308nm准分子光联合5%米诺地尔酊治疗斑秃的临床疗效观察

目的 探讨308nm准分子光联合5%米诺地尔酊治疗斑秃的临床疗效,并评估其安全性。方法 采用随机对照临床研究,入选斑秃患者共62例,其中试验组与对照组各31例。两组均予5%米诺地尔酊涂擦治疗,试验组增加308nm准分子光局部照射治疗,疗程为3个月。结果 经过治疗,试验组的总有效率87.1%明显高于对照组61.3%,差异有统计学意义（P＜0.05）;试验组治疗后SALT评分降低程度较对照组更显著,差异有统计学意义(P＜0.05)。结论 308nm准分子光联合5%米诺地尔酊治疗斑秃疗效好,安全性高,值得临床推广。     

中药联合米诺地尔酊治疗斑秃疗效观察

斑秃（alopecia areata,AA）是一种非瘢痕性的炎症性脱发性疾病,常见的临床表现是头部出现边界清晰的圆形斑状脱发,大约半数患者病情反复发作,其中有些患者可迁延数年或数十年。斑秃可发生在任何年龄,但以30～40岁多见。笔者应用中药联合米诺地尔酊治疗斑秃,疗效满意,现报道如下。     

308 nm准分子光治疗儿童及青少年斑秃疗效观察

目的：探讨308 nm准分子光治疗儿童及青少年斑秃的疗效及安全性。方法：用308 nm准分子光治疗26例儿童及青少年（年龄≤19岁）顽固性局灶性斑秃患者的49处皮损,每位患者留一处未照射皮损作为对照,每周治疗2次,共15次。结果：治疗有效组为30处皮损,总有效率为61.22%。未照光部位均未见毛发生长。随着治疗次数的增加,总有效率有上升趋势。结论：308 nm准分子光治疗儿童及青少年斑秃疗效高,不良反应少。     

窄谱UVB联合米诺地尔酊治疗斑秃的疗效观察

目的评价窄谱UVB（NB—UVB）联合米诺地尔酊治疗斑秃的临床疗效。方法120例斑秃患者随机分成两组：试验组采用NB—UVB光疔仪进行照射,同时121服胱氨酸,外用米诺地尔酊治疗;对照组仅给予VI服胱氨酸和外用米诺地尔酊治疗。结果完成疗程,试验组和对照组的痊愈率分别为41．67％和21．67％;总有效率分别为95．00％和76．67％,两组差异有统计学意义（P〈0．05）。结论窄谱UVB联合米诺地尔酊治疗斑秃起效快,疗效高,复发率低。安全性好。     

甜梦胶囊联合米诺地尔酊治疗斑秃疗效观察

目的观察甜梦胶囊联合米诺地尔酊治疗斑秃疗效。方法将41例斑秃患者随机分为两组,试验组采用口服甜梦胶囊联合外擦5％米诺地尔酊,对照组外搽5％米诺地尔酊,并观察两组治疗前后毛发生长情况。结果随访5个月后作统计,试验组有效率为76．2％,对照组有效率为45％,试验组与对照组相比,具有显著差异（P〈0.05）。结论甜梦胶囊联合米诺地尔酊治疗斑秃有显著疗效。     

复方甘草酸苷联合米诺地尔酊治疗斑秃的疗效观察

目的 观察斑秃患者采用米诺地尔酊联合复方甘草酸苷治疗的临床效果.方法 选取120例斑秃患者为研究对象,依据随机数字表法分为对照组和观察组,各60例.对照组采用米诺地尔酊治疗,观察组在对照组基础上加用复方甘草酸苷治疗.比较2组疗效,治疗前后斑秃严重程度及肿瘤坏死因子 α(TNF-α)、白细胞介素-12(IL-12)及转化...     

