伊托必利、奥美拉唑与氟哌噻吨美利曲辛对功能性消化不良患者的应用效果分析

目的：对功能性消化不良患者采用伊托必利、奥美拉唑、氟哌噻吨美利曲辛治疗,分析三种药物联合治疗的效果。方法：选取2021年6月至2023年6月在我院治疗的80例功能性消化不良的患者进行研究,根据入院顺序进行编号后,对编号进行抽签并分为对照组(n=40)和观察组(n=40)。对照组给予伊托必利+奥美拉唑治疗,观察组则给予伊托必利、奥美拉唑、氟哌噻吨美利曲辛三种药物治疗。比较两组临床疗效、消化系症状评分、胃排空率及不良反应。结果：和对照组(80.0%)相比,观察组(95.0%)的治疗总有效率更高(P<0.05)。治疗后,观察组消化系症状评分、生长抑素(SS)和5-羟色胺(5-HT)水平低于对照组,胃排空率则高于对照组(P<0.05)。两组不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论：对功能性消化不良患者采用伊托必利、奥美拉唑、氟哌噻吨美利曲辛治疗可促进胃排空,改善临床症状及SS、5-HT水平     

米氮平联合兰索拉唑、伊托必利治疗伴焦虑抑郁的功能性消化不良观察

摘 要 目的:观察米氮平联合兰索拉唑、伊托必利治疗伴有焦虑抑郁状态的功能性消化不良（FD）患者的疗效和不良反应。方法：108例焦虑抑郁伴FD患者随机分为米氮平组、氟哌噻吨美利曲辛组和对照组各36例。对照组予兰索拉唑片和伊托必利片常规治疗,米氮平组在对照组基础上加用米氮平片,氟哌噻吨美利曲辛组在对照组基础上加用氟哌噻吨美利曲辛片。疗程均为6周。比较3组患者治疗前与治疗2,4,6周后的上消化道症状评分与HAMD评分变化,观察3组药品不良反应发生情况。结果：3组FD症状评分比较,治疗2周后,米氮平组明显降低,优于对照组（P<0.05）;治疗4周后,氟哌噻吨美利曲辛组优于对照组（P<0.05）,米氮平组优于氟哌噻吨美利曲辛组（P<0.05）。3组HAMD评分比较,治疗2周后,米氮平组明显降低,优于对照组及氟哌噻吨美利曲辛组（P<0.05）;治疗4周后,氟哌噻吨美利曲辛组优于对照组（P<0.05）;治疗4,6周后,米氮平组与氟哌噻吨美利曲辛组差异无统计学意义（P＞0.05）。米氮平组与氟哌噻吨美利曲辛组不良反应发生率差异无统计学意义（P＞0.05）,对照组分别与两观察组比较,不良反应发生率差异也无统计学意义（P＞0.05）。结论：米氮平联合兰索拉唑、伊托必利治疗伴焦虑抑郁的FD患者,能显著改善患者的功能性消化不良和焦虑抑郁症状,起效快、效果好、安全性高,有较高临床应用价值。     

氟哌噻吨美利曲辛片治疗慢性胃炎效果观察

目的：分析慢性胃炎患者在应用奥美拉唑、伊托必利联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗的临床效果。方法：收集2018年3月～2020年2月南方医科大学顺德医院附属陈村医院收治的120例慢性胃炎患者的临床资料,按照计算机随机分组的方式,将所有患者分为对照组以及实验组,两组病例均为60例。给予对照组患者奥美拉唑以及伊托必利进行治疗,实验组患者在对照组基础上再给予氟哌噻吨美利曲辛片联合用药治疗。比较两组治疗总有效率、健康生活量表(SF-36)评分以及胃肠道症状积分(GSRS-C)进行比较。结果：治疗后,实验组治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗前,两组SF-36评分以及GSRS-C评分比较无统计学差异(P>0.05);治疗后,实验组高于对照组,而GSRS-C评分低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组总不良反应发生率比较无统计学差异(P>0.05)。结论：在奥美拉唑、伊托必利的基础上联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗慢性胃炎,其临床效果理想,可有效减轻慢性胃炎患者不良胃肠道症状。     

