肾病患者血清HA水平及临床意义

为探讨血清HA在肾病中的诊断意义。我们采用放射免疫分析 (RIA)测定 4 0例肾病患者血清HA水平。1　对象和方法1 1　对象　肾病组 4 0例 (男 2 2 ,女 18) ,均为我院住院病人 ,年龄 (4～ 78)岁 ,平均 4 0 8岁。其中尿毒症 12例 (男 5 ,女 7) ,年龄 (38～ 78)岁 ,平均 5 1 7岁 ;肾小球肾炎 15例 (男11,女 4 ) ,年龄 (4～ 6 7)岁 ,平均 4 2 3岁 ;肾病综合征 13例(男 6 ,女 7) ,年龄 (7～ 4 5 )岁 ,平均 38 5岁。正常对照组 30例 (男 17,女 13) ,年龄 (18～ 5 0 )岁 ,平均 39 7岁。均为健康体检者。1 2　方法　尿毒症患者均于血透前抽取静脉…     

17例伴8号三体染色体异常的慢性粒细胞白血病

17例慢粒均为1995年至2005年在我院就诊的门诊或住院患者，男7例，女10例，男：女=1：1．43。年龄13～47岁，年龄分布：10～19岁2例，20～29岁7例，30～39岁4例，40～49岁4例。临床分期：慢性期4例、加速期8例、急变期5例。慢粒的诊断系根据患者的临床表现、血象、骨髓象和中性粒细胞碱性磷酸酶结果，诊断符合《血液病诊断及疗效标准》。     

七种肿瘤标志物在胃良恶性疾病中的诊断价值

我们回顾性分析了 1998年 1月～ 2 0 0 0年 5月间 ,我院有病理诊断的 315例胃良恶性疾病病人中的ＣＡ19- 9、ＣＡ72 -4、ＣＡ2 4- 2、ＣＡ12 5、ＣＥＡ、ＣＡ5 0、ＭＧ抗原的血清测定结果 ,以探讨对胃癌的诊断价值。材料和方法一、材料 :胃癌组 :6 5例 (男 44 ,女 11)年龄 46～ 78岁 ,均 5 8 .7岁。急性胃炎组 :40例 (男 2 7,女 13)年龄 2 7～ 6 5岁 ,平均 33.5岁。慢性胃炎组 12 0例 (男 72 ,女 48)年龄 32～ 70岁 ,平均 40 .5岁。胃溃疡组 :6 0例 (男 34,女 2 6 )年龄 18～ 6 0岁 ,年均 2 9.8岁。萎缩性胃炎组 :30例 (男 2 1,女 9)年龄 39…     

过敏性紫癜患儿微循环及血液流变学的改变

过敏性紫癫（Ap）是小儿的常见病，目前认为其发病机理是IgA介导的免疫反应。本文对Ap患儿进行了甲壁微循环和血液流变学的检测，报告如下：资料与方法1、对象30例Ap患儿男12例，女18例。年龄4～7岁18例，8～10岁8例，11～13岁4例。诊断符合下述标准：有典型皮肤紫癫伴或不伴腹部、肾脏和关节症状，出凝血时间正常，血小板计数不降低。单纯皮肤紫癜16例，肾型10例，腹型4例。对照组为28例4～10岁的正常健康儿。2、方法甲襞微循环检测采用国产XG－8型多媒体微循环检测仪，均观察左手无名指。观察时室温16～20℃，指腹温度18～25℃。观察项…     

小儿病毒性脑炎后痉挛发作的临床及录像脑电图25例报告

目的：分析小儿病毒性脑炎后痉挛发作的临床及录像脑电图特征。方法：回顾分析了25例病毒性脑炎患儿并痉挛发作的临床及录像脑电图资料。结果：25例患儿中,男15例,女10例;年龄最小8个月,最大7岁零2个月,平均2岁零10个月。临床表现、脑脊液与影像学均符合病毒性脑炎标准。痉挛发作发生在起病后30～90d,22例（88％）患儿的痉挛发作不成串,3例（12％）为成串痉挛发作,6例（24％）为不对称痉挛发作;脑电图背景节律均不正常,18例患儿存在局灶性或一侧性慢波,发作间期癎样放电为局灶性、一侧性或广泛性,仅2例（8％）患儿为高度节律紊乱。7例伴有部分性发作,5例伴有肌阵挛发作,4例伴不典型失神发作,2例伴有强直发作。25例患儿经丙戊酸钠、左乙拉西坦、妥泰、拉莫三嗪或激素等治疗,11例（44％）发作无变化,9例（36％）发作减少≤50％,5例（20％）发作减少≥50％,无1例发作完全消失。结论：病毒性脑炎患儿的痉挛发作出现在疾病的恢复期,痉挛发作不成串,脑电图无高度节律紊乱,治疗困难。     

