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相似文献
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1.
HBsAg与抗-HBs定量同为阳性在临床上为少见模式,对它的理解不尽相同,在《全国临床检验操作规程》第3版中,又缺乏HBsAg与抗-HBs定量同为阳性的模式,并加以说明。单抗-HBc定量阳性在临床上也为少见模式,病人一旦受感染,最难消失的就是单抗-HBc阳性。作者发现单抗-HBc定量阳性与患者年龄存在一定的关系,特别是50岁前和50岁后的患者单抗-HBc定量阳性的结果是存在一些不同的。于是,作者根据自己在工作过程中的一些体会,与同道探讨。  相似文献   

2.
应用血清纯化的HBeAg免疫BALB/c小鼠,取该鼠脾细胞与Sp2/0骨髓瘤细胞融合,获得两株分泌抗HBe的杂交瘤细胞系(HE_(20)1B_8,HE_(21)2C_(11))。接种同系小鼠腹腔诱生的腹水中用ELISA测定抗HBe效价达3.2×6.4×10~6。因相捕捉HBeAg,HBsAg和HBcAg特异性试验以及中和试验均证明是针对HBeAg的特异性抗体。临床应用作为ELISA检测HBeAg和抗HBe试剂包被抗体,配合人抗HBe-HRP,结果与Abbott试剂非常一致。  相似文献   

3.
将纯化的登革3型病毒(DEN-3)单克隆抗体3D3(AbI)连结到载体分子KLH上,免疫BALB/c小鼠,取其脾细胞与Sp2/0小鼠骨髓瘤细胞融合。用ELISA夹心法检测阳性克隆,融合率达100%,阳性率为5%,经2~3次克隆化,获得了6株分泌抗登革病毒单抗的独特型抗体(McAb2)的杂交瘤细胞系。在进行阳性筛选及特异性鉴定时,选择了以3~5μg/ml的最适Ab1包被浓度,并用正常小鼠Ig及KLH分别包被反应板作对照,以排除其抗异种免疫球蛋白的干扰。  相似文献   

4.
单克隆的抗-HBs在同系鼠体内诱导抗-HBs的观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
作者采用BALB/c鼠的抗-HBs单克隆抗体(Ab_1)作为抗原,免疫同系BALB/c小鼠,使其在自身体内产生Ab_2,观察了由Ab_2诱导的Ab_3的消长情况。经测定其血清,免疫小鼠在第7天出现Ab_2,随后第9天、第19天出现Ab_2的显著增高。Ab_3的出现是在第9天,随后在第11天,第17天和第21天出现增高现象。Ab_2与Ab_3的量的变化,呈周期性消长。一般说来,当Ab_2增高时,Ab_3减低;若Ab_2降低,则Ab_3增高。实验过程中,还发现Ab_3能与外界进入体内的HBsAg结合。上述实验中出现的Ab_2和Ab_3之间的相互刺激和相互中和的现象,表明是小鼠体内自身的抗个体型抗体的调节作用的结果,因而出现了上述周期性的动态变化,支持体内存在着一个个体型——抗个体型免疫网络的理论,本文依据实验事实,认为传统的被动免疫方法,在一定条件下,也能诱导出主动免疫。  相似文献   

5.
抗尿激酶单克隆抗体杂交瘤细胞系的建立秦玉倩吴悦周月梅(上海生物制品研究所免疫研究室,上海200052)Veterlein等[1]报道用抗尿激酶(UK)单克隆抗体(McAb)亲和层析柱,能从UK粗制品、甚至新鲜尿液中提取高纯度的UK,从而大大降低制备...  相似文献   

6.
乙型肝炎e抗原(HBeAg)是乙型肝炎病毒核心颗粒主要构成蛋白,其合成受乙肝病毒遗传密码所控制。HBeAg检测对肝病临床诊断、传染性判定以及预后等方面均具有重要价值。目前常用的检测方法均是以乙肝患者血清中的e抗体(抗-HBe)作为检测试剂。由于试剂来源困难,且每批效价不一,很难制备统一,标准HBcAg检测试剂,不利于质量控制。近年来改用杂交瘤技术制备抗HBe单克隆抗体(McAb),先后已有一些成功的报道;这些抗HBe McAb对乙型肝炎研究、HBeAg的兔疫化学结构、HBeAg与乙型肝炎c抗原(HBcAg)之关系的研究起了很好的推动作用。但是这些抗HBe McAe效价尚不很理想,  相似文献   

