盐酸左西替利嗪联合复方甘草酸苷治疗慢性湿疹的疗效观察

目的探讨盐酸左西替利嗪联合复方甘草酸苷治疗慢性湿疹的临床效果。方法将在我院治疗的慢性湿疹患者70例随机分为观察组和对照组,对照组给予常规治疗措施,观察组在对照组的基础上给予盐酸左西替利嗪联合复方甘草酸苷治疗。结果治疗后两组患者EASI评分及瘙痒程度评分均优于治疗前(P<0.05)。治疗后观察组患者EASI评分及瘙痒程度评分明显优于对照组(P<0.05)。观察组总有效率为91.43%,对照组为62.86%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者均无明显不良治疗副反应。结论盐酸左西替利嗪联合复方甘草酸苷治疗慢性湿疹疗效显著,值得应用。     

复方甘草酸苷注射液联合盐酸左西替利嗪治疗湿疹的临床观察

目的探讨复方甘草酸苷注射液联合盐酸左西替利嗪治疗慢性湿疹的临床疗效。方法回顾性分析在我院就诊100例慢性湿疹患者的临床资料,将患者按治疗方式分为观察组和对照组,两种均在常规治疗的基础上加用盐酸左西替利嗪,治疗组在上述治疗的基础上加用复方甘草酸苷,应用EASI评分标准和瘙痒程度评分评价两组患者皮损严重程度及瘙痒程度,比较两组患者的临床疗效。结果观察组患者临床疗效较对照组显著,两组结果比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论复发甘草酸苷联合盐酸左西替利嗪治疗慢性湿疹,能明显改善患者的不适症状,效果满意。     

盐酸左西替利嗪和注射用复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹的临床价值

目的?探讨盐酸左西替利嗪和注射用复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹的临床价值.方法选取2009年2月—2011年2月期间在该院接受治疗的慢性荨麻疹患者62例,随机将所有患者分为对照组和研究组各31例.对照组给予盐酸左西替利嗪胶囊进行治疗,研究组则采用盐酸左西替利嗪联合注射用复方甘草酸苷进行治疗.结果治疗后,对照组的总有效率为67.74%,研究组的总有效率为84.38%,两组总有效率比较差异显著,具有统计学意义(P<0.05).讨论采用盐酸左西替利嗪联合注射用复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹,疗效显著,安全性较好,具有临床应用价值.     

慢性湿疹应用复方甘草酸苷治疗的临床分析

目的：对慢性湿疹患者接受复方甘草酸苷治疗的临床效果进行分析探讨。方法：将门诊收治的慢性湿疹患者随机分为两组,分别接受常规治疗和复方甘草酸苷治疗,比较两组患者的临床治疗效果。结果：治疗组患者的有效率为95.6%,常规组患者有效率为75.6%,治疗组有效率明显高于常规组,p<0.05;治疗组的不良反应发生率明显低于常规组,p<0.05。结论：复方甘草酸苷能够有效改善慢性湿疹患者的临床症状,提高湿疹的临床治疗效果,减少不良反应的发生,值得在临床中推广应用。     

复方甘草酸苷联合中药治疗90例湿疹疗效观察

目的:探讨复方甘草酸苷联合中药治疗湿疹的疗效观察。方法:本研究随机选取我院2012年3月-2013年2月期间收治的90例湿疹患者为对象,随机分为两组(观察组、常规组)每组各45人。观察组给予复方甘草酸苷注射液和中药结合的方法治疗;常规组给予单纯复方甘草酸苷注射液治疗,3周为1疗程。观察两组患者治疗后的疗效情况。结果:两组患者疗程结束后均获得明显改善。观察组患者湿疹恢复情况明显优于常规组,两组间恢复优良率分别为95.56%、66.67%,组件数据对比P<0.05。结论:复方甘草酸苷注射液联合中药治疗的方法能够过有效治疗湿疹。其治疗方法不但增强疗效,也减少避免副作用发生,值得在临床上广泛推广。     

