紫杉醇、卡铂联合治疗非小细胞肺癌

目的：评价紫杉醇联合卡铂化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和不良反应。方法：32例晚期非小细胞肺癌患者d1使用紫杉醇135mg／m^2，d2使用卡铂300mg／m^2，3周为一个周期，均治疗2个周期。结果：32例晚期非小细胞肺癌中，CR4例，PRl6例，NC9例，PD3例，复治者有效率57．1％(4／7)。主要毒副反应为脱发、皮肤过敏反应、肌肉和关节酸痛、胃肠道反应、骨髓抑制。结论：紫衫醇联合卡铂治疗非小细胞肺癌具有很好的疗效，毒副作用可以耐受。     

紫杉醇联合卡铂治疗非小细胞肺癌的临床观察

目的研究国产紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法32例晚期非小细胞肺癌患者,紫杉醇150mg/m2,静脉滴注3小时,第1天,每21天重复,同时联合卡铂AUC=5,第1天,每21天重复。结果紫杉醇联合卡铂的总有效率为43.7%(14/32),中位生存期为12个月,1年生存率为40.6%(13/32)。主要毒副反应为骨髓抑制及肌肉酸痛,绝大多数患者耐受性良好。结论紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌是安全、有效的,值得临床推广应用。     

诺维本加顺铂联合治疗Ⅲb～Ⅳ期非小细胞肺癌效果观察

目的：评价诺维本＋顺铂（NP）和丝裂霉素＋顺铂（MVP）两组方案治疗Ⅲb～Ⅳ期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效和毒副反应。方法：应用NP和MVP两个联合化疗方案分别治疗Ⅲb～Ⅳ期NSCLC56例和60例。结果：NP组和MVP组有效率分别为50．0％和33．33％,两组比较有显著差异（P＜0．05）。主要毒副反应为白细胞减少,其中Ⅲ～Ⅳ度下降率NP组为48．2％,MVP组为44．33％（P＞0．05）。结论：研究表明NP方案疗效优于MVP方案,且耐受性好,是治疗晚期NSCLC较理想的化疗方案。     

紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌

目的：评价国产紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法：30例晚期非小细胞肺癌患者应用紫杉醇135mg／m^23～5h静脉滴注，卡铂300～350mg／m^2静脉滴注，每3周重复，进行3～4周期。结果：总有效率45％，平均生存期9．6个月，1年生存率35％，主要毒副反应是骨髓抑制，轻度恶心、呕吐、关节肌肉酸痛，未见严重过敏反应。结论：国产紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌有效率高，不良反应可耐受。     

紫杉醇联合卡铂治疗非小细胞肺癌临床分析

目的探讨紫杉醇联合卡铂治疗非小细胞肺癌的临床疗效以及不良反应的发生情况,分析紫杉醇联合卡铂的临床应用价值。方法选取2011年7月-2012年7月期间在该院住院治疗的非小细胞肺癌患者100例作为研究对象．随机分为实验组和对照组。实验组患者给予紫杉醇联合卡铂进行治疗,对照组给予常规化疗药物进行治疗。对比两组的临床疗效,分析紫杉醇联合卡铂治疗肺癌的临床应用价值。结果实验组肿瘤病灶完全缓解的占48．0％,部分缓解的占30．0％,稳定的占12．0％,恶化的占10．0％,临床总有效率为90．0％;对照组肿瘤病灶完全缓解的占32．O％,部分缓解的占20．0％,稳定的占24．0％,恶化的占24．0％,临床总有效率为76．0％。实验组的患者不良反应总发生率为60．0％,对照组的发生率为92．0％。两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论紫杉醇联合卡铂治疗非小细胞肺癌的不良反应发生率较低,临床效果显著。     

多西紫杉醇联合卡铂治疗非小细胞肺癌的临床观察

目的 观察国产多西紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效及毒副作用. 方法经病理或细胞学证实 的Ⅲb期和Ⅳ期非小细胞肺癌患者49例,多西紫杉醇75mg/m 2,加入生理盐水中静点1h,第1天,卡铂AUC5,第1天静点. 结果 49例患者中完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)22例,稳定(SD)17例,总有效率(CR+PR)46.9 %,1年生存率53.1%,主要的毒副作用为骨髓抑制,大多数患者能够耐受. 结论 国产多西紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌患者疗效确切,患者耐受良好,值得推广.     

紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌

目的探讨紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒性。方法对48例应用紫杉醇联合卡铂治疗的晚期非小细胞肺癌患者进行分析。用药方案如下：紫杉醇165mg／m^2，根据肌酐清除率计算卡铂的用量[AUC（药-时曲线下面积）为5]，每3周1次为1个周期，2个周期以上评价疗效及毒副作用。结果紫衫醇联合卡铂的总有效率为41．6％，其中初治者有效率42．1％，复治者有效率40．0％。中位生存期为18．2个月，主要毒副反应为骨髓抑制及肌肉酸痛，绝大多数为轻度反应，患者耐受性良好。结论紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌是一种安全、有效、值得推广应用的化疗方案。     

紫杉醇脂质体联合卡铂治疗非小细胞肺癌的临床疗效观察

目的观察紫杉醇脂质体联合卡铂治疗非小细胞肺癌的临床疗效,并总结经验。方法 32例患者给予紫杉醇脂质体联合卡铂治疗作为治疗组,对既往28例患者给予紫杉醇联合卡铂治疗进行回顾性分析作为对照组,比较两组疗效以及并发症。结果治疗组与对照组相比有效率无显著差异,血液学毒性以及消化道反应等项目无显著差异,周围神经炎以及过敏反应项目治疗组显著低于对照组。讨论紫杉醇脂质体联合卡铂与紫杉醇联合卡铂治疗非小细胞肺癌疗效相当,但其毒副反应发生率显著降低,更为安全,可以改善化疗患者的生活质量,提高患者的依从性。     

紫杉醇脂质体联合卡铂治疗非小细胞肺癌的临床观察

目的:观察国产紫杉醇脂质体与紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和毒副反应.方法:经病理学确诊的58例晚期NSCLC患者,随机分为试验组(n=30)和对照组(n=28).试验组给予国产紫杉醇脂质135 mg·m-2·dl-1,静脉滴入;对照组给予紫杉醇135 mg·m-2·dl-1,静脉滴入,两组均联合卡铂0.3 mg·m-2·dl-1,21天为一周期,两周期后评价疗效及毒副反应.结果:58例患者均可评价疗效.试验组无达到CR的患者,16例患者达到PR,总有效率53.3%,对照组无达到CR的患者,15例患者达到PR,总有效率53 6%.主要毒副反应为血液学毒性,但两组血液学毒性发生率无显著性差异.周围神经炎及消化道反应,试验组发生率明显低于对照组,有显著性差异.结论:紫杉醇脂质体联合卡铂化疗方案对晚期NSCLC临床疗效好,毒副反应轻.     

多西紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的 观察多西紫杉醇（艾素）联合卡铂治疗Ⅲb或Ⅳ期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效及毒副作用.方法 48例均经病理组织学或细胞学检查证实的晚期非小细胞肺癌,采用多西紫杉醇（艾素）80mg/m^2,d1,静滴：卡铂AUC=5,42,21d为一周期,至少2周期.结果 48例患者中,完全有效（CR）2例（4.17%）,部分有效（PR）23例（47.92%）,稳定（PD）19例（39.58%）,进展（PD）4（8.33%）,总有效率（CR＋PR）52.08%（25/48）,中位生存期11.9个月,1年生存率37.5%（18/48）,中位治疗进展时间7.8个月.毒副作用主要为白细胞下降和贫血,无治疗相关死亡.结论 多西紫杉醇联合卡铂治疗晚期NSCIE有效率高,毒副作用轻,有生存优势.     

紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的探讨紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效和毒副反应。方法 32例晚期非小细胞肺癌患者,应用紫杉醇135-150mg/㎡、卡铂300mg/㎡,21d为1个周期,2个周期以上评价疗效及毒副反应。结果紫杉醇联合卡铂的总有效率为43.7%,中位生存期10.2月,1年生存率40.6%。毒副反应主要为骨髓抑制、胃肠道反应、肌肉关节痛和脱发。结论紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好,毒副反应容易耐受,值得临床推广应用。     

紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌26例疗效观察

目的观察紫杉醇联合卡铂化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效、毒性反应。方法26例晚期非小细胞肺癌患者给予紫杉醇135mg／m^2第1天静脉滴注，卡铂300mg／m^2第1天静脉滴注，4周为1个周期，治疗2个周期以上。结果总有效率46．1％，毒副作用主要为骨髓抑制，Ⅲ度以上白细胞下降率38％，其他毒副作用轻微。结论紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌有较高的有效率，毒副反应轻微。     

