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相似文献
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1.
我院化疗科自1984年10月~1986年3月,共收治恶性淋巴瘤52例,其中住院病人40例,门诊病人12例,均有病理诊断及随访记录。临床资料和方法 52例中男38例,女14例,男∶女=2.7∶1,年龄7~67岁,36岁以下者占50%。病期Ⅰ、Ⅱ期9例,Ⅲ、Ⅳ期43例。何杰金氏恶性淋巴瘤(HD)21例,非何杰金氏恶性淋巴瘤(NHL)31例。  相似文献   

2.
吴欣华 《贵州医药》1998,22(1):59-60
恶性淋巴瘤是一组起源于淋巴网状组织的恶性肿瘤,分何杰金氏病(HD)及非问杰金氏恶性淋巴瘤(NHL)两大类。发生于耳鼻咽喉及颈部的恶性淋巴瘤多为NHL。由于其发病部位不同,临床表现多种多样,且缺乏特异性,故常易误诊。为提高对本病的认识,现对我院近10年来诊治的29例原发于鼻、咽及颈部恶性淋巴瘤病例进行分析。1临床资料四例中男23例,女6例;年龄16-72岁,平均44岁。病程1个月至半年。29例均经病理证实,其中22例为活俭确诊,7例为手术切除肿块作病理检查确诊。病理类型:NHL26例,未分类3例;其中T淋巴细胞恶淋11例,B淋巴…  相似文献   

3.
1982年全国淋巴瘤协作组第三次会议(上海)修订洛阳方案,制定了“非何杰金氏恶性淋巴瘤工作分类”(简称上海分类)。我们按此方法对非何杰金氏恶性淋巴瘤进行了重新分类,并对我科1959~1980年间收治的142例恶性淋巴瘤的临床、病理与疗效作分析讨论。资料与方法本组142例恶性淋巴瘤均经病理切片证实。病理分类原系按传统分类方法,何杰金氏病(简称HD)26例,非何杰金氏恶性淋巴瘤 (简称NHL)116例(其中在外院行病理检查  相似文献   

4.
恶性淋巴瘤常可累及胸部器官。肺继发性淋巴瘤临床较常见。现就14例肺继发性淋巴瘤进行临床分析。临床资料男9例,女5例,年龄8-68岁。何杰金氏病(HD)3例,非何杰金氏淋巴瘤(NHD)11例。全部病例均经肺外淋巴结病理或细胞学证实。全部病例均为Ⅳ期。临床症状表现为胸痛,干咳者4例;咳血丝痰者3例,无  相似文献   

5.
王熹 《江苏医药》1998,24(7):535-535
恶性淋巴瘤(ML)是起源于淋巴造血系统的实体瘤,临床表现不一,与很多常见病、多发病症状相似,诊断、漏诊率高。现将我科1995年4月~1997年6月收治56例恶性淋巴瘤初诊情况报告如下。临床资料一、一般资料56例MI。病人均经病理活检证实。其中何杰金氏病(HD)5例,非何杰金淋巴瘤(NHL)51例。女娃19例,男性37例。年龄5~75岁,以4O~6O岁年龄组人数最多。低度恶性患者8例,中高度恶性患者48例。病程(从症状开始到就诊时间)最短5天最长2年。以1~2个月为最多。原发于淋巴结结内49例,占87.5%(49/56),原发于淋巴结结外7例,…  相似文献   

6.
1资料与方法1.1一般资料搜集整理我院自2006~2009年资料保存完整、诊断明确的17例纵隔淋巴结肿大患儿的病例,年龄1~13岁,男7例,纵膈淋巴瘤8例,其中何杰金氏病HD3例、非何杰金氏病(NHD)5例,肺结核4例,转移瘤3例,巨淋巴结增生症1例,肺结节1例,结合文献回顾分析其CT表现。  相似文献   

7.
本科近 2 5年共收治 5 8例恶性淋巴瘤 (何杰金氏病 2 6例 ,非何杰金氏淋巴瘤 32例 ) ,其中 36例曾误诊 ,误诊率高达 6 2 .0 7% ,现将 36例误诊主要原因分析如下 :1 临床资料1.1 一般资料 本文 5 8例患者初诊确诊为恶性淋巴瘤 2 2例 ,误诊 36例 ,误诊时间最短 18天 ,最长达 33个月。其中男 32例 ,女 2 6例 ,年龄 5~ 13岁。所有病例均经我院淋巴结活检或 (和 )骨髓细胞学检查或 (和 )剖腹探查肿块组织学检查等证实为恶性淋巴瘤。1.2 诊断  36例淋巴瘤中 ,慢性淋巴结炎 7例 ,占19.44 % ;淋巴结核 5例 ,占 13.89% ;结核性胸膜炎 (包括合并…  相似文献   