盐酸左西替利嗪片联合白芍总苷胶囊治疗皮炎湿疹的临床观察

目的：探究盐酸左西替利嗪片与白芍总苷胶囊联合用药治疗皮炎湿疹类疾病的临床价值方法：从我院选取160例具有明确诊断的皮炎湿疹患者，随机分为观察组与对照组，各80例。观察组给予盐酸左西替利嗪片联合白芍总苷胶囊治疗，对照组给予盐酸左西替利嗪片治疗，对比观察2组治疗前后两组外周血Th1／Th2比例变化及治疗前后第1、2、4周药物疗效，同时做好相应记录。结果：观察组治疗后有效率均高于对照组，且随治疗时间延长，药物疗效更加显著，2组具有可比性，存在统计学意义（P〈0．05）。治疗后观察组外周血Th1／Th2比值（6．01±2．07），明显高于治疗前（4．731．93），表明Th2水平降低，同对照组（5．13±2．12）相比，观察组药效显著，2组差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论：盐酸左西替利嗪片联合白芍总苷胶囊对于治疗皮炎湿疹类疾病效果显著，安全性高，副作用少。可广泛用于临床治疗。     

复方甘草酸苷联合非索非那定片对慢性湿疹的临床疗效观察

目的探讨复方甘草酸苷联合非索非那定片对慢性湿疹的临床疗效。方法 80例慢性湿疹患者随机分为观察组和对照组各40例,对照组患者口服非索非那定片,观察组患者在对照组基础上加服复方甘草酸苷片,均连续治疗8周。观察两组患者临床疗效,比较两组患者治疗前后症状评分、DQOLS评分,随访复发情况以及治疗期间的不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率(87.50%)高于对照组(67.50%),差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后两组患者症状评分以及DQOLS评分均较治疗前显著改善(P<0.05),且观察组改善情况显著优于对照组(P<0.05);在停药4周、停药8周以及停药12周两组复发率比较上,观察组均显著低于对照组(P<0.05)。结论复方甘草酸苷联合非索非那定片治疗慢性湿疹疗效显著,复发率低,且有效改善患者生活质量。     

阿德福韦酯联合复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的：观察阿德福韦酯联合复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法：对62例慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组和对照组,治疗组给予阿德福韦酯联合复方甘草酸苷治疗,对照组给予阿德福韦酯治疗。结果：①两组治疗结束时ALT、AST与治疗前比较差异有显著性;②两组治疗结束后,0、6、12个月ALT复常率比较差异有显著性;③两组病例治疗结束后HBeAg∕抗-Hbe血清转换在第6、12个月时,治疗组优于对照组;HBV DNA阴转治疗结束后不同时间,两组比较差异均有显著性。结论：慢性乙型肝炎患者使用阿德福韦酯联合复方甘草酸苷疗效优于单用阿德福韦酯。     

阿德福韦酯联合复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的观察阿德福韦酯联合复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法对62例慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组和对照组,治疗组给予阿德福韦酯联合复方甘草酸苷治疗,对照组给予阿德福韦酯治疗。结果（1）两组治疗结束时AI｜T、AST与治疗前比较差异有显著性;（2）两组治疗结束后,0、6、12个月ALT复常率比较差异有显著性;（3）两组病例治疗结束后HBeAg／抗-HBe血清转换在第6、12个月时,治疗组优于对照组;HBVDNA阴转治疗结束后不同时间,两组比较差异均有显著性。结论慢性乙型肝炎患者使用阿德福韦酯联合复方甘草酸苷疗效优于单用阿德福韦酯。     

复方甘草酸苷治疗慢性重症肝炎的疗效观察

目的观察复方扑草酸苷治疗慢性重症肝炎的疗效。方法将108例慢性重症肝炎患者随机分为治疗组和对照组，治疗组给予复方甘草酸苷，对照组给予甘草酸二铵，比较2组临床治疗疗效。结果总有效率治疗组为74．1％，对照组为51．9％（P〈0．05）。肝功能指标改善程度治疗组明显高于对照组（P〈0．05）。结论复方甘草酸苷临床可广泛用于治疗慢性重症肝炎。     

