利培酮维持治疗精神分裂症3年疗效观察

目的探讨利培酮治疗精神分裂症的长期疗效、安全性及其对认知功能的影响。方法92 例利培酮治疗的精神分裂症患者完成为期3年的观察,采用了阴性和阳性症状量表(PANSS)、简明精神病评定量表(BPRS)、副反应量表(TESS)、简易精神状态检查量表(MMSE)评定药物治疗的疗效与安全性及其对认知功能的影响。结果利培酮维持治疗期间,BPRS持续下降,疗效好,副作用少,不影响患者认知功能。结论利培酮治疗精神分裂症远期疗效稳定,安全性高,有利于患者重返社会。     

小剂量利培酮维持治疗精神分裂症的疗效观察

目的 观察利培酮对急慢性精神分裂症维持治疗的效果。方法 在应用非利培酮类抗精神病药治疗急性症状缓解后,对精神分裂症患者用利培酮进行维持治疗,持续8周。比较治疗前后BPRS评分,以评价利培酮对急慢性精神分裂症维持治疗的效果。结果 31例中,22例的疗效能够维持,或继续有所好转,占71％,9例的症状稍见加重,列为无效,占29％。结论 利培酮可用来作为急慢性精神分裂症的维持治疗。     

利培酮治疗精神分裂症36例分析

利培酮治疗36例精神分裂症住院患,疗程8周,用简明精神病量表（BPRS）,副反应量表（TESS）,结合临床疗效进行评定,结果显效率为68%,有效率为90%,提示利培酮对精神分裂症的阳性症状及阴性症状均有较好的疗效。     

利培酮维持治疗老年期精神分裂症临床分析

目的：探讨利培酮对老年精神分裂症长期治疗的临床疗效及安全性。方法：对28例符合CCMD—2-R精神分裂症或分裂样精神病诊断标准的老年患者采用利培酮1—4mg／d治疗，以简明精神病评定量表(BPRS)评定疗效，用不良反应症状量表(TESS)评价安全性，观察18个月。结果：有23例(82．1％)完成疗程，12周末BPRS总分减分率为54．2％，有效率为92．9％。未见严重的不良反应。结论：利培酮能有效缓解老年精神分裂症的精神病性症状，安全性好，适用于门诊老年病人的长期治疗。     

利培酮治疗40例难治性精神分裂症临床分析

目的 探讨利培酮治疗难治性精神分裂症的疗效与最佳剂量。方法 对符合难治性精神分裂症标准的40例病人换用利培酮治疗8周,采用PANSS量表和TESS量表观察疗效和副反应。结果 PANSS量表总分及各因子分治疗前后有非常显著差异(P<0.01),总有效率为62.5％,起效时间较晚,第8周才见明显疗效;剂量越大,出现副反应越多。结论 利培酮治疗难治性精神分裂症疗效肯定,但剂量不必太大。     

利培酮治疗精神分裂症27例的疗效分析

作者采用利培酮治疗 2 7例精神分裂症 ,现将其疗效报道于后。1　对象和方法1.1　对象1.1.1　入组标准　入组者均为符合ＤＳＭ -Ⅲ精神分裂症诊断标准的各亚型住院患者 ,且ＰＡＮＳＳ总分在 60分以上者。1.1.2　病例资料　入组的 2 7例中男 2 0例 ,女 7例。年龄 16～48岁 ,平均 2 9.4岁。病程 0 .5～ 14年 ,年均 5 .3 7年。初次发病者 6例 (2 2 .3 % ) ,再次者 2 1例 (77.7% )。有阳性家族史 3例(11.1% )。1.2　给药方法　入组前未经任何抗精神病药物治疗的患者则直接给药 ,已服用其它抗精神病药物的需停用原药 ,经 1周清洗后再开始利培酮治…     

对影响利培酮治疗精神分裂症的效果及其副反应因素的分析

目的 分析影响利培桐治疗精神分裂症的效果及其副反应的因素。方法 对符合CCMD－2－R精神分裂症诊断标准的116例住院经利培酮治疗8周以上出院的患者作回顾性分析。所得资料均进行数量检验及多元逐渐回归分析。结果 利培酮显效率（痊愈＋显进）达75．86％,副反应发生率为27．59％,但表现轻微可逆。逐渐回归分析揭示,影响利培酮治疗精神分裂症效果的主要因素为：偏执型、用药方式、发病年龄和病前性格;影响其副反应者为：日用剂量、精神病家族史。结论 利培酮治疗精神分裂症虽然疗效较好、副反应少。但其疗效及副反应匀受多种因素影响。     

