HPLC测定景参胶囊中红景天苷的含量

目的研究景参胶囊中红景天苷的测定方法.方法采用HPLC法测定红景天苷的含量.结果景参胶囊中红景天苷的平均回收率为97.3%,RSD为1.98%.结论本方法简便,快速,准确,适用于景参胶囊中红景天苷的测定.     

HPLC测定景参胶囊中红景天苷的含量

目的 研究景参胶囊中红景天苷的测定方法。方法 采用HPLC法测定红景天苷的含量。结果 景参胶囊中红景天苷的平均回收率为97．3％，RSD为1．98％。结论 本方法简便，快速，准确，适用于景参胶囊中红景天苷的测定。     

高效液相色谱法测定肿瘤清胶囊中红景天苷的含量

目的:测定肿瘤清胶囊中红景天苷的含量.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);甲醇-水-冰醋酸(20∶80∶1)为流动相,流速为1.0 mL·min-1;检测波长225 nm.结果:红景天苷在0.2～2.0 μg范围内具有良好线性关系,平均回收率为97.51%,RSD为1.32%.结论:该法可用于肿瘤清胶囊中红景天苷的含量测定.     

HPLC法测定复方红景天胶囊中红景天苷的含量

目的建立复方红景天胶囊中红景天苷的含量测定方法。方法样品采用甲醇超声提取的方法制备。色谱条件采用Shim-Pack ODS柱(150 mm×4.6 mm5,μm),甲醇-水(10∶90)为流动相,检测波长为223 nm。结果红景天苷浓度在9.61～96.08 mg.L-1范围内与峰面积值呈良好的线性关系(r=0.999 9)。回收率为97.34%,RSD=1.02%(n=6)。结论该法准确、可靠、稳定,可作为复方红景天胶囊的定量分析方法。     

红景天胶囊中红景天苷的含量测定

目的 :制定红景天胶囊质量标准。方法 :用高效液相色谱 (HPLC)法测定红景天苷含量。色谱柱 :TURNERYWGC18(2 0 0mm× 4 .6mm ,10 μm) ,流动相 :乙腈∶水 (1∶9) ,流速 1ml/min ;检测波长 2 80nm。 结果 :红景天苷线性范围 5～ 80μg/ml,平均回收率为98.9% ,RSD =1.4 %。结论 :该法简便 快速 可靠 ,建立的方法可供红景天胶囊控制质量用。     

人工栽培库页红景天不同部位中苷和多糖的含量比较

目的:比较人工栽培库页红景天不同用药部位中苷和多糖的含量。方法:用70%乙醇提取红景天苷,并用高效液相色谱(HPLC)法测定红景天苷的含量;用水提法提取红景天多糖,并用硫酸-苯酚法测定红景天总多糖的含量。结果:人工栽培库页红景天中红景天苷的含量为0.0265%～0.4432%;多糖的含量为0.965%～4.612%。各部位中,主根中的含量为最高。结论:该药材不同部位中红景天苷和多糖的含量有明显差异,这可为人工栽培库页红景天的开发利用提供理论依据。     

高效液相色谱法测定复方景天胶囊中红景天苷含量

目的 建立测定复方景天胶囊中红景天苷含量的高效液相色谱法.方法 采用C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水(12:88)为流动相,检测波长为275 nm.结果 红景天苷进样量在0.92~4.6 μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率为97.53%,RSD为1.62%(n=6).结论高效液相色谱法快速、准确,可用于复方景天胶囊的质量控制.     

高效液相色谱法测定高山红景天超微粉中红景天苷和苷元的含量

目的:考察超声波法提取高山红景天超微粉中红景天苷和苷元的方法,并建立测定高山红景天超微粉中其含量的HPLC方法。方法:采用全自动激光粒度测试仪测定高山红景天超微粉的粒径,采用超声波法提取高山红景天超微粉中红景天苷和苷元,并采用HPLC分析法测定其含量。结果:红景天苷与红景天苷元的质量浓度在1～50 mg.L-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,其线性方程分别为Y=2 793.7C–2 340.3(r=0.999 8)、Y=6 460.7 C-1 072.2(r=0.999 9)。当信噪比S/N≥3时,红景天苷与红景天苷元的最低检测质量浓度分别为0.25,0.12 mg.L-1。高山红景天超微粉的平均粒径为(46.0±3.6)μm;超声时间为60min时红景天苷和苷元的释放量达到最高值,且红景天苷与苷元的平均百分含量分别为0.516%,0.075%。结论:所采用的HPLC分析方法简便易行、准确,适合用于高山红景超微粉中红景天苷和苷元含量测定。     