复方氟米松软膏治疗慢性湿疹的疗效观察

目的观察复方氟米松软膏治疗慢性湿疹的临床疗效。方法回顾性分析内蒙古医学院附属人民医院2008年8月—2010年8月诊治的慢性湿疹的患者78例。随机分为2组,治疗组40例,外用复方氟米松软膏;对照组38例,外用醋酸曲安奈德软膏,2组均治疗2周,观察药物的疗效及不良反应。结果治疗组与对照组的总有效率为92.5%和76.3%,χ2=4.096 6,P〈0.05。结论复方氟米松软膏治疗慢性湿疹的疗效优于醋酸曲安奈德软膏,且安全性好,值得临床推广应用。     

恩替卡韦联合复方甘草酸苷治疗HBeAg阳性慢性乙肝临床研究

目的探讨恩替卡韦联合复方甘草酸苷治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎的疗效。方法将120例慢性乙型病毒性肝炎患者随机分为研究组和对照组,研究组:复方甘草酸苷片50mg/次,3次/d,口服;恩替卡韦0.5mg/次,1次/d,口服,疗程48周。对照组:恩替卡韦0.5mg/次,1次/d,疗程48周。比较两组患者治疗结束时的ALT复常率、HBV-DNA及HBeAg转阴率。结果在治疗结束时,研究组ALT96.7%保持正常,对照组为81.7%,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组HBeAg转阴率为55.0%,优于对照组的35.0%,差异有统计学意义(P<0.05),HBV-DNA转阴率研究组为91.7%,对照组为88.3%,无统计学差异(P>0.05)。结论联合应用恩替卡韦与复方甘草酸苷治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎,可促进HBeAg转化,降酶效果更好。     

复方甘草酸苷辅助氯雷他定颗粒治疗慢性荨麻疹的疗效观察

目的观察复方甘草酸苷注射液辅助氯雷他定颗粒治疗慢性荨麻疹的疗效。方法将慢性荨麻疹患者60例随机分为对照组和治疗组,前者口服氯雷他定颗粒10mg／a,后者在此基础上静脉滴注复方甘草酸苷注射液40ml／d,均治疗2周,评价其疗效。结果对照组和治疗组总有效率分别为63．3％和96．7％,两组比较具有显著性差异（P〈0．05）。结论复方甘草酸苷辅助氯雷他定颗粒可有效治疗慢性荨麻疹。     

复方甘草酸苷治疗儿童过敏性紫癜临床疗效观察

目的观察联用复方甘草酸治疗儿童过敏性紫癜的临床疗效。方法 80例过敏性紫癜患儿随机分为两组,对照组40例,治疗组40例。对照组给予基础治疗及常规激素治疗,治疗组在基础治疗上联用复方甘草酸苷注射液,治疗一周后比较两组疗效。结果治疗组总有效率92.5%,明显优于对照组72.5%(P<0.05)。结论联用复方甘草酸苷治疗过敏性紫癜疗效较传统激素方法效果好,并且安全、副作用小,值得临床推广应用。     

苓槐丸治疗慢性湿疹的临床观察及实验研究

目的：观察应用苓槐丸（Ling Huai Wan,LHW）治疗慢性湿疹临床效果,检测T细胞亚群在治疗过程中的变化,初步探讨苓槐丸治疗慢性湿疹的可能机制。方法：将120例慢性湿疹患者按随机数字表法分成苓槐丸组、联合用药组（咪唑斯汀＋苦参片）各60例,观察两组患者的临床疗效。并对苓槐丸组中随机抽取的20例患者（实验组）治疗前后T细胞亚群进行检测,与健康成年人（正常组）比较,观察苓槐丸治疗后对湿疹患者T细胞亚群的影响。结果：苓槐丸组的总有效率96.67%,与联合用药组（78.33%）比较差异有统计学意义（P〈0.05）。实验结果显示,实验组经苓槐丸治疗后,其T细胞亚群数量与正常组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：苓槐丸治疗慢性湿疹疗效显著,其作用机理与恢复T细胞亚群比例、改善T细胞免疫功能有关。     

