喉癌及其转移淋巴结中检出HPV DNA

应用ＰＣＲ技术对喉原发癌、转移癌、癌旁正常粘膜和声带息肉石蜡包埋组织中的ＨＰＶＤＮＡ进了检测，结果：４０例喉癌标本中２４例检出ＨＰＶＤＮＡ，阳性率６０％（２４／４０），其中ＨＰＶ６／１１、１６／１８ＤＮＡ阳性者分别为６例（５％）和１８例（４５％）；１２例喉癌颈转移淋巴结６例检出ＨＰＶＤＮＡ，这６例均为ＨＰＶ１６／１８；１０例癌旁正常粘膜和１０例声带息肉均阴性。说明喉癌的发生及其淋巴结转移可能与ＨＰＶ１６／１８感染有关。     

人乳头瘤病毒16、18型在乳腺癌组织中的表达

目的：探讨人乳头瘤病毒（ＨＰＶ）１６、１８型感染与人乳腺癌病因学的关系。方法：采用免疫组化法（ＳＰ）检测ＨＰＶ１６、１８Ｅ６蛋白在１０例正常乳腺组织,４５例乳腺癌组织中的表达并对癌组中１３例ＨＰＶ１６、１８Ｅ６蛋白阳性材料进行ＨＰＶ１６、１８ＤＮＡ原位杂交检测。结果：癌组中ＨＰＶ１６、１８Ｅ６阳性率为５３．３％（２４／４５）,而正常乳腺组织中均为阴性表达。ＨＰＶ１６、１８ＤＮＡ阳性率为３８．５％（     

PCR技术检测复发性呼吸道乳头状瘤组织中的HPVDNA

应用多重引物ＰＣＲ技术对３６例复发性呼吸道乳头状瘤病（ＲＲＰ）和９例声带息肉石蜡包埋组织中的ＨＰＶ６／１１、１６、１８ＤＮＡ进行了检测。结果发现：①ＲＲＰ组织中ＨＰＶ６／１１ＤＮＡ的阳性率为６９．４％（２５／３６），其中喉乳头状瘤、口咽部乳头状瘤和鼻前庭乳头状瘤组织中ＨＰＶ６／１１ＤＮＡ的阳性率分别为７０．４％（１９／２７）、６６．７％（４／６）和６６．７％（２／３）；所有ＲＲＰ标本中均未发现特异性的ＨＰＶ１６和ＨＰＶ１８ＤＮＡ；②９例声带息肉标本中四种型别的ＨＰＶＤＮＡ全部阴性。结果表明：ＲＲＰ的发病与ＨＰＶ６／１１感染密切相关，多重引物ＰＣＲ技术检测ＨＰＶＤＮＡ具有敏感性高、特异性强和操作快速、简便等优点。     

人咽喉部肿瘤组织HPV免疫组化及DNA斑点杂交的检测

用免疫组化及ＤＮＡ斑点杂交技术检测人咽喉部乳头状瘤及鳞状细胞癌组织中ＨＰＶ壳蛋白抗原及ＨＰＶ６、１１、１６、１８型ＤＮＡ《结果显示，５例正常粘膜、１５例声带息肉ＨＰＶ抗原及ＤＮＡ检测均阴性。１１例乳状状瘤ＨＰＶ怕与ＨＰＶＤＮＡ阳性率均为４５．５％。２２例鳞状细胞癌ＨＰＶ抗原阳性率为２２．７％，ＨＰＶＤＮＡ阳性率为２７．３％，乳头瘤ＨＰＶ检出率与组织学的检查的结果相符。结果提示咽喉部乳头瘤及鳞状细胞     

人咽喉部肿瘤组织HPV免疫组化及DNA斑点杂交的检测

用免疫组化及ＤＮＡ斑点杂交技术检测人咽喉部乳头状瘤及鳞状细胞癌组织中ＨＰＶ壳蛋白抗原及ＨＰＶ６、１１、１６、１８型ＤＮＡ。结果显示，５例正常粘膜、１５例声带息肉ＨＰＶ抗原及ＤＮＡ检测均阴性。１１例乳头状瘤ＨＰＶ抗原与ＨＰＶＤＮＡ阳性率均为４５．５％。２２例鳞状细胞癌ＨＰＶ抗原阳性率为２２．７％，ＨＰＶＤＮＡ阳性率为２７．３％。乳头状瘤ＨＰＶ检出率与组织学检查的结果相符。结果提示咽喉部乳头状瘤及鳞状细胞癌的发生和发展与ＨＰＶ感染有关系。     

