稳心颗粒联合比索洛尔治疗冠心病室性心律失常疗效观察

目的观察稳心颗粒联合比索洛尔治疗冠心病室性心律失常的疗效。方法将88例冠心病合并室性心律失常患者随机分为治疗组45例,口服稳心颗粒和比索洛尔治疗;对照组43例,口服比索洛尔治疗。结果治疗组在动态心电图疗效上优于单用比索洛尔组（P〈0.05）,在临床症状改善上效果优于单用比索洛尔组（P〈0.05）。结论稳心颗粒联合比索洛尔能有效治疗冠心病室性心律失常,不良反应小,患者耐受性良好,具有临床应用价值。     

步长稳心颗粒治疗室性心律失常60例疗效观察

目的:观察稳心颗粒治疗室性心律失常的疗效及安全性。方法:将120例室性心律失常患者随机分为治疗组(步长稳心颗粒)60例和对照组(心律平)60例,治疗4周,对心电图和临床症状情况进行观察。结果:步长稳心颗粒对室性心律失常的疗效与心律平的疗效相当,步长稳心颗粒组总有效率80.00%,心律平组总有效率85.00%,两者无显著差异(P>0.05)。结论:步长稳心颗粒治疗室性心律失常有较高的临床应用价值,安全有效。     

稳心颗粒联合比索洛尔在急性心肌梗死患者桡动脉入路PCI术后的应用观察

目的观察稳心颗粒联合比索洛尔在急性心肌梗死(AMI)患者桡动脉入路经皮冠脉介入术(PCI)术后的应用效果。方法选取2016年9月至2018年10月某院AMI患者82例,按照治疗方案不同分组,各41例。两组均行桡动脉入路PCI术,对照组口服比索洛尔,实验组口服比索洛尔联合稳心颗粒,治疗12周。观察两组再灌注心律失常发生率、不良反应。结果实验组阵发性室性心动过速、室性期前收缩发生率低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);实验组不良反应发生率为9.76%,对照组为14.63%,实验组略低于对照组,但差异无统计学意义(P0.05)。结论稳心颗粒联合比索洛尔应用于AMI患者桡动脉入路PCI术后,可减少再灌注心律失常发生风险,且安全性较高。     

比索洛尔治疗室性心律失常的应用及意义探究

研究比索洛尔治疗室性心律失常的应用及意义。回顾性分析2014年4月~2015年1月我院接诊96例室性心律失常患者。根据用药方案将患者分为对照组和观察组。对照组在常规干预同时加以胺碘酮治疗;观察组在对照组基础上加以比索洛尔治疗。比较治疗效果。观察组对比对照组临床显效率、总有效率更高,左室舒张末期、收缩末期内径、左室射血分数、ST段压低幅度、短阵性室速以及室早频率改善更显著(P<0.05);观察组、对照组用药副反应出现率相似(P>0.05)。比索洛尔治疗室性心律失常的应用效果确切,是室性心律失常患者的理想药物选择。     

稳心颗粒与美托洛尔治疗室性早搏的疗效分析

目的:研究稳心颗粒与美托洛尔治疗室性早搏的疗效。方法:将120例室性早搏患者随机分为三组,每组40例,Ⅰ组:稳心颗粒组,Ⅱ组:美托洛尔组,Ⅲ组:联合用药组。观察临床症状及24h动态心电图的变化,以评估其疗效。结果:Ⅲ组总有效率明显高于Ⅰ组、Ⅱ组(P<0.05);心电图改变比较,Ⅲ组心电图变化的总有效率明显高于Ⅰ组、Ⅱ组(P<0.05)。Ⅰ组与Ⅱ组疗效、心电图变化的总有效率差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:稳心颗粒与美托洛尔治疗室性早搏疗效相当,稳心颗粒联合美托洛尔治疗室性早搏的疗效优于单用稳心颗粒或美托洛尔。     

