可溶型Fas在卵巢肿瘤中的表达及共生物学意义分析

目的 检测Ｆａｓ基因在各类人卵巢组织标本和卵巢癌细胞系中的表达并分析其对肿瘤发生的意义。方法 应用免疫组织化学染色和Ｗｅｓｔｅｒｍ印迹杂交技术,对８例非瘤卵巢组织、１８例良性和２３例卵巢癌标本以及３株卵巢癌细胞系中Ｆａｓ基因的表达情况加以分析,观察抗Ｆａｓ抗体对卵巢癌细胞体外生长的影响。结果 Ｆａｓ在非瘤卵巢组织中的阳性表达率是１２．５％,在良性肿瘤为８９％,在浆液性囊腺癌和粘液性囊腺癌分别为１０     

Fas系统在上皮性卵巢癌及其肿瘤淋巴细胞中的表达

目：检测Fas、FasＬ在上皮性卵巢癌及其浸润淋巴细胞（ＴＩＬ）中的表达,探讨Fas系统在卵巢癌免疫逃逸中的作用。方法：用流式细胞术检测了３１份上皮性卵巢癌、２０份卵巢良性、１０份正常卵巢组织以及３１份卵巢癌ＴＩＬ、１２份卵巢份卵巢良性TIL的Fas及FasL的表达。结果：卵巢癌组织的Fas表达明显低于卵巢良性肿瘤及正常卵巢组织（P＜0．01）,其FasL表达则明显高于后者（P＜0．01）;卵巢良性及正常组织的Fas、FasL表达无差异（P＞0．05）。卵巢癌组织中含有丰富的TIL,其Fas及FasL的表达明显高于卵巢良性TIL,差异有显著性（P＞0．05）,卵巢癌组织Fas的表达与临床分期、组织学分级及淋巴结转移无关（P＞0．05）;FasL的表达与临床分期无关但随组织学分级的升高而增加（P＜0．05）;有淋巴结转移者FasL的表达明显高于无淋巴结转移者（P＜0．05）。卵巢癌TIL中Fas及FasL的表达与各临床病理参数无关 （P＞0．05）,结论：上皮性卵巢癌组织中存在Fas表达下调和FasL表达增加,FasL高表达者预后不良。细胞可能通过FasL的过度表达,逃避免疫监视,诱导Fas敏感的TIL凋亡,发生浸润和转移。     

凋亡基因Bcl—2和Fas在子宫内膜癌中的表达及意义

近年来,凋亡调节基因被视为继原癌基因、抑癌基因之后的第三类癌基因。其中抑凋亡基因Ｂｃｌ＿２和促凋亡基因Ｆａｓ是研究最早且较为肯定的凋亡调节基因,二者有着共同的凋亡调节路径。本研究应用卵白素＿生物素酶＿复合物（ＡＢＣ）免疫组化法,检测子宫内膜癌及正常子...     

CD44S在卵巢肿瘤中的表达

ＣＤ４４Ｓ在卵巢肿瘤中的表达曲焦书竹陈斌其师宜荃张新莹郭月梅ＣＤ４４是一类分布极为广泛的细胞表面跨膜糖蛋白，主要参与细胞－细胞、细胞－基质间特异性粘连过程［１］。特别是ＣＤ４４标准型（ＣＤ４４Ｓ），是透明质酸（ＨＡ）的主要表面受体［２］，能介导细...     