利培酮治疗20例难治性精神分裂症的疗效分析

作者采用利培酮治疗 2 0例难治性精神分裂症 ,现将近期疗效报告于后。1　对象与方法1.1　对象　①本文 2 0例均符合ＣＣＭＤ -2 -Ｒ中精神分裂症诊断标准 ,也符合Ｋａｎｅ( 1997)难治性精神分裂症的定义 :即过去5年对三种药物剂量和疗程适当的抗精神病药物 (三种中至少有两种化学结构不同的 )治疗反应不良 ;即使经充分的维持性治疗或预防性治疗病人仍然复发或恶化[1] ;②ＢＰＲＳ量表分≥ 35分 ;③单独用利培酮治疗满 8周 ;④男 8例 ,女 12例 ;⑤年龄 2 1～ 5 3岁 ,平均为 ( 33.95± 9.39)岁 ;⑥病程 5 .5～ 17年 ,平均为 ( 11.75± 6 .2 9)…     

利培酮治疗精神分裂症36例临床研究

为评价利培酮治疗精神分裂症的疗效和安全性，用利培酮治疗精神分裂症36例，疗程6周。采用阳性和阴性症状量表（PANSS）评价临床疗效，副反应量表（TESS）评分药物副反应。结果，治疗结束后PANSS总分减分率为51.2%，显效率为72.2%，未见严重不良反应。提示，利培酮是一种疗效好，起效快，副反应少，服用方便、安全的治疗精神分裂症的药物。     

利培酮治疗精神分裂症的疗效及相关因素

利培酮对临床特点不同的患者是否同样有效尚有待研究。为探讨利培酮的适用范围、预测其疗效等,我们进行了本项开放性治疗研究。１对象与方法作者单位：５１８００３深圳市康宁医院（刘铁榜）;湖北医大附一院（章华、彭代辉,臧德馨）;武钢第二职工医院（陈春发）１．１...     

口服利培酮治疗精神分裂症

为验证利培酮治疗精神分裂症的疗效和安全性，对２０例精神分裂症住院患者给予利培酮４～８ｍｇ／ｄ治疗，疗程８周，以阳性和阴性症状量表（ＰＡＮＳＳ）、大体评定量表（ＧＡＳ）和临床总体印象量表（ＣＧＩ）评定疗效，以锥体外系副反应量表（ＥＳＲＳ）和不良反应量表（ＴＥＳＳ）评定药物不良反应。结果显示，治疗结束时显效率为９０％。利培酮的起效时间在１０天左右，仅有轻度的锥体外系副反应和失眠。提示利培酮对精神分裂症的阳性和阴性症状都有良好的疗效，且安全性较高     

利培酮治疗首发精神分裂症患者的疗效分析

作者对利培酮治疗首发精神分裂症患者的疗效进行了观察 ,现将结果报道于后。1　对象与方法1.1　对象　为本院 1999年 3月～ 8月的门诊和住院患者。入组标准 :①符合ＣＣＭＤ - 2 -Ｒ中精神分裂症的诊断标准 ,且病程不超过 5年 ;②年龄 16～ 5 0岁 ;③ＢＰＲＳ总分≥ 4 0 ;④既往采用抗精神病药物的连续治疗时间不超过 8周 ;⑤无严重的躯体疾病者。1.2　给药方法　入组前未经抗精神病药物治疗者直接给药 ;曾服用过抗精神病药物需停原药 3天 ,再开始利培酮治疗。利培酮剂量为 1ｍｇ/ｄ开始 ,以后据病情逐渐加量 ,直到疗效满意 ,最大剂量不超过…     

利培酮治疗精神分裂症36例的疗效分析

为进一步评价利培酮治疗精神分裂症的疗效及安全性 ,作者对 36例单一利培酮治疗的精神分裂症患者进行了 6周的临床观察 ,现将结果报告如下。1　对象与方法1.1　对象为 1998年 10月～ 2 0 0 1年 12月的住院患者 ,符合ＣＣＭＤ - 2 -Ｒ精神分裂症诊断标准 ,阳性和阴性症状量表(ＰＡＮＳＳ)总分≥ 6 0分 ,治疗前 1周未服用抗精神药或 1月内未肌注长效抗精神病药 ,无躯体、脑器质性疾病 ,无酒精或药物依赖者 ,共计 36例。其中男 2 4例 ,女 12例 ;年龄 18～ 4 8岁 ,平均 (30 .8± 5 .6 )岁 ;平均病程 (4.8± 3.8)年 ;诊断偏执型 2 2例 ,未定型 14…     

利培酮治疗精神分裂症50例疗效观察

目的 探讨利培酮治疗精神分裂症的疗效。方法 对50例精神分裂症单用利培酮治疗8周，入组前及治疗后2、4、6、8周经PANSS量表评定。结果 对治疗精神分裂症有效率为94％，显效率为66％，治疗中副反应轻微。结论 利培酮是治疗精神分裂症阳性症状和阴性症状都有效的抗精神病药。     