米诺地尔酊治疗斑秃的临床疗效观察

目的 探讨米诺地尔酊治疗斑秃的临床疗效.方法 选取斑秃患者84例作研究对象,并遵循随机抽签方式分组,对照组(n=42)应用丙酸氟替卡松乳膏治疗,治疗组(n=42)则应用酸氟替卡松乳膏基础上加用米诺地尔酊治疗,对比两组患者治疗效果和不良反应发生率.结果 治疗组治疗总有效率是97.6％,高于对照组的81.0％(P<0.05);治疗组患者不良反应发生率是7.1％,对照组患者不良反应发生率是4.8％,两组对比差异无统计学意义.结论 米诺地尔酊治疗斑秃的临床疗效肯定,可明显改善其临床疗效,且不会增加药物所致不良反应,安全性、有效性均较高,可推广.     

窄谱UVB联合米诺地尔治疗斑秃的疗效观察

目的 观察窄谱中波紫外线(NB-UVB)联合米诺地尔酊治疗斑秃的临床疗效和安全性。方法 随机将120例斑秃患者分为治疗组和对照组,对照组外用米诺地尔酊,每日2次,治疗组在此基础上进行NB-UVB照射,每周2次,两组疗程均为12周。 结果 治疗组有效率为83.3%,复发率为15.0 %,明显优于对照组的61.7%和31.6 %,差异均有统计学意义(P < 0.05)。结论 NB-UVB联合米诺地尔酊治疗斑秃具有提高疗效、缩短病程、降低复发的作用。     

改良火针联合308nm准分子光治疗局限性白癜风疗效观察

白癜风是一种常见的皮肤黏膜疾病,以色素脱失和黑素细胞选择性破坏为特征,好发于颜面、四肢等暴露部位,其发病机制尚未阐明[1],治疗困难。火针是将针尖烧红,刺入皮损时有杀菌、热疗、凝固的作用,均匀、快速,不易感染、出血,治疗白癜风简单有效,本研究应用改良火针联合308nm准分子光序贯治疗局限性白癜风,取得良好效果,现报道如下。1资料与方法1.1一般资料选取2017年9月—2018年12月期间于新疆维吾尔自治区克拉玛依市中心医院皮肤科就诊的82例局限性白癜风患者,白斑共112片,其中男47例,女35例,年龄(29.33±5.45)岁,病程(21.54±6.32)个月,病程≤2年者56例(76片),>2年者26例(36片);稳定期59例,进展期23例;面颈部36片,躯干38片,四肢24片,手足14片。     

美能片联合2%米诺地尔溶液治疗斑秃40例疗效研究

目的:分析研究斑秃采取美能片结合2%米诺地尔溶液治疗的临床效果。方法:抽取2010年3月2013年12月在我院收治的患有斑秃的病人80例,采取数字抽取模式,随机分为治疗组和对照组。对照组对病人单纯采取2%米诺地尔溶液给予治疗,治疗组对病人采取美能片结合2%米诺地尔溶液给予治疗,对两组临床疗效和毒副作用给予对比分析。结果:治疗组病人治愈率和有效率明显高于对照组,两组间差异具有统计学意义(P0.05);治疗组当中有1例病人在使用药物3天以后感觉头皮瘙痒,可是能够耐受,继续使用药物治疗,之后病人在第8天以后头皮瘙痒感觉完全消失,对照组当中有3例病人在使用药物5天以后感觉头皮瘙痒,可是能够耐受,继续使用药物治疗,之后病人在第10天以后头皮瘙痒感觉完全消失。结论:斑秃采取美能片结合2%米诺地尔溶液治疗,可以取得良好的治疗效果,毒副作用较小,对病人病情恢复起到非常关键的作用,具有临床推广价值。     

表皮细胞移植术联合308nm准分子光治疗白癜风的临床观察

目的评价表皮细胞移植术联合308nm准分子光和单用表皮细胞移植术治疗白癜风的临床疗效及安全性。方法将112例白癜风患者随机分为两组,各56例,对照组单用表皮细胞移植术治疗;治疗组采用表皮细胞移植术治疗,并于术后第4周配合308nm准分子光治疗,每周2次,连续9周。3个月后观察疗效。结果治疗组痊愈27例,总有效率为91．07％;对照组痊愈21例,总有效率为78．5％。两组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论表皮细胞移植术联合308nm准分子光治疗白癜风可以促进皮损色素再生,是一种安全、高效的方法。     

