盐酸曲唑酮治疗功能性早泄临床观察

早泄（premature ejaculation,PE）是最常见的男子性功能障碍,根据诊断标准和调查方法的不同约14％～41％的男性受其困扰。早泄以功能性为多,治疗方法有多种,但疗效多不肯定或方法复杂难以广泛应用。近年研究发现,抗抑郁药对早泄有较好的治疗效果。我院采用口服盐酸曲唑酮治疗早泄取得了满意疗效。现将病例对照研究结果报告如下。     

盐酸曲唑酮治疗早泄60例临床观察

目的 观察盐酸曲唑酮治疗早泄的效果。方法 对60例早泄患者给于盐酸曲唑酮治疗，第1周每晚口服50mg，第2周每晚口服100mg。第3～5周每日中午口服50mg，每晚口服100mg。连续服用5周为1疗程。结果 痊愈50例，好转5例，无效5例。结论 盐酸曲唑酮对早泄明显有效，特别是对年轻的早泄患者更有效。     

曲唑酮与参芪片治疗早泄的临床初步研究

目的：评价曲唑酮治疗早泄的疗效。方法：将63例早泄患者随机分为治疗组和对照组，治疗组服用曲唑酮 参芪片，对照组服用参芪片 VitE，疗程5周后由患者自评疗效。结果：治疗组有效率57．79％，对照组24．00％，两者有显著性差异。结论：曲唑酮是治疗早泄的一有效药物。     

合募俞配穴治疗功能性腹泻的疗效及对患者心理的影响

【目的】观察电针合募俞配穴治疗功能性腹泻的临床疗效及其对患者心理的影响。【方法】采用随机对照研究方法将62例功能性腹泻患者随机分为合募俞组32例和药物组30例。合募俞组给予电针合募俞配穴(左右交替取单侧曲池、上巨虚、天枢、大肠俞)治疗,药物组给予口服盐酸洛哌丁胺胶囊治疗。2组均连续治疗4周,比较2组治疗前后总排便次数、粪便性状及焦虑积分的变化情况。【结果】治疗后,2组的周总排便次数、粪便性状、焦虑积分均较治疗前明显改善,差异均有统计学意义(P0.05),且合募俞组对改善功能性腹泻患者的周排便次数、粪便性状及焦虑积分方面均优于药物组,差异均有统计学意义(P0.05)。【结论】电针合募俞配穴治疗功能性腹泻的临床疗效及其改善焦虑的效果均优于口服盐酸洛哌丁胺胶囊。     

针刺俞募配穴治疗功能性便秘疗效观察

【目的】比较针刺俞募配穴与口服枸橼酸莫沙必利片治疗功能性便秘的远期疗效。【方法】采用随机对照研究方法,将63例功能性便秘患者随机分为俞募组33例和药物组30例。俞募组给予针刺俞募配穴治疗(取穴双侧天枢、大肠俞),药物组给予口服枸橼酸莫沙必利片治疗。2组均连续治疗4周。比较2组在治疗后第1、4、8周总排便次数、粪便性状及排便困难程度与基线期的变化情况。【结果】治疗后,2组的周总排便次数、粪便性状、排便困难度均较治疗前显著改善,差异有统计学意义(P0.05)。组间比较,除治疗第1周2组的周总排便次数、粪便性状、排便困难度与治疗第4周2组的排便困难程度的改善无显著性差异(P0.05)外,俞募组的周总排便次数、粪便性状的改善均显著优于药物组(P0.05)。随访期第8周,2组3个指标均较治疗前显著改善(P0.05),且俞募组的改善优于药物组(P0.05)。【结论】针刺俞募配穴治疗功能性便秘的远期疗效优于口服枸橼酸莫沙必利片。     

