溶性糖含量以确定试验测定的最佳条件,并建立党参可溶性糖含量测定方法。方法采用蒽酮-硫酸比色法。结果在620 nm处有最大吸收峰,且线性关系较好（r=0．9986）,平均回收率为93．10％（n=6,RSD=1．88％）,样品溶液在2h内稳定性良好。党参叶和根系中可溶性糖含量分别为27．018mg／g和288．130mg／g。结论采用蒽酮-硫酸法测定党参叶和根系中可溶性糖含量快速准确,稳定性好,可作为党参可溶性糖含量测定方法。     

炮制对丹参有效成分含量的研究

目的 探讨炮制对丹参有效成分的影响.方法 采用高效液相色谱检测丹参不同炮制品中丹参酮ⅡA和丹酚酸B的含量.结果 丹参的不同炮制品的丹参酮ⅡA和丹酚酸B的含量不同,丹参酮ⅡA的含量在原药材中的含量最高,其次依次为生品饮片、米炒品和酒制品.丹酚酸B的含量在原药材中的含量最高,其次依次为生品饮片、酒制品和米炒品.结论 炮制对丹参药材丹参酮ⅡA和丹酚酸B的含量有一定的影响.     

香菇多糖氯化钠注射液中香菇多糖含量测定的研究

目的建立一种香菇多糖氯化钠注射液中香菇多糖含量的测定方法。方法以香菇多糖精制品为对照品,使用蒽酮-硫酸比色法测定。结果香菇多糖氯化钠注射液在(10.15～30.45)μg/mL范围内呈良好线性关系(r=0.999 9),精密度RSD=0.87%(n=6),平均回收率为99.66%,RSD=1.04%(n=9)。结论本法简便、可行、准确,适用于香菇多糖氯化钠注射液中香菇多糖含量的测定。     

不同采收期秦岭岩白菜中多糖含量比较

目的 比较不同采收期秦岭岩白菜中多糖的含量,确定最佳采收期。方法 采集不同生长期的7批秦岭岩白菜药材,采用蒽酮-硫酸法分别测定不同采收期秦岭岩白菜中多糖的含量。结果 最佳检测波长为584 nm,葡萄糖线性回归方程为A=6.7950C+0.0342,r=0.9994,线性范围为0.02～0.10 mg,平均加样回收率为103.05%,RSD为2.8%;秦岭岩白菜中多糖含量6月最低,为0.35%,9月最高,为3.22%。结论 不同采收期秦岭岩白菜中多糖含量变化较大,最佳采收期为9月。     

马齿苋中多糖的提取与含量测定

目的：考察马齿苋中的多糖含量。方法：采用蒽酮－硫酸比色法测试。结果：３批马齿苋多糖含量分别是８．６３％、１０．２２％和１１．０６％。结论马齿苋中多糖的含量与其生长期有关。     

不同品种丹参中丹参酚酸B含量比较

目的 建立丹参酚酸B的HPLC含量测定方法,比较不同品种丹参中丹参酚酸B含量.方法 采用RP-HPLC方法测定丹参酚酸B含量.结果 标准曲线方程y=981230 x-342049(r=0.999 0),表明丹参酚酸B在11.96～29.9 mg·mL-1线性良好,日内精密度小于1%,日间精密度小于2%,重现性试验RSD%为1.95%(n=3),平均加样回收率为99.8%.测得不同品种丹参中丹参酚酸B含量分别为:红参3.92%(RSD=0.49%,n=3),一窝团5.52%(RSD=0.49%,n=3),系参7.64%(RSD=0.49%,n=3).结论 RP-HPLC方法测定丹参酚酸B含量简便可靠,可做为微量样本丹参中丹参酚酸B含量的快速测定方法;不同品种丹参中丹参酚酸B含量差异较大,系参含量最高,比红参高了近2倍,具有较高的商业价值.     

丹参及其制剂中有效成分测定方法的研究进展

综述国内近10年来，采用光谱和色谱技术测定丹参及其制剂中水溶性和脂溶性两大类有效成分方法的研究进展。     

不同产地瓜蒌皮多糖的含量测定

目的:测定瓜蒌皮中多糖含量,为瓜蒌皮的临床合理应用和质量评价提供科学依据.方法:以葡萄糖作为对照品,采用苯酚-硫酸比色法,在490 nm处测定多糖含量.结果:不同产地瓜蒌皮多糖含量差异不显著.结论:该测定方法操作简单,重复性好,结果准确可靠,可用于瓜蒌皮多糖的含量测定.     