8.
本文通过46例胸部何杰金氏病(HD)与非何杰金氏淋巴瘤(NHL)临床X 线对比分析,发现HD多表现为前上纵隔单侧或双侧结节状肿块,而NHL 多系纵隔向两侧普遍性增宽,有可能作出鉴别。  相似文献   

9.
潘湘涛  张业裕 《江苏医药》1998,24(2):120-120
脾原发性肿瘤甚少见,临床表现无特异性,很易漏诊误诊。本文就近10年所遇11例作一分析,以探讨其临床特征。临床资料一、一般资料11例中男9例,女2例。年龄24~7O岁,平均49岁。良性肿瘤6例(血管瘤、错构瘤和脾囊肿各1例,多囊脾3例);恶性肿瘤5例(血管瘤肉瘤变及何杰金氏淋巴瘤(HD)各1例,非何杰金氏淋巴瘤(NHL)3例。二、临床表现牌大11例(巨脾1例),腹胀6例,左上腹隐痛2例,发热1例。无症状3例。三、辅助检查(l)B超11例,均有脾肿大和脾内占位病灶,良性肿瘤多为强回声区,恶性。肿瘤则呈低回声区。除多囊脾外均为单个病…  相似文献   

10.
我院自1991年11月份以来,收治了恶性淋巴瘤患者共14例,其中入院前误诊12例,现分析如下: 临床资料:本组12例经淋巴结活检确诊10例,针吸活检确诊2例。确诊为何杰金氏淋巴瘤2例,非何杰金氏淋巴瘤8例,另外2例未予明确类型。其中男性8例,女性4例。年龄在11—60岁之间,30岁以下5例,49岁以下7例。首次就诊症状表现为表浅淋巴结肿大8例,胸闷、气短、心悸3例,咽部肿物1例。  相似文献   

11.
冯勇  沈文荣  钱云铉 《江苏医药》2005,31(2):146-146
恶性淋巴瘤根据组成肿瘤的主要细胞成分和组织结构分为何杰金氏病(HD)和非何杰金氏淋巴瘤(NHL),经常累及纵隔,常表现为前、中纵隔多发大小不等的淋巴结肿大,部分可有融合,但以纵隔团块出现较少见。笔者自2002年至2004年,从237例纵隔淋巴瘤病例中搜集了11例融合肿块型病例,现报道如下。  相似文献   

12.
<正> 自体骨髓移植(Autologous bone marrow trans plantarion ABMT)由于强烈的放、化疗,使患者骨髓造血功能极度受抑,当血小板降至20×10~9/L以下时,常引起严重的出血。甚至因此造成死亡。近年来,我院采用ABMT治疗7例晚期恶性淋巴瘤,1例急性白血病,用CS—3000血细胞分离机单采的浓缩血小板防治ABMT出血。起到了很好的效果。资料、方法和结果一、一般资料:患者男4例,女4例,年龄19~35岁。3例何杰金氏病,4例非何杰金氏淋巴瘤。1例急性淋巴细胞性白血病。淋巴瘤分期Ⅳ期  相似文献   

13.
睾丸恶性淋巴瘤临床少见,笔者自1987年1月至1995年12月共诊治10例,报告如下。临床资料本组10例,年龄23~68岁,中位年龄52岁。病后就诊时间3天~10个月,平均3·5个月。左侧5例,右侧4例,双侧1例。首发症状:8例为睾丸无痛性肿大,2例为睾丸鞘膜积液。睾丸大小6cmXscmX4cm~16cmXI6cm\14cm,质地较硬。4例睾丸内可触及给节或呈结节状肿块.1例为多发结节。3例伴睾丸坠胀感,l例伴发热、盗汗、体重减轻,1例伴腹股沟淋巴结肿大。10例病理均为睾丸非何杰金氏淋巴瘤。其中低度恶性7例,中度恶性1例,高度恶性2例。按AnnArbor分期法分期…  相似文献   

