首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
目的:观察清肺祛痰方对慢性阻塞性肺疾病急性加重期痰热郁肺证患者的临床疗效及对血清CRP、WBC、中性粒细胞比例的影响。方法:将60例COPD急性加重期证属痰热郁肺型患者随机分为治疗组和对照组。对照组采用西医常规治疗,治疗组在对照组治疗的基础上,加用清肺祛痰方中药汤剂,疗程为10d。结果:治疗组显控率63.33%,明显优于对照组(P<0.05);清肺祛痰方能显著降低C-反应蛋白、白细胞总数、中性粒细胞百分比水平(P<0.05)。结论:清肺袪痰方治疗COPD急性加重期痰热郁肺证具有较好的临床疗效,且安全性良好。  相似文献   

2.
目的:观察三子六君汤加味联合西医基础治疗对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)痰湿阻肺型患者的临床疗效。方法:将符合纳入标准的67例AECOPD患者随机分为观察组和对照组。对照组33例仅予以西医基础(抗生素、解痉、化痰等)治疗;观察组34例在对照组基础上加用三子六君汤加味的中药煎剂治疗。观察治疗前、治疗2周后患者临床症状、肺功能FEV1、FEV1占预计值百分比、FEV1/FVC等指标变化情况。结果:治疗后,观察组总有效率优于对照组(P0.05),2组患者肺功能指标有明显改善,观察组的FEV1、FEV1%预计值、FEV1/FVC改善优于对照组(P0.05)。结论:三子六君汤加味对急性加重期的慢性阻塞性肺疾病中痰湿阻肺型患者具有显著疗效,对于患者的肺功能及其他症状具有较好的改善作用。  相似文献   

3.
目的:观察痰热清注射液对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECPOD)痰热郁肺证患者的临床疗效。方法:将60例AE-COPD证属痰热郁肺型患者随机分为治疗组和对照组,对照组采用西医常规治疗,治疗组在对照组治疗的基础上,加用痰热清注射液,疗程均为10d,比较2组血气分析、血常规、C反应蛋白指标的变化。结果:治疗组多项指标改善均优于对照组。结论:痰热清注射液治疗AECOPD痰热郁肺证具有较好的临床疗效,且安全性良好。  相似文献   

4.
目的:探讨千金苇茎汤合小陷胸汤加味在痰热郁肺证慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期患者中的应用效果。方法:选取我院痰热郁肺证COPD患者70例,随机分组,对照组35例给予常规西药治疗,观察组35例在对照组基础上给予千金苇茎汤合小陷胸汤加味治疗,观察比较两组治疗效果及治疗前、治疗2周后肺功能各指标[用力肺活量(FVC)、第1s用力呼气容积占FVC百分比(FEV1/FVC)]变化情况,并统计两组治疗前后血清基质金属蛋白酶-9(MMP-9)及γ-干扰素(IFN-γ)水平变化情况。结果:观察组治疗总有效率为94.29%(33/35),高于对照组74.29%(26/35)(P<0.05);用药2周后观察组FVC及FEV1/FVC高于对照组(P<0.05);用药2周后观察组血清MMP-9及IFN-γ水平低于对照组(P<0.05)。结论:千金苇茎汤合小陷胸汤加味可提高痰热郁肺证COPD患者治疗效果,改善血清MMP-9及IFN-γ水平及肺功能。  相似文献   

5.
目的:探讨痰热清注射液雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效。方法:选取2012年1月2014年1月来我院就诊的慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者92例,随机分为观察组和对照组,每组46例。两组患者均给予慢性阻塞性肺疾病常规处理,观察组患者予痰热清注射液雾化吸入,对照组予庆大霉素雾化吸入。治疗12 d后,比较两组患者的症状改善情况以及治疗有效率。结果:观察组的总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);且观察组患者临床症状改善情况优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者均未出现明显不良反应,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:痰热清注射液雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期能够显著改善患者的症状和体征,临床疗效可靠,用药安全,值得推广应用。  相似文献   

6.
目的观察痰热清注射液治疗老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的临床疗效。方法将入选患者随机分为治疗组与对照组各33例,常规给予抗感染、解痉平喘及氧疗,治疗组加用痰热清注射液。结果治疗组总疗效优于对照组。结论痰热清注射液治疗COPD急性加重期疗效满意,无明显不良反应。  相似文献   

