硝苯地平控释片治疗原发性高血压32例临床观察

３２例轻、中度高血压患者应用硝苯地平控释片进行治疗观察,取得满意疗效,现将结果报道如下。１对象与方法１．１病例选择：按１９７８年ＷＨＯ高血压病的诊断标准,随机选择同期住院及心内门诊的轻、中度原发性高血压３２例,男２４例,女８例;年龄３２～６５岁（平均...     

硝苯地平控释片治疗原发性高血压66例疗效观察

为了观察钙拮抗剂硝苯地平控释片 (商品名拜新同 )对轻度、中度原发性高血压 (EH)降压疗效及其安全性 ,作者从门诊病例中选取 6 6例 ,作自身对照开放试验 ,现将结果报道如下。1　资料与方法1 1　一般资料 :按照 1999年WHO ISH的EH诊断标准 ,从门诊选取原发性高血压 1～ 2级的轻、中度患者 6 6例作为实验对象 ,经检验排除继发性高血压。其中男 4 5例 ,女 2 1例 ,年龄 38～ 81岁 ,平均 6 3岁。原发性高血压史平均 8 1年。父母双方或一方有原发性高血压史者 36例 ,有冠心病心绞痛史者 19例 ,合并糖尿病者 8例 ,肾功能减退或有蛋白尿者 4例…     

硝苯地平控释片治疗原发性高血压80例疗效观察

我院 1999年 6月— 2 0 0 1年 6月应用硝苯地平控释片(商品名 :拜新同 ,德国拜耳公司生产 )对 80例原发性高血压(ＥＨ)患者进行治疗 ,疗效确切 ,报告如下。1　对象与方法1.1　对象　选择内科门诊ＥＨ患者 80例 ,男 4 3例 ,女 37例 ,年龄 4 1～ 73岁。均符合 1999年ＷＨＯ/ＩＳＨ高血压的诊断与分级标准[1] 。其中高血压 2级 6 4例 ,3级 16例。1.2方法　治疗前 2周停用药物 ,给予与治疗药物外形相似的安慰剂 ,1片 /ｄ。给药期间每周测量血压及监测心率 3～ 4次 ,取其平均值作为治疗前基础血压。治疗期间停服安慰剂 ,给予硝苯地平 30ｍｇ/ｄ ,…     

硝苯地平控释片治疗轻中度原发性高血压效果的临床观察

目的以国产非洛地平为对照,观察硝苯地平控释片治疗轻中度原发性高血压的有效性及安全性。方法 140例轻中度原发性高血压病患者,随机分为国产非洛地平组（A组,n=70）和硝苯地平控释片组（B组,n=70）,治疗4周,观察2组的治疗效果和不良反应发生情况。结果与治疗前相比,治疗4周后,2组收缩压与舒张压均显著下降（P〈0.05）,B组舒张压下降幅度〉A组（P〈0.05）,B组的总有效率〉A组（P〈0.05）。结论硝苯地平控释片对轻中度原发性高血压有很好的治疗效果,安全可靠。     

缬沙坦联合硝苯地平控释片治疗原发性高血压的临床疗效观察

目的 观察缬沙坦联合硝苯地平控释片治疗原发性高血压的临床疗效,探讨提高原发性高血压临床疗效的药物治疗方案.方法 选择原发性高血压患者112人,随机均分为对照组和观察组,对照组给予硝苯地平控释片治疗,观察组给予缬沙坦联合硝苯地平控释片治疗,治疗6周后,比较两组患者收缩压、舒张压、心率及临床疗效.结果 观察组临床疗效好于对...     

原发性高血压异常血压昼夜节律患者应用硝苯地平控释片的临床观察

目的：观察硝苯地平控释片短期治疗对高血压病患者异常血压昼夜节律的逆转作用。方法：30例经动态血压监测血压昼夜节律消失的高血压病患者,口服硝苯地平控释片（拜新同）30－60mg,每日1次,治疗前和疗程第6周时进行动态血压监测,结果：30例中,异常血压昼夜节律逆转17例,未逆转13例,结论：拜新同治疗后,约57％高血压病患者的异常节律可被逆转。     

缬沙坦联合硝苯地平控释片治疗原发性高血压的临床疗效观察

目的:观察缬沙坦联合硝苯地平控释片治疗原发性高血压的临床疗效。方法:随机选取86例原发性高血压患者,采用随机数字表法分为观察组(n=43)和对照组(n=43)。观察组患者给予缬沙坦联合硝苯地平控释片治疗,对照组患者给予硝苯地平控释片治疗。比较两组患者的临床疗效、治疗前后的收缩压、舒张压及不良反应发生情况。结果:治疗后,两组的血压水平均显著下降,且观察组的收缩压、舒张压水平明显低于治疗前及对照组(P<0.05);观察组患者的临床治疗有效率(95.35%)显著大于对照组(76.74%),差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者的不良反应发生率为6.96%,对照组为4.65%,两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论:缬沙坦联合硝苯地平控释片治疗原发性高血压的临床疗效优于单纯硝苯地平控释片治疗。     