稳心颗粒联合比索洛尔治疗扩张型心肌病心律失常的疗效观察

选取2009年8月～2011年11月在院治疗的心肌病患者80例,随机将其分为治疗组与对照组,采用常规抗心衰药物对治疗组和对照组进行治疗,在此基础上,对治疗组患者给予比索洛尔1.25～10mg、稳心颗粒治疗9g,3次/d。给予对照组患者口服安慰剂,疗程为9个月,对治疗前后两组患者心率变异性和室性心律失常所发生的变化进行观察,并对比两者的差异性。与对照组相比,治疗组心率失常显著降低,心率变异性具有明显改善,两者差异具有统计学意义(P<0.05)。对心肌病患者长期服用稳心颗粒联合比索洛尔进行治疗,能够使患者心率变异性得到改善,恶性室性心律失常的发生率也得以降低。     

胺碘酮分别联合比索洛尔、美托洛尔治疗收缩性心力衰竭合并室性心律失常的效果比较

目的比较胺碘酮分别联合比索洛尔、美托洛尔治疗收缩性心力衰竭合并室性心律失常的效果。方法选取2017年7月至2019年6月在我院治疗的106例合并室性心律失常的收缩性心力衰竭患者为研究对象,将其分为观察组与对照组,每组53例。观察组给予胺碘酮联合比索洛尔方案治疗;对照组给予胺碘酮联合美托洛尔方案治疗。比较两组心功能改善有效率、心律失常改善有效率。结果观察组患者的心功能改善有效率(92.45%比71.70%)、心律失常改善有效率(84.91%比67.92%)均明显高于对照组(P0.05)。结论胺碘酮与比索洛尔联合应用的临床疗效明显优于胺碘酮与美托洛尔联合应用的疗效,更具应用价值。     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗室性心律失常的效果初步评定

选取笔者所在医院2014年12月~2015年12月收治的室性心律失常患者100例为研究对象,随机分为对照组和联合组,均采取美托洛尔药物治疗,而联合组则采取美托洛尔联合稳心颗粒治疗。后比对两组的临床疗效。结果联合组治疗总有效率94.00%显著高于对照组69.39%,且不良反应发生率4.00%显著低于对照组的14.29%,数据比较差异有统计学意义(P0.05)。临床治疗室性心律失常患者时,采取稳心颗粒联合美托洛尔药物有较好的临床价值,能有效改善患者的临床疗效。     

胺碘酮联合稳心颗粒冲剂治疗心力衰竭并室性心律失常的疗效

目的探讨胺碘酮联合稳心颗粒冲剂治疗心力衰竭并室性心律失常的临床疗效及安全性。方法将80例心力衰竭并室性心律失常患者按入院的先后顺序分为2组：观察组和对照组,每组40例。2组患者均采用常规的抗心力衰竭及胺碘酮片治疗。在此基础上,观察组加用稳心颗粒冲剂治疗。观察2组患者控制室性心律失常疗效、心功能疗效的情况。结果观察组患者控制室性心律失常总有效率、心功能改善总有效率均明显高于对照组（97,50％比80．00％、95．00％比75．00％,均P〈O．05）。结论采用胺碘酮联合稳心颗粒冲剂治疗心力衰竭并室性心律失常安全、有效,无明显的不良反应,无诱发心肌缺血及心律失常,值得临床应用。     

琥珀倍他乐克联合稳心颗粒治疗室上性期外收缩64例临床对照

稳心颗粒为纯中药复合制剂，具有益气养阴，定复脉，活血化淤之功效。适用于早搏、房颤、窦速等心律失常，作者对倍他乐克联合稳心颗粒治疗室上性心律失常的疗效进行临床对照观察，综合报告如下：     