7.
目的探讨慢性阻塞性肺疾病急性加重期呼吸道护理的临床效果。方法将79例患者随机分为2组,对照组给予常规治疗,治疗组在对照组的基础上采用正确的体位及引流、有效咳嗽、雾化吸入等呼吸道护理。结果治疗组临床疗效优于对照组(P<0.05)。结论慢性阻塞性肺疾病急性加重期加强呼吸道护理有助于病情的恢复。  相似文献   

8.
目的:探讨痰热清注射液治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期(AECOPD)的临床疗效.方法:以前瞻性随机分组方式将96例患者分为常规治疗组(对照组)和常规治疗加痰热清组(治疗组),两组各48例作平行对照分别观察两组的总疗效、有效时间、住院天数;白细胞、中性粒细胞和血气指标变化及安全性.结果:治疗组总有效率、有效时间、住院天数、血气的改善等均优于对照组,且未发现毒副作用.结论:痰热清注射液治疗COPD急性加重期疗效显著.  相似文献   

9.
目的探讨"肺肠同治"理论下艾盐包热熨对痰浊壅肺型慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者中医症状、便秘症状、血气分析及生活质量的影响。方法将84例痰浊壅肺型慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者用随机数字表分成对照组和观察组各42例,对照组给予常规治疗护理和喘病中医护理方案,观察组在对照组的基础上,增加艾盐包热熨,连续干预1周。结果干预后观察组患者血气分析、中医症状积分、便秘症状评分、生活质量自评问卷评分优于对照组,比较差异有统计学意义(P0.05)。结论基于"肺肠同治"理论的艾盐包热熨可有效改善痰浊壅肺型慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者临床症状,提高生活质量。  相似文献   

10.
目的:观察中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效。方法:72例病人随机分为两组,治疗组和对照组各36例,两组均给予常规西药治疗,治疗组并给予理气化痰、活血化瘀之中药汤剂,观察2周。结果:治疗组显效率明显高于对照组(P<0.05),治疗组患者的FVC、FEV1及FEV1/FVC改善明显高于对照组(P<0.05)。结论:中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效肯定,患者肺功能改善明显。  相似文献   

11.
目的:讨论慢性阻塞性肺疾病急性加重期应用布地奈德、特布他林治疗的疗效。方法:选择本院2019年10月至2022年10月收治的慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者进行分析,共计70例,以不同治疗方法:分组,分为对照组及观察组两组,对照组35例,实施特布他林治疗;观察组35例,实施布地奈德、特布他林治疗,对比两组患者治疗前后肺功能以及治疗总有效率,对比两组患者治疗前后炎症因子水平变化。结果:治疗后观察组肺功能指标显著优于对照组(P<0.05),观察组患者治疗总有效率显著优于对照组(P<0.05),治疗后两组患者CRP、WBC、IL-6、TNF-α和PCT水平均降低,并且治疗后观察组患者以上指标降低幅度大于对照组(P<0.05)。结论:慢性阻塞性肺疾病急性加重期应用布地奈德、特布他林治疗的疗效显著,值得推广。  相似文献   

12.
目的:观察天突、膻中、肺俞、定喘穴位敷贴联合中西医综合治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法:将80例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者随机分为观察组及对照组各40例。对照组给予常规治疗方案,包括病因治疗、对症支持治疗、中医辨证施治等,观察组在常规治疗方案基础上同时配合使用红外止咳贴敷贴天突、膻中、肺俞、定喘穴。治疗14d后进行疗效判定。结果:两组患者疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:穴位敷贴联合中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病临床疗效显著,值得临床推广应用。  相似文献   

13.
目的观察艾灸肺俞穴并机械辅助排痰治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的疗效。方法将622例老年慢性阻塞性肺疾病的患者随机分为治疗组(397例)和对照组(225例),对照组采用常规抗感染、解痉、平喘、化痰治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用艾灸肺俞穴并机械辅助排痰治疗,比较2组患者治疗后症状住院天数。结果治疗组与对照组的疗效相比,差异无统计学意义(P﹥0.05)。结论艾灸肺俞穴并机械辅助排痰治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效确切,无不良反应,方法简便。  相似文献   

14.
目的:探讨应用泼尼松龙、复方异丙托溴胺与抗生素类药物联合治疗的方法对急性加重期慢性阻塞性肺疾病患者的临床效果和安全性。方法:将2010年10月至2012年12月收治的急性加重期慢性阻塞性肺疾病患者86例随机分为对照组和治疗组各43例,对照组按急性加重期慢性阻塞性肺疾病常规治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用泼尼松龙、复方异丙托溴胺治疗,比较两组临床疗效和不良反应。结果:治疗组临床效果明显优于对照组(P0.05);治疗后治疗组肺功能的改善幅度明显优于对照组(P0.05);且治疗组未出现明显的不良反应。结论:应用泼尼松龙、复方异丙托溴胺与抗生素类药物联合治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病患者的临床效果好,且无明显不良反应。  相似文献   