婴幼儿隐性菌血症37例临床分析

婴幼儿发热的原因大多数为病毒感染。有些婴幼儿仅有轻微的病态而无可查出的感染病灶。血培养阳性，称为隐性菌血症（occultbaeteremia）。2岁内发热婴幼儿隐性菌血症的发生率约3％－12％[1]。现将我科诊治37例体会报告如下。临床资料1、一般资料：37例均为住院患儿，男22例，女15例。年龄：3个月2例，-6个月5例，－12个月20例，－24个月10例。发热天数：3天10例，－5天10例，－7天15例，－10天2例。初步诊断为上呼吸道感染29例，发热原因待查8例。2、症状与体症：37例均有发热，体温38．5℃2例，≥39℃35例。嗜睡2例，表情淡漠6例，厌食呕…     

联检胸水、血清肿瘤标志物对良恶性胸水的鉴别价值

本文对150例胸腔积液患者的胸水和血清CEA、CA15-3、CA19—9、CA125水平进行了联检，探讨其对良恶性胸水的鉴别价值。 1对象和方法 1．1对象 恶性胸水组：83例（男46，女37），年龄（37～89）岁，平均59．2岁。其中肺腺癌41例，鳞癌14例，小细胞癌7例，乳癌5例，食道癌7例，未定型癌9例。均经胸水脱落细胞学、胸腔活检、纤维支气管镜等病理学确诊。良性胸水组：67例（男39，女28），年龄（29～86）岁，平均56．2岁，其中结核性胸膜炎35例，充血性心力衰竭8例，肺炎15例，结缔组织并发胸水4例，肝炎后肝硬化5例。均根据临床表现、胸部CT检查、PPD试验、抗结核诊断性治疗结果以及临床有关资料综合分析确定诊断。     

老年人心血管疾病患者血液流变学指标检测结果分析

本 文对 12 3例 6 0岁以上经临床确诊的心血管疾病患者进行了血液流变学检测 ,现将结果报告如下 :1　资料与方法1.1　检测对象冠心病 2 5例 ,其中男 15例、女 10例 ,年龄 6 1～ 76岁 ,均龄 6 9岁。动脉硬化 38例 ,其中男 13例、女 2 5例 ,年龄6 0～ 72 ,均龄 70岁。高血压病 6 0例 ,其中男 30例、女 30例 ,年龄 6 3～ 74岁 ,均龄 6 8岁。健康老年人对照组 6 0例 ,其中男 30例、女 30例 ,年龄 6 9～ 72岁 ,均龄 6 6岁。1.2　方法检查前一天 ,病人禁食高脂肪、高蛋白类食物。清晨空腹采血 ,肝素抗凝 ,浓度为 10～ 2 0ＩＵ/ｍｌ。在 2 5℃± 0 …     

感染性疾病患儿血浆NO和ET水平的改变

我们对 39名感染性疾病患儿进行了ＮＯ和ＥＴ水平检测 ,旨在了解ＮＯ、ＥＴ在感染性疾病患儿中的变化及意义。对象和方法一、对象 :39例 (男 2 5 ,女 14)感染性疾病患儿为我院儿科住院患儿 ,年龄 2个月～ 2岁。其中败血症 15例 ,支气管肺炎 2 0例 ,其它病毒感染 4例 ,全部病例均经临床明确诊断(包括体征、Ｘ线、实验室细菌培养等 )。同时收集 30例 (男2 0 ,女 10 )经门诊体检合格的小儿为对照组 ,年龄 3个月～ 3岁。两组间年龄、性别经统计学分析均无显著性差异。材料和方法一、ＮＯ测定 :生化法 ,试剂由伊利康生物技术有限公司提供 ,操作按…     