14.
现代医学证明 ,心理因素对疾病的发生、发展和预后都起着重要作用。在医学领域里 ,心理学的作用越来越被人们所重视 ,因此心理因素已成为护理工作的重要组成部分。我们在护理外周血干细胞移植患者的过程中 ,根据患者的心理变化特点 ,总结出一整套护理措施 ,使每例 APBSCT获得圆满成功 ,现将治疗过程中心理体会介绍如下 :1 临床资料16例患者中 ,男 5例 ,女 11例 ,年龄 16岁~ 4 2岁。 6例是何杰金氏病 (HD) ,10例为非何杰金氏病 (NHL )。2 护理措施APBSCT的治疗环境特殊 ,治疗过程长 ,副作用较多。患者在此情况下易产生心理变化 ,影…  相似文献   

15.
曾琴  金雅奎 《江苏医药》1997,23(6):421-421
67镓(67Ga)显像在评价恶性淋巴瘤(恶淋)疗效、治疗后残余肿块性质、预测治疗后无瘤生存期等方面具有重要意义。本文对20例恶然病人治疗前后的67Ga摄取进行对比,以评价67Ga显像在监测疗效中的作用。资料和方法20例恶淋病人,其组织学检查证实为何杰金氏病(HD)和非何杰金氏淋巴瘤(NHL),病期为B-IVB。ZO例中女5例,男15例;平均年龄47岁(28~7O岁)。均经单独化疗或放疗,少数进行化、放疗综合治疗.治疗后达到临床缓解。化疗方案为MOPP或MOPP-ABVD。治疗前”Ga显像:9例头颈部淋巴结(LN)阳性;l例票及颈腋、纵隔及…  相似文献   

16.
<正> 恶性淋巴瘤是较常见的一种恶性肿瘤。1966~1985年我院收治恶性淋巴瘤707例,其中697例经病理组织学检查证实,10例细胞学证实,现将发病情况,分析如下。一、组织学类型 707例恶性淋巴瘤中,何杰金氏病191例,占27.0%,其中组织亚型混合细胞型占47%;淋巴细胞消减型6.6%;淋巴细胞优势型及结节硬化型分别为25%及21.7%。非何杰金氏淋巴瘤516例,占  相似文献   

17.
钱志英  吴罕莉 《江苏医药》1995,21(2):118-119
我院自1976~1994年共收治非何杰金氏淋巴瘤589例,其中伴中枢侵犯10例,现报告与分析如下。临床资料一、一般资料10例均为男性,年龄8~60岁,平均年龄478岁。按Rappaport分类:高度恶性7例,弥漫性组织细胞型4例(4%),淋巴母细胞型2例(20%),Burkittl例(l%);中恶度  相似文献   

18.
目的 旨在分析恶性淋巴瘤的误诊情况。方法 就我院收住的 49例被误诊为他病的恶性淋巴瘤进行临床分析。结果  49例中误诊时间最长 3年余 ,最短 2个月。其中何杰金病 (HD) 6例 ,非何杰金淋巴瘤 43例。结外淋巴瘤 34例 ,占 70 %。结论 恶性淋巴瘤表现多种多样 ,易出现误诊 ,病理学检查是本病的唯一确诊手段  相似文献   

19.
恶性淋巴瘤是一种起源于淋巴造血组织的实体瘤。根据其病理特征可分为何杰金氏病(HD)和非何杰金氏淋巴瘤(NHL)两种。其临床特征为无痛性、进行性淋巴组织增生,尤以浅表淋巴结为显著,常伴有脾肿大,晚期有贫血、发热和恶病质等表现。我国恶性淋巴瘤虽相对少见,但近年来新发病例逐年上升,其发病率与死亡率占所有恶性肿瘤的第11~13位[1]。  相似文献   

20.
目的 旨在分析恶性淋巴瘤的误诊情况。方法 就我院收住的49例被误诊为他病的恶性淋巴瘤进行临床分析。结果 49例中误诊时间最长3年余,最短2个月。其中何杰金病(HD)6例。非何杰金淋巴瘤43例。结外淋巴瘤34例,占70%,结论 恶性淋巴瘤表现多种多样,易出现误诊,病理学检查是本病的唯一确诊手段。  相似文献   

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