普拉克索联合美多巴治疗帕金森病的临床效果观察

目的：探讨普拉克索联合美多巴治疗帕金森病的临床效果观察。方法：选取2014年1月至2016年1月来该院治疗的帕金森患者118例,随机分为两组,实验组59例患者采用普拉克索联合美多巴治疗,对照组59例患者则采用美多巴治疗。比较两组患者的临床治疗效果和不良反应发生率。结果：实验组患者治疗总有效率为91.5％,对照组患者治疗的总有效率为81.4％。实验组患者不良反应发生率为11.9％,对照组患者不良反应发生率为22.0％,实验组明显优于对照组（P ＜0.05）。结论：采用普拉克索联合美多巴治疗帕金森病能够明显改善患者的运动功能,提高临床疗效,并降低并发症的发生,值得临床推广。     

盐酸普拉克索联合美多芭治疗帕金森病56例临床观察

①目的观察盐酸普拉克索联合美多芭治疗帕金森病的临床疗效。②方法将我院收治的56例帕金森患者随机分为观察组和对照组,观察组给予盐酸普拉克索及美多芭联合治疗,对照组给予美多芭治疗,疗程12周,观察两组临床疗效。③结果与对照组相比,观察组临床疗效明显优于对照组（ P ＜0．05）,帕金森病评定量表评分较对照组显著下降（ P ＜0．01）。④结论盐酸普拉克索联合美多芭治疗帕金森病临床疗效确切,不良反应少,值得临床推广。     

普拉克索联合美多巴治疗帕金森病的临床效果观察

目的:探讨普拉克索联合美多巴治疗帕金森病的临床效果观察。方法:选取2014年1月至2016年1月来该院治疗的帕金森患者118例,随机分为两组,实验组59例患者采用普拉克索联合美多巴治疗,对照组59例患者则采用美多巴治疗。比较两组患者的临床治疗效果和不良反应发生率。结果:实验组患者治疗总有效率为91.5%,对照组患者治疗的总有效率为81.4%。实验组患者不良反应发生率为11.9%,对照组患者不良反应发生率为22.0%,实验组明显优于对照组(P0.05)。结论:采用普拉克索联合美多巴治疗帕金森病能够明显改善患者的运动功能,提高临床疗效,并降低并发症的发生,值得临床推广。     

美多巴联合普拉克索治疗帕金森病患者的疗效观察

目的:观察美多巴联合普拉克索治疗帕金森病(PD)患者的疗效。方法:选取128例PD患者,按照治疗方案的不同分为对照组(58例)和研究组(70例)。对照组患者给予单纯行美多巴治疗;研究组患者给予美多巴联合普拉克索治疗。治疗前后,观察并对比两组患者的UPDRS评分变化、不良反应及生活质量评分变化。结果:治疗后,研究组患者的UPDRS评分改善情况优于对照组(P<0.05);不良反应总发生率比对照组低(P<0.05);生活质量改善情况优于对照组(P<0.05)。结论:给予PD患者行美多巴联合普拉克索治疗效果优于单纯行美多巴治疗。     

多巴丝肼联合盐酸普拉克索治疗帕金森病的临床疗效

目的探讨多巴丝肼联合盐酸普拉克索治疗帕金森病的临床疗效。方法选取2011年12月至2013年12月江苏大学附属宜兴医院收治的65例帕金森病患者为研究对象,将患者按照随机数字表法分为联合组(35例)与对照组(30例),联合组给予多巴丝肼联合盐酸普拉克索治疗(多巴丝肼起始剂量为每日250 mg,最大时可加至750 mg,每日分3~4次用药;盐酸普拉克索起始剂量为每日0.375 mg,每周加量1次,每次日剂量增加0.75 mg,每日最大的剂量为1.5 mg,每日3次)。对照组单独给予多巴丝肼治疗,用法参照联合组。观察两组患者治疗后运动功能情况,并进行统一帕金森病评分量表(UPDRS)运动检查部分(PartⅢ)评分。结果治疗12周后,联合组UPDRS评分为(18±5)分,优于治疗前的(30±5)分和对照组的(21±6)分,差异有统计学意义(P<0.05);运动功能改善(10 m折返步行时间除外)优于对照组(P<0.05)。结论多巴丝肼联合盐酸普拉克索治疗帕金森病能显著地改善患者的运动功能。     

