丝虫特异IgG4试剂盒在消除丝虫病地区应用价值的探讨

目的　探讨丝虫特异IgG4检测试剂盒在消除丝虫病地区监测中的应用价值。　方法　应用山东省寄生虫病防治研究所和深圳市绿瀚生物技术有限公司联合研制的丝虫特异IgG4检测试剂盒 ,检测原微丝蚴血症者和 12岁以下儿童及消除丝虫病地区居民特异IgG4,并与病原学方法进行对照。　 结果　检测原微丝蚴血症 3 43例 ,特异IgG4阳性6例 ,阳性率 1.75 % ;检测基本消除丝虫病后出生的儿童 5 42人 ,未检出抗体阳性者 ;检测消除丝虫病地区居民 77人 ,特异IgG4阳性 7例 ,阳性率 9.0 9%。病原学检查消除丝虫病地区居民 77人 ,检出微丝蚴血症 2例 ,阳性率 2 .5 9% ;其余人群均未发现微丝蚴血症。　结论　丝虫特异IgG特异检测试剂盒具有较高的灵敏度和特异度 ,适合于消除丝虫病地区流行病学监测和防治效果考核。     

用种特异的DNA探针鉴别蚊媒体内的马来丝虫

对蚊媒体内的丝虫感染性幼虫进行定量,是评价丝虫病防治效果的最好方法。然而,在同一地区的人丝虫和动物丝虫,可通过同种蚊媒传播,若以生化学或形态学方法区分这些感染性幼虫,又往往不大可能。为此,作者采用种特异的马来丝虫DNA探针鉴别马来丝虫。作者分离了马来丝虫的8个地理株及帝汶丝虫、彭亨丝虫、匐行恶丝虫(D. repens)、部利丝虫(Breinlia booliti)、加里曼丹吴策线虫(W. Kalimantani)和心脏丝虫(Cardiofilaria Spp.),保种子沙鼠、猫、叶猴、猕猴、大鼠等动物体内,以东乡伊蚊叮咬这些动     

丝虫特异IgG4试剂盒在消除丝虫病地区应用价值的探讨

目的 探讨丝虫特异IgG4检测试剂盒在消除丝虫病地区监测中的应用价值。方法 应用山东省寄生虫病防治研究所和深圳市绿瀚生物技术有限公司联合研制的丝虫特异IgG4检测试剂盒，检测原微丝蚴血症者和12岁以下儿童及消除丝虫病地区居民特异IgG4，并与病原学方法进行对照。结果 检测原微丝蚴血症343例，特异IgG4阳性6例，阳性率1．75％；检测基本消除丝虫病后出生的儿童542人，未检出抗体阳性者；检测消除丝虫病地区居民77人，特异IgG4阳性7例，阳性率9．09％。病原学检查消除丝虫病地区居民77人，检出微丝蚴血症2例，阳性率2．59％；其余人群均未发现微丝蚴血症。结论 丝虫特异IgG特异检测试剂盒具有较高的灵敏度和特异度，适合于消除丝虫病地区流行病学监测和防治效果考核。     

消灭丝虫病地区病原学监测方法的研究

为筛选适宜在消灭丝虫病地区应用的简易、经济、实用的病原学监测方法,对单克隆抗体（McAb）-ELISA检测丝虫特异IgG4和快速免疫色谱技术（ICT）检测血清和血浆中的班氏丝虫抗原诊断丝虫病的效果进行对比研究。结果检测班氏微丝蚴血症者59例,丝虫特异IgG4阳性57例,阳性率96.61%;ICT丝虫抗原阳性56例,阳性率为94.92%。两种方法均具有较高的敏感性,差异无显著性（P＞0.05）。同时分别检测非流行区健康者40人,囊虫病患者30例及25例华支睾吸虫病患者血清,两种方法均呈阴性,未出现交叉反应,特异性为100%。现场研究两种方法分别检测基本消灭丝虫病后出生儿童302人,消灭丝虫病地区人群372人,晚期丝虫病患者55例（乳糜尿41例,象皮肿14例）,原微丝蚴血症转阴者60例。结果仅消灭丝虫病地区人群中1例（以往血检阴性）丝虫特异IgG4强阳性,ICT丝虫抗原弱阳性,但反复镜检未发现微丝蚴。其余均为阴性。研究表明,两种方法均具有较高的敏感性和特异性,均可用于消灭丝虫病地区病原学的监测。McAb-ELISA检测丝虫特异IgG4可大面积用于消灭丝虫病地区的病原学监测。而ICT检测班氏丝虫抗原更适用于个案病例的检测。     