肝硬化病人伴感染时血清TNF浓度变化与预后的关系

急性肝炎、肝硬化病人血清中肿瘤坏死因子（TNF）浓度增高,国外已有文献报道。大多数肝硬化失代偿期病人,易并发感染,其死亡率远较无肝病者为高。我们分析了37例肝硬化病人及25例非肝硬化菌血症病人血清中TNF浓度变化,以探讨其内在关系。 对象和方法 一、病人:37例肝硬化失代偿期病人分成A、B二组: （一）A组:15例（男12,女3）,肝硬化伴感染病人,均经血液培养或腹水培养证实,年龄39～72岁,平均48.5±15.4岁, （二）B组:22例（男18,女4）,肝硬化病人,无伴发感染,年龄35～63岁,平均45.4±17.2岁。 （三）C组:25例（男13,女12）,无肝病的菌血症病人,年龄18～69岁。25例中胆道感染6例,外伤7     

北京市儿童医院10年儿童脑卒中疾病谱回顾性分析

目的 回顾性分析脑卒中患儿的疾病谱病因学及危险因素分布特征。方法采用回顾性病历调查方法，总结 分析1996年1月至2006年6月首都医科大学附属北京儿童医院251例脑卒中患儿的临床资料。结果 脑卒中患儿发病平均年龄为（3．0±3．8）岁；男性156例，女性95例。动脉缺血性脑卒中（AIS）占62．5％（157／251），出血性脑卒中（HS）占37．5％（94／251）。两者均无明显季节分布差异，但郊区（县）发病较城区更为严重。特发性脑卒中（IS）51例（32．5％，51／157）居于AIS病例各亚类首位。已明确病因的AIS病例中以感染（12．1％，19／157）、烟雾病（12．1％，19／157）、头部外伤（10．8％，17／157）和营养性缺铁性贫血（7．6％，12／157）最常见。惊厥（20．4％，25／157）和言语困难（15．9％，25／157）则是IS患儿较常见症状。颅内出血发生部位主要为大脑内（41．5％，39／94）和蛛网膜下隙（13．8％，13／94）。维生素K缺乏（76．6％，72／94）则是导致小婴儿颅内出血的重要诱发因素。结论 IS是儿童AIS的最常见类型；维生素K缺乏仍是我国引起小婴儿颅内出血的最常见诱发因素。     

酒瘾临床研究与成瘾行为相关因素分析

酒是社会“认可”的有害物质，长期饮酒可成病，导致慢性酒精中毒和中毒性精神障碍。一次大量饮酒也可产生急性中毒。现将5年来住院治疗的33例报道如下：1一般资料33例皆男性。年龄20～29岁7例，30～39岁13例，40～49岁3例，50～59岁5例，平均年龄37．8岁。连续酒龄：1～5年5例，5～10年10例，10～15年6例，15～20年6例，20～25年1例，25～30年5例，3O～35年1例。起饮年龄：15岁以下3例，15～Zo岁11例，ZI～25岁3例，26～30岁7例，31～35岁1例，36岁以上3例。婚姻，未婚3例，离婚3例，已婚27例。文化程度：文盲2例，小学19例，初中4例，高…     

脾脏淋巴管瘤的临床病理观察

目的探讨脾脏淋巴管瘤的临床病理特征和鉴别诊断特点。方法结合文献回顾,对18例脾脏淋巴管瘤进行临床资料分析、病理形态学观察及免疫表型检测。结果18例淋巴管瘤患者年龄9～72岁,中位年龄40岁;男13例,女5例;可无明显临床症状,也可表现以腹痛为主的消化道症状或脾功能亢进的相关症状。18例患者随访率72．2％,随访时间从5个月到15年不等,患者均无瘤生存,无复发及转移。脾脏多有肿大,病灶大体形态多样,包括囊性（8例）、实性（5例）和蜂窝状（5例）,可单发（5例）或多发（13例）;组织形态上分为海绵状淋巴管瘤（9例）、囊状淋巴管瘤（5例）及混合型（4例）。16例（100％）均表达CD9;7例（43．8％）表达D2-40。结论发生在脾脏的淋巴管瘤非常少见,应注意与脾脏血管瘤等鉴别。     