7.
本文在己制备了HFRSV多克隆抗独特型抗体的基础上,又制备了HFRSV的单克隆抗独特型抗体,为HFR马的研究开辟了新的途径。  相似文献   

8.
本文报道应用杂交瘤技术获得两株能持续分泌抗产气荚膜杆菌的单克隆抗体(一株抗菌体,另一株抗芽胞)的杂交瘤细胞系。在自行设计的微量点样玻片上应免疫荧光法检测杂交病培养上清,发现与产气荚膜杆菌菌体或芽胞呈特异性反应而不与其他细菌起反应。杂交病上清抗体效价为1∶16,腹水效份为1∶1×10~4。Ig亚类鉴定均为IgG_2a。抗体能特异地被细菌吸收,并有一定的抑菌作用和动物保护作用。应用此抗体对22例战伤伤口进行检测,15例检出产气荚膜杆菌与厌氧培养无明显差异,而特异性高,检测时间大大缩短,因而有可能作为早期明确伤员有无产气荚膜杆菌感染的诊断试剂。  相似文献   

9.
为了进行肝癌的病因学研究,我们研制了抗HBs单克隆抗体。用HBsAg免疫BALB/c小鼠的脾细胞与小鼠骨髓瘤NS-1细胞在PEG作用下融合,经7次克隆化培养,获得三株能分泌抗-HBsMcAb的杂交瘤3G8、3H_9和2C_2。三个瘤株分泌的McAb在培养上清及腹水  相似文献   

10.
中国人民解放军白求恩国际和平医院冯金辉等4人在《免疫学快报》1987年7(1)10~11发表本文,报道已建立抗人喉单克隆抗体杂交瘤细胞系三株,经4次克隆化,体外传代培养167天,经液氮冻存复苏,以间接荧光法和ELISA测抗体,均能稳定地分泌抗体。经染色体  相似文献   

11.
应用常规方法建立了4株稳定分泌抗重组人IL-6(rHuIL-6)单克隆抗体(McAb)的小鼠杂交瘤细胞系1H3、2A10、3A3和4B1。其中,1H3为IgG2b(k),2A10为IgG1(k),3A3和4B1为IgG2a(k)。4株McAb特异性强,与细胞因子IL-1β、IL-3、IL-8、TNF-α、GM-SCF、ICAM-1,以及受体菌菌体蛋白成分均无交叉反应。间接ELISA测定小鼠腹水McAb效价为10(-6)~10(-8)。应用识别不同表位的McAb建立了双抗体夹心ELISA法检测IL-6,敏感性为100pg/ml。初步应用表明可用于临床标本的检测。  相似文献   

12.
分泌抗rHuIL—6McAb杂交瘤细胞系的建立及其应用研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
应用常规方法建立了4株稳定分泌抗重组人IL-6(rHuIL-6)单克隆抗体(McAb)小鼠杂交瘤细胞系1H3、2A10、3A3和4B1。其中,1H3为IgG2b(K),2A10为IgG1(K),3A3和4B1为IgG2a(K)。4株McAb特异性强,与细胞因子IL-1β、IL-3、IL-8、TNF-α、GM-SCF、ICAM-1,以及受体菌菌体蛋白成分均无交叉反应。间接ELISA测定小鼠腹水McA  相似文献   

13.
本文报道用碱性磷酸酶Sigma Ⅰ型粗酶免疫Balb/c小鼠,采用酶联免疫吸附反应筛选细胞融合后杂交瘤培养上清,最后获7株稳定分泌抗碱性磷酸酶单抗的杂交瘤细胞株,对其中6株进行了特性鉴定。取其中1株AAP1/323腹水制成APAAP试剂盒,应用于ELISA和免疫组化染色表明:该试剂盒灵敏度高,本底低,无内源性酶干扰现象,对比好,背景清晰,结果容易判断,能满足临床检测的要求。  相似文献   

14.
将HFRS病人Ab_1免疫BALB/c小鼠,取脾细胞与Sp2/0-Ag14小鼠骨髓瘤细胞融合,制备了HFRSV的McAb_2。初期融合试验中用ELISA间接法检测阳性克隆,阳性率为3.2~7.4%。其中5株杂交瘤经克隆化后阳性率达到100%。特异性鉴定表明,5种McAb_2只与HFRS病人Ab_1结合,不与正常人Ig结合。McAb_2所识别的独特型是人Ab_1与部分小鼠抗HFRSV的McAb上的交叉反应独特型。本文还应用McAb_2作为探针,对抗HFRSV的单克隆抗体的独特型进行了分析。  相似文献   

