脑血康片对大鼠的长期毒性试验（Ⅱ）－血液学与血液生化指标观察报告

目的：研究脑血康片的长期毒性，方法：用♀和♂大鼠进行口服给药60天及恢复期14天的毒性研究。结果：研究期间未发生与试验药物相关的死亡，对大鼠体重，摄食量，一般行为没有明显影响。本品1．35g/kg能减少血小板数和延长凝血时间，0．675g/kg能延长雄鼠凝血时间和降低血小板数。停药14天，与对照组比较无显性差异，其余指标与正常对照组比较均无显性差异，血液生化学没有与试验药物相关的变化。心电图没有与药物相关的变化。结论：脑血康片毒性较低,是一较安全的治疗药物。     

脑血康片对大鼠的长期毒性研究(I)——尿液与可逆性观察报告

目的 :研究脑血康片的长期毒性。方法 :用♀和♂大鼠进行口服给药 60天及恢复期 14天的毒性研究。结果 :尿分析没有与试验药物相关的变化 ;恢复期与对照组比较无显著性差异。结论 :脑血康片毒性较低 ,是一较安全治疗药物。     

脑血康片对大鼠的长期毒性研究（Ⅰ）—尿液与可逆性观察报告

目的：研究脑血康片的长期毒性。方法：用♀和♂大鼠进行口服给药60天及恢复期14天的毒性研究。结果：尿分析没有与试验药物相关的变化；恢复期与对照组比较无显性差异。结论：脑血康片毒性较低，是一较安全治疗药物。     

利血康治疗免疫性血小板减少症的药效学研究

目的: 观察利血康对家兔免疫性血小板减少症的治疗作用.方法:复制家兔免疫性血小板减少症模型, 设立利血康高、中、低3个剂量(2.0,1.0,0.5 g/kg)组和血康口服液(1.4 ml/kg)组,灌胃给药8 d,测定兔外周血小板数、凝血时间、骨髓巨核细胞数以及血小板相关免疫球蛋白(platelet associated IgG,PAIgG).结果:利血康高、中剂量组和血康口服液组能显著抑制模型家兔的血小板减少、凝血时间延长并将其调至正常范围;也能明显抑制模型家兔PAIgG升高,但利血康的作用更强;利血康中剂量能抑制模型家兔的骨髓巨核细胞升高,血康口服液组明显优于利血康中剂量组,病理模型家兔一般状况有所改善.结论:利血康治疗家兔免疫性血小板减少症具有肯定疗效,与血康口服液相比疗效相近.     

中药复方春血康毒理学研究

摘要：[目的]探讨春血康的毒理作用。［方法] 急性毒性试验用小鼠以药物最大浓度和动物的最大胃容纳量24 h内灌服3次,然后连续观察14天。长期毒性试验将大鼠分4组,分别以63.50、31.75、12.70g/(kg•d)3个剂量组和等容积生理盐水组连续灌服12周,处死大鼠,测大鼠体重、血液学、血液生化学、器官糸数各指标,脏器组织病理学变化。[结果]春血康的最大耐受量为127.05 g生药/kg,按60 kg人计算,相当于成人临床用量的100倍。长期毒性结果显示,各组大鼠体重增长正常,脏器系数、血液学指标无显著改变,凝血时间在给药13周后出现显著缩短的现象,但在停药2周后恢复,脏器组织未发现因药物导致病理学改变。[结论]中药复方春血康对受试动物未有明显毒性作用,可安全用于临床。     

豁痰开窍胶囊的制备及对血瘀大鼠、小鼠药理学实验研究

目的:该研究的目的就是观察豁痰开窍胶囊对血瘀大鼠血小板聚集率及凝血因子的影响;诱发小鼠体内血栓形成,进行药理学实验研究。方法:采用寒冷刺激加肾上腺素造成血瘀模型等方法,观察豁痰开窍胶囊(主要药物:胆南星、三七、麝香、石菖蒲、土鳖虫、冰片等)的药理作用。结果:①模型组血液中TT、PT、APTT内源性和外源性凝血功能明显缩短,血小板聚集率显著增高;豁痰开窍胶囊0.20g/kg、0.40g/kg、0.80g/kg均能明显降低血瘀高凝大鼠模型Ⅱ因子活性,降低血小板聚集率,抑制内源性和外源性凝血系统,降低血液高凝状态,与模型组比较有明显差异(P0.05或P0.01);②豁痰开窍胶囊0.50g/kg、1.00g/kg给药14d与正常组比较,能延长小鼠存活率(P0.05或P0.01)。结论:豁痰开窍胶囊能明显延长小鼠凝血时间、显著降低血瘀大鼠的血小板聚集作用。诱发小鼠体内血栓形成。     