15.
黄燕玲 《实用医学杂志》2007,23(17):2740-2741
目的:观察布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法:将68例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者分为治疗组34例,对照组34例,治疗组给予布地奈德液2mL(1mg),联合盐酸氨溴索液2mL(15mg),对照组给予地塞米松5mg联合靡蛋白酶4000U,两组均加生理盐水至5mL雾化吸入治疗,每日2次,疗程5~7d。结果:两组疗效比较,治疗组疗效明显好于对照组(P<0.05)。治疗48h肺功能改善情况,治疗组明显好于对照组,(P<0.05)。结论:布地奈德联合盐酸氨溴索应用雾化吸入治疗,既扩张了支气管平滑肌,又促进了痰液的排出,改善了肺功能,缩短了疗程,给药途径方便,安全有效,值得应用和推广。  相似文献   

16.
目的 研究沙参麦冬汤联合痰瘀清方加味治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期痰瘀互结证型的临床效果.方法 选取2017年7月至2019年7月如东县中医院收治的116例老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期痰瘀互结证患者,按照随机数字表法分为对照组和联合治疗组,各58例.两组患者均行常规基础治疗,对照组患者在此基础上采用常规西医治疗(...  相似文献   

17.
王岫峥 《中国误诊学杂志》2011,11(31):7604-7604
目的探讨慢性阻塞性肺疾病分期与中医主证的关系。方法 200例慢性阻塞性肺疾病病例分为急性加重期与稳定期,采用中医望、闻、问、切四诊合参的方法,搜集临床资料,进行证素评分并辨主证,分析分期与主证的关系。结果急性加重期主证为痰热壅肺并血瘀证,稳定期为肺气虚痰阻证。结论说明慢性阻塞性肺疾病的分期与主证有一定的关系,可以为传统中医辨证提供参考,以期指导临床中医药治疗。  相似文献   

18.
CPT在慢性阻塞性肺疾病急性加重期的应用效果分析   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的 探讨胸部物理疗法(CPT)对慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的临床应用效果。方法 治疗组36例在常规治疗的基础上加用CPT:缩唇腹式深呼吸、有效咳嗽、翻身、胸部叩击、肺叩打等;对照组33例仅给予常规治疗,观察临床疗效和主要症状、体征改善时间。结果 治疗组临床总疗效明显优于对照组(P<0.01);治疗组患者喘憋、咳嗽、哮鸣音和罗音减轻或消失及住院天数明显少于对照组(P<0.05),两组差异有显著意义。结论 CPT对COPD急性加重期患者的咳、痰、喘及肺内体征有明显的改善作用,其疗效确切,简便易行,有推广应用价值。  相似文献   

19.
目的探讨布地奈德混悬液联合多索茶碱治疗中重度慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床效果。方法将84例中重度慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者随机分成两组,观察组和对照组各42例,均给予对症治疗,对照组给予布地奈德混悬液吸入治疗,观察组在对照组基础上联用多索茶碱静滴治疗,疗程均为1w,观察两组患者临床疗效及肺功能改善情况。结果观察组总有效率明显优于对照组(P<0.05),肺功能改善程度明显优于对照组(P<0.05),两组不良反应无统计学差异(P>0.05)。结论布地奈德混悬液联合多索茶碱治疗中重度慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效显著,安全性高,是一种有效的治疗方案。  相似文献   

20.
目的:探讨慢性阻塞性肺疾病急性加重期中医证型和NT-ProBNP的相关性,并探讨其用于病情评估和疾病治疗的价值。方法:选取104例诊断为慢性阻塞性肺疾病急性加重期的患者,明确中医分型,具体测定入院时、出院时血浆NTProBNP水平,进行治疗前后对比观察,并随机抽取25名健康体检者作为对照组进行比较。结果:104例患者NT-ProBNP均升高,以阳虚水泛、痰蒙神窍和肺肾气虚组最为明显,与中医证型存在明显相关性。结论:慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者NT-ProBNP不同水平升高,与中医证型密切相关,对病情评估和疾病治疗有十分重要意义。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号