肿瘤坏死因子基因在卵巢肿瘤中的表达

以地高辛配基记的肿瘤坏死因子－ａｃＤＮＡ为探针，采用原位杂交技术对５４例卵巢肿瘤及１０例正常卵巢组织新鲜标本制成的冰冻切片，进行肿瘤坏死因子基因检测，观察卵巢肿瘤细胞及肿瘤浸润淋巴细胞ＴＮＦ基因的表达。结果：卵巢癌细胞及ＴＩＬ的ＴＮＦ基因阳性率明显高于卵巢交界性和良性肿瘤的瘤细胞及其ＴＩＬ；临床分期赵晚，癌细胞内ＴＮＦ基因的阳性纺赵高，而ＴＩＬ内ＴＮＦ基因阳性率赵低，表明：卵巢肿瘤细胞及ＴＩＬ内Ｔ     

抑癌基因P16在卵巢肿瘤组织中的表达

抑癌基因ｐ１６在卵巢肿瘤组织中的表达杨红郑维国辛晓燕陈必良本研究应用免疫组化ＡＢＣ法及原位杂交方法，对７２例卵巢肿瘤及正常卵巢组织中的ｐ１６蛋白和ｍＲＮＡ进行了检测，并初步探讨了抑癌基因ｐ１６与卵巢癌发生、发展及生物学行为的关系。现报道如下。一、资料...     

卵巢肿瘤组织中多药耐药基因的表达及其临床意义

目的：检测卵果肿瘤组织中多药耐药基因的表达并探讨其临床意义。方法；采用ＲＮＡ多聚酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）方法，对３５例卵巢恶性肿瘤，２０例卵巢良性肿瘤和１７例正常卵巢组织标本进行我药耐药基因＊（ＭＤＲ１）表达的测定。结果：（１）卵巢恶怀肿瘤组织中ＭＤＲ１表达阳性率为５７．１４％，而卵巢良性肿瘤和正常卵巢组织中则无一例ＭＤＲ１表达阳性。（２）卵巢恶性肿瘤中，初治者和复发者的ＭＤＲ１表达阳性率分别为４     

CD44在卵巢肿瘤组织中的表达及临床意义

为探讨CD44在卵巢肿瘤组织中的表达及其临床意义。我们采用RNA逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）方法,对卵巢肿瘤及对照组织中的CD44标准型（CD44S幻变异型（CD44V）以及变异型中的一些亚型（CD44V3、V6、V9）的表达进行检测。现报道如下。一、材料与方法1．标本来源及临床资料：     

卵巢肿瘤中谷胱甘肽S转移酶的表达及其生物学意义

谷胱甘肽S转移酶(GSTs)是一组与人体解毒功能有关的同功酶系,目前对其亚型GST-π的研究最为广泛。体外试验显示GSTs与顺铂、烷化剂和阿霉素的耐药性相关。应用免疫组化法和生化法分析人体卵巢肿瘤,发现卵巢恶性肿瘤中GST-π的表达水平明显高于良性肿瘤,化疗药物可诱导卵巢癌细胞中GST-π表达水平升高。卵巢恶性肿瘤的GST-π表达与临床分期、残余瘤、组织学类型和分化程度均无关,而与耐药性和预后的关系目前尚有争议。     

Fas系统在上皮性卵巢癌及其肿瘤浸润淋巴细胞中的表达

检测Ｆａｓ、ＦａｓＬ在上皮性卵巢癌及其肿瘤浸润淋巴细胞（ＴＩＬ）中的表达,探讨Ｆａｓ系统在卵巢癌免疫逃逸中的作用。方法：用流式细胞术检测了３１份上皮性卵巢癌、２０份卵巢良性肿瘤、１０份正常卵巢组织以及３１份卵巢癌ＴＩＬ、１２份卵巢良性肿瘤ＴＩＬ的Ｆａｓ及ＦａｓＬ的表达。结果：卵巢癌组织的Ｆａｓ表达明显低于卵巢良性肿瘤及正常卵巢组织（Ｐ＜０．０１）,其ＦａｓＬ表达则明显高于后者（Ｐ＜０．０１）;卵巢良性肿瘤及正常组织的Ｆａｓ、Ｆａｓ Ｌ表达无差异（Ｐ＞０．０５）。卵巢癌组织中含有丰富的ＴＩＬ,其Ｆａｓ及ＦａｓＬ的表达明显高于卵巢良性肿瘤ＴＩＬ,差异有显著性（Ｐ＞０．０５）。卵巢癌组织Ｆａｓ的表达与临床分期、组织学分级及淋巴结转移无关（Ｐ＞０．０５）;ＦａｓＬ的表达与临床分期无关但随组织学分级的升高而增加（Ｐ＜０．０５）,有淋巴结转移者ＦａｓＬ的表达明显高于无淋巴结转移者（Ｐ＜０．０５）。卵巢癌ＴＩＬ中Ｆａｓ及ＦａｓＬ的表达与各临床病理参数无关（Ｐ＞０．０５）。结论：上皮性卵巢癌组织中存在Ｆａｓ表达下调和ＦａｓＬ表达增加,ＦａｓＬ高表达者预后不良。肿瘤细胞可能通过ＦａｓＬ的过度表达,逃避免疫监视,诱导Ｆａｓ敏感的     

