“肾炎四号口服液”质量标准研究

研究对"肾炎四号口服液"中黄芪、白茅根和白花蛇舌草进行薄层鉴别,并采用HPLC法建立了黄芪甲苷的含量测定方法。结果表明:薄层鉴别法能检测出该三味药材;黄芪甲苷在0.08~100mg/L线性良好,平均回收率97.8%,RSD 1.82%。所建立标准可用于控制"肾炎四号口服液"的质量。     

HPLC-ELSD法测定复方阿胶黄芪膏中黄芪甲苷含量的可靠性

目的建立复方阿胶黄芪膏中黄芪甲苷的含量测定方法。方法采用HPLC-ELSD法,Alltima C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-水(35︰65)为流动相,ELSD漂移管温度103℃,载气(N2)压力:0.2MPa。结果黄芪甲苷在88.1~440.5μg/m L范围内呈良好的线性关系,r=0.9998(n=5)。平均回收率97.05%,RSD=1.22%。结论 HPLC-ELSD法准确可靠,可用于复方阿胶黄芪膏的质量控制。     

芪防丸的制备及质量控制

目的:制备用于治疗慢性荨麻疹的芪防丸,对其进行定性定量分析,建立该制剂的质量控制方法.方法:用薄层色谱法对该制剂中的黄芪、自术、五味子进行鉴别;用薄层色谱扫描法对黄芪中的黄芪甲苷进行含量测定,作为质控标准.结果:黄芪甲苷在0.52～4.28μg范围内呈现良好的线性关系.平均回收率为96.82%,RSD为1.39%.结论:该制剂制备简单,服用方便,临床效果确切,质量控制方法可靠.     

抗性早熟合剂质量标准的研究

目的建立抗性早熟合剂的质量标准。方法采用薄层色谱（TLC）法对抗性早熟合剂方中夏枯草进行定性鉴别;采用反相高效液相色谱（RP-HPLC）法对芍药苷进行含量测定。结果在TLC中能检出夏枯草的特征斑点,阴性样品无干扰。芍药苷检测浓度在49.0-490.0μg.mL^-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系,r=0.999 8;平均加样回收率为98.5%,RSD=2.24%。结论 TLC法和RP-HPLC法具有简单、快速、精密度高及重现性好等优点,所建标准可用于抗性早熟合剂的质量控制。     

参芪鹿茸口服液质量标准研究

目的:制定参芪鹿茸口服液质量标准。方法:用薄层色谱法鉴别蜂王浆,用薄层扫描法测定黄芪甲苷的含量。结果:样品中黄芪甲苷斑点峰面积在4h内稳定,回收率平均99.59%(RSD =2.70%,n =5),点样量的线性范围为0.474～5.688μg,r =0.99988(n =7),重复性RSD =2.78%(n =5),精密度RSD =0.40%(n =6)。结论:方法稳定,简便可行,可作为该制剂的质量控制方法。     

不同干燥方法对复方芪薏胶囊干浸膏中黄芪甲苷含量的影响

目的：比较不同干燥方法对复方芪薏胶囊干浸膏中黄芪甲苷含量的影响。方法：采用UPLC法分别测定微波干燥、真空干燥所得复方芪薏胶囊干浸膏中黄芪甲苷含量,考察两种不同干燥方法对黄芪甲苷含量的影响。结果：微波干燥、真空干燥所得干浸膏中黄芪甲苷按每克干浸膏计分别为3.042mg/g、0.867mg/g。结论：微波干燥所得干浸膏中黄芪甲苷的含量明显高于真空干燥,此方法对黄芪甲苷含量影响较小。     

复方太子参片质量标准研究

目的建立复方太子参片的质量控制方法。方法用TLC法对太子参、桔梗进行定性鉴别;HPLC法测定复方太子参片中所含淫羊藿苷的量,选用Kromasil C18色谱柱,流动相为乙腈-1%醋酸(21∶79),检测波长270 nm。结果 TLC检出了太子参、桔梗特征斑点,淫羊藿苷进样量在0.211~1.055μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9),加样回收率为99.41%,RSD为1.24%。结论质量控制方法简便、稳定、可靠,可作为本品的质量控制方法。     

黄芩配方颗粒质量标准研究

目的:建立黄芩配方颗粒质量标准.方法:采用薄层色谱法,以黄芩药材、黄芩苷为对照,对黄芩颗粒进行了薄层定性鉴别;采用高效液相色谱法对其中的黄芩苷进行了含量测定.结果:在TLC图谱中可检出黄芩苷的特征斑点;黄芩苷在0.4136～2.068μg间线性关系良好,r=0.99999,平均回收率为99.27%,RSD1.859%.结论:本法操作简便、准确、重现性好,能够控制黄芩配方颗粒的质量.     

