结核变态反应与结节性脂膜炎16例初步探讨

结节性脂膜炎,原称回归热型发热性结节性非化脓性脂膜炎。临床较少见,病因不明。近年认为属自身免疫性疾病,我们在研究结核变应性疾病过程中,做皮肤结节病理活检的122例中发现结节性脂膜炎16例(13.1％)报告如下。1 临床资料1.1 选例标准 临床皮肤结节病理证实为结节性脂膜     

结节性脂膜炎的彩色多普勒血流成像诊断与病理对比分析

目的探讨彩色多普勒超声对结节性脂膜炎的诊断价值。方法回顾性分析32例经病理证实的结节性脂膜炎患者的声像图特征。结果结节性脂膜炎超声表现具有多样性,根据超声图像表现不同可分为结节性、液化性及钙化性3种。32例中,超声诊断结节性脂膜炎27例、脂肪瘤2例、皮脂腺囊肿合并感染2例、蜂窝织炎1例。超声诊断准确率为84%（27/32）。结论彩色多普勒超声可作为诊断结节性脂膜炎的首选检查方法,具有较高的诊断价值。     

结节性脂膜炎临床特点探讨(附56例报告)

结节性脂膜炎又称Weber-Christian综合征,或结节性发热性非化脓性脂膜炎,是一种原发于脂肪层的急性或亚急性炎症。临床上少见,表现复杂。本文收集了1987～1997年国内报道的结节性脂膜炎10篇共54例及作者收治的2例共56例,以探讨其临床特点。 1 临床资料 56例中,女34例(60.7％),男22例(39.3％),年龄3～70岁。其中3～20岁11例(19.7％),20～60岁40例(71.4％),60～70岁5例(8.9％)。 临床表现:结节性脂膜炎为一全身性疾病,临床表现多样(见表1)。表现为:(1)皮下结节:为最常见的表现,结节以臀部及下肢多见,也见于面部、躯     

结节性发热性非化脓性脂膜炎1例

结节性发热性非化脓性脂膜炎１例李长玲，王磊，崔传鲁，吕建进２５００２２山东省皮肤病防治研究所结节性发热性非化脓性脂膜炎（Ｗｅｂｅｒ－ｃｈｒｉｓｔｉａｎ综合征）临床上校少见，现将所见１例报告如下。患者男性，４１岁，干部。因间歇性反复发热，全身起斑块，痛...     

小儿结节性脂膜炎8例报告

结节性脂膜炎,全名为回归型发热性非化脓性结节性脂膜炎,即 Weber-Christian 氏病。现将我科收治的8例报道于后。临床资料男女各4例,为6～10岁儿童。8例均为急性起病,临床表现多样,常反复发作。其主要临床表现如下。     

急性脂膜炎的临床表现

急性脂膜炎又称回归热型结节性非化脓性脂膜炎、复发性发热性结节性非化脓性脂膜炎、Weber-Christian病,是一种原发于脂肪层的急性或亚急性炎症,病理变化为皮下脂肪内脂细胞坏死、炎性细胞浸润和吞脂巨噬细胞组成。病因及发病机制不十分明了,很多疾病如系统性红斑狼疮、组织细胞增多症、α-糜蛋白酶缺乏症、胰腺炎和脂肪营养不良症等都可引起脂膜炎。有人认为本病主要发生于中年妇女,为感染性疾病,也有人认为本病为自身免疫性疾病。临床上少见且临床表现多样,     

结节性脂膜炎14例临床分析

结节性脂膜炎又称特发性小叶性脂膜炎、Weber- Christ综合征或回归热型非化脓性脂膜炎 ,是一种原发于脂肪层的急性或亚急性炎症反应 ,以反复发作性全身各处的皮下结节 ,发热为主要症状。可以侵犯皮下脂肪 ,同时可以侵犯各系统各器官 ,严重者可造成多脏器功能衰竭、高甘油三酯血症及凝血功能障碍造成死亡 [1 ]。由于其病理可见淋巴细胞浸润 ,有时很难与皮肤型淋巴瘤鉴别。我们总结 14例 ,以提高人们对该病的认识 ,减少误诊。1　临床资料1. 1　一般资料　本组 14例 ,男 4例 ,女 10例 ,男 :女为 1∶ 2 .2 5 ;年龄 12～ 72岁 ,平均 32 .5岁。发…     