新生儿Prader-Willi综合征13例临床表型分析

目的分析Prader—Willi综合征（PWS）新生儿期的临床表现,为临床早期筛选及进一步行分子诊断提供帮助。方法回顾性分析2009年8月至2011年8月在北京军区总医院附属八一儿童医院依据MS。PCR和MS．MLPA方法确诊为PWS患儿的诊断、分型和临床表型资料,分析中国PWS新生儿期典型特征。结果13例PWS进入分析,男9例,女4例,确诊年龄4—28d。足月儿10例,早产儿2例,过期产儿1例。孕母高龄9例（69．2％）,羊水污染8例（61．5％）,羊水过多3例（23．1％）,胎膜早破5例（38．5％）,异常胎位4例（30．8％）,宫内窘迫9例（69．2％）。9例为父源性15q11．2-q13区域缺失致病,4例为母源性同源二倍体。4例母源性同源二倍体患儿均可见中枢性肌张力低下和皮肤色素减退,吸吮缓慢2例（50．O％）、哭声微弱3例（75．0％）、男性隐睾1例（25．0％）、女性小阴唇3例（75．0％）;均未见特殊面容和唾液黏稠,均不需特殊喂养。9例父源性15q11．2-q13区域缺失患儿均可见中枢性肌张力低下、皮肤色素减退和哭声微弱,吸吮缓慢2例（22．2％）、需特殊喂养7例（77．8％）、特殊面容5例（55．6％）、男性隐睾7例（77．8％）、阴茎短小4例（44．4％）、女性小阴唇1例（11．1％）、唾液黏稠5例（55．6％）。结论母源性同源二倍体患儿的特殊面容和男性生殖器发育不全的发生率低于父源性15q11．2-q13区域缺失患儿。新生儿期皮肤色素减退及中枢性肌张力低下是中国PWS新生儿普遍存在的特征,可作为进一步行PWS分子诊断的初步筛选指标。     

6～11岁肥胖儿童行为问题调查

目的：调查6～11岁肥胖儿章行为问题。方法：采用Achenbach’s儿童行为量表（CBCL），对安徽省安庆市与铜陵市111名调查对象进行问卷调查。结果：肥胖儿童行为问题发生率为36．94％，男、女分别为40．38％和33．90％，性别间差异无统计学意义（P〉0．05）。4～16岁正常儿童青少年行为问题总发生率为12．97％（男童13．44％、女童12．52％），肥胖儿童整体及按性别比较，行为问题发生率均较高（u分别为7．52、5．70和4．96，P均〈0．01）。男童行为问题各因子发生率由高到低依次为：强迫行为34．62％、分裂焦虑23．08％、抑郁19．23％、体诉15．39％、交往不良13．46％、社交退缩9．62％、多动9．62％、攻击性9．62％和违纪表现5．77％，各因子发生率差异有统计学意义（X^2=25．25，P〈0．05）；女童行为问题各因子发生率依次为：分裂强迫23．73％、抑郁11．86％、多动10．17％、性问题10．17％、体诉848％、攻击性8．48％、社交退缩6．78％、残忍表现6．78％和违纪表现5．09％，差别有统计学意义（X^2=15．59，P〈0．05）。男、女童共有的6个行为问题因子：社交退缩、多动、体诉、违纪表现、攻击性、抑郁，无性别差异（P均〉0．05）。结论：肥胖儿童行为问题发生率远远高于全国4～16岁儿童青少年，肥胖男童主要表现在强迫行为、分裂焦虑、抑郁、体诉、交件不良，女童主要表现在分裂强迫、抑郁、多动、性问题。     

160例小儿智力低下的临床及病因调查分析

本文对1988年5月-1992年12月就诊的智力妖下（MR）160例加以分析。男96例，女64例，男：女为1．5：1.3岁以内64．38％，3－7岁25％，＞7岁10．62％。轻度68例（42．5％），中度6o例（37．5％），生及极重庆32例（20％）。双亲文化程度中专以上者14．7％，初中以下者55．3％。家族有MR者16家系21例（13．1％）。双亲职业为工人农氏较多（60．9％）。挂历化肥者（21．9％），父接触汽油者75％，母主／被动吸烟者50％，母饮酒者5．6％，母有习惯流产交者20％，生时影儿交5％，生MR史25％，母孕期感染者36．3％，母孕期用药者40％，母孕期年龄在30岁以上者12．5％。主要表现以动作发育迟缓居首（53．75％）．语言迟缓次之（40％）。头部CT检查60例中48例为仅美好，其他异常6例，染色体检查48例中Down综合征31例，其他异常5例，此外检出PKU9例，先天甲低5例，其他代谢病2例。病因分析：出生前因素72例（45％），其中染色体异常22．5％，先天代谢病10％，先天时形综合征8.75％，其他1．25％；产时因素44例（27.5％），其中重度窒息18．75％，产伤任内出血5％，早产低体重175％；出生后因素20例（12．5％），其中癫痛5％，感染／中毒性自病4.38％，核黄庄后遗症2.5％，麻醉意外0．62％；原因不明24例（15％），     