反相高效液相色谱法测定益气生血胶囊中黄芪甲苷含量的方法学研究

目的针对益气生血胶囊中黄芪甲苷进行含量检测,建立相应的反相高效液相色谱(RP-HPLC)方法。方法色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18柱(150 mm×3.9 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1磷酸溶液(30∶70),流速为1 mL/min,柱温为30℃,紫外检测波长为207 nm;进样量为25μL。结果在0.01 mg/mL、0.05 mg/mL、0.2 mg/mL、0.5 mg/mL、1 mg/mL及2 mg/mL线性范围内,黄芪甲苷均与峰面积呈良好的线性关系,其精密度、稳定性及重复性均可,均回收率值为96.5%,平均RSD值为2.38%。结论所建立的反相高效液相色谱法,应用于益气生血胶囊中黄芪甲苷的测定,准确性高,重复性好,且操作简便,可作为益气生血胶囊的质量控制标准。     

通络驻景丸的质量标准研究

目的:建立通络驻景丸的质量标准。方法:采用TLC对熟地黄、车前子、菟丝子鉴别与HPLC对通络驻景丸所含成分金丝桃苷进行含量测定。结果:用薄层色谱鉴别熟地黄、车前子、菟丝子具有较好的专属性;金丝桃苷在151.8~910.8ng范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数r=0.9992,平均回收率98.9%,RSD=0.82%。结论:本实验所创建的检测方法方便有效,专属性强,此标准可有效控制通络驻景丸质量。     

清目胶囊质量标准研究

目的建立清目胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法（TLC）鉴别方中菊花、秦皮;采用高效液相色谱法测定方中绿原酸的含量。结果菊花、秦皮的TLC斑点清晰、分离度好。绿原酸的检测浓度在0.050～0.300 mg/mL（r=0.999 3）范围内与峰面积积分值呈良好线性关系;平均回收率为103%,RSD为1.01%。结论所建标准可用于清目胶囊的质量控制。     

HPLC法测定熄风通脑胶囊中芍药苷的含量

目的:建立熄风通脑胶囊中芍药苷含量测定的方法,为其制定质量标准提供依据。方法:采用C18色谱柱;流动相∶乙腈-0.1%磷酸溶液(18∶82);流速:1ml/min;柱温:30℃;检测波长:230nm。结果:芍药苷在0.0129～0.4128mg/ml之间与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率98.94%,RSD=1.19%(n=6)。结论:本方法简便、准确、可靠,可用于熄风通脑胶囊制剂的质量控制。     

大黄蛰虫片的质量标准

目的：建立大黄蛰虫片的质量控制方法。方法：采用TLC方法对处方中的大黄、白芍进行了定性鉴别；采用了HPLC方法测定黄芩苷的含量。结果：薄层色谱中斑点清晰，易于识别；黄芩苷线性范围为0．1μg-2．0μg，r=1．0000，平均回收率为99．9％，RSD=0．5％（n=9）。结论：该方法可准确地进行定性、定量检测，能有效的控制该制剂的质量。     

以黄芪为参照新风胶囊指纹图谱的初步研究

目的:建立以黄芪为参照的新风胶囊指纹图谱。方法:采用TLCS法,以黄芪对照药材为参照,展开剂条件分别为:低等极性(环己烷-乙酸乙酯(8∶2))、中等极性(三氯甲烷-乙醚(8∶2))和高等极性(三氯甲烷-甲醇(9∶1)),检测波长分别为:300nm、285nm和250nm,参比波长为650nm。结果:在3种不同极性条件下的薄层色谱峰中,新风胶囊在与黄芪对照药材相同的R f值上都出现了对应峰;且与对应峰的峰面积相对比值都在一定范围之内。不同极性条件下的薄层色谱峰都得到较好分离,获得了较理想的薄层色谱指纹图谱。结论:该方法简便、快速,且稳定性好,为进一步研究新风胶囊的指纹图谱奠定基础。     

超高效液相色谱法测定五味温通除痹胶囊淫羊藿苷含量

目的:建立超高效液相色谱法(UPLC)测定五味温通除痹胶囊中淫羊藿苷含量的方法。方法:采用UPLC法测定五味温通除痹胶囊的君药淫羊藿中淫羊藿苷的含量,色谱条件:Acquity BEH C18柱(100mm×2.1mm,1.7μm);检测波长:270nm;流动相:乙腈-水(27:73);流速:0.2m L·min~(-1);进样量:1.0μL;柱温:22℃。结果:淫羊藿苷保留时间为5.4min,淫羊藿苷于0.016-0.160mg间呈良好线性关系,r=0.9999;平均加样回收率为98.36%,RSD=2.07%(n=6);精密度良好,RSD2%;重复性良好,RSD2%;限定五味温通除痹胶囊淫羊藿苷含量不得低于0.00mg/g。结论:此方法的结果准确,重复性良好,可以作为五味温通除痹胶囊中淫羊藿苷含量的测定方法。     