藏红花有效成分含量比较与相关性研究

目的比较藏红花有效成分含量及影响因素,为藏红花高产优质栽培与优良种质选育提供依据。方法在2010年版药典与现有文献基础上,优化藏红花有效成分含量HPLC测定方法,并测量比较11个产地藏红花中有效成分含量,用DPS软件分析经纬度、海拔与有效成分含量间的相关性。结果西红花苷-Ⅰ和西红花苷-Ⅱ分别在6.236~62.356μg/m L以及3.158~31.584μg/m L范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系,R2分别为0.9997与0.9996,两者平均回收率分别为99.9%(RSD=1.69%,n=9)与99.4%(RSD=0.86%,n=9);11个产地藏红花中西红花苷-Ⅰ、西红花苷-Ⅱ、西红花总苷含量存在显著差异(P0.05,P0.01);经度与西红花有效成分含量呈正相关关系,海拔、纬度与西红花有效成分含量呈负相关关系。结论本方法测定藏红花有效成分含量简便、准确、重复性好,我国引种的藏红花有效成分含量高,质量好,低纬度、高经度地区并视种质选择海拔高度区别种植藏红花有利于有效成分积累。     

不同产地丹参中丹酚酸B的含量测定

目的:测定不同产地丹参中丹酚酸B的含量。方法:色谱柱:Agela C18(4.6 mm×250 mm,5μm);柱温:25℃;流动相:甲醇-乙腈-甲酸-水(30∶10∶1∶59);检测波长:286 nm;流速:l ml/min。结果:五个产地丹参中丹酚酸B含量不同,四川中江(丹酚酸B,7.8%)>山东日照(丹酚酸B,6.8%)>陕西商洛(丹酚酸B,5.4%)>河北行唐(丹酚酸B,4.8%)>浙江(丹酚酸B,4.0%)。结论:各产地丹参药材中丹酚酸B含量有较大差异,以四川中江丹参的丹酚酸B含量最高,山东日照丹参次之。     

灵芝膏中多糖含量测定

目的：确立灵芝膏中多糖含量测定方法。方法：采用硫酸-蒽酮比色法,葡萄糖作对照品,用分光光度计测量灵芝膏中多糖含量;并从制备条件（石油醚萃取与否、醇沉时间、醇沉次数）,显色条件（波长、温度、时间）方面对测定方案进行研究。结果：6批灵芝膏中多糖含量为2．52％、2．41％、2．56％、2．51％、2．49％、2．50％,相对标准偏差（RSD）为1．98％。结论：该法能准确有效地测定出灵芝膏中多糖含量,且操作简单、稳定性、重现性好,可用于本制剂多糖含量的检测。     

云南大紫丹参有效成分的含量测定

以丹参酮ⅡＡ和原儿茶醛为对照品，采用紫外分光光度法测定了云南大紫丹参中总丹参酮类和水溶性酚酸类成分的含量，方法简便，结果准确，平均含量分别为０．５１５％和２．６９８％，回收率分别为１００．１４％和９６．６４％。     

3种不同加工川贝母有效成分的比较

目的：通过对３种不同加工川贝母有效成分分析比较，为优化川贝母加工工艺提供理论依据。方法：提取不同加工方法处理的川贝母总皂苷和总生物碱并测定其含量。结果：测得传统加工法、水洗法、打硫法处理后川贝母的总苷含量分别为０．８８７％、０．９４９％、０．４８６％，总生物碱含量分别为０．０８２％、０．０９８％、０．０９５％。结论：单因素方差分析的两两比较显示水洗加工方法为优。     

生长期内丹参不同部位中水苏糖含量的动态变化

目的研究丹参生长期内不同部位中水苏糖成分的动态变化。方法采用HPLC-ELSD法分别测定不同生长期内丹参根、茎和叶中水苏糖的含量。结果不同部位中水苏糖成分的含量差别较大,丹参根中含量最高,其次为茎,叶中含量最低,不同生长期各部位中水苏糖成分的含量呈现有规律的变化。结论采用高效液相法测定丹参中水苏糖成分的含量,方法简单、可靠,为丹参中水苏糖类成分的开发利用提供了依据。