安心神法治疗早泄的临床疗效观察

目的观察安心神法治疗早泄的临床疗效。方法采用简单随机方法将符合诊断标准和纳入标准的156例患者分为两组,治疗组80例,对照组76例。治疗组口服自拟安神锁阳方,对照组服用西药盐酸曲唑酮。用药4周后,比较两组的临床疗效、夫妻双方性满意度、射精潜伏期（IELT）以及中医症状积分的变化情况。结果治疗组的总有效率明显高于对照组（P〈0．05）,两组治疗后均可延长患者的IELT,提高夫妻双方的性满意度,但治疗组的作用效果明显优于对照组;治疗后治疗组的中医症状积分较治疗前明显降低（P〈0．05）,而对照组治疗前后的中医症状积分对比变化不大（P〉0．05）。结论安心神法可作为治疗早泄的法则之一。     

曲唑酮治疗广泛性焦虑临床研究

目的:探讨曲唑酮与氯硝西泮治疗广泛性焦虑的疗效与安全性.方法:把符合入组条件的66例患者随机分为治疗组33例,口服曲唑酮50～150mg/日;对照组33例,口服氯硝西泮2～6mg/日.疗程4周.疗前及疗后1、2、4周末采用HAMA,CGI-SI及Tess量表评定疗效和不良反应.结果:两组疗效相当,曲唑酮的不良反应轻微且耐受性好.结论:曲唑酮治疗广泛性焦虑安全有效.     

曲唑酮治疗抑郁症伴发勃起功能障碍的临床研究

目的:观察曲唑酮对抑郁症患者伴发勃起功能障碍(ED)的疗效及安全性。方法:选择91例抑郁症伴发勃起功能障碍的患者,在原有抗抑郁药物不变的情况下,随机分为实验组46例(合并曲唑酮治疗),对照组45例,疗程6周,于治疗前及治疗后第1、2、4、6周采用勃起功能国际指数评分问卷(IIEF-5)及副反应量表(TESS)评定疗效及不良反应。结果:实验组抑郁症患者勃起功能障碍用曲唑酮治疗的显效率为58.60%,对照组为21.14%,差异具有显著性(P<0.01),实验组IIEF-5评分于第4周末即显著高于对照组,TESS两组比较无显著差异。结论:曲唑酮可显著改善抑郁症患者的勃起功能,安全性高,值得临床应用。     

龙胆泻肝汤联合曲唑酮治疗肝胆湿热型早泄临床观察

目的观察龙胆泻肝汤联合盐酸曲唑酮治疗肝胆湿热型早泄的临床疗效。方法随机将72例肝胆湿热型早泄患者分为观察组(36例)和对照组(36例)。观察组患者口服龙胆泻肝汤和盐酸曲唑酮片治疗;对照组患者口服盐酸曲唑酮片治疗;连续服用30 d后观察治疗前后患者射精潜伏期(IELT)及疗效。结果观察组和对照组患者治疗前IELT分别为(0.68±0.16)、(0.67±0.18)min,治疗30 d后分别为(3.75±1.35)、(2.80±0.83)min,2组患者IELT均明显延长,且观察组优于对照组(P<0.05)。观察组36例患者治愈8例(22.2%),显效11例(30.6%),有效9例(25.0%),无效8例(22.2%),总有效率为77.8%;对照组36例患者治愈4例(11.1%),显效5例(13.9%),有效9例(25.0%),无效18例(50.0%),总有效率为50.0%,观察组总有效率显著高于对照组(Z=2.62,P=0.009)。结论龙胆泻肝汤联合盐酸曲唑酮可延长患者IELT。     