15.
应用常规方法建立了3株稳定分泌抗金黄色葡萄球菌C1型肠毒素(SEC1)单克隆抗体(McAb)的小鼠杂交瘤细胞系B3、C4和G8。其中B3和C4均为IgG1(k),G8为IgG2a(k)。B3和G8与SEA、SEB及SED均无交叉反应;C4虽与SEA和SED无交叉反应,但与SEB有交叉反应。间接ELISA测定小鼠腹水效价为10-5~10-8。应用识别不同表位的McAb建立了双McAb夹心ELISA法检测SEC1,敏感性可达1ng/ml。  相似文献   

16.
为进一步研究催产素分子的生理功能及空间结构 ,制备识别其特有表位的单抗。用改良的碳二亚胺二步法交联催产素和牛甲状腺球蛋白 ,用常规方法制备针对催产素分子的单抗 ,测定了抗体的亚类、亚型和相对亲和力 ,并采用竞争ELISA法 ,检测各株细胞分泌的单抗和几种催产素的拟似物的交叉反应程度。结果制备出了 3株分泌高效价抗体的杂交瘤细胞 4G11、 2B11和 3F1,其亚类均为IgG1,亚型均为κ型 ,相对亲和力均较高。 3株中 4G11和 2B11可以特异性地和催产素反应 ,而 3F1与AVP、VAS及ASU有较强的交叉反应。催产素单抗可用于阻断催产素的生物学功能等研究  相似文献   

17.
应用常规方法建立了3株稳定分泌抗金黄色葡萄球菌C1型肠毒素(SEC1)单克隆抗体(McAb)的小鼠杂交瘤细胞系B3、C4和G8。其中B3和C4均为IgG1(k),G8为IgG2a(k)。B3和G8与SEA,SEB及SED均无交叉反应;C4虽与SEA和SED无交叉反应,但与SEB有交叉反应。间接ELISA测定小鼠腹水效价为10^-5~10^-8。应用识别不同表位的McAb建立了双McAb夹心ELIS  相似文献   

18.
结肠癌是一种严重危害人类健康的常见恶性病症。本病高发于大洋、欧、美洲等地区。在我国,结肠癌在恶性肿瘤中居第六位;因此,对结肠癌的研究受到国内外的重视。自1975年Kohler和Milstein首次报告杂交瘤技术以来,已渗透到生物医学的各个领域,在肿瘤学中亦得到了广泛应用。目前已制备出抗人肺癌、乳腺癌、黑色素瘤、白血病等的单抗隆抗体。这为肿瘤的进一步研究提供了有用的手段。抗人结肠癌单克隆抗体的研究,国外  相似文献   

19.
<正> 取纯化HBsAg免疫的BALB/c小鼠脾细胞,与SP2/0小鼠骨髓瘤细胞融合,选原始抗体阳性孔细胞进行多次克隆化。两次融合试验共得32株分泌抗HBsAg-McAb的杂交瘤细胞株。其培液上清的PHA效价为1:32~1:1,024,对流(CEP)效价为1:2~1:16。诱生小鼠腹水的PHA效价,25/32株为10~(-4) ~10~(-5),7/32株>10~(-6),其中8/32株ELISA法效价可达10~(-7)。CEP和AGD效价最高分别达1:6,400和1:3,200。 选出21株分泌抗体能力较强者进行冻存,并对其纯度和特异性进行鉴定。结果证明,21株杂交瘤分泌的McAb均属小鼠IgG_1亚类,能较好地中和乙肝患者血清中的HBsAg。与人白蛋白或正常人血清进行CEP或AGD试验,均无沉淀线出现。说明这些McAb具有良好的纯度和专一性。  相似文献   

20.
将纯化的登革3型病毒(DEN-3)单克隆抗体3D3(AbI)连结到载体分子KLH上,免疫BALB/C小鼠,取其脾细胞与Sp2/0小鼠骨髓瘤细胞融合。用ELISA夹心法检测阳性克隆,融合率达100%,阳性率为5%,经2-3次克隆化,获得了6株分泌抗登革病毒单抗的独特型抗体(McAb2)的杂交瘤细胞系。在进行阳性筛选及特异鉴定时,选择了以3-5μg/ml的最适Ab1包被浓度,并用正常小鼠Ig及KLH分  相似文献   

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