人类乳头状瘤病毒与肺癌的病因关系的研究

目的 研究人类乳头状瘤病毒（ＨＰＶ）与肺鳞癌发生的关系。方法 采用聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术检测石蜡包埋肺鳞癌组织标本５０份、肿瘤组织旁鳞状化生上皮标本３０份，正常支气管粘膜３０份中的ＨＰＶ ＤＮＡ。结果 三种标本中，ＨＰＶ ＤＮＡ的检出率分别为２６％、３６．７％和１０％，其中以ＨＰＶ１６型所占比例最高。鳞状细胞癌和鳞状化生上皮标本中，ＨＰＶ１６与ＨＰＶ６／１１的检出率无明显差异（Ｐ〉０．０５），     

PCR技术检测复发性呼吸道乳头状瘤组织中的HPVDNA

应用多重引物ＰＣＲ技术对３６例复发性呼吸道乳头状瘤病（ＲＲＰ）和９例声带息肉石蜡包埋组织中的ＨＰＶ６／１１、１６、１８ＤＮＡ进行了检测。结果发现：（１）ＲＲＰ组织中ＨＰＶ６／１１ＤＮＡ的阳性率为６９．４％（２５／３６），其中喉乳头状瘤，口咽部乳头状瘤和鼻前庭乳头状瘤组织中ＨＰＶ６／１１ＤＮＡ的阳性纺分别为７０．４％（１９／２７）、６６．７％（４／６）６６．７％（２／３）；所有ＲＲＰ标本中均示发现特     

HPV_(16),_(18)E_6蛋白在宫颈癌组织中的表达及临床意义

目的观察ＨＰＶ１６，１８Ｅ６在人宫颈癌中的表达并说明Ｅ６单抗的应用价值。方法采用Ｓ－Ｐ免疫组化染色法，检测５０例宫颈鳞状细胞癌，３０例慢性宫颈炎及３０例正常宫颈组织中ＨＰＶ１６，１８ Ｅ６蛋白的表达。结果宫颈癌组中Ｅ６表达的阳性率为７０％（３５／５０），慢性宫颈炎组中Ｅ６阳性率为６．７％（２／３０），４例腹股沟淋巴结转移癌Ｅ６阳性率为７５％（３／４），正常宫颈组中Ｅ６表达均为阴性。Ｅ６的表达与肿瘤的分化程度无关（Ｐ＞０．０５），与肿瘤的良恶性有显著差异（ Ｐ＜ ０．０１）。结论 ＨＰＶ１６，１８感染与宫颈癌病因学密切相关，Ｅ６单抗可作为预测ＨＰＶ１６，１８感染及早期诊断宫颈癌的标记之一。     

原位核酸杂交检测喉鳞状细胞癌人乳头状瘤病毒DNA

用生物素（Ｂｉｏｔｉｎ－１１－ｄｕｔｐ）经缺口翻译标记人乳头状瘤病毒（ＨＰＶ）６．１１．１６和３０亚型的ＤＮＡ探针，对４０例喉鳞状细胞癌石蜡切片进行原位核酸杂交。检出ＨＰＶＤＮＡ阳性结果为２３例（５７．５％），其中６例ＨＰＶ１１阳性（１５％），１４例ＨＰＶ１６阳性（３５％），３例ＨＰＶ３０阳性（７．５％），ＨＰＶ６全部阴性。对照实验组全部阴性。原位杂交阳性物质主要存在于癌细胞核内呈紫黑色阳性颗粒。实验结果表明，ＨＰＶ１１、１６、３０与喉鳞状细胞癌的发病有关，其中ＨＰＶ１６占优势。     

食管鳞癌人乳头瘤病毒DNA的检测研究

目的：对新疆食管鳞状细胞癌中进行人乳头瘤病毒（ＨＰＶ）ＤＮＡ检测。方法：采用多重引物聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术。结果：新疆５个地区４个民族１０４例食管鳞癌中ＨＰＶＤＮＡ阳性者占５０．９６％（５３／１０４），其中ＨＰＶ１６型为４９．０６％（２６／５３），ＨＰＶ１８型５．６％（３／５３），ＨＰＶ６／１１型７．５％（４／５３）；１６型和１８型同时阳性者２０．７５％（１１／５３），１８型和６／１１型１１．３２％（６／５３），１６型、１８型和６／１１型三者同时阳性５．７％（３／５３）；两个或三个类型的混合感染占３７．７％（２０／５３）。５个地区的食管鳞癌中均有不同程度的ＨＰＶＤＮＡ感染，４个民族中以哈萨克族食鳞癌ＨＰＶ感染率较高（８０．４８％）。结论：新疆地区食管鳞状细胞癌中ＨＰＶ有较高的感染率，以１６型为主，伴随与其它类型的混合感染，哈萨克族食管癌的发生发展与ＨＰＶ具有密切关系。     