美多巴与多巴胺受体激动剂合用治疗帕金森病的疗效和安全性

目的探讨美多巴联用多巴胺受体激动剂治疗帕金森病的临床疗效及安全性。方法对照组患者单用美多巴治疗,研究组在此基础上加用多巴胺受体激动剂普拉克索,观察两组美多巴日均用量、临床疗效和不良反应。结果对照组美多巴日平均用量明显多于研究组(P<0.01),研究组患者治疗总有效率与对照组无显著差异(P>0.05),研究组不良反应发生率明显低于对照组(P<0.01)。结论美多巴联用多巴胺受体激动剂普拉克索治疗帕金森病具有与单纯应用美多巴相同的疗效,同时可减少美多巴用量以减少不良反应,提高安全性。     

普拉克索联合美多巴治疗晚期帕金森病的临床观察

目的研究普拉克索联合美多巴治疗晚期帕金森病的临床效果。方法选取我院于2016年1月至2017年3月收治的120例晚期帕金森病患者,采用随机数字法分为2组,各60例;对照组患者给予美多巴治疗,观察组患者则给予普拉克索联合美多巴治疗;治疗干预后,采用帕金森评分量表对患者治疗后第3周、第7周、第10周评分结果,并将治疗期间所出现的不良反应进行记录。结果 2组患者对比结果显示,观察组患者帕金森评分量表第3周评分无明显差异,P0.05;第7周和第10周评分有明显差异,P0.05,有统计学意义。观察组患者不良反应发生率明显低于对照组,P0.05,有统计学意义。结论将普拉克索联合美多巴应用于治疗晚期帕金森病具有良好临床疗效,可有有效改善患者病情状态,降低不良反应发生率,属于一种安全有效的治疗方式。     

普拉克索联合美多巴治疗晚期帕金森病临床疗效观察

目的探讨普拉克索联合美多巴治疗晚期帕金森病(PD)的临床疗效。方法选择2010年3月—2013年9月收治的晚期PD患者93例为研究对象,采用随机分层法分为对照组(46例)和观察组(47例)。对照组予以美多巴治疗,观察组在美多巴基础上联合普拉克索,共治疗12周,每4周评定2组患者汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、PD评分量表第Ⅲ部分(UPDRSⅢ)变化,比较疗期间临床疗效、不良反应。结果观察组显效率(72.34%)、总有效率(89.36%)明显高于对照组(47.83%、60.87%),差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01);2组治疗8周、12周UPDRSⅢ评分分别为(20.12±5.31、18.56±4.37)和(24.5±5.29、21.54±4.35)、HAMD评分分别为(9.37±4.35、7.07±4.63)和(13.51±4.32、10.92±4.59),不良反应分别为21.28%(10/47)和54.35%(25/46),观察组均明显低于对照组(P<0.05)。结论普拉克索联合美多巴治疗中晚期PD,可显著改善患者运动症状,缓解抑郁情绪,提高治疗效果。     

美多芭联合盐酸普拉克索与单用美多芭疗效对比分析

目的探讨美多芭联合盐酸普拉克索与单用美多芭治疗帕金森症的临床疗效。方法随机将2014年2月至2015年4月在我院收治的帕金森症患者90例分为治疗组和对照组,每组各45例,对照组采用美多芭治疗,治疗组采用多芭联合盐酸普拉克索治疗,观察两组临床疗效、运动功能改善及不良反应的发生情况。结果治疗组总有效率(95.56%)明显优于对照组(73.33%)(P0.05);治疗6周、12周后,治疗组运动功能UPDRS评分明显优于对照组(P0.05);治疗组不良反应发生率(8.89%)明显低于对照组(20.00%)(P0.05)。结论美多芭联合盐酸普拉克索较单用美多芭治疗帕金森症效果更为显著,可有效改善其运动功能,且用药安全,值得临床借鉴。     

美多巴联合普拉克索治疗帕金森病患者的临床疗效及对生活质量和血尿酸水平的影响

目的观察美多巴联合普拉克索治疗帕金森病患者的临床疗效及对生活质量、血尿酸水平的影响。方法选择2013年1月—2015年6月重庆市第五人民医院神经内科治疗的帕金森病患者100例,按照随机抽签的方法分为观察组和对照组各50例,对照组患者使用美多巴进行治疗,观察组则在对照组基础上联合使用普拉克索治疗,2组患者均治疗3个月后,观察临床疗效与血尿酸水平的变化;对2组患者治疗前后的生活质量评定量表-2(QOL-2)评分与帕金森病统一评分量表(UPDRS)评分进行评定,并记录不良反应。结果治疗后观察组总有效率显著高于对照(90.0%vs.52.0%,χ~2=55.117,P<0.05);观察组血尿酸水平高于对照组[(269.35±80.45)μmol/L vs.(238.64±69.65)μmol/L,t=2.041,P<0.05],QOL-2评分与UPDRS评分均优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05),2组患者在治疗过程中不良反应发生率比较差异无统计学意义(8.0%vs.14.0%,χ~2=0.919,P>0.05)。结论美多巴联合普拉克索治疗帕金森病患者,能够稳定患者的血尿酸水平,并有效改善患者的生活质量以及运动功能,提高临床疗效,且安全性较高。     

