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目的建立咳喘胶囊的质量标准。方法采用TLC法对咳喘胶囊处方中黄芪、麻黄、桔梗进行定性鉴别,应用HPLC对处方中淫羊藿的成分淫羊藿苷进行了含量测定。结果本品定性鉴别薄层色谱特征明显,专属性强;本品中淫羊藿苷含量测定线性范围为10~60 mg L-1,平均回收率为98.16%,RSD为0.69%。结论鉴别和含量测定方法简便可靠,重复性好,作为药品标准可有效控制咳喘胶囊的质量。 相似文献
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目的:对《中国人民共和国药典》方法和改进法在测定淫羊藿提取物中总黄酮含量的研究分析。方法:以朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C、淫羊藿苷4个不同的对照品为对照按照《中国人民共和国药典》方法测定混合对照品的含量,与改进法通过折合分子量计算校正因子,再通过校正因子计算淫羊藿提取物中总黄酮的含量,将结果进行比较。结果:《中华人民共和国药典》中测定淫羊藿中总黄酮含量的方法误差较大,而改进法以朝藿定B、朝藿定C、淫羊藿苷为对照品测定淫羊藿提取物的含量,乘以相应的校正因子,得到的含量结果接近真实值。结论:改进方法简便易行,专属性强,是理想的测定淫羊藿提取物中总黄酮含量的方法。 相似文献
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目的:建立健肾化瘀颗粒的质量标准.方法:采用薄层色谱法鉴别健肾化瘀颗粒中的淫羊藿、黄芪,采用HPLC法测定其中淫羊藿苷的含量.结果:薄层色谱法可同时鉴别淫羊藿、黄芪,薄层斑点清晰,专属性强;淫羊藿苷含量测定平均加样回收率为99.3%,RSD=1.5%(n=6).结论:该方法简便、准确,可用于控制制剂的质量. 相似文献
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目的:研究制定补肾强身胶囊的质量标准。方法:对淫羊藿、女贞子进行了薄层色谱鉴别,用HPLC法测定了淫羊藿苷的含量,流动相为乙脯-水(30:70),检测波长270nm。结果:薄层色谱鉴别检出淫羊藿、女贞子,含量测定平均回收率100.7%,RSD=2.55%(n=5)。淫羊藿苷在4-36μg/ml范围内线性良好。结论:本法操作简便,方法稳定,专属性强,可作为该制剂的质量控制方法。 相似文献
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[目的]建立益肾颗粒中淫羊藿苷含量的测定方法。[方法]采用高效液相色谱法(HPLC),色谱柱为美国Waters公司C18柱(250 mm×4.6 mm,10μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(28∶72),流速为1 mL/min,检测波长为270 nm,柱温为室温。[结果]淫羊藿苷在0.048 5-0.970 0μg内与色谱峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率97.0%,RSD=0.7%(n=6)。[结论]该法简便、专属性、重复性好,可用于益肾颗粒中淫羊藿苷的含量测定。 相似文献
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淫羊藿提取物中淫羊藿苷含量的 HPLC测定 总被引:9,自引:0,他引:9
淫羊藿药材为《中华人民共和国药典》2 0 0 0年版收载品种 ,淫羊藿苷为其中有效成分。为了控制其质量 ,本实验建立了 HPLC法测定淫羊藿提取物中淫羊藿苷的含量 ,并在方法学考察过程中 ,对文献 [1~ 6 ]报道的多种色谱条件进行了比较 ,建立了合适的测定方法。1 仪器与试剂Waters(2 690 -996)高效液相色谱仪 ,Sart-o-rius BP2 1 1 D型电子天平 ,CQ-2 5 0超声波清洗仪。淫羊藿提取物 (浸膏粉 )为本公司自制。淫羊藿苷对照品 (中国药品生物制品检定所提供 ,供含量测定用 ,批号 :0 73 7-2 0 0 1 1 1 )。乙腈为色谱纯 ,甲醇为分析纯 ,水为重… 相似文献
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前列癃闭通胶囊含量测定方法的改进 总被引:6,自引:0,他引:6
前列癃闭通胶囊由淫羊藿、桃仁等11味药材经提取精制而成.淫羊藿为处方中主药之一,淫羊藿苷是其主要成分.原标准选淫羊藿苷作为控制质量的含量指标成分,利用高效液相色谱法测定其含量.由于其供试品溶液前处理仅用稀乙醇超声,未进一步纯化,所含杂质多,干扰明显,加之其流动相等色谱条件不够理想,所测得淫羊藿苷峰基线严重漂移,拖尾明显,分离度达不到要求,不符合相关要求,见色谱图1.原标准收载于<国家中成药标准汇编内科肾系分册>,在这次标准整顿、转正过程中,要求其进一步优化测定条件,完善质量标准.为此,本文通过改进提取方法,优化色谱条件,与原标准方法进行了对比,结果改进后的方法,其淫羊藿苷色谱峰峰形对称,基线平稳,分离效果好.经方法学考证,本法精密度、稳定性及重现性均好,加样回收率高,阴性对照无干扰,获得满意效果. 相似文献