辨别彭亨丝虫和亚周期型马来丝虫徽丝蚴的组织化学方法

Chalifoux等(1971)曾介绍一种以微丝蚴的酸性磷酸酶活力的特异分布为依据的区别犬恶丝虫和盖头丝虫微丝蚴的组织化学方法。本文作者对酸性磷酸酶活力的特异分布能否准确地和始终一致地区分马来丝虫和彭亨丝虫微丝蚴进行了研究。从实验感染马来丝虫的猴和长爪沙鼠以及实验感染彭亨丝虫的猫和犬取得末梢血液分别制成薄涂片。血液不用抗凝剂。待涂片晾干后,用4℃的纯丙酮固定,贮存在4℃的     

聚合酶链反应检测蚊体内马来丝虫幼虫的实验

目的　建立一种特异、灵敏和简捷的聚合酶链反应 (PCR)检测蚊体内马来丝虫幼虫的方法。方法　在应用一种新的模板纯化处理技术 (Microcon 10 0 )基础上 ,采用适应于检测我国马来丝虫的两套DNA扩增引物(P1、P2与P3、P4) ,对实验感染马来丝虫的中华按蚊进行扩增检测。结果　两套引物均可检出蚊体内不同发育期幼丝虫 (L1、L2 和L3) ,其灵敏度达 1只蚊体内 1/ 6 4条L1和 2 0 0只群体蚊中含有 1只感染蚊 (体内有 1条L3)的水平 ,而对犬恶丝虫及未感染蚊却不能扩增出特异条带。结论　初步建立特异、灵敏和简捷的PCR检测蚊体内马来丝虫幼虫的方法。     

丝虫特异IgG4试剂盒在流动人口丝虫病监测中的应用

目的了解IgG4试剂盒在消除丝虫病地区流动人口监测中的应用价值。方法应用丝虫特异IgG4试剂盒,检测重点省原丝虫病流行区外来流动人口,同时检测本市居民和6~12岁儿童特异IgG4,阳性者进行病原学检测。结果检测外来流动人口2132例,丝虫特异IgG4阳性5例,阳性率为0.23%,其中安徽省阳性率为0.30%;检测本地居民1094例,丝虫特异IgG4阳性1例,阳性率为0.09%;检测本市儿童1038例,未检出抗体阳性者。IgG4阳性者均进行了病原学检测,未发现微丝蚴血症。结论丝虫特异IgG4试剂盒适用于消除丝虫病地区外来流动人口监测。     

海群生油剂涂抹皮肤治疗家猫丝虫病疗效的观察

每只家猫后腿接种50条马来丝虫感染期幼虫。感染后1或3周,于家猫后腿涂抹5％海群生油剂1或5次。涂抹后3周将家猫杀死,剖检后腿淋巴系统,检计存活的丝虫数,考核药物对丝虫的作用。     

班氏丝虫特异性DNA序列的克隆化及其特性

作者从班氏丝虫微丝蚴DNA基因库中筛选鉴定出一个可作为种特异探针的班氏丝虫DNA序列的克隆pWb35。被鉴定的虫种DNA在一定条件下与~(32)P标记的克隆进行斑点杂交,显影2h后,可见克隆pWb35能选择性地强烈地与班氏丝虫DNA杂交,而另一个克隆pWb67对班氏和马来丝虫都有杂交现象。用Pst Ⅰ和Sac Ⅱ酶酶切pWb35后释出插入的班氏丝虫DNA片段IWb35,其放射标记的特异活性达10~8cpm/μg。用该克隆与多种DNA制备物在硝酸纤维膜上进行斑点杂交试验,结果发现该克隆与100ng的人     