利培酮治疗精神分裂症的疗效与性别差异

作者探讨了利培酮治疗精神分裂症的疗效,药物剂量等与性别的差异。现报道于后。     

利培酮与氯丙嗪维持治疗精神分裂症临床观察

目的：观察利培酮用于精神分裂症维持治疗的疗效及安全性。方法：将康复期精神分裂症患者36例以利培酮维持治疗（利培酮组）,氯丙嗪维持治疗36例作为对照（氯丙嗪组）。观察6个月。应用阳性与阴性症状量表（PANSS）及临床疗效总评量表（CGI）评定疗效,同时采用副反应量表（TESS）评定安全性。结果：治疗6个月后两组PANSS总分及各因子分均有显著下降,利培酮组阴性症状评分显著低于氯丙嗪组,不良反应显著较少。结论：利培酮可在精神分裂症维持治疗中应用。     

利培酮治疗精神分裂症临床观察

我们用利培酮治疗 6 0例精神分裂症 ,并进行临床观察 ,报告如下。1　对象和方法为我中心心理病房 2 0 0 1年住院患者 ,符合中国精神障碍分类与诊断标准第 3版精神分裂症诊断标准 ;入院前 2周均未服抗精神病药 ;阳性症状与阴性症状评定量表 (PANSS)总分≥ 5 5分 ;无器质性疾病。共 6 0例 ,男 2 9例 ,女 31例 ;年龄 16～ 6 0岁 ,平均 (2 8 6± 12 1)岁。利培酮以 1mg/d开始 ,逐步加至 2～ 8mg/d。观察 8周。不合并用其他抗精神病药或其他疗法。可合并抗胆碱药或苯二氮 艹卓 类药。采用PANSS和副反应量表 (TESS)评定疗效和不良反应。疗…     

利培酮治疗210例首发精神分裂症开放研究

为探讨利培酮对首发精神分裂症治疗的有效性,副反应,安全性及患的依从性,对210例年龄范围在16岁－50岁,符合ICD－10,CCMD－2－R诊断标准的精神分裂症或分裂样精神障碍（分裂样精神病）的首发病人,病程＜5年,BPRS总分≥27分,既往若应用抗精神病药连续治疗时间＜8周,入组前未服用其它抗精神病药物直接给药,若改用利培酮治疗需停药一周以上。起始剂量为0.5-1.0mg/d,根据患的病情和反应逐步加量,2周左右加大到治疗量,一般为2－4mg/d（因人而宜）,连续观察期限定为8－16周并以简明精神量表（BPRS）,临床总体印象量表（CGI）,副反应量表（TESS）进行评定。结果,临床痊愈和显好转158例（75．2％）,好转48例（22．86％＊）,有效率为98．06％,副反应轻而发生率低共计44例,占20．95％,其中EPS25例,睡眠障碍11例,EKG改变,口干,恶心,肥胖,视力模糊等共8例,无1例因重度反应而停药,提示,利培酮对首发精神分裂症病人的治疗显效率及有效率均高,对阳性和阴性症状有较好疗效,能改善认知功能,副反应少而轻,安全性,依从性好,是首发病人较理想的首选药物,可作为第一线药物应用。     

利培酮治疗难治性精神分裂症临床分析

目的：评价对利培酮对难治性精神分裂症的疗效与副作用。方法：对我住院的难治性精神分裂症３０例换用利培酮治疗２４周。用阳性与阴性症状量表（ＰＡＮＳＳ）评定疗效,用副反应量表（ＴＥＳＳ）及锥体外系副反应量表（ＥＳＲＳ）评定副作用。结果：ＰＡＮＳＳ部分、ＰＡＮＳＳ－Ｇ（一般精神病理）分、ＰＡＮＳＳ－Ｐ（阳性症状）分治疗前后有显著差异。ＰＡＮＳＳ总分及各分量表分均自治疗１２周末起有显著下降,说明自第１２周末开始显效。ＰＡＮＳＳ部分减分率≥２０％者１８例,≥５０％者５例,有效率为６０％。最常见的副作用是ＥＰＳ（６／３０）,但症状多较轻。结论：利培酮对难治精神分裂症有肯定的疗效,副反应轻微。     

利培酮治疗103例精神分裂症的疗效观察

目的 了解利培酮治疗复发性精神分裂症患者的疗效和安全性。方法 观察103例精神分裂症患者以利培酮治疗16周的起效时间、疗效及副反应情况,并将首发者与复发者进行比较。结果 两组疗效差异无显著性,首发组起效时间明显早于复发组,药物剂量以复发组为高,副作用也略多于首发组。结论 利培酮治疗复发性精神分裂症疗效同样较好、安全,但疗程要足、剂量要恰当。