青岛地区不同宫颈疾患组织中 HPV16.18DNA 的检测

本研究应用聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术检测正常宫颈，慢性宫颈炎，宫颈非典型增生及宫颈癌组织中ＨＰＶ１６、１８ＤＮＡ，检出率分别为０（０／４３），７．０％（３／４３）；１６．０％（２０／１２５），８．０％（１０／１２５）；４２．９％（６／１４），７．１％（１／１４）及５８．１％（１８／３１），６．５％（２／３１）。统计学处理表明：ＨＰＶ１６的检出率除宫颈非典型增生与宫颈癌组织间无差别外，其余每两种组织间的检出率差异均有统计学意义；而四种不同宫颈疾患组织中ＨＰＶ１８ＤＮＡ的检出率无显著意义的差别。结果提示：子宫颈癌的发生与ＨＰＶ感染密切相关，以ＨＰＶ１６尤为明显，用ＰＣＲ技术检测ＨＰＶＤＮＡ不仅敏感，特异，而且操作简便快速。     

人膀胱移行细胞癌内的16／18型人乳头状瘤病毒感染

目的 探讨人膀胱移行细胞癌与高危型人乳头瘤病毒感染的关系。方法 采用聚合酶链式反应（ＰＣＲ法）检测１１２例膀胱移行细胞组织（包括７５例石蜡包埋组织和３７例手术切除组织）和７例正常膀胱粘膜组织的ＨＰＶ－１６／１８感染率及ＨＰＶ－１６／１８感染与膀胱移行细胞癌病理分极及临床分期的关系。同时检测了２４例膀胱癌病人尿液沉淀中ＨＰＶ阳性率。结果 膀胱移行细胞癌的ＨＰＶ－１６／１８的总感染率为６２．５０％（７     

人乳头状瘤病毒与食管癌的病因学关系

为探索人乳头状瘤病毒（ＨＰＶ）感染与四川盐亭地区食管癌高发的病因学关系，用生物素标记的ＨＰＶ１６ＤＮＡ探针对盐亭食管癌高发区食管癌、正常食管上皮及成都食管癌低发区正常食管上皮脱落细胞进行原位杂交，检测ＨＰＶ１６ＤＮＡ。结果：盐亭地区食管癌及正常食管上皮ＨＰＶ１６ＤＮＡ阳性率分别为５０．５％（２０／４０）和６２．１％（３６／５８），两者无显著性差异（Ｐ＞０．０５）；成都地区正常食管上皮ＨＰＶ１６ＤＮＡ阳性率为１５．４％（６／３９），低于盐亭地区正常食管上皮的阳性率，有显著性差异（Ｐ＜０．０１）。研究结果表明，ＨＰＶ感染与四川盐亭地区食管癌高发有关。     

宫颈癌细胞中人乳头瘤病毒感染对DNA含量及细胞周期的影响

目的探讨人乳头瘤病毒（ＨＰＶ）感染在宫颈癌变过程中的作用。方法应用聚合酶链反应（ＰＣＲ）和流式细胞计量术（ＦＣＭ）对３９例宫颈癌标本中ＨＰＶ１６和１８型感染、ＤＮＡ含量和细胞周期分布进行检测和分析。结果３１例鳞癌中ＨＰＶ１６阳性１１例（３５．５％），ＨＰＶ１８阳性１例；７例腺癌中ＨＰＶ１６全部阴性，ＨＰＶ１８阳性２例（２８．６％）；１例腺鳞癌ＨＰＶ１６和１８均阴性。总的异倍体率为５９％，二倍体率为４１％。鳞癌异倍体率为７１％（２０／３１），腺癌为４３％（３／７）。鳞癌中ＨＰＶ１６阳性组与阴性组间ＤＮＡ指数和Ｓ期比率有明显差异，而异倍体率无差异。结论ＨＰＶ感染与宫颈癌发生有关。     

人乳头状瘤病毒18型DNA在乳腺癌组织中的表达

目的：探讨人乳头状瘤病毒（ＨＰＶ）１８型感染与人乳腺癌病因学之间的关系。方法：采用生物素标记的分子原位杂效技术检测柳州地区女性乳腺癌、导管内乳头状瘤和正常乳腺组织中ＨＰＶ １８ ＤＮＡ。结果：乳腺癌、导管内乳头状瘤和正常乳腺组织中ＨＰＶ １８ ＤＮＡ的阳性率分别为４８．０％、３０．０％和１６．７％。多种组织学类型的乳腺癌组织中有ＨＰＶ １８ ＤＮＡ的存在且以整合型感染为主。癌组中淋巴结转移组ＨＰＶ     