观察美多巴联合普拉克索治疗帕金森病的临床效果

目的探究美多巴与普拉克索联合治疗帕金森病的具他临床效果。方法选取本院于2015年1月至2018年1月收治的98例帕金森病人作为研究对象,利用数字排列法分成两组。奇数为对照组(n=49)单纯使用美多巴治疗,偶数为研究组(n=49)予以美多巴+普拉克索联合治疗。对比分析两种治疗方法对帕金森患者病症的改善情况。结果治疗后,研究组病人的UPDRSⅡ评分、UPDRSⅢ评分、TESS评分显著低于对照组(P0.05)。结论美多巴联合普拉克索治疗帕金森病人可显著改善其运动功能,降低不良反应发生率,从而达到有效改善其生活质量的目的,是一种切实可行的治疗方法,值得推广。     

美多巴联合森福罗治疗帕金森氏病55例临床分析

目的:评估美多巴联合森福罗(盐酸普拉克索)治疗帕金森病(PD)的临床疗效。方法:选择55例PD患者,其中Hoehn-Yahr分级Ⅱ级组19例,Ⅲ级组17例,Ⅳ级组16例,Ⅴ级组3例。各组服药情况:65岁以下患者服用森福罗半年以上疗效不佳者加服美多巴;65岁以上患者服用美多巴片半年以上疗效不佳者,联合森福罗片,联合治疗12周后观察临床疗效。结果:Hoehn-Yahr分级Ⅱ级～Ⅳ级临床疗效明显,Ⅴ级组疗效差。结论:美多巴联合森福罗治疗帕金森病早、中期疗效满意,值得推广应用。     

美多巴联合盐酸普拉克索治疗老年帕金森病患者的疗效观察

目的:对美多巴联合盐酸普拉克索治疗老年帕金森病患者的临床疗效进行观察和总结。方法:选取帕金森患者112例,随机分为观察组和对照组,每组各56例。对照组患者给予单独口服美多巴治疗;治疗组患者在对照组用药的基础上联合口服盐酸普拉克索治疗。两组患者均治疗12周。治疗前、治疗后,根据帕金森病统一评分量表(UPDRS)对两组患者进行评分,分值越高症状越严重。用药期间,观察两组患者头晕、失眠、恶心呕吐、开关现象及精神症状的不良反应发生情况。结果:治疗前,两组患者的UPDRS评分,组间比较无显著差异,无统计学意义(P>0.05),具有可比性;治疗后,两组患者的评分均有下降,与治疗前比较,均有统计学意义(P<0.05),而观察组患者的UPDRSⅠ、UPDRSⅡ、UPDRSⅢ、UPDRSⅣ的评分均明显低于对照组,差异显著,有统计学意义(P<0.05);治疗过程中,患者的不良反应以头晕、失眠、恶心呕吐、开关现象、精神症状为主;观察组患者的不良反应总发生率为12.50%(7/56),对照组为25.00%(14/56),两组患者对比,差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。结论:美多巴联合盐酸普拉克索治疗老年帕金森病患者的效果好,安全性高,值得临床推广。     

单用美多巴及联合普拉克索治疗帕金森病患者的疗效和安全性

目的:分析研究单用美巴多及联合普拉克索治疗帕金森病患者的疗效和安全性.方法:选择自2014年9月-2016年1月在我院进行治疗的帕金森病患者100例为本次研究对象,按随机法分为对照组和观察组,每组各100例,给予对照组患者单用美多巴治疗,给予观察组患者美巴多联合联合普拉克索进行治疗,连续治疗3个月.对比两者患者的治疗有效率、不良反应发生率和不良反应评分、评估有效性及安全性.结果:观察组的治疗有效率优于对照组,治疗组的不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:美多巴联合普拉克索治疗帕金森病可有效提高临床疗效,减少不良反应,治疗效果优于单纯美多巴治疗.     