多西紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌患者临床疗效观察

目的 探讨多西紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及安全性.方法 47例晚期NSCLC患者给予多西紫杉醇75mg/m2(第1天)+卡铂300mg/m2(第l天),21d为1个周期,每个患者均完成2个周期以上.结果 47例患者治疗后CR0例、PR24例、SD17例、PD6例,有效率为51.1%.通过KS评分:增加者70.2%(33/47)、稳定21.3%(10/47)、下降8.5%(4/47).最常见的不良反应为骨髓抑制,全组70.2%(33/47)出现白细胞下降,恶心、呕吐发生率68.1%(32/47),脱发发生率61.7%(29/47).其余不良反应轻微,患者均可耐受.结论 多西紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌患者疗效确切,患者耐受良好,值得推广.     

多西紫杉醇联合卡铂治疗非小细胞肺癌的临床疗效分析

目的:分析研究多西紫杉醇联合卡铂治疗非小细胞肺癌的临床疗效。方法:将52例非小细胞肺癌患者随机分为观察组和对照组各26例,观察组给予多西紫杉醇联合卡铂治疗,对照组给予异长春花碱联合顺铂进行治疗,观察两组临床疗效及不良反应。结果:观察组完全缓解0例,部分缓解9例,稳定或者无变化12例,进展5例,总有效率为34.62%;对照组完全缓解0例,部分缓解8例,稳定或者无变化12例,进展6例,总有效率为30.77%,两组比较差异无统计学意义(P0.05);观察组毒性反应发生率少于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:多西紫杉醇联合卡铂治疗非小细胞肺癌有较好的近期疗效,不良反应轻,患者易于耐受,值得临床推广。     

多西紫杉醇联合卡铂治疗非小细胞肺癌的临床疗效分析

目的：分析研究多西紫杉醇联合卡铂治疗非小细胞肺癌的临床疗效。方法：将52例非小细胞肺癌患者随机分为观察组和对照组各26例,观察组给予多西紫杉醇联合卡铂治疗,对照组给予异长春花碱联合顺铂进行治疗,观察两组临床疗效及不良反应。结果：观察组完全缓解0例,部分缓解9例,稳定或者无变化12例,进展5例,总有效率为34．62％;对照组完全缓解0例,部分缓解8例,稳定或者无变化12例,进展6例,总有效率为30．77％,两组比较差异无统计学意义（P＞0．05）;观察组毒性反应发生率少于对照组,两组比较差异有统计学意义（P＜0．05）。结论：多西紫杉醇联合卡铂治疗非小细胞肺癌有较好的近期疗效,不良反应轻,患者易于耐受,值得临床推广。     

多西紫杉醇联合卡铂治疗非小细胞肺癌的临床观察

肺癌是临床最常见的恶性肿瘤,已成为发达地区恶性肿瘤死亡的首位原因。初诊的肺癌中的75%～80%[1]患者就诊时因分期晚失去手术机会,非小细胞肺癌(NSCLC)约占全部肺癌的80%,化疗成为其主要的治疗方法。多西紫杉醇无论单药或联合一线治疗NSCLC有效率高及毒副反应轻,我院于2005年1月-2007年2月,用多西紫杉醇联合卡铂治疗43例晚期NSCLC患者,现报告如下。     

紫杉醇联合卡铂治疗非小细胞肺癌临床分析

目的 探讨紫杉醇联合卡铂治疗非小细胞肺癌的疗效和毒副反应.方法 第1天紫杉醇150 mg/m2静脉滴注3h,第2天卡铂400 mg/m2静脉滴注,28 d一周期.结果 全部病例均可评价疗效RR 40.8％,总生存期7～26个月.毒性反应以骨随抑制、脱发和外周神经毒性为主.结论 紫杉醇联合卡铂对非小细胞肺癌疗效好毒性可耐受.     

多西紫杉醇联合卡铂治疗非小细胞肺癌的临床观察

正肺癌是临床最常见的恶性肿瘤,已成为发达地区恶性肿瘤死亡的首要原因。初诊的肺癌中的75%-80%[1],患者就诊时因分期晚失去手术机会,非小细胞肺癌(NSCLC)约占全部肺癌的80%,化疗成为其主要的治疗方法。多西紫杉醇无论单药或联合一线治疗NSCLC有效率高及毒副反应轻,我院于2009年1月-2011年2月,用多西紫杉醇联合卡铂治疗43例晚期NSCLC,现报告如下:1资料与方法