静脉补铁剂用于功能性子宫出血缺铁性贫血的研究

【目的】比较静脉用铁剂蔗糖铁与口服铁剂琥珀酸亚铁分别联合应用雌孕激素,治疗功能性子宫所致缺铁性贫血的疗效。【方法】采用前瞻性、随机、对照研究,选择功能性子宫出血患者30次例随机分为静脉组和13服组所有患者治疗前和治疗后每2周检测血红蛋白（hemoglobim,Hb）、红细胞记数（red blood cell,Rbc）、红细胞压积（hematocrit,Hct）、网织红细胞（reiculocyte,CHr）、低色素红细胞百分比（percentage of hypochromicerd blood cdlls,％HRC）、铁蛋弊（ferritin,sr）、转铁蛋白饱和度（transferritin,TS）等指标,治疗前后分别查叶酸、维生素B12、C反应蛋白（CRP）、肝功能（谷丙转氨酶ALT、谷草转氨酶AST）、肾功能（肌酐Cr、尿素氮BUN）。【结果】静脉组Hb及Hct于治疗2周时开始明显上升,口服组于治疗4周时开始明显上升（P〈0．01）,两组均明显高于治疗前（P〈0．001）,％HRC明显降低,且明显低于服组;静脉组SF和佟均明显高于口服组。【结论】静脉用蔗糖铁改善贮存铁和功能的效果均优于口服铁剂琥珀酸亚铁,能更好更快的纠正功能性子宫出血患者的缺铁性。     

曲唑酮配合乌灵胶囊治疗广泛性焦虑症

目的：观察乌灵胶囊治疗广泛性焦虑症的疗效与安全性。方法：采用两维对照设计方法。治疗组给予曲唑酮和乌灵胶囊口服,对照组给予曲唑酮口服,于治疗前及治疗后1周、2周、4周、6周分别观察两组患者焦虑症状改善及药物的副作用。结果：治疗组治疗前后有明显差异,总有效率为80%;对照组治疗前后有明显差异,总有效率为76.6%,两组疗效无显著差异。治疗组不良反应发生率为10%,对照组不良反应发生率为28%。结论：曲唑酮配合乌灵胶囊治疗焦虑症状,疗效可靠、用药依从性好。     

曲唑酮治疗缓解期男性抑郁症性功能障碍的临床研究简

目的 探讨曲唑酮对5羟色胺再摄取抑制剂（SSRI）维持治疗抑郁症所致的男性性功能障碍的效果.方法 选取荆州市精神卫生中心120例男性抑郁症患者,采用单一SSRI类抗抑郁药治疗6个月后,进行汉密尔顿抑郁量表17项（HAMD-17）评分,对其中评分小于7分的康复期患者再进行亚利桑那性经验量表（ASEX）调查,筛选出性功能障碍（SD）者45例,再将此45例患者随机分为研究组（n=23）和对照组（n=22）,分别采用SSRI类抗抑郁药联合曲唑酮和安慰剂继续治疗8周,于治疗前及治疗后1、2、4、8周采用ASEX和国际勃起功能指数问卷（IIEF-5）进行疗效评定.结果 治疗4周末及8周末,研究组ASEX总分均低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗8周末,IIEF-5总分明显高于对照组（P＜0.05）.结论 曲唑酮联合SSRI类抗抑郁药对由SSRI类抗抑郁药引起的男性性功能障碍疗效确切.     

柏子养心丸加味治疗更年期综合征的疗效观察

【目的】观察柏子养心丸加味治疗女性更年期综合征的疗效。【方法】将90例患者分为两组,治疗组50例,口服中药煎剂柏子养心丸加味（柏子仁、酸枣仁、天冬、麦冬、枸杞子、当归、茯神、熟地、炙甘草、女贞子、旱莲草）治疗;对照组40例,口服更年灵胶囊治疗。两组均治疗4周。对两组患者治疗前后的临床症状进行评分,并统计其疗效。【结果】治疗组总有效率为90％,对照组总有效率为68％,两组比较差异具有显著性意义（P〈0．001）。治疗后两组的症状总计分均比治疗前有所降低（P〈0．001）,且治疗组比对照组降低更明显（P〈0．001）。【结论】柏子养心丸加味治疗女性更年期综合征有较好的临床疗效。     

曲唑酮配合乌灵胶囊治疗广泛性焦虑症

目的:观察乌灵胶囊治疗广泛性焦虑症的疗效与安全性.方法:采用两维对照设计方法.治疗组给予曲唑酮和乌灵胶囊口服,对照组给予曲唑酮口服,于治疗前及治疗后1周、2周、4周、6周分别观察两组患者焦虑症状改善及药物的副作用.结果:治疗组治疗前后有明显差异,总有效率为80%;对照组治疗前后有明显差异,总有效率为76.6%,两组疗效无显著差异.治疗组不良反应发生率为10%,对照组不良反应发生率为28%.结论:曲唑酮配合乌灵胶囊治疗焦虑症状,疗效可靠、用药依从性好.     

