玉屏风口服液Ⅰ号中黄芪甲苷含量测定

玉屏风口服液Ⅰ号由黄芪、白术、防风3味药物组成．具有益气、固表、止汗等作用．主要适用于表虚不固、或体虚易感风邪者。本品以黄芪为君药．而黄芪甲苷为黄芪主要成分之一．针对样品中所含成分复杂、背景干扰大等特点,我们应用双波长锯齿扫描法测定黄芪甲苷含量．结果稳定．重现性好,可以此为检测指标．为黄芪制剂的质量控制提供参考。     

玉屏风口服液的质量标准研究

目的：建立玉屏风口服液(黄芪、防风、白术)的质量标准。方法：用薄层色谱法对黄芪、防风、白术进行了定性鉴别；用高效液相色谱—蒸发光散射检测器(HPLC—ELSD)法测定了口服液中黄芪甲苷的含量。结果：定性鉴别分离度好，专属性强：含量测定黄芪甲苷的平均加样回收率为97．75％，RSD为1．31％。结论：方法简便准确、灵敏度高，可用于玉屏风口服液的质量控制。     

高效液相色谱法测定玉屏风口服液中黄芪甲苷含量的研究

目的:采用高效液相色谱法测定玉屏风口服液中黄芪甲苷的含量,为控制玉屏风口服液的质量提供参考依据。方法:采用Hypersil ODS2C18色谱柱,以乙腈-水（30:70）为流动相,流速:1 mL/min;以蒸发光散射检测器:气体流速:2.4 L/min;漂移管温度:108℃。对3批玉屏风口服液中的主要活性成分黄芪甲苷的含量进行测定。结果:黄芪甲苷在0.0020.2 mg/mL范围内呈现良好的线性关系;回收率为99.1%,RSD值为2.08%;3批玉屏风口服液中黄芪甲苷的含量分别为0.136mg/mL、0.142mg/mL、0.137 mg/mL。结论:采用高效液相-蒸发光散射（HPLC-ELSD）法测定玉屏风口服液中黄芪甲苷的含量,具有快速、简便、准确、可靠等优点,能够用于玉屏风口服液的质量控制。     

HPLC-ELSD测定玉屏风软胶囊中黄芪甲苷的含量

目的:建立玉屏风软胶囊中黄芪甲苷的含量测定方法.方法:采用HPLC-ELSD法,Shim Pack CLC ODS柱(4.6mm×250 mm,5μm),乙腈-水(35:65)为流动相,ELSD漂移管温度83℃,载气N2,压力2.0 bar.结果:黄芪甲苷在1.0265 ～8.2120 μg呈良好的线性关系,r=0.9999(n=5).平均回收率97.31％,RSD 2.30％.结论:该法准确可靠,可用于玉屏风软胶囊的质量控制.     

降糖口服液中黄芪甲苷的含量测定

目的：测定降糖口服液中黄芪甲苷的含量。方法：采用薄层扫描法进行测定。结果：黄芪甲苷在1．04～6．24问有良好的线性关系，回收率为97．88％，RSD为2．45％。结论：本法灵敏，简便，回收率好，精密度高。     

HPLC-ELSD法测定玉屏风颗粒中黄芪甲苷的含量

目的:建立中药复方玉屏风颗粒中黄芪甲苷的含量测定方法。方法:采用Thermo ODS-2 Hypersil色谱柱,乙腈-水(32∶68)为流动相,流速1 ml/min,柱温35℃;ELSD漂移管温度103℃,载气(氮气)流量2.8 L/min。结果:黄芪甲苷线性范围为0.25μg~5.0μg,线性方程为Y=1.5807X 6.4153,r=0.9991(n=5),平均回收率为98.7%,RSD=1.3%(n=6)。结论:该法准确、可靠、重复性好,可有效控制玉屏风颗粒的质量。     

丹溪玉屏风颗粒中黄芪甲苷的含量测定

目的:建立中成药丹溪玉屏风颗粒的含量测定方法。方法:应用HPLC-ELSD法,测定丹溪玉屏风颗粒中黄芪甲苷的含量。结果:以峰面积的自然对数为纵坐标,进样量的自然对数为横坐标作标准曲线,结果显示黄芪甲苷在0.4545～3.030μg峰面积的对数与黄芪甲苷进样量的对数呈良好线性关系。3批丹溪玉屏风颗粒黄芪甲苷含量分别为0.057,0.081,0.071mg.g-1。结论:建立的方法简便、准确快速、重现性好,可有效控制丹溪玉屏风颗粒的质量。     

