奥沙利铂联合5-FU、LV方案治疗晚期大肠癌的临床研究

我们于2002年4月～2004年8月用奥沙利铂(L-OPH)联合氟尿嘧啶(5-FU)及亚叶酸钙(LV)治疗晚期大肠癌,取得较满意疗效,现报道如下:1材料和方法1.1一般资料本组患者60例,其中包括结肠癌41例,直肠癌19例,男性37例,女性23例,年龄45～73岁,中位年龄59岁,所有病例均经组织病理学证实为腺     

奥沙利铂联合治疗大肠癌复发转移36例临床观察

目的:评价奥沙利铂、5氟尿嘧啶(5-FU)和甲酰四氢叶酸(CF)联合化疗治疗大肠癌复发转移的近期疗效和毒副反应。方法:选择1998年3月～2005年12月我科住院的大肠癌复发转移性患者36例入组,化疗方案为:奥沙利铂130mg/m2,静滴2小时,第1天;5-FU500mg/m2,静滴6小时,第1～3天;CF300mg/d,在5-FU之前2小时静脉滴入,第1～3天。每3周为1个周期,2个周期后评价疗效及毒副反应。结果:36例患者中完全缓解2例,部分缓解14例,总有效率44.44%。毒副反应主要为骨髓抑制、消化道反应、神经毒性。结论:奥沙利铂联合5-FU与CF联合化疗治疗大肠癌复发转移近期疗效显著,耐受性良好。     

奥沙利铂联合亚叶酸钙和氟尿嘧啶治疗中晚期食管癌的临床观察

目的：观察奥沙利铂（L-OHP）联合亚叶酸钙（CF）和氟尿嘧啶（5-FU）组成的化疗方案治疗中晚期食管癌的近期疗效及不良反应.方法：治疗36例中晚期食管癌患者,3周为1个疗程.结果：总有效率为58.3%.主要的毒副反应为白细胞减少,指（趾）感觉异常,恶心及呕吐.结论：奥沙利铂联合亚叶酸钙和氟尿嘧啶治疗中晚期食管癌,疗效较好,临床缓解率高,不良反应可以耐受.     

奥沙利铂、氟尿嘧啶联合治疗消化道癌的疗效分析

目的:应用氟尿嘧啶与奥沙利铂联合化疗治疗消化道癌患者,观察联合化疗后的临床疗效。方法:选择消化道癌患者80例作为研究对象,随机分成对照组和研究组,各40例。对照组采用顺铂联合氟尿嘧啶和亚叶酸钙治疗,研究组采用氟尿嘧啶联合奥沙利铂和亚叶酸钙治疗,对比分析两组患者的疗效、生活质量和不良反应情况。结果:对照组临床疗效总有效率(CR+PR)率为42.5%,研究组总有效率(CR+PR)率为60%,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组在心理功能、物质生活、躯体功能、社会功能和总体生活质量评分均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组和对照组相比,不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:消化道癌患者采用奥沙利铂与氟尿嘧啶/亚叶酸钙联合治疗可显著提高患者的生活质量,提高疗效,建议在临床推广。     

奥沙利铂联合氟尿嘧啶、亚叶酸钙治疗晚期胃癌的临床探讨

目的：观察奥沙利铂（oxaliplatin，L-OHP）联合氟尿嘧啶（fluorouracil，5-Fu）、亚叶酸钙（leucovorin，CF）治疗晚期胃癌的近期疗效及毒副反应。方法：入选者为病理证实的晚期胃腺癌患者。化疗方案：L-OHP 100mg/m^2静脉滴注2h．d1，CF200 mg／m^2静脉滴注2h，d1-2，5-Fu 400mg/m^2，静脉滴注2h，d1，5-Fu 600mg/m^2持续静脉泵入22h，d1-2每3周重复，至少完成3个周期后判效，4个周期以上为有效病例。结果：全组54例均可评价疗效及不良反应．治疗总周期221个周期，平均4．1个周期。CR7例（13．0％），PR24例（44．4％），有效率（CR＋PR）59．3％，SD 17例（31．5％），PD6例（11．1％）。主要不良反应为轻度感觉神经毒性，恶心、呕吐及骨髓抑制。结论：L—OHP联合5-Fu、CF治疗晚期胃癌疗效较好，不良反应轻，可耐受，是晚期胃癌化疗的良好选择之一，同样适用于新辅助化疗。     