缬沙坦与硝苯地平控释片联合治疗原发性高血压的临床疗效观察

目的:探究在原发性高血压治疗时,采用缬沙坦与硝苯地平控释片联合治疗的效果.方法:针对360例原发性高血压患者实施分组,分组后对照组患者采用硝苯地平控释片治疗,观察组患者使用缬沙坦与硝苯地平控释片联合治疗;此后观察并比较两组治疗效果.结果:观察组患者治疗的总有效率为94.44％,对照组治疗的总有效率为80.55％,两组比较明显为观察组较高,且P＜0.05则说明差异明显.结论:缬沙坦与硝苯地平控释片联合治疗原发性高血压的临床疗效观察发现,其能够有效降低患者血压,提高临床治疗的效果,因此值得在原发性高血压治疗时推广使用.     

缬沙坦与硝苯地平控释片治疗原发性高血压临床观察

目的：观察缬沙坦与硝苯地平控释片治疗原发性高血压的临床疗效及安全性.方法：选取原发性高血压患者122例,分为两组,观察组62例给予缬沙坦80 mg/次,1次/d;对照组60例给予硝苯地平控释片30 mg/次,1次/d,连续给药8周.结果：观察组显效率及总有效率高于对照组,但差异无统计学意义（P〉0.05）.观察组舒张压及收缩压改善情况显著优于对照组（P〈0.05）.结论：缬沙坦与硝苯地平控释片均能有效控制原发性高血压,安全性良好,缬沙坦疗效优于硝苯地平控释片.     

硝苯地平控释片治疗原发性高血压的临床疗效及安全性比较

目的：探讨硝苯地平控释片治疗原发性高血压病的疗效和安全性。方法：选择我院治疗的原发性高血压病患者141例作为研究对象,按照随机分为A组、B组、C组,每组47例,A组采用美托洛尔治疗,B组采用硝苯地平缓释片治疗,C组采用硝苯地平控释片治疗,观察三组临床治疗情况。结果：C组患者收缩压和舒张压降低幅度优于A、B组,经统计学分析比较,差异有统计学意义（P＜0．05）。C组不良反应发生率低于A、B组,经统计学分析比较,差异有统计学意义（P＜0．05）。结论：硝苯地平控释片治疗原发性高血压病疗效可靠,不良反应少,值得在临床上大力推广使用。     

缬沙坦与硝苯地平控释片治疗老年原发性高血压的临床观察

目的:观察缬沙坦与硝苯地平控释片治疗老年性原发性高血压的疗效。方法:选择80例原发性高血压患者,随机分为观察组40例和对照组40例,对照组给予缬沙坦,观察组给予缬沙坦联合硝苯地平控释片,观察两组治疗前后血压变化。结果:观察组总有效率为95%,优于对照组的80%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:缬沙坦与硝苯地平控释片治疗原发性高血压疗效确切。     

硝苯地平控释片联合卡托普利治疗原发性高血压80例临床疗效观察

目的探讨硝苯地平控释片联合卡托普利治疗原发性高血压的疗效及安全性。方法160例门诊原发性高血压病人,随机分为A组(80例)和B组(80例),分别用硝苯地平控释片及硝苯地平控释片联合卡托普利进行治疗,观察其降压效果及不良反映。结果服药4周,A组显效37例(46.3%),有效15例(18.8%),无效(35%);B组显效54例(67.5%),有效17例(21.3%),无效9例(11.2%);B组有效率(88.8%)较A组(65.0%)有显著性差异(P<0.05)。结论硝苯地平控释片与卡托普利两药联合应用治疗原发性高血压疗效好、副作用少,优于单用硝苯地平控释片。     

硝苯地平控释片联合福辛普利治疗原发性高血压疗效观察

目的：观察硝苯地平控释片联合福辛普利治疗原发性高血压的疗效,并与苯磺酸氨氯地平联合福辛普利的疗效进行比较。方法：选取72例原发性高血压患者,随机分为两组,治疗组36例,给予硝苯地平控释片联合福辛普利治疗,对照组36例,给予苯磺酸氨氯地平联合福辛普利治疗,共用药8周。结果：治疗组总有效率为94.3%,对照组为66.5%（P〈0.05）。结论：硝苯地平控释片联合福辛普利可更有效地降低收缩压和舒张压,疗效优于苯磺酸氨氯地平联合福辛普利。     