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《现代中药研究与实践》2015,(5):27-31
目的筛选四川地区淫羊藿属植物优质种质资源,为大规模引种驯化提供科学依据。方法紫外吸收分光光度法测定总黄酮的含量,HPLC测定淫羊藿苷的含量。结果总黄酮含量测定中,淫羊藿苷质量浓度在0.002~0.016 mg·ml-1范围内与吸光度线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为98.63%,RSD为1.61%;淫羊藿苷含量测定中,淫羊藿苷进样质量在0.2~1.6μg范围内与色谱峰面积线性关系良好(r=0.999 4),平均回收率为101.56%,RSD为1.03%。结论雅安市上里镇、都江堰市青城山、都江堰市和北川羌族自治县的柔毛淫羊藿、雅安市宝兴县的无距淫羊藿、雅安市天全县的天全淫羊藿、巴中市南江县的巫山淫羊藿和雅安市汉源县的强茎淫羊藿均可入药,其中柔毛淫羊藿与巫山淫羊藿适宜大规模引种栽培。 相似文献
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目的:建立坚生丸的质量标准。方法:用TLC对坚生丸中黄芪、黄柏和虎杖进行定性鉴别,采用HPLC对制剂中淫羊藿苷进行含量测定。色谱条件:用C18分析柱,以乙腈-水(25:75)为流动相,检测波长270nm,流速1.0mL/min。结果:薄层色谱中,供试品溶液色谱在与对照药材或对照品相应位置上显相同颜色的斑点,阴性对照无干扰。高效液相色谱中,淫洋藿苷在0.39~3.90μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率96.1。结论:薄层色谱法斑点清晰、专属性强,高效液相色谱法简便快速、重现性好,该方法可作为坚生丸的质量标准。 相似文献
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HPLC测定抑抗灵片中淫羊藿苷的含量 总被引:3,自引:0,他引:3
抑抗灵片是由淫羊藿、女贞子、当归等组成,具有免疫抑制,活血化瘀,壮阳补肾的功效,用于抗精子抗体引起的不育症。淫羊藿在方中为君药,而淫羊藿苷为其主要活性成分[1],因此选用淫羊藿苷作为含量测定的指标成分。运用高效液相色谱方法测定淫羊藿苷含量多有报道[3~11],方法比较成熟,因此我们选用高效液相色谱法为抑抗灵片中淫羊藿苷的含量测定建立了一种分离效率高、稳定性好、分析速度快的方法,为控制制剂质量提供了可靠的方法。1仪器与试药1.1仪器高效液相色谱仪:SH IMADZM LC-10AT vp型高压泵;SPD-10Avp型紫外检测器;N-2000色谱软件… 相似文献
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益精补肾颗粒质量标准研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:制定益精补肾颗粒(淫羊藿、菟丝子、白芍、莪术、川芎等)的质量标准.方法:用TLC鉴别菟丝子、白芍、莪术;以HPLC测定淫羊藿苷的含量.选用Lichrospher-C18柱,乙腈-2%乙酸水(30:70)为流动相,流速:1mL·min-1,检测波长:270nm.结果:TLC色谱中能明显地检出菟丝子、白芍、莪术;淫羊藿苷线性范围在4.32~21.60μg平均回收率为98.69%(RSD=1.13%).结论:定性、定量方法简便、可靠、准确、专属性强,可用于该制剂的质量控制. 相似文献
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HPLC测定补肾强身片中淫羊藿苷的含量 总被引:3,自引:0,他引:3
补肾强身片收载于中华人民共和国卫生部药品标准,中药成方制剂(第十五册),由淫羊藿、菟丝子、金樱子、女贞子、狗脊(烫)5味中药组成。具有补肾强身之功效。现行标准对其含量没有进行监测,因此本文HPLC法对其中的淫羊藿含量进行测定。1仪器与试药高效液相色谱泵(Agilent 1100 Series),紫外检测器(Agilent 1100 Series),色谱工作站(色谱之星工作站)。淫羊藿苷对照品(供含量测定用,批号10737-200312)购自中国药品生物制品检定所,3批样品由河北世济唐威药业有限公司生产,批号:040401、040402、040403;所用试剂:甲醇为色谱纯,水为纯化水。2方… 相似文献
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毓麟合剂质量标准研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:建立毓麟合剂(淫羊藿、续断、甘草、黄精等)的质量标准。方法:采用TLC法鉴别处方中淫羊藿、续断和甘草,采用HPLC法测定淫羊藿苷的含量。结果:TLC色谱能特异地鉴别淫羊藿、续断和甘草。淫羊藿苷进样量在0.012 8~3.2μg范围内线性关系良好,回归系数r=0.999 99,平均回收率为101.1%,RSD为0.88%(n=6)。结论:该方法专属性强,简便可行,重现性好,能有效地控制毓麟合剂的内在质量。 相似文献