伊托必利联合氟哌噻吨美利曲辛治疗功能性消化不良

目的观察伊托必利联合氟哌噻吨美利曲辛治疗功能性消化不良的疗效。方法符合罗马Ⅲ诊断标准的功能性消化不良患者180例随机分为3组,伊托必利联合氟哌噻吨美利曲辛组(A组)、伊托必利组(B组)和氟哌噻吨美利曲辛组(C组)各60例;伊托必利片50 mg,每日3次,氟哌噻吨美利曲辛2片,每日1次,均口服,疗程均为4 wk。观察3组治疗wk 1、4的疗效并做对比分析。结果治疗1 wk和4 wk后症状改善积分总有效率A组分别为79%和93%,B组为61%和81%,C组为45%和64%。A组均明显高于B、C组,差异有显著意义(P<0.05)。结论伊托必利联合氟哌噻吨美利曲辛治疗功能性消化不良疗效好且起效快。     

氟哌噻吨美利曲辛联合埃索美拉唑、伊托必利治疗NERD疗效观察

目的：探讨氟哌噻吨美利曲辛（黛力新）联合埃索美拉唑及伊托必利治疗顽固性非糜烂性反流病（NERD）的临床价值。方法：对84例确诊为非糜烂性反流病,在使用常规制酸治疗后,症状改善不明显的患者进行随机对照研究,治疗组应用埃索美拉唑、伊托必利、氟哌噻吨美利曲辛口服,对照组应用埃索美拉唑、伊托必利口服,对症状改善的有效率进行统计分析。结果：治疗组及对照组对症状改善均有效,而应用氟哌噻吨美利曲辛联合治疗组的总有效率高于对照组,两组临床疗效比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：埃索美拉唑、伊托必利治疗顽固性非糜烂性反流病有明显疗效,而联合氟哌噻吨美利曲辛,疗效更为确切,值得在临床上加以推广。     

硫辛酸联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗不宁腿综合征

目的:观察硫辛酸联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗尿毒症患者不宁腿综合征(RLS)的疗效和安全性。方法:68例维持性血液透析患者随机分为观察组与对照组,分别给予硫辛酸联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗及单纯氟哌噻吨美利曲辛片治疗。治疗开始及结束时进行RLS评分,比较两组疗效与药品不良反应差异。结果:观察组总有效率82.85%,对照组总有效率54.54%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗结束时两组RLS评分均较前不同程度下降(P<0.05);且观察组RLS评分较对照组下降更明显(P<0.05)。两组不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:硫辛酸联合氟哌噻吨美利曲辛片可减轻尿毒症患者RLS的临床症状,安全性好,疗效优于单用氟哌噻吨美利曲辛片。     

伊托必利、莫沙必利分别联合氟哌噻吨美利曲辛治疗功能性消化不良的效果及安全性

目的:探究伊托必利、莫沙必利分别联合氟哌噻吨美利曲辛治疗功能性消化不良的效果及安全性.方法:将赣南医学院第三附属医院2018年5月至2021年6月收治的82例功能性消化不良患者作为研究对象,按抽签法分为观察组和对照组,每组各41例,对照组给予莫沙必利联合氟哌噻吨美利曲辛治疗,观察组采用伊托必利联合氟哌噻吨美利曲辛治疗,...     