308nm准分子光联合卡泊三醇软膏治疗银屑病的研究

目的 评价308nm准分子光联合卡泊三醇软膏治疗银屑病的临床疗效及安全性.方法 将98例银屑病患者随机分为研究组（53例）和对照组（45例）.对照组给予卡泊三醇软膏治疗;治疗组在此基础上进行308nm准分子光治疗.2个月后观察疗效.结果 治疗组痊愈30例,总有效率为90.57%;对照组痊愈2l例,总有效率为75.56%.两组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）.结论 308nm准分子光联合卡泊三醇软膏治疗银屑病是一种安全、高效的方法.     

308 nm准分子光治疗掌跖脓疱病的有效性及安全性评价

目的探讨308 nm准分子光治疗掌跖脓疱病（palmoplantar pustulosis, PPP）的有效性及安全性。方法采用前瞻性随机单盲临床试验的方法,收集2019年10月—2020年10月就诊于上海市皮肤病医院的PPP患者共73例,随机分为3组: 低剂量组以2倍最小红斑量（minimal erythema dose, MED）为起始剂量、中剂量组（以4倍MED为起始剂量）和高剂量组（以6倍MED为起始剂量）。各组均接受每周3次308 nm准分子光治疗,持续12周。分别评估治疗第0、2、4、6、8、12周时掌跖银屑病面积和严重程度指数（palmoplantar pustular psoriasis area and severity index, pp-PASI）和皮肤病学生活质量指数（dermatology life quality index, DLQI）评分,并记录不良事件和不良反应的发生情况。结果3组治疗结束时均获得良好疗效。高剂量组pp-PASI降低（26.92±4.90）较中、低剂量组pp-PASI降低更为显著（21.05±4.48,17.31±5.38）,差异有统计学意义（P均<0.01）。各组患者DLQI评分均有改善,高、中剂量组DLQI评分改善快于低剂量组。高剂量组不良反应发生率较高（12/24,50%）。结论308 nm准分子光治疗掌跖脓疱病可获得较好的疗效,其中以6倍MED为起始剂量,每次治疗较前一次递增20%可较快达到满意疗效,减轻病情严重程度,提高患者生活质量。同时,应注意可能发生的不良反应,在选择剂量前对皮肤厚度及皮肤类型进行评估。     

308 nm准分子激光治疗白癜风临床分析

目的 分析308 nm准分子激光治疗白癜风的临床疗效的相关因素。方法 用308 nm准分子激光进行局部治疗,每4天接受治疗1次,10次为一疗程。结果 治疗总体有效率为90.16%,显效率78.69%。按年龄分儿童有效率及显效率均高于老年人(60岁以上)。病程越短有效率及显效率越高。按病期分稳定期与进展期有效率及显效率无统计学差异。按部位区分,有效率及显效率为,头面部＞颈部＞躯干部＞四肢＞手足＞黏膜。不良反应发生率为47.54%。结论 308 nm准分子激光治疗白癜风安全有效,患者的年龄、病程、部位对疗效有影响,病期对疗效无显著影响。     

表皮细胞移植术联合308nm准分子激光治疗白癜风的临床观察

目的探讨单用表皮细胞移植术与表皮细胞移植术联合308 nm准分子激光治疗白癜风的疗效差异。方法 492例白癜风患者随机分为两组,各246例,对照组单用表皮细胞移植术治疗;治疗组采用表皮细胞移植术治疗,并于术后第4周配合308 nm准分子激光治疗,每周2次,连续10周。3个月后观察疗效。结果治疗组痊愈220例,总有效率为89.43%;对照组痊愈188例,总有效率为76.42%。两组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05),两组患者均无明显的不良反应。结论表皮细胞移植术联合308 nm准分子激光治疗白癜风疗效肯定,是一种安全、高效的方法。     