Correlation between soluble Fas level and apoptosis of T cells in ovarian carcinoma

OBJECTIVES: The objectives were to examine the correlation between soluble Fas (sFas) level and apoptosis of T cells in peripheral blood and peritoneal fluid of patients with ovarian carcinoma and to investigate the possible sFas effect on T cell apoptosis. STUDY DESIGN: Patients with stages I-II ovarian carcinoma (n=10) and patients with stages III-IV ovarian carcinoma (n=22), as well as ovarian benign tumors (n=8), were enrolled in the study. Apoptosis of and Fas expression on T cells from peripheral blood and peritoneal fluids were assessed by flow cytometry. Soluble Fas level was assayed using an ELISA kit. The effects of peritoneal fluid on Jurkat cell apoptosis with or without depletion of sFas were evaluated and compared in vitro. RESULTS: The sFas level and apoptosis of T cells in peripheral blood and peritoneal fluid from stages III-IV ovarian carcinoma were significantly higher than those from stages I-II ovarian carcinoma (p<0.01 in all instances) and benign ovarian tumor (p<0.01 in all instances). In peritoneal fluid, the sFas level and apoptosis of T cells from stages I-II ovarian carcinoma were significantly higher than those from benign ovarian tumor (p<0.01 in all instances), and the Fas expression on T cells from ovarian carcinoma were higher than those from benign ovarian tumor (p<0.05 in all instances). There was a positive correlation between the sFas level and the apoptosis of T cells in peritoneal fluids from stages III-IV ovarian carcinoma (r=0.647, p=0.001). Peritoneal fluid of ovarian carcinoma could induce significant Jurkat cell apoptosis. The blocking of Fas expression on the Jurkat cell surface, but not the deletion of sFas, may remarkably restrain the apoptosis level. CONCLUSIONS: Elevated sFas is correlated with apoptosis of T cells in peripheral blood and peritoneal fluid from ovarian carcinoma. Soluble Fas evidently does not affect T cell apoptosis, which is probably due to elevated Fas expression on T cells.     

Fas FasL在卵巢浆液性肿瘤组织中的表达及意义

目的　探讨Fas、FasL在正常卵巢和卵巢浆液性肿瘤组织中的表达及其临床意义。方法　 2 0 0 0年 3月至 2 0 0 1年 1月中国医科大学附属第二医院等应用免疫组化法检测Fas、FasL在 5 6例卵巢浆液性肿瘤及 8例正常卵巢组织新鲜标本中的表达。结果　Fas在卵巢浆液性癌 (OSC)中的阳性表达率为 39 5 % ,明显低于交界性肿瘤 (77 8% )、良性肿瘤组织 (77 8% )及正常卵巢组织 (75 0 % ) ,差异有显著性意义 (P <0 0 5 )。FasL在OSC中的阳性表达率为 78 9% ,明显高于交界性肿瘤 (4 4 4 % )、良性肿瘤组织 (33 3% )及正常卵巢组织 (37 5 % ) ,差异有显著性意义 (P <0 0 5 )。卵巢浆液性癌中 ,Fas、FasL表达与临床分期相关 (P <0 0 5 ) ,与其他生物学特征无关 (P >0 0 5 )。结论　Fas在卵巢浆液性癌中表达下调 ,FasL在卵巢浆液性癌中过表达。     