脉通平冲剂对动物的毒理学试验研究

目的 :观察脉通平冲剂对小鼠的急性毒性和对大鼠的 90天长期毒性。方法 :急性毒性采用最大耐受量测定法 ;90天长期毒性将大鼠分为一个对照组和三个剂量组 ,观察其对血象、肝肾功及重要脏器的组织学影响。结果 :脉通平冲剂对小鼠灌胃给药的 2 16 5 0g(生药 /kg/次 ,相当于临床用量的 188.2 6倍 )。 90天长期毒性实验给药期大鼠的体重、肝肾功与对照组比较其差异无显著性 (P >0 .0 5 ) ,其血象的变化 ,三个剂量组均能增加中性粒细胞数 ,减少淋巴细胞数 ,与对照组比较有显著性差异 (P <0 .0 5 ) ;恢复期三个剂量组甘油三酯含量均有不同程度减少且大剂量组尿素氮增加 ,与对照组比较其差异有显著性 (P <0 .0 5 )。结论 :脉通平冲剂未见明显毒性 ,长期使用临床治疗是安全的     

藏药七十味珍珠丸对动物出血和凝血时间的影响

藏药七十味珍珠丸（RNSP）灌胃给药（ig）给药0．5g／kg和1g／kg对大、小鼠的出血时间和凝血时间无影响;对“血瘀”模型大鼠的凝血时间和血小板数也无统计学差异。而ig给药2g／kg对延长小鼠出血时间的作用非常明显。     

卒中得生丸对脑缺血大鼠的药效研究

目的检验卒中得生丸针对脑缺血大鼠抗血小板聚集功能及抗凝血功能治疗效果的影响。方法将60只SD大鼠随机分为假手术组,模型组,阳性药对照组,卒中得生丸高、中、低剂量组,共6组,每组10只。假手术组单纯进行手术不结扎颈总动脉,其余组别均按造模方法对大鼠进行分离结扎双侧颈总动脉,从而引起大鼠大脑中动脉血供阻断试验进行造模,各组于造模后第2天开始灌胃给药治疗,阳性药对照组给予银杏叶片200 mg/kg体重,给药容量为1 ml/100 g灌胃给药,卒中得生丸高、中、低剂量组分别给予10. 8 g/kg、5. 4 g/kg、2. 7 g/kg溶液灌胃给药,模型组和假手术组给予等量生理盐水灌胃。各组灌胃给药1次/d,治疗14 d后观察各组大鼠血小板聚集率、颈动脉体内血栓量及凝血时间。结果模型组血小板聚集率及颈动脉体内血栓形成与假手术组比较均升高,凝血时间明显缩短,两组比较差异有统计学意义(P 0. 01);与模型组比较卒中得生丸各剂量组对血小板聚集率、颈动脉体内血栓形成均有下调作用,对凝血时间有明显延长作用,尤其以卒中得生丸高、中剂量组的作用明显(P 0. 05,P 0. 01);卒中得生丸高、中剂量组在栓重与凝血时间与阳性药物组比较,差异具有统计学意义(P 0. 05)。结论卒中得生丸对脑缺血症状时血液变化有显著的改善和治疗作用。     

中药复方肾康片和维尔康补肾片对大鼠内分泌激素的影响及急性毒性研究

本文研究了中药复方肾康片和维尔康补肾片大鼠内分泌激素的影响.结果表明,口服肾康片(0.25g/kg·d)能升高大鼠血中T_3、T_4、GH及性激素,口服维尔康补肾片(0.50g/kg·d)对大鼠T_3、T_4、GH无影响,对雄性大鼠睾酮亦无影响,但能升高雌性大鼠血中雌二醇浓度.两药均使动物体重增加明显.急性毒性试验表明,肾康片的LD_(50)>60g/kg,维尔康补肾片的LD_(50)>80g/kg.     

红景天苷对正常动物血小板聚集的影响

目的:研究红景天苷对正常动物血小板聚集的影响.方法:给予红景天苷5 d,观察其对大鼠血小板聚集率、小鼠凝血时间和血小板数的影响;采用体外血小板聚集法,利用不同的诱导剂,观察红景天苷对血小板聚集率的作用.结果:红景天苷各剂量组均能降低大鼠血小板聚集率;对ADP、花生四烯酸和胶原诱导的家兔体外血小板聚集,红景天苷1.85、0.93 m g/mL能显著降低1 min、5 min体外血小板聚集率和最大聚集率;红景天苷48.0、24.0 mg/kg能明显延长小鼠的凝血时间,各剂量组对血小板数目无明显影响.结论:红景天苷明显降低大鼠和家兔血小板聚集率,延长小鼠凝血时间,具有一定的抗凝作用.     

