结肠透析机联合微生态制剂治疗功能性便秘效果的研究

目的:观察结肠透析机联合微生态制剂治疗功能性便秘的疗效。方法:选取2011年1月～2012年12月,将在我科住院治疗的90例功能性便秘患者平均分为治疗组和对照组。治疗组的患者采用结肠透析机联合微生态制剂治疗,对照组的患者采用麻仁软胶囊治疗。并记录分析两组患者在治疗期间的排便情况、便秘的伴随症状及不良反应等情况。结果:分析得出结肠透析机联合微生态制剂治疗功能性便秘的效果优于麻仁软胶囊。结论:结肠透析机联合微生态制剂治疗配合适当得体的护理,能够显著改善功能性便秘的治疗效果。     

乳果糖和培菲康对儿童功能性便秘的疗效比较

2006年5月美国发布了新修订的小儿功能性胃肠病(FGIDs)诊断标准[1],更新了儿科医生对小儿FGIDs的认识.随着人们生活方式和饮食结构的变化,便秘逐渐成为影响儿童身心健康和生活质量的常见问题,近年来儿童便秘的规范诊治越来越受到临床医生的重视,微生态制剂和渗透性通便剂已成为药物治疗的首选,两者的联合使用也时有报道[1],但两者之间的疗效比较研究较少.我们比较乳果糖和培菲康(粪链球菌、乳酸杆菌和双歧杆菌的三联活菌制剂)对儿童功能性便秘的疗效,报道如下.     

微生态制剂联合使用治疗功能性便秘的疗效观察

目的评价微生态制剂培菲康和乳果糖联合使用治疗功能性便秘的疗效。方法 94例功能性便秘患者被随机分为三组,A组口服培菲康+乳果糖,B组口服乳果糖,C组口服培菲康,疗程4周。分别在治疗前、治疗后观察各项指标。结果治疗前后比较,A组总体疗效情况优于B组和C组(P<0.05)。结论微生态制剂培菲康和乳果糖联合使用治疗功能性便秘安全有效,值得临床推广应用。     

肠道微生态制剂联合枸橼酸莫沙必利片治疗慢性功能性便秘患者的疗效

目的:研究肠道微生态制剂联合枸橼酸莫沙必利片治疗慢性功能性便秘的效果。方法:选取某院慢性功能性便秘患者58例(2017年11月～2018年11月),按照治疗方案分为对照组和观察组各29例。对照组采用枸橼酸莫沙必利片治疗,观察组在对照组基础上采用双歧杆菌三联活菌治疗,比较两组疗效及治疗前、治疗1个月后两组排便困难评分。结果:观察组总有效率为93.10%,高于对照组的72.41%(P0.05);治疗1个月后观察组排便困难评分低于对照组(P0.05)。结论:肠道微生态制剂联合枸橼酸莫沙必利片治疗慢性功能性便秘疗效显著,减轻排便困难程度。     

推拿配合微生态制剂治疗小儿便秘

目的探讨推拿配合微生态制剂治疗小儿便秘的疗效。方法收集2008年8月～2011年3月医院门诊慢性便秘患儿进行临床推拿配合微生态制剂治疗116例。随机分为两组:治疗组在使用微生态制剂(思连康)对症治疗等基础上同时使用推拿;对照组单独使用微生态制剂(思连康)。结果治疗组显效率和总有效率分别为82.52%和95.80%,对照组分别为50.88%和85.45%,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论推拿配合微生态制剂治疗小儿便秘可缩短病程,疗效显著。     

微生态制剂在儿科的临床应用

介绍微生态制剂的作用机理及临床应用于婴幼儿腹泻、小儿功能性便秘、新生儿黄疸、儿童湿疹等的治疗,具有一定的效果.     

枯草杆菌二联活菌颗粒联合乳果糖口服液治疗儿童功能性便秘效果观察

目的观察基础治疗加枯草杆菌二联活菌颗粒（妈咪爱）联合乳果糖治疗儿童功能性便秘的效果。方法本院58例功能性便秘患儿随机分为观察组30例与对照组28例。对照组采用基础治疗,观察组在其基础上加服妈咪爱和乳果糖口服液,比较两组治疗3周后及治疗结束后1个月的随访结果。结果观察组无论是治疗3周后还是随访结果疗效均明显优于对照组,差异有统计学意义。两组的随访结果中显效率均较治疗3周后有所下降。结论妈咪爱联合乳果糖口服液治疗便秘,两者共同改善肠道微生态,促进肠蠕动,快速改善便秘症状。     