脑电图在轻度阿尔茨海默病与老年抑郁症假性痴呆中的应用

目的探讨轻度阿尔茨海默病（AD）与老年抑郁症的假性痴呆二者脑电图（EEG）表现。方法：50例轻度AD患者（男20例,女30例,平均年龄67．3岁,病程1～5年）和50例老年抑郁症的假性痴呆患者（男27例,女23例,平均年龄为65．2岁,病程15年）接受EEG检查。分析两者EEG的异常率。结果：50例轻度AD患者EEG异常者39例（异常率78％）：广泛轻度异常者23例（46％）,中度异常13例（26％）,重度异常3例（6％）;50例抑郁症假性痴呆患者EEG仅有8例（16％）异常,其中轻度异常6例（12％）,中度异常2例（4％）,其余均为正常或正常范围EEG。统计学处理表明二者的异常率差异有显著意义（P％0．05）。结论：EEG可作鉴别AD与假性痴呆的一项有用的参考指标。     

消化道恶性肿瘤患者血清β2—mRIA

我们对95例结、直肠癌和胃癌病人进行β_2-mRIA,现将结果报告如下。 对象和方法 一、对象: （一）正常组:62例（男49,女13）,均为我院健康体检者,年龄19～56岁,平均37岁。 （二）直肠癌组:40例（男28,女12）。年龄40～61岁,平均50岁。 （三）结肠癌组:37例（男28,女9）。年龄39岁～68岁。 （四）胃癌组:18例（男 14,女4）,年龄29岁～65,平均47岁。 肿瘤病人均为我院住院病人,经临床、钡餐、胃镜、结肠镜、手术或病理确诊。 二、方法: （一）清晨抽空腹血,常规分离血清,-20℃存放,待测。 （二）采用北京原子能研究所生产的β_2-m RIA试剂盒,按说明书操作。 （三）采用西安262厂生产的FJ-20086全自动γ免疫计数器。     

手足口病患儿血清hs-CRP和β2-m联检的意义

本文通过对我们医院收治的78例手足口病患儿进行血清hs-CRP和β2-m联检分析.现将结果报告如下. 1 资料和方法 1.1 临床资料 选取2008年～2011年我们医院收治的手足口病患儿78例,诊断和分型符合2008年版<手足口病预防控制指南>.临床分型:一般病例(普通组)46例(男27,女19),平均年龄2岁9个月;重型病例(重症组)32例(男19,女13),平均年龄2岁2个月.普通组病例:发热伴手、足、口、臀部皮疹的患儿;重症组病例:出现神经系统受累和呼吸、循环障碍等表现的患儿.正常对照组30例(男17,女13),平均年龄2岁5个月,均为我们医院体检健康儿童.     

烟台地区手足口病931例流行病学及临床特征分析

目的了解烟台地区手足口病住院病例的流行病学及临床特征。方法回顾性分析我院2009--2010年住院的手足口病患儿的流行病学及临床资料。结果931例中,5岁以下儿童881例,占94．6％,男女之比为1．5：1;全部患儿（100．0％）均有皮疹,840例（90．2％）患儿发热,神经系统受累者121（13,0％）例。病例集中就诊于4—9月份,共计828例,占88．9％;月病例数与月平均气温呈正相关（r=0．887,P〈0．001）。单因素分析显示,22（2．4％）例重症病例中农村儿童比例、发热持续时间、血清CRP水平和空腹血糖水平均显著高于普通病例;多因素分析发现,只有发热持续时间和空腹血糖水平是重症病例的独立预测因素,其比值比OR（95％CI）分别为1．491（1．170—1．901）和1．124（1．016～1．245）,P值分别为0．001和0．024。结论本地区手足口病好发于5岁以下儿童,发病高峰为4～9月份,与本地区月平均气温正相关;发热持续时间和空腹血糖水平是重症病例的独立预测因素。多数患儿只要早诊断、早治疗,预后一般良好。