涎腺肿瘤C-erbB-2癌基因mRNA表达的研究

目的 探讨Ｃ－ｅｒｂＢ２－ｍＲＮＡ表达水平同涎腺肿瘤组织类型、发生和生物学性质的关系。方法 采用ｄｏｔ ｂｌｏｔ杂交,以＾３２Ｐ标记的寡核苷酸探针,以正常涎腺为对照,对涎腺肿瘤Ｃ－ｅｒｂＢ－２ｍＲＮＡ表达进行研究。结果 正常涎腺和涎腺肿瘤中惺峭同程度Ｃ－ｅｒｂＢ－２ｍＲＮＡ的表达,以正常涎腺组织的表达水平为基准,在腺淋巴瘤、基底细胞腺瘤呈现低表达、无表达或正常涎腺组织表达水平相似,多形性腺瘤、粘液     

涎腺肿瘤C-erb B-2 mRNA表达的研究

以往有关ＣｅｒｂＢ2表达的研究缺乏癌基因表达产物的确切定位。我们用原位杂交技术研究各涎腺肿瘤及正常涎腺ＣｅｒｂＢ2ｍＲＮＡ的表达。一、材料和方法1探针:跨人类ＣｅｒｂＢ2癌基因外显子6、7的28个寡核苷酸,序列为5′ＣＣＣＡＡＧＴＣＣＴＣＡＴＴＣＴＡＣＣＴＧＧＡＴＧＡＣＣ3′,3′末端地高辛标记。2组织材料和原位杂交:35例涎腺肿瘤和9例正常涎腺均是白求恩医科大学口腔医学院口腔颌面外科新鲜手术标本,常规固定、石蜡包埋切片后,1ｇ/Ｌ蛋白酶Ｋ37℃消化15ｍｉｎ,02ｍｏｌ/Ｌ盐酸和含025%醋酸酐的三乙醇胺乙酰化。37℃杂交12ｈ,分…     

癌基因c—erbB—2,抗癌基因p53在涎腺良恶性肌上皮瘤中 …

应用免疫组化方法牟４０例涎腺肌上皮瘤，肌上皮瘤细胞生长活跃，恶性肌上皮瘤进行了ｃ－ｅｒｂＢ－２，ｐ５３基因蛋白表达的研究，结果：ｃ－ｅｒｂＢ－２表达总的阳性率为４２．５％，其中ＭＥ为１６．７％，ＭＡＰ为３７．５％，ＭＭＥ为６０％，三者间有显著差异。     

涎腺肿瘤C-erbB-2癌基因的研究进展

Ｓｈｉｎ等首次通过ＮＩＨ／３Ｔ３细胞转染试验,在乙基亚硝脲诱导的大鼠神经／胶质纤维瘤中分离鉴定出了一种转化基因,这种基因称为ｎｅｕ基因。Ｐａｄｈｙ等进一步证实ｎｅｕ瘤基因的转化产物为Ｐ１８５蛋白质,并且该基因与编码表皮生长因子受体（ＥＧＦＲ）的癌基因...     

癌基因c－erbB－2、抗癌基因p53在涎腺良恶性肌上皮瘤中的表达及分析

应用免疫组化方法对４０例涎腺肌上皮瘤（ＭＥ）、肌上皮瘤细胞生长活跃（ＭＡＰ）、恶性肌上皮瘤（ＭＭＥ）进行了ｃ－ｅｒｂＢ－２、ｐ５３基因蛋白表达的研究。结果：ｃ－ｅｒｂＢ－２表达总的阳性率为４２．５％（１７／４０），其中ＭＥ为１６．７％（２／１２）．ＭＡＰ为３７．５％（３／８），ＭＭＥ为６０％（１２／２０），三者间有显著差异（Ｐ＜０．０５），ｐ５３表达总的阳性率为２５％（１０／４０），ＭＥ，ＭＡＰ，ＭＭＥ三者间无显著差异（Ｐ＞０．０５）．ｃ－ｅｒｂＢ－２与ｐ５３在该瘤中的表达无相关性，结果表明ｃ－ｅｒｂＢ－２和ｐ５３的过量表达可能参与了涎腺肌上皮瘤的发生和分化过程；特别是癌基因ｃ－ｅｒｂＢ－２的检测对鉴别该瘤的良、恶性及早期诊断有一定的意义。     

