保妇康栓联合甲硝唑治疗老年性阴道炎80例疗效分析

目的探讨保妇康栓联合甲硝唑治疗老年性阴道炎的疗效。方法将80例老年性阴道炎患者随机分为治疗组（保妇康栓联合甲硝唑）和对照组（甲硝唑）,每组40例;采用阴道内给药,10d为1个疗程,连续治疗3个疗程,于治疗前及治疗后检测阴道脱落细胞,并观察疗效及复发情况。结果治疗组患者的临床症状和体征得到明显改善,治疗第1、2、3个疗程后总有效率分为62.5%、77.5%、85%,与对照组比较有显著差异（P〈0.05）;治疗组治疗前后底、中、表层阴道脱落细胞比例的变化具有显著性差异（P〈0.05）。而对照组治疗前后虽也有底、中、表层比例的变化趋势,但无明显统计学意义（P〉0.05）。结论保妇康栓联合甲硝唑治疗老年性阴道炎是一种安全有效的方法。     

保妇康栓联合甲硝唑治疗老年性阴道炎的临床研究

目的 观察保妇康栓联合甲硝唑治疗老年性阴道炎的临床疗效.方法 将65例老年性阴道炎患者随机分为保妇康栓联合甲硝唑治疗组和单纯甲硝唑治疗组,比较两组治疗效果.结果 观察组总有效率为96.97%,对照组总有效率为68.75%,观察组的临床疗效明显优于对照组.结论 保妇康栓联合甲硝唑用于局部给药治疗老年性阴道炎有增强疗效、缩短病程的作用.     

奥硝唑与保妇康栓联合治疗细菌性阴道炎160例疗效分析

目的观察奥硝唑和保妇康栓联合治疗细菌性阴道炎（BV）的疗效。方法对收治的160例细菌性阴道炎患者随机分为两组（n=80）：对照组口服奥硝唑,治疗组在口服奥硝唑的同时联合应用保妇康栓剂,评定两组疗效。结果两组治疗1个疗程总有效率分别为65．75％和85％。治疗2个疗程后1个月复查,复发率分别为6．25％和0。结论奥硝唑和保妇康栓联合治疗细菌性阴道炎疗效显著,复发率低。     

用保妇康栓联合甲硝唑治疗老年性阴道炎的疗效观察

目的：探讨用保妇康栓联合甲硝唑治疗老年性阴道炎的临床效果。方法：对2013年4月～2014年4月期间我院收治的58例老年性阴道炎患者的临床资料进行回顾性研究。我们将这58例患者随机分为观察组和对照组,每组各有29例患者。我们给对照组患者使用甲硝唑进行治疗,给观察组患者在使用甲硝唑（用法与对照组患者相同）的基础上,加用保妇康栓进行治疗。治疗结束后,比较两组患者的治疗效果。结果：观察组患者治疗的总有效率为96.6%,对照组患者治疗的总有效率为82.8%。观察组患者治疗的总有效率明显高于对照组患者,二者相比差异具有显著性（P＜0.05）。结论：用保妇康栓联合甲硝唑治疗老年性阴道炎效果显著。此联合用药方法可作为治疗老年性阴道炎的首选方法。     

保妇康栓治疗老年性阴道炎疗效观察

目的 对比观察甲硝唑与保妇康栓治疗老年性阴道炎的临床效果和复发率. 方法 将100例老年性阴道炎的妇女,随机分为保妇康栓治疗组与甲硝唑组,分别采用保妇康栓置阴道与甲硝唑置阴道治疗,判断总有效率和三个月复发率. 结果保妇康栓组,总有效率 92%(46/50);甲硝唑,总有效率 76%(38/50),差异有显著性(P〈0.05),保妇康栓组三月复发率,10.87%(5/46), 甲硝唑组三月复发率,34.21%(13/38),差异有显著性(P〈0.05).结论 保妇康栓治疗老年性阴道炎的治疗效果较好,复发率低.     

保妇康栓治疗老年性阴道炎40例临床分析

目的 观察保妇康栓对治疗老年性阴道炎的临床疗效.方法 将80例老年性阴道炎患者随机分为保妇康栓观察组和甲硝唑治疗对照组,两组进行临床治疗效果对照.结果 保妇康栓观察组的临床疗效明显优于甲硝唑对照组.结论 保妇康栓用于局部治疗老年性阴道炎有疗效显著,缩短病程的作用.     