表皮移植联合308nm准分子光治疗稳定期白癜风的临床观察

目的探讨表皮移植联合308 nm准分子光治疗稳定期白癜风的临床疗效。方法选取2018年11月～2019年6月在黑龙江省齐齐哈尔市第一医院皮肤科就诊的白癜风稳定期患者120例,根据患者治疗方案不同分为三组,其中A组患者接受表皮移植治疗,B组患者接受308nm准分子光治疗,C组接受两种方式联合治疗,分析三组患者临床疗效、不同白癜风类型临床疗效、患者不良反应发生情况及治疗满意度。结果 C组总有效率高于A组、B组(P0.05),A组与B组相比,总有效率无明显差异(P0.05);A组、B组、C组患者局限性、散发型以及节段型白癜风临床疗效均高于泛发型白癜风患者(P0.05);三组患者不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P0.05);C组有满意度高于A组、B组(P0.05),A组与B组相比,满意度无明显差异(P0.05)。结论对稳定期白癜风患者采用表皮移植联合308 nm准分子光治疗可以有效提高患者临床疗效,在泛发型白癜风治疗中同样具有较高疗效,不会增加患者不良反应发生率,患者具有较高的满意度,可以在临床中进行进一步推广应用。     

复方甘草酸苷联合米诺地尔擦剂及地奈德乳膏治疗斑秃的疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷联合米诺地尔擦剂及地奈德乳膏治疗斑秃的临床疗效。方法:85例斑秃患者随机分为观察组(n=45)和对照组(n=40),全部患者给予米诺地尔擦剂及地奈德乳膏外用,每天2次,观察组患者加服复方甘草酸苷胶囊。共治疗3个月,疗程结束时评价疗效。结果:观察组患者总有效率为88.9%,优于对照组的67.5%,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:复方甘草酸苷联合米诺地尔擦剂及地奈德乳膏治疗斑秃安全有效,值得临床推广使用。     

308nm准分子光联合中药热敷对白癜风患者的疗效及对T细胞亚群与炎症因子的影响

目的探究308 nm准分子光联合中药热敷对治疗白癜风的疗效及对患者T细胞亚群与炎症因子的影响。方法选取2018年5月至2020年5月于开封市人民医院皮肤科治疗的白癜风患者98例,根据随机数字表法分为两组,各49例,对照组进行308 nm准分子光治疗,观察组进行308 nm准分子光联合中药热敷治疗,比较两组临床疗效,分别于治疗前、治疗后3个月、治疗后6个月观察两组患者白斑面积、CD4⁺、CD8⁺、CD4⁺/CD8⁺、白介素-17(IL-17)、肿瘤坏死因子-a(TNF-α)、γ-干扰素(IFN-γ)变化及不良反应发生情况。结果治疗后,观察组总有效率为97.96%,对照组为91.84%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺、IL-17、TNF-α、IFN-γ水平存在时点、组间、时点与组别的交互效应(P<0.05)。治疗前两组各指标比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后3、6个月,观...     

308 nm准分子光联合丙酸氟替卡松乳膏治疗掌跖脓疱病的临床疗效观察

目的 探究308 nm准分子光联合丙酸氟替卡松乳膏治疗掌跖脓疱病的临床疗效。方法 选取2019年4—8月本院门诊收治的89例掌跖脓疱病患者作为研究对象,采用随机数字表法分为治疗组（n=30）、对照1组（n=29）及对照2组（n=30）。治疗组给予308 nm准分子光联合丙酸氟替卡松乳膏治疗,对照1组给予308 nm准分子治疗,对照2组给予丙酸氟替卡松治疗。比较3组治疗前后PASI积分方法（PPPASI）评分、临床疗效、照射次数、照射强度、不良反应发生率及复发率。结果 治疗前,3组PPPASI评分比较差异无统计学意义;治疗4、8周后,3组PPPASI评分均低于治疗前,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗4、8周后,治疗组PPPASI评分均低于对照1组及对照2组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗组治疗总有效率均高于对照1组与对照2组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗组照射次数少于对照1组,照射强度小于对照1组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗组不良反应发生率低于对照1组,对照2组不良反应发生率低于对照1组,差异均有统计学意义（P<0.05）...