结核清注射剂抗结核及抗菌实验研究

目的通过研究中药复方注射剂结核清（TBQ）的体内外抗结核及抗菌作用,为研发新型抗结核中药TBQ注射剂奠定实验基础．方法建立结核小鼠模型,设定不同给药方案,研究TBQ的体内抗结核疗效及体外抑杀菌效应测定．结果TBQ可延长结核小鼠STSO,改善结核小鼠肺部结核病变,体外体现一定的抗结核杆菌作用及对常见微生物具广谱抑菌作用．结论TBQ在体内外均具有一定的抗结核效应同时具有广谱抗菌作用．     

结核清注射剂抗炎及免疫调节作用的实验研究

目的通过研究中药复方注射剂结核清（TBQ）对小鼠的抗炎及免疫调节作用,为TBQ注射剂的抗结核免疫药理学和临床前研究提供基础研究依据.方法 （1）ICR小鼠随机分组,进行二甲苯致耳廓肿胀实验及毛细血管通透性实验研究,观察TBQ的抗炎效果;（2）建立环磷酰胺（CY）所致免疫功能低下ICR小鼠模型,随机分组,研究TBQ对小鼠迟发型超敏反应（DTH）的影响.结果 （1）与生理盐水对照组比较,TBQ注射剂高剂量组能明显抑制二甲苯所致小鼠耳廓肿胀度（P〈0.01）和小鼠腹腔毛细血管通透性的增高;（2）TBQ高剂量组对免疫功能低下模型具有上调作用.结论 TBQ注射剂高剂量具有抗炎作用及上调特异性细胞免疫应答作用.     

结核清注射剂对小鼠免疫调节的实验研究

目的 通过研究中药复方注射剂结核清(TBQ)对小鼠的免疫调节作用,为TBQ注射剂的抗结核免疫药理学和临床前研究提供基础研究依据.方法 建立环磷酰胺(CY)所致免疫功能低下ICR小鼠模型,研究TBQ对小鼠胸腺重量指数、淋巴细胞增殖和T淋巴细胞亚群的影响.结果 TBQ低剂量组可明显增加小鼠胸腺重量指数(与模型对照组比较P＜0.01);TBQ各剂量组T淋巴细胞增殖实验比模型对照组显著增高(P＜0.01),以中剂量组效果最佳;TBQ各剂量组对降低的L3T4 T淋巴细胞均有上调作用,使L3T4 /Lyt2 比值恢复接近正常水平,其中以中剂量组为佳(与模型对照组比较P＜0.01).结论 TBQ对免疫功能低下模型小鼠的细胞免疫具有上调作用.     

杨氏欣痨宁胶囊抗结核小鼠模型的实验研究

目的研究杨氏欣痨宁(YLN)胶囊对ICR小鼠结核病模型的抗结核作用.方法建立ICR小鼠结核模型,研究YLN对结核分枝杆菌H37RV感染ICR小鼠结核病模型的体内抗结核作用.结果YLN对ICR小鼠结核病模型有明显的抗结核作用:①YLN高、中、低剂量组[1.0 g/(kg.d)、0.5 g/(kg.d)和YLN0.25 g/(kg.d)]ICR小鼠ST50明显大于模型空白对照组,其中YLN高剂量组最显著.YLN用药组不及西药组,YLN高剂量组ST50明显大于猫爪草组,INH YLN联合用药组存活率高于单用药组;②YLN各剂量组体重明显提高,尤以YLN高剂量组最为显著;YLN单用药组增加体重效果不及阳性西药对照组,YLN高剂量组作用接近猫爪草组,INH YLN联合用药组作用优于YLN中剂量组;③除YLN低剂量组肝致病指数无影响外,其余各用药组致病指数明显降低,尤以YLN高剂量组最显著.YLN高剂量组作用优于猫爪草组,而肝致病指数与EMB组接近,INH YLN联合用药组作用优于单用药组.结论YLN各剂量组对ICR小鼠结核模型具有明显的抗结核作用,尤以高剂量组抗结核作用最为明显.     