表皮生长因子受体在涎腺肿瘤中的表达

采用单克隆抗表皮生长因子受体(EGFR)抗体,用免疫组化的方法,对44例涎腺肿瘤进行 EGFR检测。EGFR 的表达方式分两类:大多数为胞紧或胞膜阳性,少数为胞核阳性。阳性细胞分布于:导管上皮,特别是形成腺管样结构的腔面细胞;部分肌上皮细胞,特别是浆样肌上皮;鳞状细胞,包括鳞状细胞癌细胞、粘液表皮样癌的表皮样细胞以及多形性腺瘤中鳞状化生的瘤细胞;Warthin 氏瘤的上皮细胞;以及基底细胞腺瘤中部分基底样细胞。EGFR 在涎腺肿瘤中的阳性表达,既不能作为细胞增殖活跃的依据,也不能作为判断肿瘤良恶性的指标。     

癌基因c—erbB—2在涎腺肿瘤中的表达

作者利用抗c-erbB-2单克隆抗体,用免疫组化的方法,对50例涎腺肿瘤(腺癌,涎腺导管癌、粘液表皮样癌、腺样囊性癌、多形性腺瘤各10例)进行癌基因、c-erbB-2的检测。不同种类的涎腺肿瘤,其c-erbB-2的表达很不一致。腺癌及涎腺导管癌的阳性表达率较高,粘液表皮样癌及多形性腺瘤较低,腺样囊性癌为阴性。c-erbB-2的表达与肿瘤分化度有一定关联,涎腺肿瘤组织形态学的多样性,可能与c-erbB-2的表达不同有关。     

COX-2在涎腺肿瘤中的表达

[摘要]环氧合酶-2在肿瘤中高表达,包括肠癌、胃癌、肺癌及涎腺肿瘤。现有研究表明环氧合酶-2在肿瘤的生长及扩散中起着重要作用,但是促进肿瘤生长及侵袭的分子机制尚不清楚。本文就环氧合酶-2的结构特点、与涎腺常见肿瘤的相关性研究及肿瘤预后进行综述。     

涎腺肿瘤中c-erbB-2癌基因扩增及蛋白产物过度表达的研究

作者采用ＤＮＡ斑点杂交及免疫组织化学方法对２８５例涎腺肿瘤石腊包埋组织中ｃ－ｅｒｂＢ－２癌基因扩增及蛋白产物过度表达进行检测．结果表明：涎腺恶性肿瘤及多形性腺瘤有不同程度的ｃ－ｅｒｂＢ－２癌基因扩增,其中癌在多形性腺瘤中扩增率２０／３０（６６．６７％）,腺癌为１３／２０（６５．００％）,明显高于其它肿瘤（ｐ＜０．０５）．ｃ－ｅｒｂＢ－２蛋白产物过度表达出现在癌在多形性腺瘤中１６／３０（５３．３３％）、腺癌１１／２０（５５．００％）、肉瘤１／１０（１０．００％）及多形性腺瘤中５／３５（１４．２９％）,癌在多形性腺癌中及腺癌表达率明显高于其它肿瘤（ｐ＜０．０５）．提示：ｃ－ｅｒｂＢ－２癌基因可能与涎腺肿瘤细胞分化程度有关,在部分肿瘤的发生、发展过程中起一定的作用．     

涎腺腺样囊性癌c—erbB—2癌基因蛋白的研究

采用ｃ－ｅｒｂＢ－２癌基因蛋白抗体，对３４例涎腺腺样囊性癌（包括筛孔型，管状型，实性型）进行免疫组化染色，结果显示，涎腺腺样囊性癌３种组织学类型均过度表达ｃ－ｅｒｂＢ－２癌基因，经统计学分析表明，筛孔型与管状型涎腺腺样囊性癌的ｃ－ｅｒｂＢ－２癌基因表达差异有显著性（Ｐ〈０．０５），提示ｃ－ｅｒｂＢ－２癌基因的过度表达与肿瘤的分化及恶性程度关系密切。     

涎腺肌上皮肿瘤（附2例报告）

涎腺肌上皮肿瘤（附２例报告）浙江医科大学口腔病理教研室张岚，胡济安涎腺肌上皮瘤（Ｍｙｏｅｐｉｔｈｅｌｉｏｍａ）于１４４３年首先由Ｓｈｅｌｃｌｏｎ报告并命名。恶性者为恶性肌上皮瘤（Ｍａｌｉｇｎａｎｔｍｙｏｅｐｉｔｈｅｌｉｏｍａ）或肌上皮癌（Ｍｙｏｅｐｉ...     