奥沙利铂联合氟尿嘧啶和亚叶酸钙治疗晚期胃癌24例临床观察

目的：观察奥沙利铂联合氟尿嘧啶和亚叶酸钙治疗晚期胃癌24例临床疗效。方法：24例证实为胃癌的患者给予奥沙利铂,氟尿嘧啶,亚叶酸钙联合治疗。结果：总有效率为33.3%。不良反应主要为外周神经毒性。结论：奥沙利铂联合氟尿嘧啶和叶酸钙治疗晚期胃癌疗效较好,不良反应轻。     

奥沙利铂联合亚叶酸钙和氟尿嘧啶治疗晚期胃肠癌的临床观察

目的 评价奥沙利铂(OXA)联合亚叶酸钙(CF)和氟尿嘧啶(5-FU)方案治疗晚期胃肠癌的近期疗效和毒副反应.方法 30例晚期胃肠癌,其中胃癌11例,大肠癌19例,初治8例,复治22例,化疗前均经肘正中静脉留置中心静脉导管.0XA130mg/m2,静脉滴注4小时,d1;CF200mg/m2静脉滴注2小时,5-FU500mg/m2于CF静点完后静脉推注,续以5-FU2.4-3.0g/m2持续静脉滴注48小时,每3周重复,按WHO标准评价近期疗效和毒副反应.结果 全组患者获得PR14例,有效率46.6%,其中胃癌有效率为45.0%;大肠癌的有效率为47.3%,初治有效率为62.5%,复治有效率为45.4%,统计学处理无明显差异(P＞0.05).主要毒副反应为恶心、呕吐(74%),口腔粘膜炎和腹泻59.2%,以及一过性感觉异常55.6%.结论 国产奥沙利铂联合CF/5-FU组成的FOLFOX方案治疗晚期胃肠癌有效率较高,不良反应轻.     

奥沙利铂联合治疗局部进展期大肠癌临床观察

目的:评价奥沙利铂、5氟尿嘧啶(5-FU)和甲酰四氢叶酸(CF)联合治疗局部进展期大肠癌的近期疗效及毒副反应。方法:选择我院大肠癌患者42例,术前接受化疗,方案为:奥沙利铂130mg/m2,静滴2h,第1天;5-FU500mg/m2,静滴6h,第1～3天;CF300mg/d,第1～3天。每3周为1个周期,共2个周期。观察化疗后原发病灶的缓解情况及毒副反应。结果:42例中有38例获得手术切除,其中26例根治性切除,19例原发病灶明显缩小,14例肿瘤TNM分期降低。毒副反应主要为白细胞、血红蛋白、血小板减少、腹泻、恶心、呕吐、出血、神经感觉毒性、肝肾功能异常,经对症处理后均能缓解。结论:该法对化疗局部进展期大肠癌的中近期疗效显著,耐受性良好。     

奥沙利铂为主的联合化疗结合同步放疗治疗晚期大肠癌的疗效观察

目的评价奥沙利铂联合氟尿嘧啶、亚叶酸钙结合放疗治疗晚期大肠癌的临床疗效。方法现察组28例，奥沙利铂（L—OHP）130mg／m^2，静滴2h，d1；亚叶酸钙（CF）100mg／m^2静滴lh，d1-5；氟尿嘧啶（5一Fu）500mg／m^2静滴4h，d1～5，21d为1周期。对照组36例，亚叶酸钙（CF）100mg／m^2静滴1h，d1～5；氟尿嘧啶（5一Fu）500mg／m^2静滴4h，d1～5，共化疗4周期。均同步放疗，全盆腔照射，总量50～60Gy／20～30F／5～6周。结果观察组近期疗效完全缓解（PR）4例，部分缓解（CR）14例，总有效率64．3％，1年生存率为71．4％，对照组近期疗效完全缓解（PR）2例，部分缓解（CR）10例，总有效率33．3％，1年生存率为58．3％，主要毒副作用如消化道反应，放射性直肠炎，骨髓抑制现察组比对照组明显减轻。而神经毒性观察组比对照组稍重。结论奥沙利铂为主的联合化疗方案结合同步放疗治疗晚期大肠癌效果好，喜副作用小。     