眼络通冲剂的抗凝血作用研究

目的探讨眼络通冲剂(YLTG)对抗血小板聚集和抗凝血作用。方法实验用体外ADP诱导法，测定大鼠血小板聚集作用；大鼠或小鼠poYLTG5g/kg、10g/kg、20g/kg，连续10天，观察其对凝血时间和出血时间的影响。结果YLTG能抑制ADP诱导的大鼠血小板聚集，并能延长大鼠凝血时间和小鼠断尾出血时间。结论YLTG具有抗血小板聚集和抗凝血作用，从而起到改善视力的作用。     

甜茶的急性和长期毒性研究

目的 :研究甜茶的急性和长期毒性。方法 :采用急性经口毒性和长期毒性法。结果 :小鼠急性经口毒性试验 ,雌雄性小鼠经口 L D50 >2 1 5 0 0 m g/ kg。大鼠长期毒性试验 ,用 5 0 0 0 m g/ kg、1 0 0 0 0 m g/ kg、2 0 0 0 0 m g/ kg.bw的甜茶给大鼠连续灌胃 30天 ,未观察到中毒表现。甜茶各剂量组动物体重、增重、食物利用率 ,血液学和血液生化学指标值 ,各脏器的脏 /体比值与空白对照组比较均无显著差异 (P>0 .0 5 )。主要脏器在外观形态和组织学上均无异常变化。结论 :甜茶对大鼠的生长发育 ,造血功能 ,肝肾功能 ,器官组织均无明显毒性     

通脉活络胶囊的制备及对血栓性疾病治疗的药理作用实验探讨

目的:探讨通脉活络胶囊的制备及对血栓性疾病治疗的药理作用。方法:利用先进的生产工艺设备,对通脉活络胶囊的制备、工艺流程及质量控制进行研究,同时用动物实验的方法进行药理毒理探讨。结果:动物实验结果显示:通脉活络胶囊对凝血功能的影响:通脉活络胶囊0.50g/kg、1.00g/kg给药14d与正常对照组比较,有明显延长小鼠凝血及出血时间的趋势(P0.05或P0.01);通脉活络胶囊对血瘀大鼠血小板聚集率及凝血因子的影响比较:结果与正常组比较,模型组血液中TT、PT、APTT内源性和外源性凝血功能明显缩短,血小板聚集率显著增高;通脉活络胶囊0.20g/kg、0.40g/kg、0.80g/kg均能明显降低血瘀高凝大鼠模型Ⅱ因子活性,降低血小板聚集率,抑制内源性和外源性凝血系统,降低血液高凝状态,与模型组比较有明显差异(P0.05或P0.01)。结论:通脉活络胶囊的制备工艺简便,质量易于控制,对血栓性疾病治疗的药理作用明确,可安全应用于临床,取得显著的临床疗效。     

脑心清片大鼠长期毒性实验研究

目的 确定脑心清片在大鼠体内毒性的潜在靶器官和未观察到毒性反应剂量。方法 大鼠每天分别ig给予脑心清片低、中、高剂量（生药35、70、140 g/kg）1次,每周6次,连续给药180 d,停药恢复30 d。给药期间和恢复期间观察各组大鼠一般状况,每周测定大鼠体质量及进食量,给药期结束和恢复期结束检测大鼠各项血液学指标和血清生化学指标,并对大鼠脏器进行系统观察和组织病理学检查。结果 脑心清片高剂量组雄性大鼠的进食量在给药期间有一过性轻微减少;脑心清片中、高剂量组大鼠血清总胆红素（TBIL）与对照组相比有轻微降低;其他各项观察及检测指标均未发生与药物相关的异常改变。结论 脑心清片对大鼠ig给药的基本安全剂量为35 g/kg。     

芪参复康胶囊抗疲劳作用的研究

目的：研究芪参复康胶囊的抗疲劳作用。方法：以芪参复康胶囊内容物给小鼠灌胃，给药剂量为0．3、0.6、1．2g／（kg·d），连续给药15d，并设参芪片[0．8g/（kg·d）]对照组和空白对照组；分别对小鼠进行耐高温试验，取血和肝组织，测定血乳酸和肝糖原的含量。结果：各芪参复康胶囊剂量组与参芪片组小鼠在高温条件下的生存时间均较空白对照组延长，血中乳酸含量降低，肝糖原含量明显升高。结论：芪参复康胶囊具有抗疲劳的作用，并能提高小鼠对高温的耐受力。     