结核清注射剂对耐药结核大鼠血清IFN-γ的影响

目的探讨中药复方注射剂结核清(TBQ)对耐药结核大鼠血清IFN-γ的影响作用。方法 60只SD雌性大鼠建立耐药结核大鼠模型,建模后随机分为对照组(PBS)和TBQ组,每组各30只。对照组给予PBS,TBQ组给予TBQ治疗,采用ELISA法检测血清IFN-γ的水平变化。结果 TBQ组的NIF-γ为(1125±378)pg/ml;对照组的IFN-γ为(532±198)pg/ml,两组比较差异有显著性,(P0.05)。结论 TBQ对耐药结核大鼠血清中的IFN-γ具有上调作用。     

肺结核病人的护理

结核病是由结核杆菌引起的慢性传染病,可累及全身多个脏器,其中肺脏是其主要累及并比较常见的脏器,肺结核严重威胁着人民健康,近50年来,由于高效抗结核药物的问世和合理应用,肺结核病的诊断和治疗,已经越来越规范化.     

结核病短程化疗的进展

一、短程化疗的主要理论基础(一)细菌学基础:抗结核化疗的基本目的是尽快杀灭结核病变中的结核菌,尽可能使病变组织修复,取得持久的临床治愈效果。抗结核化疗失败的主要原因是长疗程化疗中发生耐药性或短疗程化疗在停药后结核病复发。Mitchison 等通过实验设想结核病变中有4组结核菌群。结核病的复发是由于治疗不彻底,使体内存留的 B 组、C 组“持续存活菌(Persisters)”在适当条件下大量繁殖所致。因此,杀灭这两组细菌就是抗结核治疗和     

抗结核药物所致肝损害的临床分析及护理

结核病是由结核杆菌引起的一种慢性传染病,可累及全身各个脏器,其中以肺结核最为常见.结核病的治疗初期,需多种药物联合化疗,以达到快速杀菌、灭菌的效果。抗结核药大多对肝脏有一定的毒性,在肝功能正常的情况下,部分病人在治疗过程中肝     

抗结核天然药物筛选的巨噬细胞模型研究

目的通过构建小鼠腹腔巨噬细胞结核杆菌感染模型,小鼠抗结核含药血清制备体系,建立抗结核药物筛选的巨噬细胞模型评价体系.方法按常规方法取小鼠腹腔巨噬细胞通过一定比例感染结核杆菌,建立小鼠腹腔巨噬细胞感染模型.利用已知及新研发的抗结核中西药物制备小鼠含药血清,与小鼠巨噬细胞结核杆菌感染模型共培养,破胞溶解后转种罗氏培养基,通过生长情况对比,建立巨噬细胞结核杆菌感染模型抗结核药物筛选的评价体系.结果成功构建小鼠腹腔巨噬细胞结核杆菌感染模型,利用该模型对利福平、猫爪草、欣痨宁等抗结核中西药物的含药血清进行抗结核效应评价,与现有资料报道相一致.结论巨噬细胞结核杆菌感染模型对抗结核药物筛选的评价体系可用于各种抗结核药物的筛选,弥补了抗结核药物筛选的体外MIC法及体内抗结核活性研究的不足.     

小鼠结核分枝杆菌耐药模型的建立与评价

目的建立小鼠结核分枝杆菌耐利福平株静脉感染小鼠模型。方法 30只BALB/c雌性小鼠经尾静脉感染结核分枝杆菌耐利福平株每只106CFU,观察小鼠一般状况,并分别在感染后6周、10周、14周处死小鼠,进行脾、肺组织病理切片、抗酸染色、计脏器荷菌数。结果感染后小鼠体重呈逐渐上升趋势,脏器病理变化随时间推移由急性炎症逐渐转为慢性炎症反应,抗酸染色均为阳性,脏器荷菌数与感染剂量相对应,并至少可持续14周。结论成功建立了小鼠结核分枝杆菌耐利福平株静脉感染动物模型,为其进一步用于结核病防治研究奠定了一定的基础。     

止消通脉宁对糖尿病大鼠肾小球形态改变的影响及定量分析

采用链脲佐菌素（ＳＴＺ）腹腔注射建立糖尿病大鼠模型,观察中药复方止消通脉宁对其肾小球形态学的影响。结果表明：与正常对照组相比,各组糖尿病大鼠肾小球毛细血管基底膜厚度（ＧＢＭＷ）、系膜区平均面积［Ａ（Ｍ）］、肾小球平均截面积［Ａ（Ｇ）］、肾小球直径［Ｄ（Ｇ）］和肾小球体积［Ｖ（Ｇ）］均显著增加,其中模型组最为明显,西药组次之,中药组最轻。控制肾脏肥大、减轻ＧＢＭ增厚以及抑制系膜增生,是止消通脉宁治疗糖尿病肾病的主要作用机制。     