5-Fu及亚叶酸钙联合奥沙利铂治疗晚期胃癌临床观察

目的观察5-氟尿嘧啶（5-Fu）、亚叶酸钙（CF）联合奥沙利铂（OXA）方案治疗晚期胃癌的临床疗效及毒副反应。方法第1天采用OXA 85mg/m2,静脉滴注2h;第1天和第2天CF 200mg/m2,静脉滴注2h;第1天和第2天5-Fu 400mg/m2,静脉推注,然后600mg/m2持续静脉滴注22h。每2周重复1次,28d为1个周期,至少治疗2个周期。按RECIST实体瘤疗效评定标准评价疗效及毒副反应。结果全组38例患者,近期客观有效率57.9%（22/38）。临床获益率76.3%（29/38）。中位进展时间7.6个月,中位生存时间10.9个月。毒副反应轻,无化疗相关性死亡。结论 5-Fu及CF联合OXA治疗晚期胃癌毒副反应低,是治疗进展期胃癌的较好方案之一。     

亚叶酸钙联合奥沙利铂、5-氟尿嘧啶治疗胃癌64例临床分析

目的:探讨亚叶酸钙联合奥沙利铂、5-氟尿嘧啶治疗晚期胃癌的临床效果。方法:将64例晚期肺癌患者,随机分为对照组和观察组。对照组采用亚叶酸钙加顺铂加5-氟尿嘧啶治疗。观察组采用亚叶酸钙加奥沙利铂加5-氟尿嘧啶治疗。比较两组治疗的近期疗效、毒性反应等情况。结果:观察组近期总有效率显著高于对照组,观察组不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论:采用亚叶酸钙联合奥沙利铂、5-氟尿嘧啶治疗晚期胃癌,治疗效果好,安全性高,使用方便,值得临床推广应用。     

奥沙利铂联合5-FU和CF术前治疗直肠癌28例疗效观察

目的 观察奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶(5-FU)、亚叶酸钙(CF)术前治疗直肠癌患者的疗效.方法 直肠癌患者60例分为联合化疗组(28例)和单纯化疗组(32例).联合化疗组治疗方案采用奥沙利铂、5-氟尿嘧啶及亚叶酸钙术前联合化疗;单纯化疗组治疗方案采用5-氟尿嘧啶、亚叶酸钙术前化疗.两组患者均接受3周期化疗,依据WHO推荐的实体瘤疗效评价标准比较两组肿瘤近期疗效;手术后标本按Wheeler的直肠癌消退分级判定比较两组直肠癌肿瘤消退情况.结果 实体瘤疗效联合化疗组总有效率64%(18例),单纯化疗组总有效率19%(6例),两组比较差异有显著性(P<0.05).直肠癌肿瘤消退联合化疗组总有效率79%(22例),单纯化疗组总有效率34%(11例),两组比较差异有显著性(P<0.05).结论 奥沙利铂联合5-FU、CF治疗直肠癌比单纯5-FU、CF术前化疗能明显缩小肿瘤体积,显著消退肿瘤细胞.     

奥沙利铂、亚叶酸钙联合5-FU联合治疗晚期大肠癌的疗效观察

目的:探讨奥沙利铂、亚叶酸钙联合5-FU治疗晚期大肠癌近期疗效及不良反应。方法:奥沙利铂100mg/m2,ivgtt 2h,d1,必须单独输注,在5-FU之前用药。亚叶酸钙200mg/m2,ivgtt 2h,d1-2。5-FU 400mg/m2,iv,然后600mg/m2持续ivgtt 22h,d1-2。1周期为21d,治疗3周期后间隔4周进行疗效评定。结果:本组完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、微效(MR)、稳定(SD)、进展(PD)及有效率分别为2例(3.6%)、22例(39.3%)、16例(28.6%)、5例(8.9%)、11例(19.6%)、42.9%,不良反应主要表现为白细胞减少,依次为恶心呕吐、神经毒性、腹泻及外周神经炎,多发生在Ⅱ度以下,Ⅲ度较少,无Ⅳ度,无治疗相关性死亡。结论:奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶、亚叶酸钙联合治疗晚期大肠癌,具有疗效确切、不良反应轻、耐受性高的特点,可作为理想化疗方案在临床上推广并应用。     