涎腺肿瘤中c-erbB-2癌基因扩增及蛋白产物过度表达的研究

作者采用ＤＮＡ斑点杂交及免疫组织化学方法对２８５例涎腺肿瘤石腊包埋组织中ｃ－ｅｒｂＢ－２癌基因扩增及蛋白产物过度表达进行检测．结果表明：涎腺恶性肿瘤及多形性腺瘤有不同程度的ｃ－ｅｒｂＢ－２癌基因扩增,其中癌在多形性腺瘤中扩增率２０／３０（６６．６７％）,腺癌为１３／２０（６５．００％）,明显高于其它肿瘤（ｐ＜０．０５）．ｃ－ｅｒｂＢ－２蛋白产物过度表达出现在癌在多形性腺瘤中１６／３０（５３．３３％）、腺癌１１／２０（５５．００％）、肉瘤１／１０（１０．００％）及多形性腺瘤中５／３５（１４．２９％）,癌在多形性腺癌中及腺癌表达率明显高于其它肿瘤（ｐ＜０．０５）．提示：ｃ－ｅｒｂＢ－２癌基因可能与涎腺肿瘤细胞分化程度有关,在部分肿瘤的发生、发展过程中起一定的作用。     

癌基因c-myc抑癌基因p53在涎腺肿瘤中的表达

方法：本文采用免疫组化（ＳＰ）法，研究了３０例涎腺肿瘤。目的：观察ｃ－ｍｙｃ癌基因和ｐ５３抑癌基因在涎腺肿瘤中的表达。结果：多形性腺瘤中，ｃ－ｍｙｃ和ｐ５３阳性率分别为５０．０％和２５．０％，均分别低于恶性肿瘤的阳性率７５％和５０．８％，两组比较均有高度显著性差异（Ｐ＜０．０１）。结论：ｃ－ｍｙｃ抑癌基因ｐ５３表达与涎腺上皮细胞增殖速度加快和突变有关，ｐ５３阳性率升高，虽与细胞恶变关系密切，但仅为判断细胞分化程度的一个参考指标。     

EGFR和C-erbB-2在涎腺肿瘤中的表达及其意义

目的:研究EGFR和C-erbB-2在涎腺肿瘤中的表达,探讨两者之间的关系及临床意义.方法:应用免疫组化S-P法检测EGFR和C-erbB-2在70例涎腺肿瘤中(30例良性肿瘤,40例恶性肿瘤)的表达情况.结果:在口腔涎腺恶性肿瘤组织中,EGFR蛋白的阳性表达率为67.5%(27/40),高于口腔涎腺良性肿瘤组织的43.3%(13/30)(p＜0.05):C-erbB-2蛋白的阳性表达率为33.3%(10/30),显著高于口腔涎腺良性肿瘤组织的6.7%(2/30)(p＜0.05).C-erbB-2与EGFR蛋白表达两者呈显著正相关(r=665,p＜0.01).结论:C-erbB-2与EGFR同时过度表达,可为涎腺肿瘤早期诊断、治疗及判断预后提供依据.     

计算机在涎腺肌上皮肿瘤诊断中的应用价值

采用多功能图像分析技术对４０例涎腺肿瘤（肌上皮瘤１２例，肌上皮癌１０例，多形性腺瘤１２例，多形性腺瘤中的癌６例）中的肿瘤性肌上皮细胞进行细胞核形态及ＤＮＡ含量的测定，在此基础上采用多因素分析方法判别计算机诊断与专家诊断的符合率。研究结果表明：单纯利用形态参数或ＤＮＡ含量指标判断肿瘤，计算机诊断出现较大的误差；而综合形态参数和ＤＮＡ含量指标共同判断，计算机诊断与专家诊断的符合率达１００％