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抗风湿类中成药中添加糖皮质激素的检测 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:建立检测抗风湿类中成药中可能添加5种糖皮质激素的定性、定量方法。方法:随机抽查市场上销售的十种抗风湿类中成药,采用TLC、HPLC法进行定性、定量分析。结果:硅胶G薄层板上,以二氯甲烷-乙醚-甲醇-水(385:60:15:2)为展开剂,喷以碱性四氮唑蓝试液显色,供试品与醋酸泼尼松对照品呈相同位置与颜色斑点,R,值为0.62。流动相:以乙腈-水为流动相,采用剃度洗脱,样品与对照品均实现基线分离。HPLC法对醋酸泼尼松定量分析,线性范围50—200mg·L^-1,R=0.9993。结论:本法简便、快速、分离效果好、精密度、准确度高,可用于中成药复杂化学环境中添加糖皮质激素的定性、定量分析。 相似文献
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目的:研究抗风湿类纯中成药添加吲哚美辛和吡罗昔康的检验方法。方法:采用高效液相色谱法对风湿关节炎片、风湿定胶囊等6种纯中成药制剂进行了模拟添加吲哚美辛和吡罗昔康的含量测定:色谱柱为迪马公司Cat.no.:99902 Ser.no.:8021405,流动相为磷酸缓冲液-乙腈(60:40);检测波长为254 nm,流速为1.0 mL.min-1。结果:6种纯中成药制剂均不含吲哚美辛和吡罗昔康。结论:本方法准确度高、分离度好、回收率高、专属性强。 相似文献
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目的:建立抗风湿(炎)类中成药中同时检测醋酸泼尼松等7种化学成分的高效液相色谱法。方法:色谱柱为Hypersil BDS C18(200mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-1g·L-1磷酸二氢钾溶液(用磷酸调pH(4.0±0.05))=58∶42,流速为1.0mL·min-1,检测波长为220nm。结果:7种成分均能得到较好的分离,且在一定的进样量范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系。结论:本法快速、简便,能同时对7种化学成分进行定性、定量分析,可用于鉴定抗风湿(炎)中成药中是否添加化学成分。 相似文献
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HPLC法测定中成药中醋酸泼尼松的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立HPLC法测定中成药中醋酸泼尼松含量的方法。方法以醋酸泼尼松为对照品,TLC法筛选定性。结果醋酸泼尼松在0.202—1.01mg/ml之间线性关系良好,线性相关系数r=0.9998,平均回收率99.1%,RSD=1.2%(n=6)。结论HPLC法测定中成药中的醋酸泼尼松的含量,分析速度快,线性范围宽,各项分析指标均达到要求。 相似文献
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高效液相色谱法检测止咳平喘类中成药中非法添加的醋酸泼尼松、茶碱 总被引:3,自引:0,他引:3
目的建立测定止咳平喘类中成药中非法添加化学药品醋酸泼尼松、茶碱的方法。方法采用反相高效液相色谱法,十八烷基硅烷键合硅胶柱,流动相甲醇-水,流速1.0 mL/min,测定波长为240 nm和275 nm,柱温35℃。结果醋酸泼尼松进样量在2.078 4×10-2~1.558 8μg,茶碱进样量在1.323 2×10-2~1.323 2μg范围内分别与峰面积线性关系良好,平均回收率为98.27%和98.10%,RSD分别为1.4%和1.2%。结论该方法简单、快速、准确,适用于止咳平喘类中药中以醋酸泼尼松、茶碱为指标的非法添加成分的检测。 相似文献
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摘 要 目的: 建立抗风湿类中成药及保健品中非法添加9种解热镇痛类化学药物(对乙酰氨基酚、吡罗昔康、萘普生、美洛昔康、芬布芬、尼美舒利、双氯芬酸钠、吲哚美辛、布洛芬)的HPLC测定方法。方法: 色谱柱:Agilent Eclipse XDB-C18(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:1.8%冰醋酸溶液 乙腈(62∶38);流速:0.8 ml·min-1;检测波长:264 nm;柱温:30℃;进样量:20 μl。结果: 9种解热镇痛类化学药物得到良好分离,在测定范围内线性关系良好(r≥0.999 9),检测限为3.6~18.2 ng,定量限为12.0~60.0 ng,平均回收率为98%以上。结论: 该方法专属性好、操作简便、快速准确, 可用于抗风湿类中成药及保健品中非法添加解热镇痛类化学药物的检测。 相似文献
