糖槭叶中总黄酮的含量测定

目的：本文对糖槭叶中的总黄酮含量进行测定。方法：采用紫外-可见分光光度法对糖槭叶中总黄酮含量进行测定。结果：糖槭叶中总黄酮含量为1．035mg／g。结论：糖槭叶中舍有丰富的黄酮类化合物,具有可观的药用开发价值。     

糖槭叶中皂苷的提取分离条件探讨

目的：研究糖槭叶中皂苷的提取分离条件,为糖槭中皂苷的开发提供科学依据。方法：乙醇浸渍提取法,大孔吸附树脂分离法和薄层色谱法（TLC）。结果：在大孔吸附树脂分离过程中,用10％乙醇作流动相可以分离得到糖、皂苷、香豆素;用30％乙醇作流动相可以分离得到糖、皂苷、香豆素;用50％乙醇作流动相可以分离得到糖、皂苷、香豆素、黄酮苷;用70％乙醇作流动相可以分离得到糖、皂苷;用90％乙醇作流动相可以分离得到皂苷。结论：80％乙醇浸渍法提取,大孔吸附树脂分离皂苷部位方法最佳。     

野生与栽培刺五加叶的质量评价

目的：对野生与栽培刺五加叶的质量进行评价。方法：以总皂苷为指标，用比色法对野生和栽培刺五加叶中皂苷的含量进行测定。结果：野生刺五加叶中皂苷的含量显著高于栽培刺五加叶。结论：说明刺五加叶的质量与其生态环境有密切关系，为刺五加的开发利用提供了科学依据。     

分光光度法测定藏药翼首草中总皂苷的含量

目的：测定不同产地及不同药用部位藏药翼首草中总皂苷的含量。方法：样品显色后通过分光光度法测定总皂苷的含量，样品预处理以无水乙醇30ml，浓盐酸3ml回流提取2h。结果：显色后的样品比较稳定，测定方法简便，灵敏，准确。结论：总皂苷以西藏拉萨的翼首草为高；不同药用部位中根比叶高出约10％－20％。     

人参综合利用药理研究

目的：对人参根与人参芦、人参地上部分茎叶、花的有效成分和药理作用进行比较研究。方法测定人参根与人参芦中总皂苷含量和人参中人参皂苷的含量。结果人参芦、茎、叶、花等含有的皂苷,基本上和根相似。结论开发和利用人参地上部分,对人参的来源和生产提供了行之有效的途径。     

黄芪叶中有效成分含量的研究

目的：研究膜荚黄芪叶中皂苷、黄酮、多糖的含量。方法：采用连续回流提取法和超声波提取法提取膜荚黄芪叶中的皂苷、黄酮、多糖类成分,比色法测定其含量。结果：黄芪叶中黄酮和皂苷的含量较高。     

糖槭果实有效成分的初步研究

目的:本文对糖槭果实的有效成分进行研究。方法:通过冷水浸渍提取法、60℃水提取法和乙醇浸渍提取法对糖槭果实中不同极性的成分进行提取;采用试管预试法、纸色谱法和薄层色谱法对所提取的不同极性成分进行检测。结果:糖槭果实中含有氨基酸、糖、黄酮、皂苷、香豆素、有机酸、鞣质等有效成分。结论:糖槭果实含有丰富的有效成分,可用于提取分离,具有药用开发价值。     

远志木部及皮部总皂苷含量比较分析

目的：对远志原药材木部及皮部中总皂苷含量进行比较分析。用以指导临床用药。方法：以齐墩果酸为对照品,香草醛-高氟酸为显色剂,采用紫外－可见分光光度法在575nm处测定远志总皂苷含量。结果：以此方法对远志木部及皮部中总皂苷含量进行比较、分析,为远志皮部总皂苷含量为3．33％、木部总皂苷含量为0．69％。结论：远志中皮部总皂苷含量远远大于木部,远志总皂苷主要存在于根皮中。因此．在提取远志中的总皂苷时,应选用根皮为原料药材。     

分光光度法测定三七伤药胶囊中三七总皂苷的含量

目的：建立三七伤药胶囊中三七总皂苷含量测定的方法。方法：采用比色法,通过对实验条件、线性、空白、精密度、稳定性、重复性、回收率进行考察,从而建立三七伤药胶囊中三七总皂苷的含量测定方法。结果：建立了以水饱和正丁醇为溶剂,超声处理20分钟,碱洗,甲醇转溶,显色,用紫外-可见分光光度仪在550 nm处测定三七伤药胶囊中三七总皂苷含量的方法。结论：本方法简便,准确,灵敏度高,重复性好,可作为该制剂中三七总皂苷含量测定的方法。     

刺五加营养器官中总皂苷积累动态研究

目的：测定不同株龄及不同生育期的刺五加根和根茎的总皂苷含量以科学定刺五加最佳采收期。方法：采用超声提取-分光光度法测定刺五加根茎中总皂苷含量,利用统计学软件进行统计分析。结果：刺五加根茎中总皂苷含量在不同株龄及不同生育期均呈规律性变化。结论：综合分析各种因素,确定10月下旬为刺五加最佳采收时期。     

虎眼万年青总黄酮的提取及含量测定

目的：比较虎眼万年青总黄酮的提取方法,测定虎眼万年青叶和鳞茎总黄酮的含量。方法：以总黄酮的含量为指标,采用超声法和热回流法分别提取虎眼万年青总黄酮,紫外-可见分光光度法测定虎眼万年青叶和鳞茎中总黄酮的含量。结果：热回流法提取虎眼万年青总黄酮的含量高于超声提取法,且虎眼万年青叶中总黄酮的含量高于鳞茎。结论：通过对虎眼万年青总黄酮的提取方法进行筛选,为其开发应用奠定基础。     