海莲益气颗粒质量标准的研究

目的:建立海莲益气颗粒的质量标准.方法:用薄层色谱法(TLC)鉴别海莲益气颗粒中的山豆根、大枣;用高效液相色谱法(HPLC)测定海莲益气颗粒主药半枝莲中野黄芩苷的含量;用原子荧光光谱法(AFS)测定海藻硒多糖中硒的含量.结果:利用TLC从海莲益气颗粒定性鉴别出了山豆根、大枣;野黄芩苷含量测定的平均回收率为99.31%,RSD=0.88%(n=6);硒含量测定平均回收率为96.36%,RSD=0.92%(n=6).结论:本研究建立的定性、定量方法灵敏度高、准确度高、重现性好,可以作为控制海莲益气颗粒的质量标准.     

抗病毒口服液的薄层鉴别

目的建立抗病毒口服液的鉴别方法。方法采用薄层色谱法（TLC）对处方中的金银花、鱼腥草、赤芍和射干进行定性鉴别。结果TLC色谱能检出金银花、鱼腥草、赤芍和射干。结论所建立的方法简便可靠，可用于该制剂的质量控制。     

安胃脱囊的薄层色谱鉴别及临床应用

安胃胶囊系由黄芪、黄连、元胡、白术、木香等十几味中药组成的复方制剂 ,具有补气固表 ,健脾和胃之功效。为了更好地控制药品质量 ,我们对方中的二味主药进行了薄层色谱鉴别 ,并对其在治疗消化道溃疡上的疗效进行了观察。1　薄层色谱鉴别1 1　仪器与试药　ＵＶ - 8三用紫外分析仪 (无锡科达仪器厂 ) ;硅胶Ｇ薄层板(5× 10ｃｍ) (自制 ) ;黄芪甲苷对照品 ,盐酸小檗碱对照品 (中国药品生物制品检定所 ) ;化学试剂均为分析纯 ;安胃胶囊(自制 )。1 2　方法与结果1 2 1　样品溶液的制备　取本品内容物 10ｇ,加乙醚 5 0ｍｌ,回流 1ｈ,放冷 ,滤过…     

黄芪甲苷对慢性心力衰竭大鼠心肌细胞凋亡及P-Cx43表达水平的影响

目的探讨黄芪甲苷对慢性心力衰竭大鼠心肌细胞凋亡及磷酸化缝隙连接蛋白43(P-Cx43)表达水平的影响。方法选取SD雄性大鼠63只,采用腹主动脉缩窄法建立慢性心力衰竭模型,将造模成功大鼠随机分为模型组、曲美他嗪组、黄芪甲苷组,各21只;对照组21只接受假手术。黄芪甲苷组给予60 mg/kg黄芪甲苷,1次/d,灌胃给药;曲美他嗪组给予10 mg/kg盐酸曲美他嗪,1次/d,灌胃给药;模型组和对照组分别给予20 mg/kg蒸馏水,1次/d,灌胃;各组大鼠连续给药4周。对大鼠心脏功能、血流动力学指标、心脏重量/体质量比(HW/BW)、左心室重量/体质量比(LVW/BW)、心肌细胞凋亡指数(AI)、心肌组织P-Cx3表达水平进行检测。结果治疗后,与模型组比较,各组大鼠LVEF水平较高,且黄芪甲苷组曲美他嗪组(P0.05);各组大鼠IVSd、LVEDd、LVEDs水平较低,且黄芪甲苷组曲美他嗪组,差异有统计学意义(P0.05);各组大鼠LVSP、+dp/dtmax、-dp/dtmax水平较高,且黄芪甲苷组曲美他嗪组(P0.05);各组大鼠LVEDP水平较低,且黄芪甲苷组曲美他嗪组(P0.05);各组大鼠HW/BW、LVW/BW水平较低,且黄芪甲苷组曲美他嗪组(P0.05);各组大鼠心肌细胞AI较低,且黄芪甲苷组曲美他嗪组(P0.05);各组大鼠心肌组织P-Cx3表达水平较低,且黄芪甲苷组曲美他嗪组(P0.05)。结论黄芪甲苷能够明显改善慢性心力衰竭大鼠心脏功能及血流动力学指标,抑制心肌细胞凋亡,该作用可能与下调心肌组织P-Cx3表达有关。     

养血护白丸的质量标准研究

目的：建立养血护白丸的质量标准。方法：采用薄层色谱法对养血护白丸的主要成份西洋参、冰片、黄芪进行定性鉴别。并测定其水浸出物的含量百分比。结果：用TLC法鉴别养血护白丸胶囊中西洋参、黄芪、冰片的特征色谱斑点，斑点清晰，阴性对照无干扰，专属性强，重现性好，水浸出物的含量稳定。可以定性地控制该制剂的质量。结论：该方法可以为养血护白丸的质量标准。