保妇康栓联合激素治疗老年性阴道炎

目的对比观察甲硝唑与保妇康栓联合激素治疗老年性阴道炎的临床效果。方法将120例老年性阴道炎的妇女,随机分为保妇康栓联合激素治疗组与甲硝唑治疗组,分别采用保妇康联合倍美力软膏置阴道与甲硝唑置阴道治疗,判断总有效率。结果保妇康联合激素组总有效率90%（54/60）,甲硝唑组总有效率68%（41/60）,差异有显著性（P〈0.05）。结论保妇康栓联合激素治疗老年性阴道炎有良好的效果。     

保妇康栓治疗滴虫性阴道炎的临床研究

目的：探讨保妇康栓治疗滴虫性阴道炎的效果。方法：选择我院门诊滴虫性阴道炎患者100例，随机分成2组，每组50例，分别给予保妇康栓和甲硝唑片，对两组有效率、不良反应进行分析。结果：保妇康栓组和甲硝唑组治疗滴虫性阴道炎的有效率分别为94％、80％，两组的有效率比较，差异有显著性（P〈0．05）；不良反应率分别为2％、14％，两组不良反应率比较，差异有显著性（P〈0．05）。结论：保妇康栓治疗滴虫性阴道炎疗效确切，简单易行，不良反应少，值得推广。     

保妇康栓治疗念珠菌阴道炎的临床观察

念珠菌阴道炎是妇科常见病。由白色念珠菌感染所致,目前治疗此病方法较多,但因念珠菌阴道炎易与其它致病菌所引起的阴道炎同时存在,局部单纯用药不能取     

保妇康栓治疗老年性阴道炎的疗效分析

目的 观察保妇康栓治疗老年性阴道炎的疗效.方法 将200例老年性阴道炎患者随机分为A组和B组,每组50例,A组每晚睡前将一枚保妇康栓塞阴道深部,B组每晚睡前用己烯雌酚0.5mg及甲硝唑片0.2g塞阴道深部.两组均7天为一疗程.两组治疗后复查,了解临床症状的改善情况和阴液常规检查.结果 A组临床疗效明显优于B组.结论 保妇康栓治疗老年性阴道炎安全有效.     

保妇康栓配伍雌激素对老年性阴道炎疗效的观察

目的:探讨保妇康栓配伍雌激素对老年性阴道炎的治疗作用.方法:选取我院诊治的老年性阴道炎患者200例,按随机的原则分为观察组与对照组,观察组(100例)应用保妇康栓配伍已烯雌酚治疗,对照组(100例)单纯应用保妇康栓治疗.结果:观察组治疗的总有效率明显高于对照组,观察组与对照组治疗后血清中雌二醇的含量未见明显增高.结论:保妇康栓联合雌激素治疗老年性阴道炎,治疗作用明显,但并不能改善患者血清中血清雌二醇和孕酮的含量.     

保妇康栓联合康复新液外用对真菌性阴道炎患者微生物环境的影响

目的探讨保妇康栓联合康复新液外用对真菌性阴道炎患者微生物环境的影响。方法选取2014年3月至2015年3月十堰市太和医院(湖北医药学院附属医院)收治的74例真菌性阴道炎患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组37例。对照组采用保妇康栓治疗,将其放置在阴道中,每晚1粒(1.74 g);观察组采取保妇康栓联合康复新治疗,80 m L康复新液加入水中,进行10 min的局部清洗,每日3次,冲洗完毕后将1粒保妇康栓放置在阴道中,两组患者的疗程均为2周。比较两组患者的T细胞亚群各项指标,临床症状缓解时间,临床疗效,分泌物阴性率与复发情况及不良反应发生率。结果治疗后,观察组患者的CD4、CD4/CD8指标低于对照组[(41.14±6.57)%比(45.05±7.47)%、1.35±0.15比1.52±0.22],CD8高于对照组[(26.47±6.28)%比(20.11±5.01)%],差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者阴道充血糜烂消失、阴道分泌物减少及阴道与外阴瘙痒灼热消失时间短于对照组[(4.1±0.4)d比(8.2±0.8)d、(6.2±0.7)d比(9.2±1.1)d、(5.1±0.5)d比(9.0±1.1)d],差异有统计学意义(P<0.01)。观察组患者总有效率高于对照组[91.9%(34/37)比73.0%(27/37)],差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后1个月,观察组患者的分泌物阴性率高于对照组[89.2%(33/37)比62.2%(23/37)],复发率低于对照组[5.7%(2/35)比30.3%(10/33)],差异有统计学意义(P<0.05)。结论保妇康栓联合康复新液外用有利于真菌性阴道炎患者微生物环境的改善,增强患者的免疫功能,复发率较低,临床疗效良好,安全性高。     