氟哌噻吨美利曲辛片联合乌灵胶囊治疗神经症的效果观察

目的观察氟哌噻吨美利曲辛片联合乌灵胶囊治疗神经症的效果。方法将符合神经症诊断标准的180例患者随机分为对照组和联合组,对照组采用氟哌噻吨美利曲辛片治疗,联合组采用氟哌噻吨美利曲辛片联合乌灵胶囊治疗,治疗1、2、4周,观察两组的神经衰弱症状、抑郁焦虑、睡眠质量改善情况。结果联合组治疗2、4周的神经衰弱症状改善情况优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。联合组治疗4周的抑郁治疗总有效率高于对照组（P〈0.05）。联合组治疗1、2、4周的睡眠质量评分比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论氟哌噻吨美利曲辛片联合乌灵胶囊可以很好地改善神经症患者神经衰弱及抑郁症状,提高其睡眠质量,长期效果优于单用氟哌噻吨美利曲辛片。     

氟哌噻吨美利曲辛联合奥美拉唑治疗上腹痛综合征84例

目的探讨氟哌噻吨美利曲辛联合奥美拉唑对功能性消化不良上腹痛综合征的疗效。方法功能性消化不良上腹痛综合征患者168例,随机分为对照组和治疗组各84例,对照组口服奥美拉唑胶囊20 mg,qd;治疗组加服氟哌噻吨美利曲辛片,1片,每天一次(上午8∶00)或分两次(上午8∶00,12∶00)口服。8周后观察疗效,治疗前后患者接受汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分及症状评分。结果对照组总有效率60.7%,治疗组总有效率85.7%,两组差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后上腹痛、上腹烧灼感症状评分较治疗前改善,治疗组治疗后评分较对照组明显减低(P<0.01);治疗后两组HAMA、HAMD评分下降,治疗组较对照组下降明显,差异有统计学意义(P<0.01),两组患者均未见严重不良反应。结论氟哌噻吨美利曲辛联合奥美拉唑可提高上腹痛综合征疗效。     

氟哌噻吨美利曲辛片联合莫沙必利及雷贝拉唑治疗功能性消化不良患者的疗效观察

目的:探讨氟哌噻吨美利曲辛联合莫沙必利、雷贝拉唑治疗功能性消化不良(FD)的临床疗效。方法:随机将2016年3月~2018年9月治疗FD的88例患者分为两组,A组采用莫沙必利联合雷贝拉唑治疗,B组患者在A组治疗基础上采用氟哌噻吨美利曲辛治疗,比较两组的治疗效果。结果:两组患者治疗前临床症状分级评分对比无明显差异(P>0.05);B组治疗后症状分级评分明显低于A组,治疗总有效率明显高于A组,对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用氟哌噻吨美利曲辛联合莫沙必利、雷贝拉唑治疗FD,能有效改善患者的疾病症状与负面情绪,提高其临床治疗效果。     

针灸联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗偏头痛的临床效果观察

目的：探讨针灸联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗偏头痛的临床效果。方法选取本科2013年1月~2014年6月收治的56例偏头痛患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组。对照组给予氟哌噻吨美利曲辛片治疗,观察组给予针灸联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗。治疗6周后,比较两组的总有效率、头痛指数(VAS评分法)以及药物副作用(TESS副反应量表)。结果观察组的总有效率为82.14%,显著高于对照组的75.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后的VAS评分显著低于对照组治疗后,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的TESS评分显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论针灸联合氟哌噻吨美利曲辛片能够有效缓减偏头痛的临床症状,效果显著,这为临床治疗偏头痛提供了新的思路。     

氟哌噻吨美利曲辛片联用奥美拉唑及铝碳酸镁片治疗急性胃炎伴焦虑的疗效

目的探讨氟哌噻吨美利曲辛片联合奥美拉唑及铝碳酸镁片对急性胃炎伴焦虑患者的临床效果。方法选取我院2017年3月至2019年7月收治的急性胃炎伴焦虑患者122例,按照随机化原则分为观察组及对照组,各61例。观察组给予氟哌噻吨美利曲辛片联合奥美拉唑治疗,对照组给予奥美拉唑及铝碳酸镁片治疗,对比两组患者情绪变化、临床效果。结果与治疗前比较,治疗后观察组及对照组患者焦虑情绪改善,差异均有统计学意义(t=8.307,8.135;P<0.05);且观察组治疗后患者焦虑情绪缓解效果优于对照组(t=10.813;P<0.05);观察组总有效率显著高于常规组(χ2=9.017;P<0.05)。结论氟哌噻吨美利曲辛片联合奥美拉唑及铝碳酸镁片能有效改善急性胃炎伴焦虑患者负面情绪,显著缓解临床症状,值得推广应用。     