稳心汤联合比索洛尔对不稳定型心绞痛老年患者的影响

目的:研究稳心汤联合比索洛尔对不稳定型心绞痛老年患者症状改善及心功能的影响。方法:选取孟津县中医院不稳定型心绞痛老年患者78例,按治疗方案不同分为观察组与对照组,各39例。对照组给予比索洛尔、观察组给予稳心汤+比索洛尔。比较两组心绞痛、心电图改善情况、治疗前后心功能指标EF、CO、SV水平。结果:与对照组心绞痛治疗总有效率69.23%、心电图治疗总有效率66.27%相比,观察组的89.74%、87.18%较高,差异有统计学意义(P0.05);治疗前,两组EF、CO、SV相比,差异无统计学意义(P0.05);治疗2个月后,观察组EF、CO、SV均高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:稳心汤联合比索洛尔治疗不稳定型心绞痛老年患者,可显著缓解心绞痛症状,改善心电生理,提高心功能。     

比索洛尔联合甲巯咪唑治疗老年亚临床甲状腺机能亢进症合并房颤的疗效观察

目的观察比索洛尔联合甲巯咪唑治疗老年亚临床甲状腺机能亢进症(甲亢)合并房颤的疗效。方法将150例老年亚临床甲亢患者随机分为2组,对照组(n=75)单纯给予比索洛尔治疗,观察组(n=75)给予比索洛尔联合甲巯咪唑治疗;比较2组患者治疗3个月后的临床疗效。结果治疗3个月后,观察组的临床效果显著高于对照组(P<0.05);观察组的心率、房颤心律、TSH改善程度明显优于对照组(P<0.05);观察组2例不良反应,均未影响治疗。结论比索洛尔联合甲巯咪唑治疗老年亚临床甲亢合并房颤的疗效显著,不良反应低,建议临床推广。     

稳心颗粒联合慢心律治疗60例心律失常临床疗效观察

目的观察稳心颗粒联合慢心律治疗60例心律失常临床疗效。方法选择我院2011年12月~2012年12月收治的120例心律失常患者,利用随机数字法将其均分成对照组和观察组各60例。对照组患者给予慢心律治疗,观察组患者在此基础上给予稳心颗粒治疗,比较两组患者疗效及不良反应发生率。结果两组患者的治疗有效率以及不良反应发生率存在明显差异,具有统计学意义,P0.05。在对心律失常患者进行临床治疗时,稳心颗粒联合慢心律可以快速缓解患者的症状,且不需要对其行特殊治疗,患者在治疗过程中的不良反应也相对较少。结论在对心律失常患者进行临床治疗时,可以对稳心颗粒联合慢心律的方式进行大力推广并普及使用。     

普罗帕酮联合稳心颗粒治疗室性期前收缩临床观察

目的观察普罗帕酮联合稳心颗粒治疗室性期前收缩的疗效及安全性。方法选取室性期前收缩患者144例,随机分为治疗组72例,对照组72例。对照组：口服普罗帕酮150 mg,3次/d。治疗组：在对照组基础上加服稳心颗粒9 g,3次/d。治疗4周为1个疗程,两组患者治疗前后行常规心电图和24 h动态心电图及血尿常规、肝、肾功能检查。结果两组均可显著减少室性期前收缩的发生。两组临床疗效差异有统计意义（P〈0.05）。结论普罗帕酮联合稳心颗粒治疗室性期前收缩的疗效优于单用普罗帕酮,药物依从性好,值得临床推广应用。     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗老年冠心病心律失常的疗效观察

目的观察老年冠心病心律失常患者行稳心颗粒联合美托洛尔治疗的疗效。方法回顾性分析80例老年冠心病心律失常患者的临床资料,按照不同治疗方案分为两组,每组40例。对照组予以美托洛尔治疗,研究组联合稳心颗粒治疗,比较两组患者的临床疗效。结果研究组临床有效率为92.50%、心电图疗效95.00%,高于对照组的72.50%、77.50%,差异均有统计学意义(P0.05)。结论稳心颗粒联合美托洛尔应用于老年冠心病心律失常患者疗效显著,可有效改善临床症状,提高临床疗效,值得临床推广。     