曲唑酮加益肾固精汤治疗肾气不固型早泄

目的通过对曲唑酮、益肾固精汤、曲唑酮与益肾固精汤联合治疗肾气不固型早泄的临床观察,比较中西医结合治疗与单纯中医及单纯西医治疗早泄的疗效.方法将110例肾气不固型早泄患者随机分为Ⅰ.曲唑酮组、Ⅱ.益肾固精汤组、Ⅲ.曲唑酮加益肾固精汤组.3个组均治疗2个月后统计疗效.结果曲唑酮组、益肾固精汤组和联合用药组的治愈率分别为33%、40%和68%,经统计学处理表明,前两组治愈率相似,而联合用药组的治愈率高于前两组(P<0.05).结论曲唑酮加益肾固精汤治疗肾气不固型早泄,其治愈率明显优于曲唑酮和益肾固精汤单用.     

参芪五味子片联合金水宝胶囊治疗中老年阳气虚弱型失眠疗效观察

【目的】观察参芪五味子片联合金水宝胶囊治疗中老年阳气虚弱型失眠的临床疗效。【方法】将86例阳气虚弱型中老年失眠患者随机分为治疗组44例和对照组42例,治疗组给予参芪五味子片联合金水宝口服,疗程2周;对照组给予舒乐安定睡前口服,疗程2周。观察2组疗效,并在停药1周后随访观察2组的失眠复发情况。【结果】治疗组总有效率为93.18%,对照组为76.19%,治疗组疗效优于对照组,2组比较差异有统计学意义(P<0.05);停药1周后,治疗组复发率为19.5%,对照组为40.6%,治疗组的失眠复发率低于对照组,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。【结论】参芪五味子片联合金水宝胶囊治疗中老年失眠疗效好,复发率低,且没有依赖性和成瘾性,无明显不良反应及副作用,服用方便,依从性较好。     

温胃止痛颗粒联合穴位艾灸治疗脾胃虚寒型溃疡病疗效观察

【目的】观察温胃止痛颗粒联合穴位艾灸治疗脾胃虚寒型溃疡病的临床疗效。【方法】将120例脾胃虚寒型溃疡病患者随机分为治疗组和对照组各60例。对照组采用西医常规治疗及温胃止痛颗粒口服治疗,治疗组在对照组基础上加用穴位艾灸治疗,疗程8周。观察2组胃镜疗效和缓解胃痛疗效,以及不良反应情况。【结果】（1）胃镜疗效：治疗组的总有效率为95．00%,对照组为85．00%,治疗组的胃镜疗效显著优于对照组,差异有统计学意义（P<0．05）。（2）缓解胃痛疗效：治疗组的总有效率为98．33%,对照组为88．33%,治疗组缓解胃痛疗效显著优于对照组,差异有统计学意义（P<0．05）。（3）不良反应方面：治疗过程中,2组各有2例患者口服克拉霉素与阿莫西林后出现恶心、纳差、便溏,2周后症状消失,未见其他不良反应。【结论】温胃止痛颗粒联合穴位艾灸治疗脾胃虚寒型溃疡病疗效显著,能够加速溃疡愈合,迅速缓解胃痛,且安全可靠,应用方便,值得临床推广。     