比色法测定参芪含片中总皂苷的含量

目的：测定参芪含片中总皂苷的含量以建立质控方法。方法：采用香草醛-硫酸比色法测定总皂苷的含量。结果：以人参皂苷Re为对照品作校正曲线,在0.025～0.175mg·mL-1范围内线性关系良好。加样回收率为98.65%,RSD为3.9%。测得2批参芪含片中总皂苷含量分别为17.25mg·g-1和17.47mg·g-1。结论：该方法简便、准确、灵敏、重复性好,可作为参芪含片中总皂苷的质控方法。     

续断壮骨胶囊中总皂苷和川续断皂苷VI含量测定

目的：建立续断壮骨胶囊中总皂苷和川续断皂苷遇的含量测定方法。方法：采用高氯酸显色,紫外-可见分光光度法测定总皂苷含量。采用高效液相色谱法测定川续断皂苷遇含量,Agilent C18柱（250 mm 215;4.6 mm,5μm）,乙腈-0.15%三氟乙酸水溶液（29∶71）为流动相,检测波长215 nm ,流量1.0 mL/min。结果：总皂苷平均含量为86.3%,平均加样回收率为99.88%, RSD =1.52%;川续断皂苷遇在64～320μg/mL 范围内呈良好线性关系（r =0.9995）,平均加样回收率为100.4%, RSD =0.77%。结论：所建方法准确,能快速测定续断壮骨胶囊总皂苷和川续断皂苷遇的含量,可用于该制剂的质量控制。     

虎眼万年青总皂苷提取工艺研究

目的：优化虎眼万年青总皂苷的提取工艺。方法：选用乙醇为提取溶剂,以总皂苷含量为指标,运用单因素实验对虎眼万年青总皂苷的提取工艺进行优化研究。结果：虎眼万年青总皂苷提取的最佳工艺条件为：80％醇以1：15固液比。在70℃水浴下提取3次,每次3h。结论：优化虎眼万年青总皂苷的提取工艺,为其开发应用奠定基础。     

正交试验优选荔枝核总皂苷提取工艺

目的:优选荔枝核总皂苷的提取工艺。方法:以荔枝核总皂苷的含量和提取物收率为指标,以提取溶剂、溶剂用量、提取次数和提取时间为考察因素,采用正交试验法优选最佳提取工艺。结果:最佳提取工艺是以70%乙醇为提取溶剂,溶剂用量为1g药材粉末加入8mL溶剂,提取1次,每次1h。结论:此工艺简便、易行,稳定性好,可为进一步利用荔枝核提供理论参考。     

竹节参总皂苷的提取工艺研究

目的：优选竹节参总皂苷的提取工艺。方法：采用L9（3^4）正交试验对竹节参总皂苷的提取工艺优化,以比色法测定不同工艺提取物中竹节参总皂苷含量。结果：竹节参总皂苷最佳提取工艺为,提取次数2次、浸提时间1．0h、乙醇含量70％,固液比为1：20时总皂苷的得率最高,平均为7．57％。结论：此方法提取率高,方法重复性好,为今后竹节参资源工业化开发提供了一定理论参考。     

金龙胆草总皂苷诱导Hela细胞和SPC-A1细胞凋亡的研究

目的:研究金龙胆草总皂苷对宫颈癌(Hela)细胞和肺癌(SPC-A1)细胞增殖的影响。方法:采用MTT法检测金龙胆草总皂苷对Hela细胞和SPC-A1细胞生长的影响;琼脂糖凝胶电泳法检测药物作用后细胞DNA变化;Western blot法检测药物对半胱氨酰天冬氨酸特异性蛋白酶-3(Caspase-3)含量的影响。结果:10-3～10-7mol·L-1金龙胆草总皂苷对Hela细胞和SPC-A1细胞的生长抑制有明显的剂量和时间依赖性,并诱导细胞发生凋亡;DNA凝胶电泳呈凋亡特有的梯状带;Caspase-3含量在药物作用前后有变化。结论:金龙胆草总皂苷是通过诱导Hela细胞和SPC-A1细胞凋亡而抑制其生长的。     

刺五加口服液中刺五加总皂苷的含量测定

目的:建立刺五加口服液中刺五加总皂苷含量测定的UV法.方法:采用AB-8型大孔吸附树脂分离刺五加总皂苷[1],利用此类化合物的分子结构皆为三萜皂苷,在齐墩果烷型配基上连有单糖链或双糖链,与香草醛浓硫酸加热反应生成物在540nm处显最大吸收[2]的特性,选用齐墩果酸为对照品,用UV法测定刺五加总皂苷的含量.结果:该方法在...     

D101型大孔吸附树脂纯化油茶皂苷的工艺研究

目的:研究D101型大孔吸附树脂纯化油茶粕中油茶皂苷的工艺。方法:以油茶皂苷的含量为指标,考察D101型大孔吸附树脂的上样量、吸附容量和水溶性杂质、油茶皂苷洗脱的乙醇浓度及体积。结果:纯化工艺:D101型大孔吸附树脂的上样量为3 BV,吸附容量为566 mg·g~(-1)生药量,使用3BV蒸馏水和1 BV 20%乙醇洗脱水溶性杂质,3 BV85%乙醇洗脱油茶皂苷。结论: D101型大孔吸附树脂可较好地纯化油茶皂苷,该工艺简单,成本低,适用于工业化大生产。