普拉克索联合多巴丝肼治疗帕金森病患者的临床效果

目的:观察普拉克索联合多巴丝肼治疗帕金森病的效果。方法:选取76例帕金森病患者为研究对象,将其平均分为对照组和研究组,每组38例。对照组采用多巴丝肼药物治疗,研究组在对照组基础上联合普拉克索药物治疗,比较两组临床疗效,治疗前后帕金森病综合评分量表(UPDRS)、Berg平衡量表、患者简易智能精神状态量表(MMSE)评分,以及不良反应发生率。结果:研究组治疗总有效率为97.37%,高于对照组的73.68%;治疗后,研究组UPDRS评分低于对照组,Berg平衡量表评分和MMSE评分均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组并发症发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:普拉克索联合多巴丝肼治疗帕金森病效果更为理想,能够改善患者临床症状、睡眠质量及运动状态,提高其神经功能。     

多巴丝肼联合普拉克索治疗帕金森综合征的效果观察

目的:观察多巴丝肼联合普拉克索治疗帕金森综合征的临床效果。方法:选取收治的40例帕金森综合征患者为研究对象,采用随机数字表法分为研究组和对照组,每组20例。对照组予多巴丝肼治疗,研究组在对照组基础上联合普拉克索治疗,比较两组治疗前后帕金森病评定量表(UPDRS)评分,临床疗效及治疗后运动功能。结果:治疗后,两组UPDRS评分均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);研究组治疗总有效率为95.00%,高于对照组的60.00%,差异有统计学意义(P<0.05);研究组左手及右手1 min限时运动次数均多于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组10 m步行折返起立耗时及转弯耗时均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:多巴丝肼联合普拉克索治疗帕金森综合征,可有效改善患者的临床症状,改善预后。     

单用美多巴及与多巴胺受体激动剂合用治疗帕金森病的疗效和安全性研究

目的探讨单用美多巴及与多巴胺受体激动剂合用治疗帕金森病的疗效和安全性。方法将我院收治的90例帕金森病患者随机分为两组,每组45例,其中观察组采取美多巴联合普拉克索治疗,对照组单用美多巴治疗,治疗后比较两组患者的临床疗效及安全性。结果两组治疗后UPDRS II、UPDRS III评分与治疗前相比均有明显改善(P<0.05);观察组治疗后第4、8、12周UPDRS IV评分均显著低于治疗前(P<0.01),对照组治疗后第4、8周UPDRS IV评分低于治疗前,但第12周评分升高了0.07,差异不明显(P>0.05),治疗后第12周两组UPDRS IV评分有显著差异(P<0.01)。结论美多巴联合多巴胺受体激动剂治疗帕金森病疗效显著且安全性高,值得临床推广应用。     

盐酸普拉克索联合美多芭治疗帕金森病的临床疗效

目的研究联合盐酸普拉克索和美多芭治疗帕金森病的临床疗效及安全性。方法收集帕金森患者110例并随机分为对照组和治疗组。对照组给予美多芭片治疗,治疗组在对照组的基础上给予盐酸普拉克索片,疗程均为12周,于治疗前后分时间点进行UPDRS评分评估治疗效果。结果治疗后对照组总有效率为60％,治疗组总有效率为83．64％：治疗组第12周UPDRS总分和第8、12周UPDRSⅢ评分均值显著低于对照组（P〈0．01）,第8周UPDRS总分和第8、12周UPDRSⅡ评分均值低于对照组且有统计学意义（P〈0．05）。结论联合盐酸普拉克索和美多芭治疗帕金森病有效且安全,副作用明显少于单用美多芭,值得临床推广。     

美多巴联合盐酸司来吉兰治疗帕金森病的疗效和安全性分析

目的分析和探讨美多巴联合盐酸司来吉兰治疗帕金森病的疗效和安全性。方法选取我院2013年2月-2014年2月收治的64例帕金森病患者,通过随机数字表法分为观察组(n=32)和对照组(n=32),对照组患者美多巴治疗,观察组患者采用美多巴与盐酸司来吉兰联合治疗,对两组患者临床治疗效果及安全性进行分析。结果观察组患者治疗有效率81.25%显著高于对照组59.38%(P0.05),两组患者不良反应发生率比较无统计学意义(P0.05)。结论针对帕金森病患者,采用美多巴联合盐酸司来吉兰治疗,能明显改善帕金森症状,耐受性良好,不良反应少,安全可靠,值得临床推广应用。     

帕金森病的现代药物治疗

目的探讨并分析美多芭联合盐酸普拉克索药物治疗帕金森病的临床治疗效果。方法选取我院2016年3月至2017年3月收治的92例帕金森病患者,按照随机分配的原则将其分为对照组(46例)与实验组(46例),对照组患者给予美多芭药物治疗,实验组患者给予美多芭联合盐酸普拉克索药物治疗,对两组患者的治疗有效率、不良反应发生率给予分析与对比。结果对照组患者及实验组患者的治疗总有效率分别为80.45%、95.65%,实验组患者的治疗有效率显著高于对照组,P0.05,差异具有统计学意义。实验组患者的不良反应发生率显著高于对照组,P0.05,差异具有统计学意义。结论在帕金森病的临床治疗中应用美多芭联合盐酸普拉克索药物具有显著的治疗效果,有效的控制了患者病情发展,用药安全性较高且降低了不良反应的发生率,值得在临床上应用。