氟哌噻吨美利曲辛片辅助治疗功能性消化不良的Meta分析

目的系统评价氟哌噻吨美利曲辛片辅助治疗功能性消化不良（FD）的疗效。方法以“氟哌噻吨美利曲辛片”、“功能性消化不良”为关键词,通过中国知网、万方数据库、维普数据库检索1990-2012年有关氟哌噻吨美利曲辛片辅助治疗功能性消化不良的随机对照试验,根据Jadad评分评价论文质量,用RevMan5．0及Stata软件进行统计分析,对氟哌噻吨美利曲辛片辅助治疗FD的疗效进行分析。结果23篇随机对照试验共纳入1982例患者,治疗组1004例,对照组978例。治疗组有效894例,对照组有效618例。各研究结果之间异质性较低（x2=31．74,P=0．08,12=31％）;应用固定性效应模型进行分析,合并危险比值为1．41,95％置信区间为1．33～1．48,氟哌噻吨美利曲辛片联合常规药物治疗功能性消化不良的疗效明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。漏斗图基本以其值为中心呈对称分布,纳入文献发表偏倚较小;Beggtest检验结果表明差异无统计学意义（P〉0．05）。结论氟哌噻吨美利曲辛片联合常规药物治疗FD的疗效明显优于单独用药的常规治疗。     

联合抗抑郁药治疗功能性消化不良的疗效观察

目的探讨联合抗抑郁药氟哌噻吨美利曲辛片治疗功能性消化不良(FD)的临床疗效。方法将96例FD患者,随机分为两组,对照组48例应用内科常规治疗(抑酸药和/或促胃动力药),治疗组48例在对照组基础上加用抗抑郁药氟哌噻吨美利曲辛片联合治疗,治疗时间均为8周。以自制FD症状评定量表(FDSR)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定疗效。结果治疗8周,治疗组总有效率分别为83.34%(40)高于及对照组64.58%(31),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论联合抗抑郁药氟哌噻吨美利曲辛片治疗功能性消化不良疗效显著,是一个理想的FD治疗方案。     

微生态制剂联合氟哌噻吨美利曲辛治疗肠易激综合征疗效分析

目的探讨微生态制剂联合氟哌噻吨美利曲辛治疗肠易激综合征的疗效。方法 82例肠易激综合征患者随机分成对照组和治疗组,治疗组采用微生态制剂和氟哌噻吨美利曲辛片;对照组单用氟哌噻吨美利曲辛片,疗程均为4周。结果治疗组总有效率为90.5%;对照组总有效率为80.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),均无不良反应发生。结论微生态制剂联合氟哌噻吨美利曲辛是治疗肠易激综合征的有效治疗方案。     

氟哌噻吨美利曲辛联合莫沙必利治疗功能性消化不良的疗效分析

目的探讨氟哌噻吨美利曲辛联合莫沙必利治疗功能性消化不良(FD)的疗效分析。方法选取2016年3月~2017年3月我院收治的FD患者100例,依据随机数表法分为莫沙组和氟莫组,每组50例,莫沙组给予奥美拉唑和莫沙必利治疗,氟莫组在此基础上给予氟哌噻吨美利曲辛治疗,比较两组治疗疗效、负性情绪、不良反应等情况。结果氟莫组治疗后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分明显低于莫沙组,差异有统计学意义(P<0.05);氟莫组治疗有效率明显高于莫沙组,差异有统计学意义(P<0.05);莫沙组和氟莫组不良反应发生率基本相同,差异无统计学意义(P>0.05)。结论氟哌噻吨美利曲辛联合莫沙必利治疗可有效改善FD患者的负性情绪,有利于提高患者的治疗疗效,且具有良好的安全性,值得临床作进一步推广。     