结节性脂膜炎误诊为慢性肾炎原因分析

结节性脂膜炎又称Weber-Christian病，是一种较少见的皮下脂肪组织非化脓性炎症性疾病，其临床表现不典型，易误诊。我院收治并经病理确诊结节性脂膜炎2例，病初曾在外院误诊为慢性肾炎，本文对此作一临床分析，以期提高对本病的认识。     

1例结节性脂膜炎合并抑郁病人的心理护理

结节性脂膜炎又称回归性发热性非化脓性脂膜炎(weber-christian),根据有无内脏受累,分为皮肤型和系统型,后者可累及呼吸、循环、消化、血液、泌尿系统,表现为胸痛、腹痛、肝脾淋巴结肿大、全血细胞减少等症状和体征。皮肤型预后相对较好,系统型预后较差,重症病例可能由于多脏器受累而死于循环衰竭、重要脏器出血、败血症和肾衰竭等[1]。2010年10月我院收治1例结节性脂膜炎病人,因病程长同时合并抑郁,通过护理人员细致的心理护理促使病人配合治疗,取得了一定的效果,现介绍如下。     

1例结节性脂膜炎病人的护理

结节性脂膜炎又称回归性发热性非化脓性脂膜炎（weber chstian），根据有无内脏受累，分为皮肤型和系统型，后者可累及呼吸、循环、消化、血液、泌尿系统，表现胸痛、腹痛、肝脾淋巴结肿大、全血细胞减少等症状和体征。皮肤型预后相对较好，系统型预后较差．重症病例可能由于多脏器受累，而死于循环衰竭、重要脏器出血、败血症和肾衰竭等。现将1例皮肤型结节性脂膜炎病人的护理体会介绍如下。     

1例结节性脂膜炎病人的护理

结节性脂膜炎又称回归性发热性非化脓性脂膜炎(weberchristian),根据有无内脏受累,分为皮肤型和系统型,后者可累及呼吸、循环、消化、血液、泌尿系统,表现胸痛、腹痛、肝脾淋巴结肿大、全血细胞减少等症状和体征。皮肤型预后相对较好,系统型预后较差,重症病例可能由于多脏器受累,而死于循环衰竭、重要脏器出血、败血症和肾衰竭等[1]。现将1例皮肤型结节性脂膜炎病人的护理体会介绍如下。1临床资料病人,女,36岁,25年前无诱因反复出现散在0.5cm×1.0cm大小、淡红色皮疹,其下可触及0.5cm×0.5cm结节,以臀部、胸部、腹部及四肢多见,伴有触痛、低…     

儿童结节性脂膜炎1例观察与护理

结节性脂膜炎又称回归性发热性非化脓性脂膜炎（weberchristian）,根据有无内脏受累,分为皮肤型和系统型,后者可累及呼吸、循环、消化、血液和泌尿系统,表现胸痛、腹痛、肝脾淋巴结肿大和全血细胞减少等症状和体征。皮肤型预后相对较好,系统型预后较差,重症病例可能由于多脏器受累,而死于循环衰竭、重要脏器出血、败血症和肾衰竭等。现将我院2004年收治的1例儿童结节性脂膜炎的护理体会报道如下。     

累及多脏器损害的全身性脂膜炎1例报告

结节性脂膜炎亦称Weber-Chirstian病,是一种较少见疾病。全身性结节性脂膜炎并发肝、肾、心、肺等多脏器损害,尤为少见。现将我院收治1例报告如下。病例报告患者女,39岁。1984年起无明显诱因     