丹溪玉屏风颗粒中黄芪甲苷的含量测定

目的：建立中成药丹溪玉屏风颗粒的含量测定方法。方法：应用HPLC-ELSD法,测定丹溪玉屏风颗粒中黄芪甲苷的含量。结果：以峰面积的自然对数为纵坐标,进样量的自然对数为横坐标作标准曲线,结果显示黄芪甲苷在0．4545—3．030μg峰面积的对数与黄芪甲苷进样量的对数呈良好线性关系。3批丹溪玉屏风颗粒黄芪甲苷含量分别为0．057,0．081,0．071mg.g^-1。结论：建立的方法简便、准确快速、重现性好,可有效控制丹溪玉屏风颗粒的质量。     

小儿健脾口服液中黄芪甲苷的含量测定

小儿健脾口服液是由黄芪,白术,枸杞,紫河车等9味中药组成的复方制剂,具有健脾益气,消积增食的功效,多用于小儿脾虚厌食,消化不良等症.本文以君药黄芪的主要成分黄芪甲苷(C41H68014)为指标,采用TLCS建立专属性含量测定方法.     

HPLC-ELSD法测定玉屏风颗粒中黄芪甲苷的含量

[目的]建立玉屏风颗粒中黄芪甲苷HPLC-ELSD的含量测定方法。方法：采用ODS-C18（4．6mm×250mm,5μm）色谱柱：柱温30℃。流动相：乙腈-水（32：68）检测器为蒸发光散射检测器（漂移管温度：60℃,雾化管温度：30℃）。结果：黄芪甲苷在10．04—50．20μg范围内呈良好的线性关系,r=0．9995,样品平均回收率为99．75％,RSD％为1．97％。结论：HPLC—ELSD测定玉屏风颗粒中黄芪甲苷的含量,结果准确,可靠、快速、灵敏,重现性好,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC-ELSD法同时测定玉屏风总苷中黄芪皂苷Ⅱ及黄芪甲苷

目的建立HPLC-ELSD法测定玉屏风总苷中黄芪皂苷Ⅱ及黄芪甲苷。方法色谱柱为岛津VP-ODS(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈和0.2%的甲酸溶液,梯度洗脱;柱温为40℃;体积流量1 mL/min;ELSD参数为漂移管温度110℃,N2体积流量3.10 L/min。结果黄芪皂苷Ⅱ在0.62～19.28μg之间呈良好的线性关系(r=0.999 0),平均回收率为99.49%,RSD为1.48%(n=6)。黄芪甲苷在0.36～11.50μg间呈良好线性关系(r=0.999 6),平均回收率为99.33%,RSD为1.76%(n=6)。结论本法简单易行,方法学验证符合要求,适用于玉屏风总苷中黄芪皂苷Ⅱ及黄芪甲苷的定量测定。     

黄芪丸中黄芪甲苷含量测定

黄芪丸为传统中成药 ,收载于《全国医药产品大全》［１］,处方由沙苑子、黄芪、川楝子、制川乌、制小茴香、青小豆、地龙、乌药、防风组成。具有补气温肾、祛湿散风之功效。主要用于肾脏虚冷 ,头面浮肿 ,腰腿冷痛 ,小便频数 ,遍身麻木等症。黄芪甲苷为方中主药黄芪的有效成分。尚未见有该丸测定黄芪有效成分的报道。本文采用双波长薄层扫描法对其进行含量测定 ,效果满意。现报道如下。１仪器与材料仪器 :ＣＳ -９０００双波长薄层扫描仪（日本岛津） ;ＰＢＱ -Ｉ型薄层自动铺板器（重庆南岸新力实验电器厂） ;点样用定量毛细管（Ｄｒｕｍｍ…     

黄芪饮片及玉屏风方汤剂中黄芪甲苷含量的相关研究

目的：建立玉屏风汤剂中黄芪甲苷的含量测定方法,研究黄芪饮片及玉屏风汤剂中黄芪甲苷的含量相关性。方法：采用HPLC-ELSD法测定。色谱柱为Phenomen;流动相为乙腈-水（32∶68）;流速1ml·min^-1;柱温35℃;ELSD漂移温度103℃,载气（氮气）流量2.5L·min^-1。结果：玉屏风汤剂中黄芪甲苷的提取率为40.14%～54.58%。结论：饮片与汤剂中的含量呈现一定相关性,但不同批次饮片的提取率有一定的差异性。     