复方甘草酸苷治疗小儿急性黄疸型肝炎85例疗效观察

目的探讨观察采用复方甘草酸苷治疗小儿急性黄疸型肝炎的临床疗效。方法选取在我院诊治的急性黄疸型肝炎患儿170例,根据分层法随机分为观察组与对照组,对照组患儿采用常规护肝治疗,观察组患儿采用复方甘草酸苷治疗,比较两组临床疗效。结果观察组总有效率95．29％,对照组总有效率80．00％,观察组总有效率明显比对照组高,差异有统计学意义（P〈0．05）;两组患儿治疗期间均未收集到明显的不良反应,观察组患儿有1例出现过敏性症状,停药即自行消失,两组患儿不良反应发生率比较,无显著性差异。结论对急性黄疸型肝炎患儿采用复方甘草酸苷治疗,治疗效果显著,无严重的并发症发生,安全有效。     

卡介苗多糖核酸联合依匹斯汀治疗慢性湿疹58例疗效观察

目的探讨卡介苗多糖核酸联合依匹斯汀治疗慢性湿疹的临床疗效及不良反应情况。方法 116例慢性湿疹病例被随机分为观察组和对照组各58例,观察组肌注卡介苗多糖核酸隔日一次,连续4 w,每日口服依匹斯汀10 mg,联合外用丁酸氢化可的松软膏;对照组每日口服依匹斯汀10 mg联合外用丁酸氢化可的松软膏,涂于患处,每日早晚两次。观察两组患者的治疗效果及不良反应情况。结果观察组治愈26例、显效26例,有效6例,总有效率100%;对照组治愈13例、显效20例、有效20例,总有效率91.4%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组复发3例(5.17%),对照组复发13例(22.4%),差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者均未观察到严重的不良反应。结论卡介苗多糖核酸联合依匹斯汀治疗慢性湿疹疗效确切,不良反应较轻,能显著降低患者的复发率。     

复方甘草酸苷联合阿昔洛韦治疗带状疱疹临床疗效观察

目的观察复方甘草酸苷联合阿昔洛韦治疗带状疱疹的临床疗效。方法127例带状疱疹患者随机分为观察组和对照组,对照组给予阿昔洛韦,观察组额外给予复方甘草酸苷,疗程10d。评价两组的症状改变情况和临床疗效。结果观察组的止疱、结痂和止痛时间都明显短于对照组,差异均具有统计学意义（P〈0．05）。治疗后两组的红斑面积、糜烂面积、水疱数量和疼痛程度四项症状积分均较治疗前有明显降低,差异均具有统计学意义（P〈0．05）。治疗后两组比较差异具有统计学意义（P〈0．051。观察组扣对照组总有效率分剐为87．69％和69.35％,差异均具有统计学意义（P〈0．051。结论联合使用复方甘草酸苷和阿昔洛韦用于治疗带状疱疹,可以更迅速的改善患者临床症状,缩短病程,提高临床疗效。     

当归饮子加味内服外用三黄油剂治疗慢性阴囊湿疹96例临床分析

目的 探讨当归饮子加味内服外用三黄油剂治疗慢性阴囊湿疹的临床疗效.方法 将186例慢性阴囊湿疹患者分为采用当归饮子加味内服外用三黄油剂治疗的中药组和采用西药治疗的西药组,比较两组的临床疗效.结果 中药组治愈率明显高于西药组,差异有显著的统计学意义(P＜0.01),而无效率西药组明显高于对照组,差异有显著的统计学意义(P＜0.01).结论 当归饮子加味内服外用三黄油剂治疗慢性阴囊湿疹疗效确切,值得临床推广应用.