回归型发热性非化脓性结节性脂膜炎9例临床分析

回归型发热性非化脓性结节性脂膜炎,也称Weber—christian症候群(简称脂膜炎),为比较少见的疾病。近年来屡有报告,症状多不典型。本病为一全身性疾病,以反复发热,反复成批出现的皮下脂肪层的炎性结节或片块为主要症状,尚可有关节炎及肝、脾、淋巴结肿大等表现。临床易与风湿病、结核病、淋巴瘤、败血症、系统性红斑狼     

碘化钾治疗红斑性皮肤病56例疗效报告

本组56例中,多形红斑41例,结节性红斑9例,结节性脂膜炎3例,Sweet氏病2例,离心性环状红斑1例。在多形红斑中男19例,女22例,年龄14～58     

以全身性凹陷性水肿脂膜炎误诊1例

脂膜炎是一种少见疾患,常不为人们重视往往造成误诊,现将以全身凹陷性水肿为特征的脂膜炎误诊1例报告如下。王××,女性,46岁,全身凹陷性水肿,间歇发热二年余,胸痛胸闷,阵发性呼吸困难,左股部肿块。患者二年来,常有全身特发性凹陷性水肿且日趋加剧至双腿不能迈步,双跟不能睁开,但每次发作服用倍他米松常规剂量4小时后水肿即消退,临床拟     

儿童Weber—Christian氏病一例

Weber—Christian 氏病又称回归热型结节性非化脓性脂膜炎(以下简称脂膜炎)是一种原因不明的少见的全身性疾病。临床上以反复出现皮下结节样肿块及回归热型为特点。本病好发于中年或中年以上肥胖女性,小儿颇为少见,我院遇到一例。病历摘要患儿,男,10岁,住院号75～1982.因反复畏寒发热一月余伴全身出现皮下结节样肿块(1975年     

31例结节性筋膜炎回顾性分析

目的:探讨超声检查对结节性筋膜炎的应用价值。方法:回顾性分析总结31例结节性筋膜炎病例的临床资料及超声表现。结果:结节性筋膜炎多见于20～40岁人群,好发于上肢,结节生长迅速,多数伴有疼痛或感觉异常,手术切除为本病首选治疗手段,术后复发2例(占6.4%),部分具有自限性,超声检查对本病的诊断敏感性为90.3%,特异性为84.8%。结论:超声检查结节性筋膜炎具有较高的应用价值,可以作为临床首选的影像检查方法。     

结节性红斑

结节性红斑首先由Willan(1798年)、Wilson(1842年)报告,后经Hebra确定为一独立的疾病。因为本病具有临床特征,诊断并不难,但其病因和发病机理至今仍不甚明瞭。以往一直将结节性红斑归类于红斑性疾病或脂膜炎,然而最近几年通过皮肤损害的病理组织和免疫荧光的研究,发现和血管炎的关系甚为密切。 一、临床表现 主要是在小     

小儿结节性脂膜炎22例临床表现与治疗

结节性脂膜炎又称复发性热性非化脓性脂膜炎 ,也称Weber- Chrictian综合征 ,是一种少见的脂肪病变。以反复发热和皮下结节为主要临床特征 ,分皮肤型和系统型 [1 ]。结节发生液化又称液化性脂膜炎 ,小儿罕见 ,病变累及内脏时呈器质改变且预后严重。现将我国自 1988年起报道的儿童患者 2 1例并目前我院确诊 1例报道如下[2～ 4] 。1　临床资料在 2 2例中 ,男 14例 ,女 8例 ,年龄 5个月至 14岁 ,年长儿占多数 ,其中 5～ 8岁 10例 ,占 45 .4%。起病急缓不定 ,常伴乏力、食欲不振、体重减轻 ,病程较长。主要临床表现如下。1.1　发热和皮下结节　…