荧光分光光度法测定血清中环丙沙星浓度

建立了荧光分光光度法测定血清中环丙沙星浓度的新方法。以磷酸盐缓冲液（ｐＨ３．０）为溶媒,环丙沙星标准溶液的线性测定范围为０．００５—０．３００　ｇ／ｍｌ,最低检测浓度２ｎｇ／ｍｌ。血清中环丙沙星线性测定范围为０．０６－３．０　ｇ／ｍｌ,最低检出浓度０．０３　ｇ／ｍｌ;相对回收率９９．９８　１．０９％;日内误差小于３％,日间误差小于５％。本法操作简便、快速,适用于环丙沙星血药浓度测定．     

荧光分光光度法测定血清中诺氟沙星浓度

本文采用荧光分光光度法测定血清中诺氟沙星浓度。用三氯醋酸为蛋白沉淀剂，以ＮａＯＨ调ｐＨ至弱酸性，加醋酸－醋酸钠缓冲液后测荧光强度。激发波长为３３５ｎｍ，发射波长为４５０ｎｍ，浓度在０～８μｇ／ｍｌ范围内呈良好线性关系，标准曲线的回归方程为Ｙ＝０．００２３＋０．０２３４ｘ，相关系数ｒ＝０．９９９２，平均回收率为９６．３％，变异系数为４．１６％。     

荧光分光光度法测定生物体内氧氟沙星浓度

氧氟沙星 (Ofloxacin,OFLX)为喹诺酮类衍生物 ,是临床治疗细菌感染性疾病的主要药品。目前国内对其血药浓度测定多采用HPLC法和微生物法。笔者试用荧光分光光度法测定氧氟沙星血药浓度 ,结果满意。本法简便、精确 ,专属性强 ,重复性好。1　仪器与试药LS50荧光分光光度计 (美国珀金—埃尔默公司) ;TKH Ⅱ型液体快速混合器 (江西医疗器械厂 ) ;高速离心机(美国雅培公司)。氧氟沙星对照品 (上海三维制药公司 ,按中国药典标准[1 ] 测定含量为 99 9% ) ;试剂均为分析纯。2　实验条件选择2 1　氧氟沙星荧光光谱取氧氟沙星的 0 5mol/L醋酸…     

差示分光光度法测定复方环丙沙星滴眼液中环丙沙星含量

目的：应用差示分光光度法测定复方环丙沙星滴眼液中环丙沙星的含量，以消除附加刺的干扰。方法：在336nm波长处，以环丙沙星在0．1mol／L盐酸溶液和0．1mol／L氢氧化钠溶液中不同的紫外吸收光谱测得的差示吸收值（△A）为定量依据。结果：环丙沙星浓度在18．76-56．28μg／mL之间符合比尔定律，浓度与△A值呈良好的线性关系，平均回收率为100．9％，RSD=0．83％（n=5）。结论：该方法简单、快速，结果准确。     

自动化微生物比浊法测定血清中环丙沙星浓度

目的 建立自动化微生物比浊法测定血清环丙沙星（CPLX）浓度。方法 以标准血清配制系列浓度CPLX与10^7cfu/ml标准菌ATCC27853反应，在自动化微生物分析仪中测定其吸收度。结果 在8－0.0625μg/ml浓度范围内，浓度与吸收度呈线性关系（r=0.9950,n=8），回归方程为C＝9.4020-22.55A，最低检测浓度为0.03μg/ml。方法回归率为96.5%-108.0%，日内变异系数为2.11%-9.13%，日间变异系数为1.99%-9.72%，结论 该方法为一快速、方便、精确的测定CPLX的方法。     

荧光分光光度法测定普鲁卡因血药浓度

本文报告了荧光分光光度法检测普鲁卡因血药浓度。应用50%亚砷酸钠为胆碱酯酶抑制剂,用乙酸乙酯提取,测定有机相的荧光强度。标准曲线的直线回归方程为y=0.5078x 0.2693,r=0.9996。回收率为102.8%,变异系数为4.5%。     

荧光光度法测定血清中美托洛尔浓度

目的:建立荧光光度法测定美托洛尔血药浓度的方法.方法:用二氯甲烷作为提取溶剂,提取血清中美托洛尔.用蒸馏水定容后测定荧光强度.结果:血清中美托洛尔浓度在10～300ng/ml范围与荧光强度线性相关(c=0.877 2F 0.182 6,r=0.999 2).结论:美托洛尔血药浓度荧光光度法测定准确可靠、简便易行,可用于临床监测及药物动力学研究.     