硝苯地平控释片联合氯沙坦治疗原发性高血压的临床研究

目的探讨硝苯地平控释片联合氯沙坦治疗原发性高血压的临床疗效。方法选取我院2010-01~2014-05间入院治疗的60例原发性高血压患者,采用抽签的方法分为联合组、硝苯地平组、氯沙坦组,每组各20例。联合组使用硝苯地平控释片联合氯沙坦进行联合治疗,硝苯地平组使用硝苯地平治疗,氯沙坦组使用氯沙坦进行治疗。三组患者的治疗周期均为8周,三组患者均每天测量血压,如果治疗效果欠佳,可以增加药量。结果三组患者在治疗了8周以后发现联合组的总有效率达到95%;硝苯地平组的总有效率达到50%;氯沙坦组的总有效率达到60%。三组血压均有下降,其中联合组的血压下降较为明显。结论硝苯地平控释片联合氯沙坦治疗原发性高血压的临床疗效要优于单独使用硝苯地平控释片和单独使用氯沙坦治疗原发性高血压。     

缬沙坦联合硝苯地平控释片治疗原发性高血压效果探讨

目的:探讨缬沙坦联合硝苯地平控释片治疗原发性高血压效果.方法:将58名原发性高血压患者随机分为两组,每组有29名,对照组仅使用硝苯地平控释片进行治疗,研究组在此基础上联合缬沙坦进行治疗,对治疗前后效果以及不良反应进行观察记录,对比分析.结果:研究组的治疗效果优于对照组(P＞0.05),经过治疗,两组患者的血压均有明显的改善(P＞0.05),研究组仅有两例不良反应现象,对照组有6例.结论:缬沙坦联合硝苯地平控释片治疗原发性高血压效果理想,安全性高,值得推广.     

贝那普利联合硝苯地平控释片治疗原发性高血压的临床分析

目的 探讨贝那普利联合硝苯地平控释片治疗原发性高血压的临床效果.方法 选取106例原发性高血压患者为研究对象,随机分为对照组和治疗组,每组53例.对照组患者给予硝苯地平控释片治疗,治疗组患者给予贝那普利联合硝苯地平控释片治疗.2组疗程均为8周,对比分析2组的治疗效果.结果 经过8周的治疗,对照组总有效率为79.2%,治疗组总有效率为94.3%,2组差异有统计学意义(P﹤0.05).治疗组在治疗后收缩压(SBP)和舒张压(DBP)的下降情况都要比对照组明显,2组差异有统计学意义(P﹤0.05).结论 采用贝那普利联合硝苯地平控释片治疗原发性高血压,能够取得更好的临床治疗效果.     

硝苯地平缓释片与硝苯地平控释片治疗原发性高血压的临床疗效及安全性比较

目的比较硝苯地平缓释片及控释片的降压疗效及安全性。方法将医院门诊及住院部原发性高血压患者180例随机数字表将患者随机分为两组,每组各90例,治疗组病人服用硝苯地平缓释片,每次10mg,每12小时服用1次;对照组病人服用硝苯地平控释片,每次30mg,每日服用1次。患者于入组时及治疗4周后采用24小时动态血压监测记录24小时收缩压及舒张压均值等指标,比较两组血压均值,记录并比较两组患者治疗前后血生化指标及不良反应发生率。结果两组降压效果无显著性差异（P〉0.05）。两组的谷丙转氨酶（ALT）、天门冬酸氨基转换酶（AST）、尿素氮（BUN）、血肌酐（Ccr）等生化指标在治疗前后无明显变化,且两组无显著差别（P〉0.05）。两组的不良反应发生率无显著差异。结论硝苯地平缓释片及硝苯地平控释片疗效和安全性相当,硝苯地平缓释片相对而言经济效用比更高。     

硝苯地平控释片治疗原发性高血压的临床疗效及安全性比较

目的：分析硝苯地平控释片应用于原发性高血压治疗的临床效果。方法选取82例原发性高血压患者为研究对象,采用随机数字表法将其均分成2组（n=41）,对照组给予美托洛尔治疗,观察组给予硝苯地平控释片治疗。结果观察组患者的治疗有效率为97.56%,显著高于对照组87.80%,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后观察组患者的收缩压和舒张压水平分别为（131.35±2.54）mmHg、（83.48±2.38）mmHg,对照组分别为（142.27±3.27）mmHg、（92.28±3.17）mmHg,组间差异均有统计学意义（P<0.05）。结论对原发性高血压患者行硝苯地平控释片治疗效果明显,安全性高,值得临床推广应用。     

硝苯地平控释片联合缬沙坦治疗老年原发性高血压临床分析

目的 分析硝苯地平控释片联合缬沙坦治疗老年原发性高血压的临床效果.方法 选取我院2015年1月—2016年1月收治的老年原发性高血压患者100例,将其随机分为研究组和对照组各50例.对照组患者给予硝苯地平控释片治疗,研究组患者在此基础上联合缬沙坦治疗,均治疗2个月后进行疗效评价.结果 2组患者舒张压、收缩压及心率与治疗前比较均明显降低(P<0.01),研究组各项指标下降幅度明显大于对照组(P<0.01);研究组治疗总有效率94.0%,明显高于对照组的72.0%(P<0.01);研究组不良反应发生率低于对照组,但组间差异无统计学意义(P>0.05).结论 硝苯地平控释片联合缬沙坦治疗老年原发性高血压,疗效确切,安全性好,有较高的临床应用价值.