同一药物不同剂量足三里穴位注射对心气虚证的效应对比研究

目的 研究参芪扶正注射液足三里穴位注射对心气虚证的效应与用药剂量的关系。方法 通过负重游泳及灌服大剂量心得安法获得心气虚证大鼠模型,对各治疗组分别进行不同剂量参芪扶正注射液的足三里穴注治疗。连续治疗10 d后,观察并记录大鼠的一般状况和症状;通过ELISA法检测各组血清心钠素（ANP）及环磷酸腺苷（cAMP）含量;通过比色法检测各组血清超氧化物歧化酶（SOD）活性;通过HE染色法检测各组心肌组织病理改变。结果 和正常对照组相比,模型对照组出现疲软无力,舌质发紫,呼吸急促等明显的心气虚症状;血清ANP浓度升高,cAMP浓度降低,SOD活性降低,均具有极其显著性意义（P<0.001）; 心肌组织病理示：炎细胞浸润明显,心肌细胞严重水肿,排列紊乱。和模型组相比,各治疗组症状缓解,血清ANP浓度降低,cAMP浓度升高、SOD活性增强,差异均具有显著性意义（P<0.05或P<0.01或P<0.001）,其中参芪0.05 mL组变化最小（P<0.05）,参芪0.20 mL组变化最大（P<0.001）;心肌组织病理改变减轻,其中参芪0.20 mL组最接近正常。结论 参芪扶正注射液足三里穴位注射能有效治疗心气虚证,且其疗效与用药剂量在一定剂量范围（0.05～0.20）mL内成正相关。     

参附注射液预处理对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用

目的:研究参附注射液(SF)预处理对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用。方法:30只健康SD雄性大鼠随机分为3组:对照组(生理盐水)、模型组(单纯心肌缺血)和预处理组(心肌缺血+SF)。应用异丙肾上腺素(Iso)建立大鼠心肌缺血模型,以心电图ST段抬高值作为心肌缺血指标。观察光镜和透射电镜下的心肌病理变化,测定心肌组织丙二醛(MDA)和超氧化物歧化酶(SOD)值。结果:模型组各时点的心电图ST段均显著高于对照组(P<0.01),缺血20min时达高峰;预处理组与模型组比较心肌组织MDA值减小(P<0.01),SOD值升高(P<0.01)。光镜和透射电镜下心肌细胞变性坏死程度及心肌细胞超微结构形态改变显著减轻。结论:SF对大鼠心肌缺血再灌注损伤具有保护作用。     

地奥心血康对大鼠实验性心肌缺血的保护作用

研究地奥心血康对大鼠实验性心肌缺血的影响。方法：结扎ｗｉｓｔａｒ大鼠左冠状动脉造成急性心肌缺血，设缺血对照组（生理盐水）、地奥心血康组（地奥心血康０．１０ｇ／ｋｇ），阳性药普萘洛尔组（普萘洛尔０．０１ｇ／ｋｇ），各组均在结扎冠脉１５ｍｉｎ后经十二指肠给药，记录给药前后不同时间胸前多导联心电图（９个点），以ΣＳＴ和ＮＳＴ来反映心肌缺血程度和范围，结扎冠脉３ｈ，摘取心脏，用Ｎ—ＢＴ染色确定心肌梗塞面积。结果：地奥心血康０１０ｇ／ｋｇ在３０、６０、１２０、１８０ｍｉｎ使ΣＳＴ分别下降２４％、２９％、３０％、２７％（与对照组比Ｐ＜０．０１、Ｐ＜０．０５）；使ＮＳＴ降低１６％、１７％、１６％、１７％（与对照组比Ｐ＜０．０１）持续１８０ｍｉｎ，使梗塞面积由对照组的１５１４％降到９．６０％（Ｐ＜０．０５）。结论：地奥心血康可降低大鼠实验性心肌缺血程度和缺血范围，减少梗塞面积。     

