思连康联合思密达治疗婴幼儿肺炎继发性腹泻65例

目的 探讨思连康联合思密达治疗婴幼儿肺炎继发性腹泻的效果。方法 将105例婴幼儿肺炎继发腹泻患儿随机分为2组：治疗组予以思连康联合思密达口服;对照组单用思密达口服,并进行疗效分析评断。结果 治疗组总有效率95.38%,对照组总有效率67.5%,差异有显著性（P〈0.05）。结论 思连康联合思密达治疗婴幼儿肺炎,疗效肯定,无副作用,值得临床推广。     

思连康联合思密达对治疗婴幼儿抗生素相关性腹泻的疗效观察

目的探讨思连康联合思密达治疗婴幼儿抗生素相关性腹泻的效果。方法对我院近两年来收治的85例婴幼儿抗生素相关性腹泻患儿按照用药的不同,分为治疗组（43例）和对照组（42例）。两组一般治疗相同,对照组予思密达口服,治疗组在此基础上联合思连康口服。结果治疗组有效率为93.02%,对照组有效率为69.05%,两组比较x2=7.99,P〈0.01。结论对抗生素的使用应严格掌握适应证,应用思连康、思密达可提高婴幼儿抗生素相关性腹泻的治愈率。     

思连康联合思密达治疗小儿腹泻43例疗效观察

目的 观察思连康、思密达联合治疗小儿腹泻的临床疗效.方法 86例小儿腹泻患者随机分为思连康、思密达联合治疗观察组和单纯常规治疗对照组各43例,观察两组治疗疗效.结果 观察组总有效率达95.3％,而对照组总有效率为69.8％.结论 思连康、思密达联合治疗小儿腹泻病是一种安全有效的方法.     

思密达联合思连康治疗小儿秋季腹泻60例临床分析

目的观察思密达联合思连康治疗小儿秋季腹泻的疗效及安全性。方法将我院120例秋季腹泻患儿随机分为两组,对照组给予思密达治疗,实验组给予思密达联合思连康治疗,对比两组患儿治疗3 d后的疗效。结果实验组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组疗程短于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论使用思密达联合思连康治疗小儿秋季腹泻的效果较好,是一种安全有效的治疗措施。     

思连康与思密达联用治疗小儿秋季腹泻的疗效观察

目的观察思连康与思密达联用治疗小儿秋季腹泻的临床疗效。方法选取2009年6月～2010年12月来我院治疗腹泻的患儿98例,随机分为治疗组和对照组,各49例,两组患儿均经常规处理,治疗组给予思连康和思密达联合用药,对照组仅给予思连康。观察两组患儿的临床症状及体征的改善情况、恢复正常时间、腹泻改善情况、脱水改善及恢复正常的时间。结果治疗组总有效率(95.92%)明显高于对照组(83.67%),两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组腹泻和脱水纠正时间均快于对照组,且两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论思连康与思密达联用治疗小儿秋季腹泻临床效果显著,具有临床推广使用的意义。     

思连康与思密达联用治疗小儿腹泻50例疗效评价

目的探讨思连康与思密达联用治疗小儿腹泻的临床疗效。方法 100例小儿腹泻患儿,分成观察组和对照组。对照组给予调整饮食、口服或静脉补液等常规治疗;观察组在对照组用药方式的基础上,加用思连康及思密达治疗。结果观察组总有效率98.00%高于对照组84.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组腹泻患儿均未见明显不良反应。结论思密达联合思连康治疗小儿腹泻疗效可靠,副作用小。     

思密达冲剂与思连康片联合治疗婴儿腹泻60例疗效观察

婴幼儿腹泻是儿科常见病、多发病。2005年3月至2007年2月，我们应用思密达冲剂、思连康片（口服双歧杆菌、乳杆菌、肠球菌、蜡样芽孢杆菌四联活菌片）治疗婴幼儿腹泻60例，疗效满意，现报告如下。     

思连康联合蒙脱石散治疗妊娠合并急性腹泻临床观察

目的观察双歧杆菌四联活菌（思连康）联合蒙脱石散治疗妊娠合并急性腹泻的临床疗效。方法将100例妊娠合并急性腹泻患者随机分为治疗组50例和对照组50例。2组均给予常规的对症、支持治疗（含口服或静脉补液）,治疗组加用思连康及蒙脱石散;对照组只加用蒙脱石散。通过观察2组患者用药前后症状、体征、粪便次数改善的情况,比较2组的治疗效果。结果治疗组有效率为92.0%高于对照组的76.0%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论思连康联合蒙脱石散治疗妊娠合并急性腹泻,既有利于恢复肠道正常菌群平衡,重建肠道天然屏障,抑制病原菌,达到治愈急性腹泻的目的 ,又可让妊娠期患者减少甚至避免抗生素的使用,有利于母婴双方的安全。     

思连康治疗秋季腹泻60例

目的观察口服双歧杆菌、乳杆菌、肠球菌、蜡样芽孢杆菌四联活菌片（思连康）治疗婴儿腹泻的临床疗效。方法将120例秋季腹泻患儿随机分成治疗组60例和对照组60例,在常规治疗的基础上,治疗组加用思连康口服。结果经72h治疗后,治疗组总有效率90%,对照组总有效率51.66%,两组比较差异有显著性。结论思连康治疗小儿秋季腹泻在改善症状、缩短病程方面有显著疗效。     