醒脑胶囊药效学实验研究

醒脑胶囊12．6g生药／kg及6．3g生药／kg有明显抑制实验性大鼠体内血栓形成的作用，与空白对照组比较，差异非常显著（P＜0．01）；可缩短正常大鼠的凝血时间，与对照组及用药前比较具有显著性差异（P＜0．05）；可明显缩小实验性大鼠脑梗塞体积，降低脑梗塞区与全脑体积的百分比，与模型对照组比较，差异非常显著（P＜0．01）。     

肾康注射液大鼠长期毒性试验研究

目的研究肾康注射液的长期毒性作用。方法分别以25g/kg、12.5g/kg、6.25g/kg的剂量给大鼠注射,连续给药12周,1d/次。结果肾康注射液高、中、低剂量组大鼠的行为活动、体重、血液学及血液生化学指标,与对照组比较均无显著差异;主要脏器未见明显的病理改变。结论肾康注射液对大鼠无明显毒性,长期应用是安全的。     

基因工程巴曲酶对凝血系统影响及其作用机制初探

目的:通过研究基因工程巴曲酶(rBAT)对凝血系统的影响,初步探讨其抗凝血作用机制,以期为其临床应用提供实验依据。方法:通过观察静脉注射rBAT对正常小鼠凝血时间、肝素致出血倾向模型小鼠凝血时间、兔全血凝聚时间、兔全血凝块溶解时间和对大鼠体内血栓形成的影响,评价其对凝血系统影响;通过观察其对正常大鼠PT、TT、APTT以及Fib含量的影响,对血小板释放功能的影响,对ADP诱导正常健康兔血小板聚集的影响以及对大鼠纤溶系统功能的影响,探究其初步作用机制。结果:rBAT 0.003~3 KU/kg剂量组均能缩短正常小鼠凝血时间,其中0.15 KU/kg和0.3 KU/kg剂量组与空白对照组比较有显著差别(P0.05);0.15 KU/kg及0.075 KU/kg剂量组对肝素钠造成的小鼠出血倾向具有一定对抗作用,能缩短其凝血时间,且与模型组比较有非常显著性差别(P0.01);rBAT各剂量组在1 h时均能显著缩短兔全血凝聚时间,与空白对照组比较,各组均有非常显著性差别(P0.01);阳性对照组及rBAT各剂量组对兔全血凝块溶解时间未见明显影响;rBAT各剂量组均无增加大鼠血栓湿重、干重的趋势,与空白对照组比较,无显著性差别(P0.05)。同时,rBAT各剂量组对正常大鼠PT、TT、APTT均无明显影响,与空白对照组比较均无显著性差别(P0.05);0.05~0.4 KU/kg剂量组对大鼠血小板球蛋白及血小板因子-4均无影响,与空白对照组比较,无显著性差别(P0.05);rBAT各剂量组在体外对ADP诱导的兔血小板聚集均无明显影响,与空白对照组比较,无显著性差别(P0.05);与空白对照组相比,rBAT各剂量组大鼠优球蛋白溶解时间均有延长趋势,但均无显著性差别(P0.05)。结论:在小鼠静脉注射rBAT 0.15 KU/kg和0.3 KU/kg剂量时具有明显的的凝血作用;对大鼠及兔血小板功能未见明显影响,静脉注射对大鼠体内血栓形成未见明显影响。rBAT临床可作为凝血药物使用,其作用机制需通过实验进一步研究。     

蛭龙颗粒剂的制备工艺探讨及药效学实验研究

目的探讨蛭龙颗粒剂的制备工艺及观察其对小鼠出凝血时间的影响,对血瘀大鼠血小板聚集率及凝血因子的影响。方法采用寒冷刺激加肾上腺素造成血瘀模型等方法,观察蛭龙颗粒剂的药理作用。结果①蛭龙颗粒剂0.50g/kg、1.00g/kg给药14d与正常组比较,有延长小鼠凝血及出血时间的趋势(P<0.05或P<0.01);②模型组血液中TT、PT、APTT内源性和外源性凝血功能明显缩短。结论蛭龙颗粒剂的制备工艺易于掌握、质量易于控制,能明显延长小鼠凝血时间、显著降低血瘀大鼠的血小板聚集作用。