正交设计-多元回归法优选红景天中红景天苷超声波提取工艺

目的:优选红景天中红景天苷的超声波提取工艺。方法:以红景天苷含量为指标,设计L16(45)正交试验考察乙醇质量分数、料液比、提取时间、超声功率4个因素对红景天提取液中红景天苷含量的影响;采用Matlab 6.5软件,对红景天苷的超声波提取的正交试验数据进行数学模拟,通过多元回归法优选红景天苷的超声波提取工艺,并将优选的工艺与传统的加热回流工艺提取效果进行比较。结果:所得红景天苷最优提取工艺为乙醇质量分数77%、料液比1∶34(g∶ml)、提取时间34 min、超声功率237 W(超声频率40 k Hz)。此条件下提取所得红景天苷含量可达0.982 4%,与预测值0.989 4%相近。与加热回流法相比,两种方法提取所得红景天苷含量相近,但超声波法提取时间缩短了62.2%。结论:超声波提取法提取红景天中红景天苷操作简单、用时较短、提取率较高。     

红景天中红景天苷的提取工艺研究

目的 优化红景天中红景天苷的提取工艺.方法 以红景天苷转移率为指标,采用单因素和正交试验方法,优化提取工艺.结果 最佳工艺为8倍量70%乙醇回流提取3次,每次1.5 h.结论 优化后的提取工艺稳定,红景天苷的转移率达90%以上.     

HPLC法测定益利康软胶囊中红景天苷的含量

目的:建立高效液相色谱法方法测定益利康软胶囊中红景天苷的含量。方法:采用Lichrospher-C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),甲醇-水(12∶88)为流动相,检测波长:275 nm,柱温为室温。结果:红景天苷在0.030 1～0.602 0 mg.ml-1的范围内呈良好的线性关系,r=1.000 0,平均回收率为99.45%,RSD为0.65%(n=6)。结论:本法简便、准确,可作为该制剂的定量分析方法。     

RP-HPLC法测定大花红景天和长鞭红景天中红景天苷的含量

目的:建立测定大花红景天和长鞭红景天中红景天苷含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为OPH RP-ODS C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为50mmol·L-1磷酸盐缓冲液(以氢氧化钠调pH值在7.0左右)-甲醇(90∶10),流速为1.0mL·min-1,柱温为室温,检测波长为253nm,进样量为10μL。结果:红景天苷的检测浓度在62.5～1000.0μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9997);平均加样回收率为97.59%,RSD=1.71(n=6)。大花红景天中含有红景天苷,含量与等级呈线性关系;长鞭红景天含红景天苷较少或没有,不可作为其替代品。结论:本方法准确、灵敏、专属性强,可作为红景天药材中红景天苷的含量测定方法。     

女贞子中裂环环烯醚萜总苷的含量测定

目的:建立中药女贞子中活性成分裂环环烯醚萜总苷含量的测定方法。方法:采用碱水解-RP-HPLC法,色谱条件为:Hypersil-C18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(20∶80),流速0.4ml/min,检测波长220nm,测定水解前后提取物中红景天苷的含量。通过公式:裂环环烯醚萜总苷含量(%)=(水解后红景天苷含量-水解前红景天苷含量)×694/305×100%,计算出裂环环烯醚萜总苷的含量。结果:红景天苷在1～80μg/ml(r=0.999 9)范围内线性关系良好,浓度为1、40、80μg/ml的红景天苷日内RSD分别为0.40%、0.15%、0.13%(n=5);日间RSD分别为0.47%、0.07%、0.15%(n=5)。稳定性实验的RSD=2.06%,表明红景天苷在24h内稳定;加样回收率为(101.5±5.2)%,RSD为0.05%(n=6)。应用该法测定女贞子中裂环环烯醚萜总苷的含量为10.76mg/g。结论:本法灵敏度高,操作简便,结果准确可靠,可用于女贞子中裂环环烯醚萜总苷含量测定及女贞子药材的质量控制与评价。     