思密达联合培菲康治疗婴幼儿腹泻90例临床分析

目的；观察思密达联合培菲康治疗婴幼儿腹泻的疗效。方法：门诊治疗患儿204例，随机分为：观察组90例，对照组114例，观察组在常规治疗基础上加用思密达及培菲康，疗程5～7d。结果；观察组显效64例，有效18例；无效8例，总有效率为91．1％；对照组显效56例，有效30例，无效28例，总有效率为75．4％。两组有效率差异有显著性。结论：思密达联合培菲康治疗婴幼儿腹泻，临床效果好，安全性高，值得推广应用。     

思密达与思连康联用治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎临床疗效观察

目的观察思密达联用思连康对婴幼儿轮状病毒性肠炎的疗效。方法婴幼儿轮状病毒性肠炎321例随机分为两组,治疗组148例,联合应用思密达和思连康;对照组173例,单用思密达治疗。结果治疗组显效率和总有效率分别为81.08%和95.27%,对照组显效率和总有效率分别为50.87%和82.66%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.01）。结论思密达与思连康联用治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎疗效显著。     

思连康联合思密达治疗小儿轮状病毒肠炎的疗效观察

轮状病毒肠炎,又称秋季腹泻,多发生于秋、冬季节,6个月～2岁小儿多见,易引起脱水、电解质紊乱及酸中毒。我科用思连康联合思密达治疗轮状病毒肠炎比单用思密达治疗的疗效显著,现报道如下。     

培菲康 思密达联合治疗婴幼儿秋季腹泻疗效观察

耍幼儿秋季腹泻是儿科临床常见病、多发病之一。我院于2003年12月～2005年3月对本地区流行的耍幼儿秋季腹泻228例应用培菲康、思密达联合治疗，取得较好疗效。现总结如下。     

思密达治疗婴幼儿秋季腹泻

思密达治疗婴幼儿秋季腹泻疗效优于常规治疗。     

思密达治疗婴幼儿秋季腹泻临床观察

目的:观察思密达治疗婴幼儿腹泻的疗效。方法:将87例婴幼儿腹泻随机分为两组,对照组采取严格的常规治疗,如抗感染、液体疗法及对症支持等治疗;治疗组在采取同样治疗的基础上加用思密达灌肠。结果:治疗组总有效率95.9%,明显高于对照组总有效率69.2%(P<0.01)。结论:思密达治疗婴幼儿秋季腹泻疗效肯定,可较快缓解病情,缩短病程。     

思连康治疗小儿迁延性腹泻的临床疗效观察

目的 探讨思连康治疗小儿迁延性腹泻的临床疗效.方法 将94例6个月~3岁的迁延性腹泻患儿随机分为观察组48例,对照组46例.观察组予思连康片,＜1岁,1/2片/次;1~3岁,1片/次;2~3岁,2片/次,3次/d,口服;对照组给予培菲康胶囊,＜1岁,1/2粒/次;1~3岁,1粒/次;2~3岁,2粒/次,2次/d,疗程2周.观察两组用药后的大便情况及不良反应.结果 显效率观察组62.50%,对照组32.61%,两组比较差异无统计学意义（P＞0.05）;总有效率观察组93.75%;对照组78.26%,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）.止泻时间：观察组（3.8±0.6）d,对照组（4.8±1.0）d,两组比较较差异有统计学意义（t=5.67,P＜0.05）;两组治疗过程中均未见不良反应.结论 思连康治疗婴幼儿迁延性腹泻临床疗效满意,且未见任何不良反应.     

思密达治疗婴幼儿秋冬季腹泻76例临床观察

目的观察思密达治疗婴幼儿秋冬季腹泻的疗效。方法将我科154例婴幼儿秋冬季腹泻患者随机分为对照组和治疗组,对照组给予常规补液、退热和抗病毒治疗,对照组在对照组基础上加用思密达治疗。结果经治疗后,对照组总有效率为79.49%,治疗组总有效率为94.74%。两组疗效差异有统计学意义（P〈0.05）。结论思密达治疗婴幼儿秋冬季腹泻具有安全可靠、起效快、价格低等特点,值得临床推广使用。     

思密达治疗婴幼儿秋季腹泻64例疗效观察

秋季腹泻是婴幼儿期常见疾病,目前尚无特效治疗方法。我院于1994年10月～1996年2月应用法国博福-益普生制药集团生产的思密达(Smecta)治疗婴幼儿秋季腹泻64例,取得满意效果,现报告如下。 1 资料与方法 1.1 病例选择:凡上述期间3岁以下急性腹泻患儿,病程在7天以内,大便次数每日均超过5次,为     

思密达治疗婴幼儿腹泻100例临床观察

我院自1995年7月以来应用思密达治疗婴幼儿腹泻100例，并以常规治疗100例作对照，现将临床观察结果报告如下。