微生态制剂佐治由粘膜屏障剂治疗慢性胃炎引起便秘价值评价

目的:观察并分析微生态制剂佐治由粘膜屏障剂治疗慢性胃炎引起的便秘的临床效果。方法:选择2018年9月～2019年3月期间在某院收治的100位由粘膜屏障剂治疗慢性胃炎引起的便秘患者作为研究对象,随机平均分成对照组和试验组。试验组利用微生态制剂佐治由粘膜屏障剂治疗,对照组服用等量的生理盐水。结果:与对照组相比,试验组大便形状、大便次数、排便时间、伴随症状的评分以及总分显著高于对照组(P<0.05),具有明显的效果。结论:微生态制剂佐治由粘膜屏障剂治疗慢性胃炎引起便秘十分有效,值得推广应用。     

益生菌/益生元制剂治疗功能性便秘效果的系统评价和Meta分析

目的:对益生菌/益生元制剂治疗功能性便秘的效果进行系统评价和meta分析,以获得更新的结论。方法:利用PUBMED、MEDLINE、Cochrane Library、CNKI电子期刊数据库和万方数据库,检索益生菌/益生元制剂治疗成人功能性便秘的随机对照试验(RCT)文献并进行系统评价,应用Review Manager 5.2.6分析软件进行Meta分析。结果:共检索到8篇相关文献,含669名受试者(治疗组303人,安慰剂组366人)。4项RCT研究进入Meta分析含325名受试者(治疗组160人,安慰剂组165人)。Meta分析显示:与安慰剂比较,规律摄入益生菌/益生元制剂两周后,每周便次数较基线增加1.46次(99%CI:0.41².51),差异有统计学意义(P<0.01);安慰剂组每周便次较基线增加0.82次(99%CI:-0.112.51),差异有统计学意义(P<0.01);安慰剂组每周便次较基线增加0.82次(99%CI:-0.11¹.74),差异无统计学意义(P>0.01);研究间存在异质性。绝大多数研究显示益生菌/益生元制剂可改善大便性状,但在便秘相关症状的缓解方面尚无一致意见。结论:规律摄入益生菌/益生元制剂可改善功能性便秘患者每周便次和大便性状,对便秘相关症状的改善尚不明确。     

儿科微生态制剂的临床应用情况研究

微生态制剂作为口服的一种非致病活性菌抑制剂,可以使肠道细菌平衡得到改善,对人体产生有益作用,在儿童湿疹、新生儿黄疸、小儿功能性便秘以及婴幼儿腹泻等疾病的治疗中得到广泛运用.本文从作用机制、种类以及临床应用三个方面探讨微生态制剂在儿科中的应用情况,以期为临床治疗水平的提高提供帮助.     

心理干预联合生物反馈在功能性便秘中的临床应用研究

目的研究心理干预联合生物反馈在功能性便秘中的临床应用。方法按照功能性便秘罗马Ⅲ诊断标准,在我院门诊或病房选择便秘患者60例,对每名患者进行5～10次的心理干预加生物反馈治疗,观察患者的临床症状改善情况;应用焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)进行功能性便秘患者的焦虑和抑郁症状评估。结果 60例功能性便秘患者经心理干预加生物反馈治疗后,10.0%(6/60)治愈;40%(24/60)显效;31.6%(19/60)有效;18.3%(11/60)无效,有效率81.6%。生物反馈联合心理干预治疗前,功能性便秘患者的焦虑自评量表评分(41±9)和抑郁自评量表评分(49±8),与中国常模相比较,存在明显的焦虑、抑郁情绪。治疗后,患者焦虑自评量表评分(32±7分)和抑郁自评量表评分(33±7)显著改善(P<0.01)。结论心理干预联合生物反馈治疗后,功能性便秘患者临床症状、焦虑和抑郁量表评分都较治疗前有明显改善。表明心理干预联合生物反馈治疗对功能性便秘有良好的治疗效果,具有较高的临床应用价值。     

微生态制剂联合抗真菌药物治疗复发性外阴阴道念珠菌病54例报告

目的 观察微生态制剂联合抗真菌药物治疗复发性外阴阴道念珠菌病(RVVC)的治疗效果.方法 将RVVC的患者108例随机分为两组,对照组单独抗真菌药物治疗,治疗组应用微生态制剂联合抗真菌药物治疗,比较其疗效.结果 治疗组治疗总有效率显著高于其对照组(p＜0.001=结论 微生态制剂联合抗真菌药物治疗RVVC效果良好.     