差示分光光度法测定血清苯巴比妥浓度

目的：改进差分分光光度法测定血清苯巴比妥浓度。方法：以二氯甲烷在酸性条件下二次提取,用苯巴比妥在不同ＰＨ值的介质中吸收度之差值,按差示分光光度法测定血清中苯巴比妥浓度。结果：５－２０μｇ．ｍｌ＾－１与２５－１００μｇ．ｍｌ＾－１的苯巴比妥标准溶液之间稳定性差异显著性。     

荧光法测定小鼠体内各组织中环丙沙星的浓度

目的:测定小鼠体内各组织中环丙沙星的浓度。方法:采用三氯化铝络合环丙沙星-荧光分光光度法。结果:在λ_(ex)=330 nm,λ_(em)=440 nm处,络合物的荧光值不受各组织的影响,且比环丙沙星自身的荧光值增加了20倍,线性范围为50～1000ng·mL~(-1)。结论:此方法准确、快速,适用于环丙沙星的体内研究。     

荧光分光光度法测定氟诺沙星胶囊含量

采用荧光分光光度法测定了氟诺沙星胶囊的含量 ,其线性范围为 0 .1～ 0 .8ug/ml,平均回收率 99.2 % ,RSD为 0 .84%。     

紫外分光光度法测定尿中环丙沙星的排泄量

本文采用紫外分光光度法测定尿液中环丙沙星(iprofloxacin 环丙氟哌酸)的排泄量,尿样用0.01mol/L NaOH 液稀释,在335nm 波长处直接测定吸收度,平均回收率为100.0%,CV=0.76%(n=9),6例受试者环丙沙星的尿药总排泄量为给药量的61%。     

自动化微生物比浊法测定血清中环丙沙星浓度

目的建立自动化微生物比浊法测定血清环丙沙星(CPLX)浓度。方法以标准血清配制系列浓度CPLX与107cfu/ml标准菌ATCC27853反应 ,在自动化微生物分析仪中测定其吸收度。结果在8～0.0625μg/ml浓度范围内 ,浓度与吸收度呈线性关系(r=0.9950,n=8) ,回归方程为C=9.4020 -22.55A ,最低检测浓度为0.03μg/ml。方法回归率为96 5 %～108.0 %,日内变异系数为2.11 %～9.13 %,日间变异系数为1.99 %～9.72 %。结论该方法为一快速、方便、精确的测定CPLX的方法。     

荧光光度法测定结核清血药浓度

结核清(对氨基水杨酸异烟肼)是以异烟肼(isoniazid,INH)和氨基水杨酸(para-amino-salicyli-cacid,PAS)为原料合成的抗结核药物.它的化学名为4-吡啶甲酰肼-4-氨基水杨酸盐,它对耐INH和PAS的菌株仍有效,能渗透到干酪病灶、脑膜细胞内,是一种新型的抗结核良药,鉴于目前尚未见到检测该药的血药浓度的方法,我们建立了荧光分光光度法,为临床监测血药浓度和药物动力学研究提供了简便准确的方法.1 仪器与方法1.1 药品与仪器 结核清标准品(广州白云山制药厂提供),结核清片(广州白云山制药厂生产,批号     

荧光分光光度法测定盐酸环丙沙星片的含量

采用荧光分光光度法测定盐酸环丙沙星片的含量简便、快速、灵敏度高。线性范围为０．１～０．５μｇ／ｍｌ，平均回收率为１００．０４％，相对标准差为０．６０％。     

荧光分光光度法测定氧氟沙星制剂的含量

用荧光分光光度法测定氧氟沙星静滴液及片剂含量，样品以０．２０ｍｏｌ／ＬＨＣｌ稀释后，在ＥＸ＝２９７ｎｍ，ＥＭ＝５１２ｎｍ处测定．回收率分别为１０１．０％和１００．６％，相对标准偏差为０．５％和０．８％（ｎ＝５）．     

荧光分光光度法测定氧氟沙星片剂的含量

用荧光分光光度法测定氧氟沙星片剂的含量。选用０．０５ｍｏｌ／Ｌ盐酸为溶剂，在Ｅｘ＝２９３ｎｍ、Ｅｍ＝５０７ｎｍ处测定荧光强度。在０．１０～０．３５ｕｇ／ｍｌ范围内，荧光强度与浓度呈线性关系，回归方程为Ｃ＝０．０７３６Ｆ—０．００６９（ｒ＝０．９９９８）。平均回收率为９９．５３％，ＲＳＤ为０．８９％（ｎ＝８）。本法灵敏度高，操作简便，结果准确。     

荧光法快速测定鸡血清中环丙沙星的残留量

目的建立快速测定鸡血清中环丙沙星(Cpfx)残留量的方法。方法采用荧光光度法。结果用甲醇沉淀蛋白对血清进行预处理,利用Cpfx-Al3 -CTMAB体系,鸡血清中Cpfx浓度在1.00~3.00μg.ml-1范围时,荧光强度与浓度呈线性关系,其回归方程为:F=37.6201 14.1576C(r=0.9991),平均回收率为100.4%,RSD=0.22%。结论所用方法简便、准确、快速,可用于鸡血清中环丙沙星的测定。     

荧光分光光度法测定丁胺卡那霉素的含量

目的：应用荧光分光光度法测定丁胺卡那霉素含量。方法：提出样品在乙酸盐缓冲液中与乙酰丙酮和甲醛反应后,在激发波长为415nm,发射波长为485nm处用荧光分光光度计测定。结果：丁胺卡那霉素的线性范围为0.5-6.0ug.ml^-1,r=0.9997,平均回收率为99.38%。结论：本法操作简便易行,试剂价廉易行,灵敏度高,重现性好,适用于胺丁卡那霉素注射液含量测定。