Q小剂量奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶和亚叶酸钙治疗高龄晚期胃癌临床观察

目的评价小剂量奥沙利铂联合亚叶酸钙和5-氟尿嘧啶治疗高龄晚期胃癌的有效性及安全性。方法治疗组18例，70岁以上晚期胃癌采用小剂量奥沙利铂联合亚叶酸钙和5-氟尿嘧啶治疗后评价近期疗效和中位生存期；对照组15例，70岁以上晚期胃癌单纯接受支持疗法，随访24个月，观察中位生存期。结果治疗组中近期疗效，部分缓解10例，5例无变化，3例进展；有效率55．56％；主要副作用恶心、呕吐，黏膜炎，骨髓抑制；随访24个月，中位生存期11．20个月；对照组中位生存期6．34个月（P〈0．05）。结论小剂量奥沙利铂联合亚叶酸钙和5-氟尿嘧啶治疗高龄晚期胃癌是安全的、有效的方法，可以推广。     

奥沙利铂、亚叶酸钙、替加氟联合方案治疗消化道肿瘤的疗效观察

目的观察奥沙利铂、亚叶酸钙、替加氟联合方案治疗消化道肿瘤的疗效。方法对56例消化道肿瘤患者应用奥沙利铂、亚叶酸钙、替加氟联合方案治疗1～6周期,平均3.4周期,然后评价疗效。结果有效率胃癌为56.5%,结肠癌为70.0%,直肠癌为50.0%,平均疗效55.4%;毒副反应有恶心呕吐50.0%,四肢麻木17.9%,白细胞减少10.7%,血小板减少7.14%,静脉炎10.7%,转氨酶升高14.3%,Ⅲ度3.6%及Ⅳ度1.8%发生率极低。结论奥沙利铂、亚叶酸钙、替加氟联合方案治疗消化道肿瘤具有毒副作用轻、疗效肯定的特点,值得临床推广。     

奥沙利铂联合亚叶酸钙和5氟尿嘧啶治疗晚期胃癌的疗效观察

目的 观察奥沙利铂联合亚叶酸钙和5氟尿嘧啶治疗晚期胃癌的疗效和毒副反应。方法 奥沙利铂100mg／m^2，静脉滴注2h，第1天；亚叶酸钙200mg／m^2，静滴2h，第1～5天；5氟尿嘧啶500mg／m^2，静滴4h第1～5天。21d为1周期，行3周期治疗后判定疗效。结果 入组病例27例，完全缓解（CR）2例，部分缓解（PR）9例，病情稳定（SD）12例，病情进展（PD）4例，总有效率（0RR）40．7％（11／27），中位总生存期10个月。不良反应为骨髓抑制、恶心、呕吐、腹泻、外周感觉神经毒性、黏膜炎、静脉炎等。以骨髓抑制、感觉性神经毒性为主，其中白细胞减少占59．3％，血小板减少占29．6％，外周感觉神经异常70．4％。毒副反应Ⅰ度和Ⅱ度较多，Ⅲ度以上较少，无化疗相关死亡。结论奥沙利铂联合亚叶酸钙和5-氟尿嘧啶治疗晚期胃癌疗效肯定，毒副反应能耐爱，值得进一步试用。     

奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶与亚叶酸钙治疗大肠癌的临床分析

目的 评价奥沙利铂(艾恒)联合亚叶酸钙、5-氟尿嘧啶方案治疗大肠癌的疗效与毒副反应。方法奥沙利铂(L-OHP)130mg／m^2，静滴4小时，第一天；亚叶酸钙(CF)200mg/m^2，静滴2小时后，5-氟尿嘧啶(5-FU)300mg/m^2，静脉定量记时给药泵持续输注10—15小时，第1—5天，每3周重复，行3周期治疗后判断疗效。结果 入组观察26例大肠癌患者，其中Dukes’A3期1例，Dukes’B期7例，Dukes’C D期共18例，初治18例,复治8例，总有效率为61．5％。进展期或晚期大肠癌有效率为44．4％。不良反应大多为Ⅰ-Ⅱ度。结论 L—OHP(艾恒) CF 5-Fu方案治疗大肠癌疗效高，不良反应轻，有推广应用的价值。     