氟桂利嗪、普萘洛尔联合氟哌噻吨美利曲辛治疗神经性头痛的疗效观察

目的观察氟桂利嗪、普萘洛尔联合氟哌噻吨美利曲辛治疗神经性头痛的临床效果。方法将60例神经性头痛患者随机分为观察组和对照组各30例。观察组给予氟桂利嗪、普萘洛尔联合氟哌噻吨美利曲辛治疗,对照组给予谷维素、地西泮治疗。对比2组临床疗效及治疗后的视觉模拟评分法(VAS)评分和不良反应。结果观察组总有效率为96.67%高于对照组的73.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。2组治疗过程中均未出现明显不良反应。结论氟桂利嗪、普萘洛尔联合氟哌噻吨美利曲辛治疗神经性头痛临床效果好,安全性高,值得应用。     

氟哌噻吨美利曲辛片联合氯硝西泮治疗躯体形式障碍的临床分析

目的比较氟哌噻吨美利曲辛片联合氯硝西泮与单用氟哌噻吨美利曲辛片治疗躯体形式障碍的临床疗效及安全性。方法将98例躯体形式障碍患者随机分成氟哌噻吨美利曲辛片联合氯硝西泮组（研究组）及氟哌噻吨美利曲辛片组（对照组）,各49例。观察两组的治疗效果。治疗疗程为6周,用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评定临床疗效。结果研究组显效率为89.80%,有效率为97.96%;对照组显效率为93.88%,有效率为97.96%。治疗前后HAMD评分比较发现,第2天后两组评分比较差异有统计学意义（P〈0.01）,两组在治疗第4周后评分比较,差异无统计学意义（P〉0.05）,两组疗效相当。研究组所见不良反应有困倦、心悸,对照组多为失眠,但都比较轻微。结论氟哌噻吨美利曲辛片联合氯硝西泮治疗躯体形式障碍比单用氟哌噻吨美利曲辛片起效快,疗效肯定,不良反应轻微。     

氟哌噻吨美利曲辛片联合氟桂利嗪治疗偏头痛伴抑郁疗效观察与护理体会

目的 观察氟哌噻吨美利曲辛片联合氟桂利嗪治疗偏头痛伴抑郁的疗效与不良反应.方法 将40例伴抑郁的偏头痛患者随机分为治疗组和对照组各20例.治疗组予氟哌噻吨美利曲辛片联合氟桂利嗪治疗,对照组单用氟桂利嗪,均以6周为1个疗程.观察2组治疗前后头痛发作次数、持续时间采用汉密尔顿抑郁量表HAMD进行评分.评价2组治疗前后HAMD评分.结果 2组治疗后偏头痛每周发作次数和持续时间均优于治疗前,且治疗组优于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）.见表1.2组治疗后HAMD评分均低于治疗前,且治疗组低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）.结论 氟哌噻吨美利曲辛片联合氟桂利嗪治疗偏头痛伴抑郁疗效确切.对患者心理护理,饮食、服药的指导是患者康复的重要保证.     

莫沙必利联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗功能性消化不良的临床疗效观察

目的：探究莫沙必利联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗功能性消化不良的临床疗效。方法选取2011年11月～2013年11月接收的117例功能性消化不良患者,按照随机数字表法将患者分成两组,研究组56例,予莫沙必利联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗;对照组61例,仅予莫沙必利治疗,分析两组的症状缓解和用药后不良反应的情况。结果研究组的症状改善优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;两组不良反应差异不具有统计学意义（P＞0.05）。结论莫沙必利联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗功能性消化不良疗效显著。