ERCC2在卵巢转移瘤中的表达

目的：以人卵巢转移瘤及癌旁正常组织为研究对象，探求DNA切除修复基因ERCC2表达与人卵巢转移瘤发生、预后的关系。方法：分别取19例手术卵巢转移瘤及癌旁正常组织各100mg,提取组织中的总RNA，采用RT－PCR的方法分析细胞中ERCC2表达水平。结果：5例标本中，ERCC2在卵巢转移瘤表达显著低于癌旁正常组织，其它14例标本无明显差异。结论：ERCC2在部分卵巢转移癌病人中低表达可能是这些卵巢转移瘤病人恶变形成的基础，其预后将会与其他病人不同。     

卵巢上皮性肿瘤中survivin bcl-X基因蛋白的表达及其相关性

目的　研究卵巢上皮性肿瘤中survivin、bcl X基因蛋白的表达及其相关性。方法　 2 0 0 0年 9月至2 0 0 2年 9月应用免疫组织化学技术 ,检测正常卵巢组织及良、恶性卵巢上皮性肿瘤中survivin、bcl X基因蛋白表达。结果　survivin及bcl X在恶性卵巢上皮性肿瘤组织中的表达阳性率分别为 6 3 3%和 4 6 9% ,显著高于良性卵巢上皮性肿瘤组织 ( 2 6 9%和 15 4 % )和正常卵巢组织 (阴性 ) (P <0 0 1)。Ⅲ～Ⅳ期恶性卵巢上皮性肿瘤组织中的survivin蛋白表达水平高于Ⅰ～Ⅱ期恶性卵巢上皮性肿瘤组织 (P <0 0 5 )。survivin阳性表达与bcl X的过表达密切相关。结论　survivin基因的异常表达而引起的凋亡抑制在恶性卵巢上皮性肿瘤的发生中起一定作用 ,其过表达或 (和 )bcl X基因蛋白表达阳性 ,提示恶性卵巢上皮性肿瘤预后不良     

Honokiol, a natural therapeutic candidate, induces apoptosis and inhibits angiogenesis of ovarian tumor cells

OBJECTIVES: To observe the anti-tumor activities of honokiol on human ovarian tumor in vitro and in vivo. STUDY DESIGN: Cells were treated with honokiol, and the effects on proliferation and apoptosis were examined by MTT, DNA ladder, Hoechst staining, and flow cytometry assays. Expression of Bcl-2 members and caspase-3 were assessed. Measurements of tumor volume and microvessel densities (MVDs) were performed. RESULTS: Honokiol significantly inhibited proliferation and induced apoptosis, with alteration of Bcl-2 members and caspase-3. Administration of honokiol to tumor-bearing animals decreased MVD and resulted in inhibition of tumor growth. CONCLUSIONS: Honokiol could induce apoptosis and inhibit angiogenesis in vitro and in vivo, suggesting a novel and attractive therapeutic candidate for ovarian tumor treatment.     

DNLC2A基因在卵巢恶性肿瘤组织中的表达及临床意义

目的 :研究DNLC2A基因在人卵巢恶性肿瘤组织中的表达及其与卵巢恶性肿瘤临床病理特征的关系。方法 :采用半定量逆转录 聚合酶链反应 (RT PCR)法检测 4 2例卵巢恶性肿瘤组织和 4 2例正常卵巢组织中DNLC2AmRNA的表达。结果 :DNLC2AmR NA在卵巢恶性肿瘤组织中的表达显著高于正常卵巢组织 (P <0 .0 5 ) ,在晚期恶性卵巢肿瘤中的表达显著高于早期者 (P <0 .0 5 ) ,但在各组织类型中的表达无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ,且与肿瘤细胞分化程度无关 (P >0 .0 5 )。结论 :DNLC2A基因的变异参与了卵巢癌的发病机制 ,并且可能在卵巢恶性肿瘤的发展过程中进一步发挥作用     