奥沙利铂联合氟尿嘧啶、亚叶酸钙治疗晚期胃癌的临床探讨

目的:观察奥沙利铂(oxaliplatin,L-OHP)联合氟尿嘧啶(fluorouracil,5-Fu)、亚叶酸钙(leucovorin,CF)治疗晚期胃癌的近期疗效及毒副反应。方法:入选者为病理证实的晚期胃腺癌患者。化疗方案:L-OHP100mg/m2静脉滴注2h,d1,CF200mg/m2静脉滴注2h,d1￣2,5-Fu400mg/m2,静脉滴注2h,d1,5-Fu600mg/m2持续静脉泵入22h,d1￣2,每3周重复,至少完成3个周期后判效,4个周期以上为有效病例。结果:全组54例均可评价疗效及不良反应,治疗总周期221个周期,平均4.1个周期。CR7例(13.0%),PR24例(44.4%),有效率(CR PR)59.3%,SD17例(31.5%),PD6例(11.1%)。主要不良反应为轻度感觉神经毒性,恶心、呕吐及骨髓抑制。结论:L-OHP联合5-Fu、CF治疗晚期胃癌疗效较好,不良反应轻,可耐受,是晚期胃癌化疗的良好选择之一,同样适用于新辅助化疗。     

奥沙利铂、羟基喜树碱治疗晚期耐药大肠癌的临床观察

目的　对比观察奥沙利铂 (L OHP)联合亚叶酸钙 (CF)、5 氟尿嘧啶 (5 Fu)组成的LCF方案和羟基喜树碱 (HCPT)与后两种药物组成的HCF方案 ,治疗晚期耐药大肠癌的临床疗效和毒副反应。方法　采用分层随机分组的方法 ,将 6 2例晚期耐药大肠癌患者分为LCF组与HCF组 ,各 31例。LCF组用药为L OHP130mg/m2 ,静滴 ,每日 1次。CF2 0 0mg/m2 ,每日 1次 ,连用 5日 ,5 Fu30 0 4 0 0mg/m2 ,每日 1次 ,连用 5日。HCF组用药为HCPT6mg/m2 ,静滴 ,每日 1次 ,连用 5日 ,CF及 5 Fu用法同前。两组均 2 1天为 1周期。结果　总有效率为 2 7.4 % ,其中LCF组有效率为 38.7% ,HCF组有效率为 16 .1% ,两组比较有显著性差异 (χ2 =3.97,P <0 .0 5 )。LCF组和HCF组化疗毒性反应在骨髓抑制、消化道反应方面 ,经统计学处理差异无显著性 (P >0 0 5 )。LCF组神经毒性Ⅰ、Ⅱ度 16例 (5 1.6 % ) ,Ⅲ度 5例 (16 1% ) ,而HCF组无神经毒性反应。结论　对于晚期耐药的大肠癌病例首选LCF方案 ,而对于不适用L OHP者可考虑HCF方案。     

奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶/亚叶酸钙治疗晚期胃癌临床疗效观察

目的观察奥沙利铂联合 5 氟尿嘧啶 /亚叶酸钙治疗晚期胃癌临床疗效及毒副反应。方法将 4 6例晚期胃癌患者随机分成奥沙利铂 +5 氟尿嘧啶 +亚叶酸钙方案组 (治疗组 2 3例 )与顺铂 +5 氟尿嘧啶 +亚叶酸钙方案组 (对照组 2 3例 ) ,观察临床疗效及毒副反应。结果治疗组 2 3例近期有效率 5 6 5 % (13/ 2 3) ,对照组 2 3例近期有效率为 4 3 8% (10 / 2 3)治疗组高于对照组 ,两组差异无统计学意义 (P >0 0 5 )。治疗组 1年生存率及中位生存期优于对照组 ,但也无统计学差异 (P >0 0 5 )。消化道反应治疗组低于对照组 (P <0 0 5 )。结论治疗组近期疗效优于对照组 ,且消化道反应明显低于对照组 ,值得进一步临床观察研究。