均匀设计优选黄连紫草膏中黄连、黄柏、当归水提工艺

目的:均匀设计优选黄连紫草膏中黄连、黄柏、当归的水提取工艺。方法:黄连、黄柏、当归采用水回流提取的方法,以盐酸小檗碱含量和干膏得率为指标,考察加水倍数、浸泡时间、提取时间、提取次数4个因素对提取工艺的影响,最终确定黄连、黄柏、当归的最佳水提工艺。结果:最佳水提工艺为:8倍量的水,浸泡30min,提取60min,提取次数为3次。结论:试验所得结果可为黄连黄柏当归提取工艺的确定和黄连紫草膏的剂型改革提供依据。     

亚贡叶中总酚酸提取工艺研究

目的：确定亚贡叶中总酚酸提取工艺。方法：确定以溶媒量、提取时间、提取次数为考察因素,水回流法提取总酚酸,采用正交设计试验确定最佳提取工艺。结果：最佳提取工艺为水回流法提取3次,每次10倍量水提取20min。结论：该工艺条件稳定,简便易行,重现性好,适于亚贡叶中总酚酸提取。     

响应面分析法优化黄连生物碱提取工艺的研究

目的:利用响应面分析法对黄连生物碱的提取工艺进行优化。方法:以黄连生物碱提取率为指标,采用Box-Behnken中心组和设计建立数学模型,通过对超声时间、乙醇浓度、回流提取时间及液料比4个影响因素的考察,得出各因素对黄连生物碱提取率的影响程度。结果:优化后黄连生物碱的最佳提取工艺为:加70%乙醇,液料比16.5∶1(m L/g),超声时间27 min,回流提取时间1.5 h,黄连生物碱理论提取率为255.475 mg/g,实际测得提取率为252.897 mg/g。结论:Box-Behnken实验设计方法可以较好的对黄连总生物碱提取工艺进行优化。     

黄连中盐酸小檗碱的水提工艺研究

目的:优选黄连中盐酸小檗碱的最佳提取工艺条件。方法:采用正交试验设计,以盐酸小檗碱的含量为考察指标,考察加水倍量、提取次数和提取时间3因素对提取结果的影响。结果:盐酸小檗碱的最佳提取工艺为加药材12倍量的水回流提取1次,提取时间为1h。结论:该优化提取工艺稳定可行,重现性好,可用于黄连中小檗碱的提取。     

黄连生药中盐酸小檗碱提取工艺的优选

目的 优选黄连生药中盐酸小檗碱的最佳提取工艺 .方法 以水作为提取溶剂,通过正交实验,高效液相色谱法测定盐酸小檗碱的含量为指标,考察提取溶剂体积、提取时间以及提取次数对提取效果的影响,优选出最佳的提取工艺.结果 黄连生药中盐酸小檗碱的最佳提取工艺为药材加入8倍量水,回流提取2次,1.5h/次,测得盐酸小檗碱含量为6.5499%. 结论该提取工艺条件科学,成本较低,提取得到的盐酸小檗碱含量较高,具有一定的实用价值.     

黄连解毒片中黄连黄柏提取工艺的优选

目的：优选黄连解毒自片中黄连黄柏的提取工艺。方法：以季铵总碱的含量为指标,应用Ｌ９（３＾４）正交试验设计筛选黄连解毒汤中黄连黄柏的最佳提取工艺条件。结果：以的主次因素为：Ｂ〉Ａ〉Ｄ〉Ｃ（Ａ为煎煮时间;Ｂ为煎煮次数;Ｃ为加水量;Ｄ为醇提用量）。最佳提取条件为：加倍水量,煎煮１２０ｍｉｎ,共煎３次,干燥、粉碎,再用４０倍无水乙醇回流提取３次,每次３０ｍｉｎ,趁热过滤,回收乙醇 ,干燥即得。根据优选工艺     

河南产丹参水溶性提取物提取工艺研究

目的：探讨丹参水溶性提取物的最佳提取工艺。方法：以酸水为溶剂,加热回流法提取丹参水溶性提取物,采用正交试验设计考察时间、温度、pH值、提取溶剂体积等4因素,对丹参水溶性成分的影响,筛选出最佳的提取工艺;以丹酚酸B为标准品,采用HPLC法测定含量。结果：丹参水溶性提取物以酸水做溶剂,最佳提取工艺为pH值为3的酸水,8倍量,温度100℃,加热回流4h。结论：本提取工艺所得提取物丹酚酸B含量较高,简单,经济,可行性强,适合工业大批量生产。     