反相高效液相色谱法测定大花红景天及其混淆品中红景天苷的含量

目的建立RP-HPLC测定市场上大花红景天及其混淆品中红景天苷含量的方法。方法色谱柱为Phe-nomenex C18（250 mm×4.60 mm,5μm）,流动相为甲醇-水（15∶85）,等度洗脱,流速为1.0 mL.min-1,检测波长为223 nm,柱温为25℃。结果红景天苷在62.5～1 000μg.mL-1与峰面积线性关系良好（r=0.999 7,n=5）,平均加样回收率为100.1%,RSD为0.40%（n=6）。结论本方法简便、准确、重复性强,可用于市面上大花红景天及其混淆品中红景天苷的含量测定。     

RP-HPLC法测定复方酪萨维口腔速崩片中酪萨维和红景天苷的含量

目的:建立测定复方酪萨维口腔速崩片中酪萨维和红景天苷含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为Agilent TC-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相分别为0.2%磷酸溶液-乙腈=86∶14(酪萨维)、甲醇-水=15∶85(红景天苷),柱温为35℃,流速为1.0mL·min-1,检测波长分别为254nm(酪萨维)、275nm(红景天苷)。结果:酪萨维和红景天苷进样量的线性范围分别为0.08～1.60μg(r=0.9998)、0.80～8.00μg(r=0.9993);平均加样回收率分别为100.22%(RSD=1.58%,n=6)、99.37%(RSD=1.35%,n=6)。结论:本方法操作简便、结果准确、专属性强、重复性好,可用于复方酪萨维口腔速崩片的质量控制。     

Development of composition and technology for immunstifin capsules

The physicochemical and technological properties of immunstifin parent substance (salidroside obtained from the dry extract of Rhodiola rosea) have been studied in order to select the composition and optimize the technology of the drug in capsules. The results showed the necessity of introducing excipients into the capsule composition. The best characteristics were obtained with the addition of starch, aerosil, and magnesium stearate in the following amounts: immunstifin substance, 0.1 g; potato starch, 0.098; aerosil, 0.0002; magnesium stearate, 0.0018. The average mass of a capsule is about 0.2000 g. This mixture was used to fill capsules soluble in the acidic media of gastric juice. Tests with immunstifin capsules in 0.1% solution met the pharmacopoeial quality requirements with respect to disintegration, dissolution, appearance, and all other indices.     

HPLC法测定不同生长期女贞子中红景天苷的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定不同生长期女贞子中红景天苷含量的方法。方法:色谱柱为InertsilODS-3C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(13∶87),流速为1mL·min-1,检测波长为222nm,柱温为室温,进样量为20μL。结果:红景天苷检测浓度在11.9～238μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999);平均回收率为99.1%,RSD=1.2%(n=6)。红景天苷在女贞子幼果中(8月)含量最高并随生长期延长逐渐下降,到12月果实成熟时含量最低。结论:不同采收期女贞子中红景天苷的含量不同,故应适时采收。     

HPLC-DAD-ELSD法同时测定复方贞术调脂胶囊15个活性成分(英文)

复方贞术调脂胶囊(FTZc)是一种用于治疗高脂血症的专利药物,由八味中药组成,含有多活性成分的复方制剂。本文建立了可行的HPLC-DAD-ELSD方法用于FTZc的质量控制,同时测定15个活性成分(红景天苷、特女贞苷、木兰碱、迷迭香酸、丹酚酸B、非洲防己碱、表小檗碱、药根碱、黄连碱、巴马汀、小檗碱、5,7-二甲氧基香豆素、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1和齐墩果酸)。色谱柱采用Ultimate XB C18,流动相为乙腈–水(0.25%乙酸,0.13%三乙胺)(梯度洗脱),流速为0.8mL/min,检测方法采用光电二极管阵列检测器的多波长检测模式和蒸发光散射检测器联合应用。方法学验证表明该方法精密度、准确度良好,成功用于不同批次FTZc的测定。结果表明,本文建立的测定多种生物活性成分HPLC-DAD-ELSD方法切实可行、方法可靠,特别适用于复方贞术调脂胶囊的质量评价。     

LC-MS/MS法测定红景天胶囊中红景天苷含量的方法

目的 建立LC-MS/MS测定红景天胶囊中红景天苷的方法.方法 通过电喷雾离子源(ESI),采用多反应检测方式进行负离子检测,以茶碱为内标,用于定量分析的红景天苷、茶碱的检测离子分别为m/z 299.0→119.0和m/z 178.8→164.0.采用Shim-pack XR-ODS柱(3.0 mm×75 mm,2.0...