抗细胞凋零基因bcl-2和bax与卵巢上皮性肿瘤的关系

目的:研究抗凋零基因bcl-2和bax与卵巢上皮性肿瘤发生及预后的关系。方法:通过免疫组化方法,用抗bcl-2及抗bax抗体检测卵巢上皮肿瘤76份(良性27份、交界性24份、恶性25份)中bcl-2和bax的表达产物,并以正常卵巢12份做对照。结果:正常卵巢组织12份中bcl-2和bax阳性检出率为0,在良性、交界性及恶性肿瘤组织中bcl-2和bax的阳性检出率分别为7.4%(2/27)、16.7%(4/24)、36.0%(9/25),22.2%(6/27)、45.8%(11/24)、56.0%(14/25),良性与恶性肿瘤之间差异有显著性(P<0.05),而且bax的表达率比bcl-2高(P<0.05),bax在恶性肿瘤组Ⅰ级与Ⅲ级间差异有显著性(P<0.05)。结论:抗细胞凋零基因bcl-2和bax过度表达可能与卵巢上皮性肿瘤发生有关,推测bax不仅参与细胞凋零的调控,而且可能与肿瘤分化及预后有关。     

卵巢恶性肿瘤评分法及其在化疗中的临床应用

本文研究1972年1月至1986年12月收治的原发性卵巢恶性肿瘤259例,根据临床分期、残余瘤灶、组织类型及细胞分级4项决定预后的主要因素,制订出卵巢恶性肿瘤评分化疗系统,并初步应用于临床。回顾性验证及前瞻性研究结果提示,卵巢恶性肿瘤评分化疗有一定的临床意义。     

14-3-3γ在人卵巢上皮性癌中的表达检测

目的:检测14-3-3γ在卵巢上皮性癌组织的表达,探讨在卵巢上皮性癌发病机理中14-3-3γ蛋白家族的作用机制。方法:应用实时荧光定量PCR方法检测14-3-3γ在15例正常卵巢组织和52例卵巢上皮性癌组织中的表达差异,应用原位杂交方法检测14-3-3γ mRNA在正常卵巢组织和卵巢上皮性癌组织中的定位。结果:实时荧光定量PCR结果经过Mann-Whitney U检验,表明卵巢癌组的14-3-3γ mRNA水平显著高于正常卵巢组。14-3-3γ mRNA定位于卵巢癌细胞中,在正常卵巢组织中没有明显信号出现。结论:在人上皮性卵巢癌中,14-3-3γ转录上调,14-3-3γ mRNA定位于癌细胞。由此推测,14-3-3γ可能参与了人上皮性卵巢癌的发生。     

微小染色体维持蛋白5基因在卵巢上皮性肿瘤中的表达与意义

目的:探讨微小染色体维持蛋白5(MCM5)基因在卵巢上皮性肿瘤中的表达及其意义。方法:采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和免疫组织化学方法分别半定量检测MCM5mRNA和MCM5蛋白在正常卵巢、卵巢上皮性肿瘤组织中的表达。结果:MCM5mRNA和蛋白在不同卵巢组织中的表达趋势是一致的,上皮性癌组织中的表达高于正常和上皮性良性肿瘤组织,差异有统计学意义(P<0.05)。MCM5mRNA和蛋白在不同年龄组、不同病理类型的肿瘤中表达差异无统计学意义(P>0.05)。MCM5mRNA和蛋白的表达水平随组织学级别的升高而升高,在低分化(G3)上皮性癌中的表达高于高分化(G1)和中分化(G2)癌,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:MCM5的表达可能参与卵巢上皮性癌的发生发展过程,其表达水平与肿瘤的分化程度有关,可能做为新的卵巢肿瘤增生标志物。