海群生对丝虫病皮内试验的影响

近年来认为用班氏丝虫感染期幼虫的浸出液作抗原进行皮内试验诊断丝虫病是较敏感和特异的方法,但在现场应用时发现经过海群生治疗的班氏丝虫病人的敏感性减低或     

喀麦隆的罗阿和常现丝虫微丝蚴酸性磷酸酶的定位

Chalifoux等(1971)报道的以微丝蚴酸性磷酸酶活力的特异分布来鉴别动物丝虫微丝蚴种类的组织化学方法,已先后用于区别人体的班氏、马来和盘尾丝虫微丝蚴。本文介绍了另外两种人体丝虫即罗阿和常现丝虫微丝蚴酸性磷酸酶活力的分布。血片采自西非喀麦隆的带虫者,固定和染色方法同前(Omar,1977)。结果两种微丝蚴的酶活力分布明显不同。罗阿丝虫微丝蚴整条虫体呈现有酶活力存在的红色,而在排泄孔和排泄细胞、肛孔、内体、口体及尾体等部位更为浓密,     

吲哚衍生物的抗丝虫活性.3.苯并噻唑类药物对多乳鼠的魏氏丝虫、马来丝虫和彭亨丝虫的第三期幼虫及成虫前期的作用

已发现吲哚类化合物,特别是苯并噻唑类化合物有很强的杀丝虫成虫和微丝蚴的作用,为了进一步探讨吲哚类化合物对各发育期丝虫的作用,观察了苯并噻唑类化合物对魏氏丝虫、马来丝虫和彭亨丝虫的第三期幼虫及成虫前期的疗效。多乳鼠自皮下接种魏氏丝虫、马来丝虫和彭亨丝虫的第三期幼虫,虫数分别为50,70和85条,试用的药物为5种5-甲基-苯并噻唑类衍生物及其5-甲氧基类似物。动物于感染后3d口服单剂药物,以观察其对第三期幼虫的作用,或感染后28,38和32d给药,以观察药物分别对魏氏丝虫、马来丝虫     

班氏丝虫微丝蚴血症者追踪观察

目的观察班氏丝虫微丝蚴血症者的持续时间、密度消长及传播作用。方法采用厚血膜法每年或每隔1~3年对微丝蚴血症者和监测点全寨人血检,用间接荧光抗体试验(IFAT)和丝虫特异IgG4试剂盒检测人群丝虫抗体水平,用快速酶联免疫试验(ICT)检测人群丝虫特异抗原,在传播季节解剖致倦库蚊,了解幼丝虫感染率、感染度及传播作用。结果在24年观察期间,11次全民血检,检出5例微丝蚴血症者,其中原微丝蚴血症者4例,新感染者1例。4例原微丝蚴血症者中,2例分别于第7年和第13年自然转阴;另外2例微丝蚴血症分别持续20年和24年,经用乙胺嗪治疗后转阴。结论个别微丝蚴血症者可持续24年以上,具有一定的传播作用,监测工作仍不能终止。     

尿样ELISA诊断班氏丝虫感染的敏感性和特异性

淋巴丝虫病是一个世界范围内的公共卫生问题,为了消灭丝虫病,必需寻找一种简易、方便、快速的免疫诊断方法。本文报道了敏感性和特异的ELISA检测尿样中的抗丝虫特性抗体IgG4的新方法。该法用彭亨丝虫成虫可溶性抗原(5μg/ml)包板,4℃过夜。室温下用酪蛋白缓冲液封闭2h后加尿样,     