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吴琼 《中国现代药物应用》2014,(2):227-227
目的 探讨检测平喘镇咳类中成药中非法添加4种化学药品方法.方法 对中成药中常见添加的盐酸麻黄碱、醋酸泼尼松、磷酸可待因以及醋酸地塞米松等4种化学药品进行检测,建立HPLC方法对样品进行分离测定.结果 在不同的色谱条件下4种化学药品均可被检出.结论 HPLC检验平喘镇咳类中成药中的化学药品具有操作实践性. 相似文献
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目的:建立检测中成药中人工合成色素的固相萃取-高效液相色谱(SPE-HPLC)分析方法。方法:样品利用聚酰胺固相萃取柱净化和富集后进行HPLC分析。采用资生堂C18色谱柱,以甲醇和0.02mol·L-1醋酸铵为流动相进行梯度洗脱,检测波长:508nm,柱温:30℃,进样量:10μl。结果:合成色素线性范围均为0.005~0.200μg(r=0.9999),回收率分别为97.6%(RSD=1.3%,n=6)、97.0%(RSD=1.4%,n=6)和99.5%(RSD=1.4%,n=6)。结论:该方法操作简单,结果准确可靠,重复性好,适用于中成药中人工合成色素的检测。 相似文献
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介绍了用HPLC法对醋酸泼尼松发酵液中的底物醋酸可的松和产物醋酸泼尼松的含量进行测定的方法。采用正相硅胶吸附色谱柱,以二氯甲烷-乙醚-甲醇-水(体积比86.0:12.0:1.6:0.4)为流动相,在240nm波长下检测,流速0.8ml/min。发现两种组分分离良好,醋酸可的松和醋酸泼尼松的线性范围均为40~600μg/ml;检出限均为0.1μg/ml。该方法准确,灵敏,重现性好。 相似文献
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3种中成药治疗失眠症的成本-效果分析 总被引:2,自引:1,他引:2
目的:评价3种中成药治疗失眠症的药物经济学效果。方法:78例门诊失眠症患者随机接受舒眠胶囊(A组)、甜梦胶囊(B组)、复方枣仁胶囊(C组)治疗,以药物经济学方法进行成本-效果分析。结果:A、B、C组的总成本(C)分别为288.20、163.08、139.22元,匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)总分减少量(E1)分别为5.15、8.88、11.84,有效率(E2)分别为26%、46%、64%;平均成本-效果比C/E1分别为55.96、18.36、11.76,C/E2分别为11.08、3.55、2.18;与C组比较,A组和B组增量成本-效果比ΔC/ΔE1分别为—22.27、—8.06,ΔC/ΔE2分别为—3.92、—1.33。结论:3种中成药中,复方枣仁胶囊治疗失眠症较经济。 相似文献
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目的:通过对感冒的辨证论治.促使临床合理正确使用中成药治疗感冒。方法:使用文献综述的方法,运用中医基础理论将感冒进行辨证分型.对每种类型的代表药从药物组成、功能主治、规格和用法用量进行描述.并比较分析同类药物的功效,总结临床应用要点。结果:抗感冒中成药分为五种类型.分别为风寒感冒、风热感冒.暑湿感冒、少阳感冒、体虚感冒,每种感冒有不同的代表药.并一一列举。结论:临床应按照感冒的病情和证型合理选用抗感冒中成药。 相似文献
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浅谈西医师临床应用中成药的几点注意事项 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:为临床合理应用中成药提供借鉴。方法:结合中医药基本理论,分析目前综合性医院西医师应用中成药的常见问题,总结中成药临床应用的注意事项。结果与结论:西医师应结合具体情况,详细了解中成药的成分组成及有关临床资料,严格按照药品说明书规定用药。 相似文献