Box-Behnken设计-效应面法优化黄连多糖的提取工艺

目的：本研究旨在优选黄连中黄连多糖的提取工艺条件。方法：采用Box-Behnken设计-效应面法,以黄连出膏率、多糖得率和糖醛酸得率为评价指标,考察黄连多糖回流提取过程的提取温度、提取次数、提取时间和料液比对提取工艺的影响。结果：最终确定黄连多糖的最佳提取条件为：提取温度100℃,提取时间3.8 h,提取次数3次,料液比 1?15.7。结论：运用Box-Behnken设计-效应面法优化黄连多糖的提取方法是准确、合理、可行的。     

黄连提取工艺的研究

目的：通过绘制黄连在不同溶剂中的总碱浸出-时间曲线,确定其正交优选试验中的因素及水平。方法：以黄连总碱浸出量为指标,绘制总碱浸出-时间曲线,以总碱浸出率,盐酸小檗碱浸出量、浸膏得率为评价指标,用正交试验法优选黄连提取工艺。结果：表明黄连总碱的浸出量与溶剂量、溶剂种类、浸提时间等因素有关;黄连最佳提取工艺：50%乙醇回流提取3次,每次10倍量溶剂,提取2h。结论：总碱浸出一时间关系的考察对正交试验设计具有指导意义;黄连提取工艺优选为其工业化制剂生产提供了实验依据。     

正交试验法优选“鼻敏康”提取工艺的研究

目的：优选并确立“鼻敏康”的最佳提取工艺。方法：以浸膏得率、盐酸麻黄碱总量为指标,采用正交试验法对提取过程中的水用量（A）、提取次数（B）、提取时间（C）3个因素进行优选研究。结果：影响“鼻敏康”提取工艺的主要因素是提取次数和水的用量,最佳工艺为A3B3C3,即10倍量的水,沸腾回流提取3次,每次提取2h。结论：此提取工艺合理可行,适用于生产。     

泻心汤配伍理论实验研究

目的: 探讨泻心汤配伍合理性及其可能机制。 方法: 运用正交设计探讨泻心汤各组分对小鼠的急性毒性作用及相互关系。 结果: 体内研究发现黄连、大黄对小鼠ig均有一定的急性毒性作用,测得其小鼠ig大黄的半数致死量(LD₅₀)按生药计为48.92 g/kg;小鼠ig黄连的LD₅₀按生药计为2 047.9 mg/kg;黄芩对小鼠无明显急性毒性作用,未测出其小鼠口服LD₅₀。利用正交设计,以死亡率为指标观察泻心汤各组分对小鼠的急性毒性作用,结果显示:黄连是泻心汤中的主要有毒物质;大黄有降低黄连急性毒性作用的趋势,但作用明显弱于黄芩;黄芩可显著降低黄连的急性毒性,是泻心汤中的主要解毒物质,这可能是泻心汤在临床应用中表现出较小毒性的重要原因。 结论: 泻心汤中黄连具有一定的急性毒性,黄芩则是其解毒物质,该方的配伍从某种程度上达到了解毒的目的,具有良好的科学性,其解毒的机制可能与黄连中的生物碱能与黄芩苷或大黄蒽醌生成沉淀有关。     

雅连和味连对内毒素致小鼠死亡率的影响

目的:研究雅连和味连对内毒素所致小鼠死亡率的影响。方法:采用小鼠尾静脉注射脂多糖的方法,连续48h观察小鼠死亡情况。结果:味连小剂量组能明显延长小鼠受脂多糖攻击后的存活时间(P<0.01),雅连小剂量组和味连小剂量组均能降低脂多糖致小鼠死亡率,与模型组相比,差异有统计学意义(P<0.01,P<0.001)。结论:味连小剂量能够明显延长内毒素小鼠的生存时间,降低死亡率,其作用优于雅连。     

黄连可溶蛋白SDS-PAGE电泳鉴别

目的对雅连、峨眉野连、云连及6个不同产地的味连进行电泳鉴别。方法采用SDS-PAGE电泳方法。结果味连与雅连具有显著差异,味连与峨眉野连之间几乎无差异,不同产地的味连差异小,云连仅一条极弱的条带。结论SDS-PAGE电泳可以作为黄连质量控制的鉴别依据。     