HPV16型DNA在大肠腺癌组织中表达的研究

应用多聚酶链反应（ＰＣＲ）和Ｓｏｕｔｈｅｒｎｂｌｏｔ杂交技术，检测５０例大肠腺癌、３８例大肠腺瘤和２０例正常大肠粘膜组织的ＨＰＶ１６型ＤＮＡ序列。结果显示：三组病人ＨＰＶ１６型ＤＮＡ阳性率依次为４２％、３１．６％和０。大肠腺癌和腺瘤分别与正常大肠粘膜组织比较，ＨＰＶ１６型ＤＮＡ阳性率有显著差异（Ｐ＜０．０５）；大肠腺癌和腺瘤之间比较ＨＰＶ１６型ＤＮＡ阳性率无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。但ＨＰＶ１６型ＤＮＡ阳性的１２例大肠腺癌组织均伴组织细胞异型增生。结果表明：ＨＰＶ１６型与国人的大肠腺癌有关，是大肠癌的病因之一     

青岛地区不同宫颈疾患组织中HPV16.18DNA的检测

本研究应用聚合酶链反应技术检测正常宫颈，慢性宫颈，宫颈非典型增生及宫颈癌组织中ＨＰＶ１６、１８ＤＮＡ，检出率分别为０（０／４３），７．０％（３／４３）；１６．０％（２０／１２５），８．０％（１０／１２５）４２．９％（６／１４），７．１％（１．１４）及５８．１（１８／３１），６．５％（２／３１）。     

85例成人呼吸系统肿瘤中人乳头瘤病毒感染的特点分析

用多重ＰＣＲ和原位杂交法在８５例国内成人咽喉肿瘤和肺部鳞状上皮肿瘤中检测到ＨＰＶＤＮＡ阳性１３例（１５．３％），其中６例出自３６例咽喉肿瘤中（１６．７％），７例出自４９例肺鳞癌中（１４．２％）。检出的ＨＰＶ均以ＨＰＶ／１１型居多（６／６，６／７），少数伴ＨＰＶ１６型感染（１／６，２／７）。值得提出的是，肺癌中以ＨＰＶ６／１１型居多的结果与国外肺癌中以ＨＰＶ１６型为主的报道不一致。许多原位杂交示ＨＰＶ阳性的肿瘤细胞相似于生殖道湿疣中的凹空细胞。在上下呼吸道肿瘤中检出类似的ＨＰＶ基因型，且均以ＨＰＶ６／１１型为主；检出率相近且由高至低；感染的肿瘤组织有类似的组织学改变等形成了呼吸道肿瘤ＨＰＶ感染的特点。表明上下呼吸道肿瘤的ＨＰＶ感染关系密切，感染途径相同。     

DCC基因杂合性缺失与人结直肠癌转移关系的研究

ＤＣＣ基因位于染色体１８ｑ２１．３，是结直肠肿瘤发生发展中具有重要意义的抑癌基因。应用Ｓｏｕｔｈｅｒｎ印迹技术和限制性片断长度多态性（ＲＦＬＰ）研究了３３例结直肠癌病人癌组织及其正常粘膜组织基因组ＤＮＡ，其中１６例，占４９％具有杂合性，并检出６例，占３８％存在１８ｑ等位基因杂合性缺失。１８ｑ等位基因杂合性缺失与肝癌和淋巴结转移有明显相关性。提示分子遗传学研究在结直肠肿瘤临床上如估计肿瘤转移能力有一定意义。     

多重肿瘤抑制基因p16在喉癌及边缘组织和声带息肉中表达的研究

目的：为了探讨ｐ１６基因在喉癌及边缘和声带息肉组织中的表达情况，研究其与喉癌临床间的关系。方法：采用免疫组化ＳＡＢＣ方法对３６例原发喉癌及边缘１．０ｃｍ组织和２０例声带息肉组织中ｐ１６蛋白检测。结果：喉癌组１０例阳性率２７．８％，边缘组２０例阳性率５５．６％，息肉组８例阳性率４０％。喉癌组与边缘组阳性率之间差异显著Ｐ＜０．０５，喉癌组中，阳性率明显高于强阳性率，两者之间差异明显，Ｐ＜０．０５。高分化组阳性率明显高于低分化组阳性率，Ｐ＜０．０５。ｐ１６蛋白的表达在喉癌的临床分期，肿瘤发生部位及是否有淋巴结转移间差异不明显。结论：ｐ１６基因在抑制喉癌细胞增殖分化过程中起着积极的作用