灯盏细辛与灯盏花素对犬冠脉结扎致急性心肌缺血和心肌梗死保护作用的比较

目的比较灯盏细辛注射液与灯盏花素注射液对犬急性心肌缺血和心肌梗死的保护作用。方法采用冠脉结扎法建立犬急性心肌缺血模型,观察静脉注射给予两种注射剂前后心肌酶学指标、左室梗塞范围、心脏功能、血流动力学、耗氧指数的变化及二者作用的差异。结果对模型动物给予2．67mg／kg灯盏花素注射液或24ms／kg灯盏细辛注射液均可改善左室顺应性、增强心脏功能、改善血液动力学等而减轻缺血损伤。其中,在改善左室顺应性方面,灯盏花素注射液具有一定优势,在对抗ST段抬高方面,灯盏细辛注射液的优势具有统计学意义。结论灯盏细辛注射液和灯盏花素注射液在改善左室顺应性和对抗ST段抬高的作用方面有明显差异。     

鳖甲消癥丸抗大鼠肝纤维化的实验研究

目的研究鳖甲消癥丸对大鼠肝纤维化的防治作用.方法运用皮下多次注射四氯化碳致大鼠慢性损伤性肝纤维化模型,观察不同剂量鳖甲消癥丸对大鼠肝组织病理变化、血清透明质酸、血清丙氨酸氨基转移酶(ALT/GPT)、天冬氨酸氨基转氨酶(AST/GOT)、总蛋白(TP)和白蛋白(Alb)以及内脏器官重量和门脉压的影响,并与秋水仙碱进行了比较.结果各剂量组的鳖甲消癥丸均对大鼠肝脏有一定的保护作用,且预防效果比秋水仙碱组好,但组间差异不明显.结论鳖甲消癥丸可有效预防四氯化碳所致的大鼠肝纤维化作用.     

维药溃结安对二甲基肼诱导的大鼠畸变隐窝灶的预防作用

目的:探讨维药溃结安对二甲基肼(DMH)诱导的大鼠畸变隐窝灶(ACF)的化学预防作用,与非甾体类抗炎药美沙拉嗪进行比较。方法:54只大鼠,随机分6组。除正常组外,其他各组大鼠按25mg/kg体重腹腔注射DMH,第3天重复注射一次。自注射当日起,正常组与模型组给予生理盐水1ml/100g;美沙拉嗪组给予美沙拉嗪0.14g/kg;低、中、高治疗组分别给予溃结安0.3、0.6、1.2g/kg,每日1次,连续灌胃45d;90d后处死大鼠留取观察指标。计数ACF和AC、胸腺指数、脾脏指数等指标。结果:正常组没有发现ACF,美沙拉嗪组平均每只大鼠结肠中ACF和AC分别为(65.70&#177;14.32)和(127.00&#177;53.53)个,低剂量治疗组为(86.33&#177;19.63)和(163.33&#177;52.99)个。低剂量治疗组与美沙拉嗪组ACF及AC个数差异无统计学意义(P&gt;0.05)。低剂量组与正常组胸腺指数差异无统计学意义(P&gt;0.05)。结论:溃结安的低剂量对实验诱导的大鼠ACF具有预防作用,其作用与美沙拉嗪相当。免疫调节作用可能是其发挥作用的部分机制。     

诺迪康对大鼠实验性心肌缺血的保护作用

研究诺迪康对大鼠实验性心肌缺血的影响。结扎Wistar大鼠左冠状动脉造成急性心肌缺血 ,在结扎冠脉 15min后经十二指肠给药 ,记录给药前及给药后不同时间胸前多导联心电图 (9点 ) ,以 ST和NST来反映心肌缺血程度和范围 ;于结扎冠脉后 180min ,摘取心脏 ,用N -BT染色确定心肌梗塞面积。与空白对照相比 ,诺迪康 1 0 0g/kg、0 5 0g/kg在 30min时使 ST分别下降 2 9 92 %、2 6 81% (P <0 0 1) ;使NST分别降低 14 47%、8 82 % (P <0 0 1)持续 180min ,使梗塞面积由对照组的 15 14%分别降到 8 15 %、13 38% (P <0 0 1,P <0 0 5 )。诺迪康可降低大鼠实验性心肌缺血程度和缺血范围 ,减少梗塞面积。