玉屏风汤剂煎煮过程中黄芪甲苷含量变化及临床意义

目的:研究玉屏风汤剂配伍及煎煮过程中黄芪甲苷含量变化及临床意义。方法:采取高效液相色谱法,结合蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)法进行测定,使用Phenomen色谱柱。流动相选择为乙腈-水,流速设置为1ml/分钟,温度35°C,漂移温度为103°C,氮气流量2.5L/分钟。结果:研究显示,黄芪单煎含水平显著高于不同配伍的合煎含量。以对照品含量(μg)常用对数为横坐标,将对照品峰面积(A)常用对数设为纵坐标(Y),计算回归方程,并得出其相关系数为γ=5.0006+1.5641X,线性范围为1.01~20.2μgr=0.9999,平均回收率为99.10%,RSD为1.05%。结论:玉屏风与不同配伍汤剂在煎煮过程中可导致黄芪甲苷含量发生变化,这一结论可为今后玉屏风汤剂的配伍提供指导,需引起临床的重视。     

薄层扫描法测定芪黄口服液中黄芪甲苷的含量

芪黄口服液由黄芪、黄精、穿山龙、益母草等组成，健脾补肾，活血化瘀、清 热利湿，用于治疗气阴两虚型的慢性肾炎。黄芪为君药，其主要活性成分黄芪甲苷具有明显的补气益肾作用。本实验采用薄层扫描法测定黄芪甲苷的含量，作为质量控制指标。     

玉屏风汤剂不同配伍对黄芪甲苷含量的影响

目的 建立玉屏风汤剂中黄芪甲苷的含量测定方法,探讨不同配伍对玉屏风汤剂中黄芪甲苷含量的影响.方法 采用高效液相色谱-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)法测定.采用Phenomen色谱柱;流动相为乙腈-水(32:68);流速1 ml/min;柱温35℃;ELSD漂移温度103℃,载气(氮气)流量2.5 L/min. 结果 黄芪单煎相比,不同配伍的合煎对黄芪甲苷的含量均呈现不同程度的下降趋势.结论 玉屏风不同配伍汤剂中黄芪甲苷的含量在煎煮过程中存在动态变化,为玉屏风汤剂的配伍规律及物质基础的研究提供了一定的参考.     

薄层扫描法测定肝力康口服液中黄芪甲苷含量

目的 :测定肝力康口服液中黄芪甲苷的含量。方法 :双波长薄层扫描反射锯齿法 ,λS=5 2 0 nm,λR=70 0 nm,狭缝 :1.2 mm× 1.2 mm ,SX=3。结果 :回收率 97.2 4 % ,RSD=1.0 8%。结论 :方法可靠 ,结果稳定 ,重现性好 ,可有效控制制剂的质量     

薄层扫描法测定五参安神口服液中黄芪甲苷的含量

目的 :建立五参安神口服液中黄芪甲苷的含量测定方法。方法 :采用双波长(λs=530nm,λR=700nm)反射锯齿式薄层扫描法对五参安神口服液中黄芪甲苷进行含量测定。结果 :黄芪甲苷在0 50-4 50μg点样量之间与峰面积呈良好线性关系 ,r=0 9993,平均回收率为97 04% ,RSD=1 04%。结论 :薄层扫描法简便、可靠、重现性较好 ,可用于五参安神口服液中黄芪甲苷的含量测定     

薄层扫描法测定盖世力口服液中黄芪甲苷的含量

目的 :提高盖世力口服液质量控制标准 ;方法 :采用双波长薄层扫描法测定黄芪中黄芪甲苷的含量 ;结果 :平均回收率为 97 6 6 % ,RSD为 1 34% ;结论 :该方法简便、准确、重现性好 ,可作为该制剂的质量控制标准。     

薄层扫描法测定黄芪颗粒剂中黄芪甲苷的含量

目的：建立一种黄芪颗粒剂中黄芪甲苷的含量测定方法。方法：黄芪颗粒剂经过甲醇水浴回流提取2h，水溶性成分经用水饱和的正丁醇萃取纯化．纯化物水溶液经过D101型大孔吸附树脂吸附，经过洗脱．最后收集70％乙醇洗脱液．水浴蒸干．用甲醇定容成样品供试液。样品供试液点样于硅胶G板上，以氯仿-甲醇-水(13：6：2)(10℃以下放置24h后的下层液)为展开剂．上行展开。检测波长λs=530nm，扫描速度：20mm／s．反射线性扫描。外标两点法线性回归计算黄芪甲苷斑点峰面积。结果：黄芪甲苷在1．04～5．20μg范围内．线性关系良好．回归方程Y=49．070 762．702X．r=0．9996．最低检出限为0．52μg．加样平均回收率为99．76％．RSD=2．03％。结论：该方法可控．分离度较好．结果准确稳定．可作为黄芪颗粒剂的质量控制方法。