振腹调气法治疗肠道气滞型功能性便秘的临床疗效观察

【目的】观察振腹调气法推拿治疗肠道气滞型慢性功能性便秘的临床疗效。【方法】将60例肠道气滞型慢性功能性便秘患者随机分为治疗组和对照组,每组各30例。治疗组采用振腹调气法推拿辅以推揉腰背四肢治疗,对照组采用传统推拿疗法治疗,2组患者均每周治疗3次,疗程为4周。观察2组患者治疗前后中医证候积分、便秘症状自评量表积分的变化情况,评价2组患者的中医证候疗效和大便性状改善率。【结果】(1)治疗4周后,治疗组的总有效率为96.7%(29/30),对照组为76.7%(23/30),治疗组的中医证候疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。(2)治疗后,2组患者的中医证候积分和便秘症状自评量表积分均较治疗前明显降低(P<0.01),且治疗组的降低作用均明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01或P<0.05)。(3)治疗后,治疗组的大便性状改善率为83.3%(25/30),明显优于对照组的56.7%(17/30),差异有统计学意义(P<0.05)。【结论】振腹调气法推拿治疗肠道气滞型慢性功能性便秘疗效确切,具有安全、有效、简便、舒适等优点,是一种值得推广的非药物治疗方法。     

虚秘通方治疗气虚型功能性便秘的临床疗效观察

【目的】观察虚秘通方治疗气虚型功能性便秘的临床疗效。【方法】将60例气虚型功能性便秘患者随机分为治疗组和对照组,每组各30例。治疗组给予虚秘通方治疗,对照组给予缓泻剂乳果糖口服液治疗,疗程为4周,并于疗程结束4周后进行随访。观察2组患者治疗前后中医证候积分、便秘患者生活质量量表(PAC-QOL)评分的变化情况,评价2组患者的中医证候疗效和复发情况。【结果】(1)证候疗效方面:治疗4周后,治疗组的总有效率为90.0%(27/30),对照组为73.3%(22/30);组间比较,治疗组的中医证候疗效明显优于对照组(P<0.05)。(2)证候积分方面:治疗后,2组患者的中医证候积分均较治疗前明显下降(P<0.01),但2组治疗后比较,差异无统计学意义(P>0.05)。(3)生活质量方面:治疗后,2组患者的PAC-QOL评分均较治疗前明显下降(P<0.01),且治疗组对PAC-QOL评分的下降作用明显优于对照组(P<0.05)。(4)复发情况方面:治疗结束4周后,治疗组的复发率为19.2%(5/26),对照组为52.4%(10/21);组间比较,治疗组的复发率明显低...     

基于“肺与大肠相表里”理论的宣肺通便方治疗功能性便秘的疗效及对血清SP、NO水平影响研究

【目的】观察基于"肺与大肠相表里"理论的宣肺通便方治疗功能性便秘的疗效及其对肠神经递质血清P物质(SP)和一氧化氮(NO)水平的影响。【方法】将106例热结津亏型功能性便秘患者随机分为观察组和对照组,每组各53例。对照组给予麻仁丸口服治疗,观察组给予宣肺通便方口服治疗,疗程为4周。观察2组治疗前后便秘患者生活质量自评量表(PAC-QOL)评分和血清肠神经递质水平的变化情况,评价2组患者的临床疗效和安全性。【结果】(1)治疗期间,观察组有1例患者脱落,对照组无脱落病例,最终观察组52例、对照组53例患者完成试验。(2)治疗4周后,观察组的总有效率为88.46%,对照组为75.47%,观察组的总体疗效和总有效率均优于对照组,其中总体疗效组间比较差异有统计学意义(P 0.05),总有效率组间比较差异无统计学意义(P 0.05)。(3)治疗后,2组患者PAC-QOL量表中的生理、社会心理、担忧、满意度等各维度评分均较治疗前明显改善(P 0.01),且观察组的改善情况均明显优于对照组(P 0.05)。(4)治疗后,2组患者血清SP水平均较治疗前明显升高,血清NO水平均较治疗前明显降低(P 0.05),且观察组对血清SP水平的升高作用和对NO水平的降低作用均明显优于对照组(P 0.05)。(5)2组患者的不良反应均较轻微,均无需特殊处理。【结论】宣肺通便方治疗功能性便秘疗效显著,其机制可能是借助肺—肠轴,通过上调SP和下调NO,从而达到改善便秘患者的生活质量,提高临床疗效的目的。