应用模糊数学方法进行黄连引种适栽区划的研究

本文应用的模糊数学方法，选择与黄连生物学特性有较大关系的气候生态因子，对我国黄连引种栽培提出适栽区别，以减少黄连等药用植物的盲目引种。     

四种中药对感染牙本质小管粪肠球菌的抑制作用

目的比较黄连等4种中药水煎剂对离体人牙根管内粪肠球菌的体外抑菌效果。方法选取84颗新鲜拔除的人单根管牙,截取6mm高的柱状牙根。随机分为4个实验组(黄连水煎剂组、五味子水煎剂组、大黄水煎剂组、连翘水煎剂组)和3个对照组[甲醛甲酚(FC)组、阴性对照组和阳性对照组],每组12颗牙。常规根管预备后灭菌制备感染粪肠球菌根管模型,阴性对照组不感染细菌,放置0.9%氯化钠注射液,余每组根管均感染细菌,分别放置上述不同药剂,3天、7天后分别培养并测量细菌的透光度。结果黄连水煎剂组3天与甲酫甲酚组3天组间无差别(P>0.05);连翘水煎剂组3天与阳性对照组3天组间无差别(P>0.05);五味子水煎剂组3天与阴性对照组7天组间无差别(P>0.05);大黄水煎剂组3天、黄连水煎剂组7天与甲酫甲酚组7天组间无差别(P>0.05);连翘水煎剂组7天与阳性对照组7天组间无差别(P>0.05);其余各组间差别均有统计学意义(P<0.05)。结论四种中药中,黄连、五味子、大黄均有不同程度抑制粪肠球菌的作用,黄连作用最强。黄连抑菌作用与FC相同。连翘无抑制粪肠球菌的作用。     

血清芽管实验检测白假丝酵母菌的药物敏感性

目的了解泌尿生殖道感染白假丝酵母菌对黄连、黄芩、七叶一枝花和氟康唑注射液的敏感性,为临床有效控制其感染提供依据。方法采用白假丝酵母菌芽管药敏试验法,测定黄连、黄芩、七叶一枝花的50%乙醇提取物和氟康唑注射液对从泌尿生殖道感染标本中分离出的52株白假丝酵母菌芽管的最低抑制浓度。结果黄连、黄芩、七叶一枝花的50%乙醇提取物和氟康唑注射液,在一定的浓度下对泌尿生殖道感染白假丝酵母菌芽管有明显的抑制作用,其抑制芽管的最低浓度分别为1.25,5,2.5 mg/ml和0.125 mg/ml。结论白假丝酵母菌芽管药敏试验法,可为临床快速筛选敏感药物;黄连、黄芩、七叶一枝花的50%乙醇提取物和氟康唑注射液对白假丝酵母菌有较好的抗菌活性。     

薄层色谱-荧光分光光度法测定黄连及香连丸中盐酸小檗碱的含量

目的建立黄连和香连丸中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法样品经提取、薄层展开后，采用薄层色谱-荧光分光光度法对黄连和香连丸中盐酸小檗碱进行含量测定，展开剂为苯-乙酸乙酯-异丙醇-甲醇-氨水（6：3：1．5：1．5：0．5），激发波长Ex=365nm，发射波长Em=409nm。结果盐酸小檗碱在0．473～3．784ug范围内线性关系良好，r=0．9993。黄连的回收率为99．03％，RSD=1．86％。香连丸的回收率为97．10％，RSD=1．09％。结论该法操作简便，分离效果好，灵敏度高。     

微波辅助提取黄连中小檗碱的工艺研究

目的研究微波技术在黄连小檗碱提取中的应用效果。方法采用单因素实验和正交实验考察不同因素对微波技术提取黄连小檗碱的影响,优选提取工艺条件。结果微波炉在高火,提取10min,料液比为1:30时提取率增加42.2%。结论微波提取技术应用于黄连小檗碱的提取,具有提取率高,省时、高效、节能等优点。     

腹泻清颗粒剂的质量标准研究

目的：建立腹泻清颗粒剂的质量控制方法。方法：采用TLC法对处方中的黄连、葛根、秦皮、地榆进行鉴别;采用HPLC法测定盐酸小檗碱的含量。结果：在薄层色谱中能检出黄连、葛根、秦皮、地榆;盐酸小檗碱在0.46~4.6μg范围内线性关系良好,r=0.9998,平均回收率为96.8%,RSD为0.41%。结论：该方法准确、可靠,能有效控制该制剂的质量。