雌激素联合甲硝唑治疗萎缩性阴道炎的临床效果探究

目的：探究雌激素联合甲硝唑治疗萎缩性阴道炎的临床效果,为患者临床科学合理用药提供一定参考依据。方法随机选取该院2011年1月—2014年7月收治的萎缩性阴道炎患者120例,随机分为单纯组和联合组,给予单纯组患者甲硝唑治疗,联合组患者在甲硝唑的基础上增加雌激素治疗,用药后比较两组患者临床效果、阴道清洁度及PH值改善情况。结果单纯组临床总有效率为51.67%,明显低于联合组的98.33%,差异有统计学意义（P＜0.05）;患者用药后阴道清洁度级PH值均有不同程度的改善,单纯组阴道清洁度达到Ⅰ~Ⅱ级的有43.3%,明显低于联合组的90.0%,差异具有统计学意义（P＜0.05）;单纯组PH值低于5.0的患者有28.3%,明显低于联合组的73.3%,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论雌激素与甲硝唑联合用于萎缩性阴道炎的临床治疗可以明显提高临床治疗效果,有效改善患者阴道清洁度及PH值,可作为萎缩性阴道炎患者的优选治疗方案。     

康妇炎胶囊联合保妇康栓治疗慢性盆腔炎的临床疗效分析

目的探讨康妇炎胶囊联合保妇康栓治疗慢性盆腔炎的临床疗效。方法选择2010年12月至2012年11月六枝特区人民医院收治的慢性盆腔炎患者164例,采用随机数字表法分为康妇炎联合保妇康栓组与康妇炎组,每组82例。康妇炎联合保妇康栓组采用康妇炎胶囊联合保妇康栓治疗,康妇炎胶囊口服,每次3粒,每日3次,保妇栓剂置于阴道深处,每次1粒,每日1次;康妇炎组仅采用康妇炎胶囊治疗康妇炎胶囊口服,两组患者疗程均为1个月,比较两组患者的临床疗效、症状与体征改善情况及药物不良反应。结果康妇炎联合保妇康栓组总有效率显著高于康妇炎组(96.4%vs 79.3%),两组疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05);康妇炎联合保妇康栓组下腹、腰骶坠痛(20.7%)、白带增多(24.3%)、盆腔压痛(25.6%)、附件增厚(28%)的发生率显著低于康妇炎组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论康妇炎胶囊联合保妇康栓治疗慢性盆腔炎临床疗效显著,且无明显不良反应,适合临床推广应用。     

乙呋栓和甲硝唑治疗老年性阴道炎疗效对比分析

目的 观察乙呋栓治疗老年性阴道炎的疗效。方法 将89例患随机分成乙呋栓组和甲硝唑组，用1％乳酸冲洗阴道后栓塞上药，观察组应用乙呋栓（乙烯雌酚2.25mg，呋喃西林粉0.5g)1枚，对照组应用甲硝唑0.2g，每天一次，共10天。结果 乙呋栓组和甲硝唑组治愈率分别为97.78%(44/45例）和68．18％（30／44例），显效率分别为2．22％（1／45例）和31．82％（14／44例）；复发率分别为1月为0和2．27％（1／44例），2月为0和6．82％（3／44例），3月为0和15．91％（7／44例），6月为2．22％（1／45例）和22．73％（10／44例）。结论 乙呋栓治疗老年性阴道炎疗效优于甲硝唑，复发率低于甲硝唑组。     

罗红霉素、保妇康栓联合乳酸菌治疗混合性阴道炎疗效观察

目的研究罗红霉素、保妇康栓联合乳酸菌阴道胶囊序贯治疗混合感染性阴道炎的临床疗效。方法将2010年6月-2011年3月厦门市思明区妇幼保健院妇科门诊确诊的86例混合感染性阴道炎患者随机分为治疗组和对照组进行治疗,比较治疗效果,每组例数均为43例,治疗组采用罗红霉素、保妇康栓联合乳酸菌阴道胶囊序贯治疗,对照组采用甲硝唑联合保妇康栓治疗,治疗1个疗程,停药7 d随访,根据患者临床症状、体征改善情况及白带化验结果,判断治疗效果。结果治疗组总有效率达86%,对照组总有效率44%,治疗组治疗有效果明显优于对照组,与对照组比较,差异有统计学意义(χ2值16.59,P<0.01)。结论罗红霉素、保妇康栓联合乳酸菌阴道胶囊序贯治疗能在较短时间内治愈混合感染性阴道炎,同时恢复阴道正常微生态环境,减少复发,是治疗混合感染性阴道炎较有效的方法。     