金双岐治疗功能性便秘30例临床观察

功能性便秘是一组以持续性或间断性排便困难为临床表现的功能性肠病。女性中较为常见 ,并随年龄增长而有增多趋势。临床上治疗便秘的药物有许多 ,但其远期疗效不佳。笔者近年来用微生态制品金双歧治疗功能性便秘 ,取得满意疗效 ,现报道如下 :１对象和方法１ １对象 :５６例功能性便秘患者诊断符合２０００年公布的最新的罗马ＩＩ诊断标准 ,随机分为２组。观察组３０例 ,男１１例 ,女１９例 ,年龄２８～５６岁。对照组２６例 ,男１０例 ,女１６例 ,年龄２７～６０岁。经统计学处理 ,两组患者在性别、年龄等方面无显著差异 ,Ｐ＞０ ０５ ,具有…     

火针结合加味济川煎治疗老年性阳虚便秘研究

目的观察火针结合加味济川煎治疗治疗脾肾阳虚型老年性功能性便秘的临床疗效。方法对106例符合罗马Ⅲ诊断标准的脾肾阳虚型老年功能性便秘患者随机分为治疗组和对照组,治疗组运用火针结合加味济川煎治疗,对照组予以常规西药(西沙比利、乳果糖)治疗,对治疗结果进行统计学分析。结果治疗组总有效率96.4%,对照组总有效率52.9%,治疗组显著大于对照组。结论火针结合加味济川煎治疗治疗脾肾阳虚型老年性功能性便秘疗效显著,明显优于单纯西药治疗。     

微生态调节剂配伍聚乙二醇4000治疗小儿功能性便秘32例临床观察

我科采用微生态调节剂双歧三联活菌(金双歧)配伍聚乙二醇4000治疗小儿功能性便秘32例，疗效显著，现总结如下。     

小儿腹泻应用微生态制剂治疗的效果观察

目的:探讨小儿腹泻应用微生态制剂治疗的效果观察。方法:确定研究对象为我院诊治的小儿腹泻患者,分为对照组采用常规治疗,研究组在对照组基础上采用微生态制剂进行治疗,对比分析两组的治疗情况。结果:观察组总有效率显著高于对照组,差异具有显著统计学意义(P0.05)。结论:小儿腹泻进行微生态制剂治疗可以明显提高临床疗效,适于临床上推广应用。     

微生态制剂联合锌制剂疗法对迁延性腹泻患儿临床症状和血清指标的影响观察

目的 探讨微生态制剂联合锌制剂疗法对迁延性腹泻患儿临床症状和血清指标的影响.方法 选取迁延性腹泻患儿80例,随机分为对照组和观察组,各40例.对照组给予锌制剂(葡萄糖酸锌片)治疗,观察组给予锌制剂(葡萄糖酸锌片)+微生态制剂(思连康)治疗,比较两组治疗效果.结果 观察组治疗总有效率高于对照组(P＜0.05);治疗后,观...     

生物反馈治疗便秘58例疗效体会

目的评价生物反馈治疗功能性便秘的疗效及体会。方法对58例符合罗马Ⅲ标准的功能性便秘的患者进行生物反馈训练治疗,治疗前后进行肛管直肠测压检查。结果生物反馈治疗后患者临床症状改善明显。结论生物反馈治疗功能性便秘是安全有效的治疗方法。     

增液承气汤治疗老年慢性功能性便秘的疗效观察

目的 探讨并分析增液承气汤治疗老年慢性功能性便秘的疗效.方法 选取我院收治的符合诊断标准的老年慢性功能性便秘患者79例,随机分为观察组40例和对照组39例,观察组患者运增液承气汤治疗,对照组患者运用莫沙必利联合乳果糖口服液治疗,比较分析两组患者的疗效.结果 观察组的总有效率为90%明显高于对照组的71.79%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 增液承气汤治疗老年慢性功能性便秘具有较好的疗效,值得临床推广.     

功能性便秘发病相关因素干预试验

目的针对功能性便秘可能的发病因素实施干预,探讨抗抑郁药、促胃肠动力药及心理治疗对功能性便秘的治疗作用,研究功能性便秘发病的可能机制。方法选择2008年6月-2008年12月门诊功能性便秘患者78例,均符合罗马Ⅲ诊断标准,其中69例随访时间按规定要求完成。患者按干预方法分为以下4组:氟哌噻吨和美利曲辛复合制剂(商品名:黛力新)组19例,心理治疗组19例,莫沙必利(商品名:加斯清)组18例,莫沙必利+心理治疗+黛力新组13例,疗程均为2周,用药前及治疗结束后分别进行SCL-90精神评分及症状评分。结果各组FC患者接受药物干预及心理治疗后,精神和躯体症状明显改善。结论FC患者脑-肠之间存在密切的联系,支持脑-肠互动在FC发病机制中的重要作用。