消灭丝虫病地区病原学监测方法的研究

为筛选适宜在消灭丝虫病地区应用的简易、经济、实用的病原学监测方法，对单克隆抗体（ＭｃＡｂ）－ＥＬＩＳＡ检测丝虫特异ＩｇＧ４和快速免疫色谱技术（ＩＣＴ）检测血清和血浆中的班氏丝虫抗原诊断丝虫病的效果进行对比研究。结果检测班氏微丝蚴血症者５９例，丝虫特异ＩｇＧ４阳性５７例，阳性率９６．６１％；ＩＣＴ丝虫抗原阳性５６例，阳性率为９４．９２％。两种方法均具有较高的敏感性，差异无显著性（Ｐ〉０．０５）。同时分别检测非流行区健康者４０人，囊虫病患者３０例及２５例华支睾吸虫病患者血清，两种方法均呈阴性，未出现交叉反应，特异性为１００％。现场研究两种方法分别检测基本消灭丝虫病后出生儿童３０２人，消灭丝虫病地区人群３７２人，晚期丝虫病患者５５例（乳糜尿４１例，象皮种１４例），原微丝蚴血症转阴者６０例。结果仅消灭丝虫病地区人群中１     

马来丝虫和牛腹腔丝虫抗原的限定组分蛋白及其反应性研究

应用免疫酶印渍技术(IEBT)检测马来丝虫成虫可溶性抗原(FMW)和牛腹腔指状丝虫可溶性抗原(SSW)组分蛋白与几种蠕虫免疫兔血清和蠕虫感染兔及病人血清之间的反应性,结果FMW及SSW的限定组分蛋白的分子量分别为17kD和32kD及16.5kD。马来丝虫、牛愎腔指状丝虫和犬恶丝虫成虫之间存有16.5kD～32kD的共同组分蛋白,其中17kD和32kD组分蛋白与几种蠕虫免疫兔血清和蠕虫感染兔及病人血清显示特异的反应性。     

对PCR技术诊断班氏丝虫感染的评价

在班氏丝虫感染的诊断方法中,基于PCR技术的诊断方法有较高的敏感性,但目前尚无一种特异性的DNA同时具有期特异性。为了揭示PCR结果的一些不肯定性,评价PCR在诊断班氏丝虫感染中的作用,作者以特异pWb35和pWb12 PCR/DNA探针技术与外周毛细血管血厚血膜片法、静脉血薄膜过滤法,血清学ELISA检测抗原Og4C3和抗体SXP1-IgG、超声图像法活体成虫检查作了比较。     

班氏丝虫特异生物素DNA探针的制备及用于丝虫基因检？…

为寻找一种敏感、特异的丝虫病监测方法,根据班氏丝虫ｐＷｂ１２重复序列,用聚合酶 主增班氏丝虫特异的ＤＮＡ片段（４９０ｂｐ）,回收后用光敏生物素标记该片段,制备成非放射性ＤＮＡ探针,并在探针的制备方法上做了新的尝试。实验结果显示,该探针只与班氏微丝蚴及其感染蚊ＤＮＡ出现杂交,与马来微丝蚴、正常蚊以及人白细胞的ＤＮＡ未出现杂交;检出６份现场镜检斑氏微丝蚴阳性的血样ＰＣＲ产物全部阳性,８份正常对照均阴性     

丝虫感染对蚊虫飞翔肌的损害

彭亨丝虫和亚周期型马来丝虫均在蚊媒飞翔肌纤维中发育,本文报告这两种丝虫幼虫的感染对蚊虫飞翔肌的损害情况。使实验室纯系培养的埃及伊蚊叮咬彭亨丝虫或亚周期型马来丝虫微丝蚴阳性家猫,并从野外采     

某些丝虫和其它线虫间的交叉反应

作者用人盘尾丝虫、动物盘尾丝虫(Onchocerca gatturosa)、犬恶丝虫、棉鼠丝虫、Contortospiculum rheae、牛丝虫(Setari-ae)、罗阿丝虫、西非鸟丝虫(Pycnonotus ba-rbatus)等8种丝虫的成虫或微丝蚴和美州钩虫、人蛔虫、马圆线虫、兔蛲虫(Passalur-us)等4种线虫成虫的冷浸液作抗原;用6种