卡介苗多糖核酸辅助治疗复发性念珠菌阴道炎的临床疗效观察

目的:探讨卡介苗多糖核酸辅助治疗复发性念珠菌阴道炎的临床疗效。方法:于我院收治的复发性念珠菌性阴道炎患者共90例,随机分为2组,实验组患者及配偶均给予氟康唑胶囊150mg,一次顿服。下次月经第一天再次给予氟康唑150mg,一次顿服。同时给予卡介菌多糖核酸注射,2ml。每周2次,连用3个月。对照组患者只给予氟康唑治疗,所有患者治疗后1个月和3个月均进行随访。结果:实验组患者治愈人数39例,高于对照组35例,总有效率达97.8%,高于对照组,但经比较后,两组差异无统计学意义(P<05)。所有患者治疗3个月后,实验组治愈人数达40例,治疗总有效率100%,对照组治愈人数36例,治疗总有效率为97.8%,经比较,差异具有统计学意义。两组患者出现不良反应较少。结论:酮康唑与卡介菌多糖核酸配伍治疗复发性念珠菌性阴道炎临床疗效很好,值得临床推广使用。     

甲硝唑联合双唑泰泡腾片治疗细菌性阴道病450例疗效观察

目的观察口服甲硝唑联合阴道放置双唑泰泡腾片治疗细菌性阴道病临床疗效。方法选取900例细菌性阴道病患者,随机分两组,每组450例,治疗组:口服甲硝唑0.5g,每日3次,同时阴道放置双唑泰泡腾片每晚1片;对照组:口服甲硝唑片0.5g,每日3次;两组均用药7d为1个疗程,夫妇同治。结果治疗组一次性治愈率为98.22%,总有效率为100%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论甲硝唑联合阴道放置双唑泰泡腾片治疗细菌性阴道病是一种高效、安全不良反应小、易被患者接受的治疗方法,值得临床上推广应用。     

LEEP术联合保妇康栓对宫颈上皮内瘤变患者HR-HPV感染的治疗效果

目的探讨宫颈电环切除术(LEEP术)联合保妇康栓对宫颈上皮内瘤变(CIN)患者高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV)感染的治疗效果。方法选取2013年10月至2015年10月株洲市中心医院收治的245例患者为研究对象,根据随机数字表法将患者分成3组,A组(80例)、B组(82例)和C组(83例)。三组患者均行LEEP术治疗,术后,A组不做其他处理,B组给予重组人干扰素α2b栓,C组给予保妇康栓治疗。治疗后,对比三组患者术后阴道出血量、出血时间、排液量和持续时间,创面愈合时间,有效率,HPV转阴率。结果三组间术后阴道出血量、出血时间、排液量、持续时间及创面愈合时间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。A、B两组术后阴道出血量、出血时间、排液量、持续时间及创面愈合时间明显高于C组[(10.5±2.3)m L、(14.6±2.1)m L比(8.6±2.4)m L;(9.9±1.6)d、(7.9±1.3)d比(7.4±3.1)d;(18.5±2.4)m L、(11.1±1.4)m L比(10.7±1.3)m L;(10.5±1.2)d、(8.2±1.3)d比7.5±1.5)d;(8.3±2.3)周、(7.4±2.1)周比(6.4±2.7)周];但是B组和C组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。C组总有效率显著高于A组[91.6%(76/83)比77.5%(62/80)],差异有统计学意义(P<0.05)。C组HPV转阴率显著高于B、A组[85.5%(71/83)比76.8%(63/82)、70.0%(56/90)];B组HPV转阴率高于A组(P<0.05);治疗后,三组RLU/CO与治疗前均降低(P<0.05),C组RLU/CO低于B组和A组[(21.4±6.3)比(42.6±5.4)、(87.5±6.5)],B组RLU/CO低于A组[42.6±5.4)比(87.5±6.5)](P<0.05)。结论与LEEP术联合重组人干扰素α2b栓相比,LEEP术联合保妇康栓可有效清除HR-HPV,安全性高,改善CIN患者相关症状,临床疗效值得肯定。     

保妇康栓与高频电刀联用治疗宫颈病变的疗效观察

目的 观察保妇康栓与宫颈高频电刀(leep刀)锥切术联用治疗宫颈病变的临床疗效.方法 治疗组选择160例宫颈病变患者应用联合治疗,对照组150例单用leep刀锥切术,观察二者效果.结果 保妇康栓与leep刀联合治疗宫颈病变较单用leep刀,术后阴道内分泌物异常持续天数短(P<0.01);术后创面感染、宫颈管结节再生、宫颈触血、宫颈息肉及纳氏囊肿复发等并发症发生率低(P<0.05),但在宫颈管形态、功能的恢复上和CIN患者术后3个月、6个月复查疗效上两组无明显差异(P>0.05).结论 保妇康栓可以明显减少leep刀锥切术后并发症的发生.