稳心颗粒治疗室性期前收缩疗效观察

目的　观察稳心颗粒治疗室性期前收缩 (室性早搏 )的疗效及不良反应。方法　 6 0例室性期前收缩病人 ,男性 33例 ,女性 2 7例 ,年龄 4 6± 11(2 2～ 70 )岁 ,给予稳心颗粒 1袋 (9g) ,温开水冲服 ,1日 3次 ,以 4周为 1个疗程。分析治疗前后的 2 4小时动态心电图及常规心电图。结果　稳心颗粒治疗室性期前收缩 ,有效率为 6 9% ,并缩短QT离散度 ,不良反应少。结论　稳心颗粒是一种安全、有效的抗心律失常药物。稳心颗粒治疗室性期前收缩疗效观察@魏群!330006$江西省人民医院干部病房 @徐轶!330006$江西省人民医院干部病房 @宁芳!33000…     

替米沙坦与比索洛尔联合治疗阵发性房颤临床观察

目的：对比比索洛尔联合替米沙坦与比索洛尔单用治疗老年非瓣膜性阵发性心房颤动的长期疗效。方法：对入选123例患者进行随机分组,去除不适应继续长期观察者6例,分为单用比索洛尔组,比索洛尔联合替米沙坦组。统计患者窦性心律维持率,进行比较。结果：2 a观察后,单用组的窦性心律维持率为57.14%,联用组的为80.32%,两组相比有明显的统计学意义（P〈0.01）。结论：比索洛尔联合替米沙坦治疗老年非瓣膜性阵发性心房颤动是一有效的方法。     

比索洛尔联合单硝酸异山梨酯缓释片治疗频发室性早搏的疗效

目的观察比索洛尔联合单硝酸异山梨酯缓释片治疗频发室性期前收缩的临床疗效。方法将104例频发室性期前收缩且伴有心悸症状的患者按随机数字表法分为对照组和观察组,每组52例。对照组给予比索洛尔2.5 mg,口服,1次·d-1,逐步增加到负荷剂量,最高10 mg·d-1;观察组在对照组药物治疗的基础上,给予单硝酸异山梨酯缓释片30 mg,口服,1次·d-1。2组均4周为1个疗程。2组患者于治疗前后均进行动态心电图检查,记录治疗后24 h期前收缩总数量并观察疗效,跟踪出院3个月后因心律失常再次入院的情况。结果观察组总有效率及出院后3个月再入院率分别为92.3%及15.4%,对照组总有效率及出院后3个月再入院率分别为69.2%及32.7%,2组比较差异均有统计学意义(均P<0.05)。2组患者服药期间均未发现明显不良反应。结论比索洛尔联合单硝酸异山梨酯缓释片治疗频发室性期前收缩临床疗效明显优于单用比索洛尔,且不良反应少、安全性好。更多还原     

稳心颗粒联用比索洛尔治疗室性早搏

室性早搏可见于正常人和器质性心脏病患者，其发生率有随年龄增加而上升的趋势，因此在老年人中很普遍。因其严重时町影响血流动力学，出现症状，甚至发生心绞痛和猝死等，故正确处理室性早搏具有重要的临床意义。我院从2008年1月至2010年1月应用稳心颗粒联合比索洛尔治疗室性早搏，取得较好疗效，现报告如下。     

稳心颗粒联合美托洛尓对冠心病心律失常的治疗作用研究

目的：探讨稳心颗粒联合美托洛对冠心病心律失常的临床疗效。方法：选择我院82例冠心病心律失常患者,随机分为观察组和对照组,各41例。对照组给予美托洛治疗,观察组给予稳心颗粒联合美托洛治疗。结果：观察组和对照组各41例,观察组总有效率为95.12%,对照组为80.49%,观察组有效率明显高于对照组（P<0.05）。观察组心电图、心律失常较对照组明显改善（P<0.05）。结论：稳心颗粒联合美托洛对冠心病心律失常的治疗效果较好,可以明显改善临床症状和体征,降低心律失常的发生率。