可溶性转铁蛋白受体在小儿地中海贫血诊断中的价值

转铁蛋白受体(transferring receptor,TfR)是一种跨膜糖蛋白,存在于大多数细胞表面,正常情况下,细胞内铁代谢所需的铁离子需经过TfR进行转运.血清可溶性TfR(sTfR)是循环于血清中的TfR胞外片段的一种形式,与机体组织铁需求相关,组织缺铁时sTfR水平可反映骨髓红细胞生成过程中缺铁的程度,患者sTfR水平越高缺铁越严重,因此目前sTfR主要用于缺铁性贫血(IDA)的诊断~([1]).     

肝癌与肝硬化患者SF、Tf及TfR 检测及意义

为了探讨肝癌及肝硬化患者血清铁蛋白(SF)、转铁蛋白(Tf)及外周血单个核细胞转铁蛋白受体(TfR)的改变及临床意义,本文对30例肝癌及30例肝硬化患者进行检测,并与30例正常人对照比较,现将结果报告如下。     

转铁蛋白受体与血液系统的关系

铁在能量代谢、DNA合成及细胞生长的催化反应中起着重要的作用。人类的铁由转铁蛋白运输,后者与细胞表面转铁蛋白受体(Transferrin Receptor,TfR)特异结合,通过细胞胞饮作用进入细胞,在酸性囊泡中将铁释出,发挥其生物学功能。去铁转铁蛋白又返回细胞表面,进入再循环。由于1979年提纯了人TfR,以及稍后又获得了多株抗人TfR单克隆抗体,人们对TfR的认识有了深入的了解。TfR与血液系统的关系在基础与应用方面的研究得到广泛开展,并取得了可喜的进展。本文拟就此作一综述。     

慢性肾脏病晚期肾性贫血患者可溶性转铁蛋白受体水平变化及意义

目的探讨血清可溶性转铁蛋白受体（solubletransferrinreceptor,s—TfR）水平在慢性肾脏病（chronickidneydisease,CKD）晚期肾性贫血患者中的临床意义。方法CKD4～5期患者60例,测定血清s—TfR、铁蛋白、铁、转铁蛋白等指标水平,计算肾小球滤过率和转铁蛋白饱和度,比较CKD4期与5期患者铁状态评估指标的差异,分析s—TfR与铁蛋白及转铁蛋白饱和度的相关性。结果CKD4期患者铁蛋白、转铁蛋白饱和度明显高于5期患者,而s—TfR明显低于5期患者（P均〈0．05）;s—TfR与铁蛋白及转铁蛋白饱和度呈负相关（r=-0．398,P〈0．05;r=-0．817,P〈0．01）。结论CKD5期患者铁缺乏状态较CKD4期患者严重,s—TfR可作为判断CKD晚期肾性贫血患者体内铁缺乏的指标之     

可溶性转铁蛋白受体评价骨髓造血的研究进展

转铁蛋白受体(TfR)在调节细胞铁摄取和维持机体铁稳态过程中发挥重要作用,主要表达于各阶段骨髓幼红细胞膜表面.可溶性转铁蛋白受体(sTfR)是膜表面受体的酶切形式,其血清水平除受机体铁贮存影响外,还与骨髓红系造血旺盛程度明显相关.现就sTfR作为反映骨髓红系细胞造血旺盛程度参数研究综述如下.     

转铁蛋白受体在血液系统恶性肿瘤治疗中的研究进展

铁是细胞生长增殖和机能活动所必需的元素之一。绝大多数细胞包括肿瘤细胞在内摄取铁主要通过转铁蛋白受体(transferrin receptor,TfR)介导。研究显示,转铁蛋白受体在肿瘤细胞表面高表达,因而可与多种物质联合应用于恶性肿瘤的治疗。本文从转铁蛋白受体结合药物(青蒿素、多柔比星和藤黄酸等)、基因、抗体、聚乙二醇、纳米方面对近年来转铁蛋白受体在血液系统恶性肿瘤治疗方面的研究进展进行了综述。     

转铁蛋白受体2研究进展

转铁蛋白受体 2(transferrin receptor 2,TfR2)是一种新近发现的铁转运和铁稳态调节蛋白,在基因结构、蛋白结构、与转铁蛋白(Tf)结合和铁摄取方面与转铁蛋白受体 1(transferrin receptor 1,TfR1)具有相似性,但在mRNA表达的组织分布和调节方面有很大的差异。TfR2 mRNA不具有3’-端未翻译区的铁效应元件(Iron Responsive Element,IRE)结构,其表达水平不受细胞内铁状况的调节,在肝细胞、红系前体细胞、K562细胞和HepG2细胞高水平表达。TfR2的突变可导致遗传性血色病Ⅲ的发生。TfR2可能在铁转运、铁代谢调节、肝脏功能和红系细胞分化发育方面具有十分重要的作用,可能是红系前体细胞的一种分子标志。现综述TfR2基因和蛋白的结构特点、mRNA的表达和调控,及其可能的生物学功能。     

转铁蛋白受体及可溶性转铁蛋白受体

转铁蛋白受体（TfR）是由两个同源二聚体（180kDa）的亚基通过两条二硫键交联而成的一种II型跨膜糖蛋白,其功能是通过与转铁蛋白（If）的相互作用介导铁的吸收,其表达主要是根据细胞内铁水平进行转录后水平的调节。TfR还在细胞生长和增殖中发挥作用。最近的研究发现TfR在T细胞的激活中发挥了选择性的作用,但是具体的作用还不是完全清楚。可溶性转铁蛋白受体（sTiR）是细胞膜TfR经蛋白酶作用水解生成的分泌到血液中的组织片段,是细胞内Tffi被切断后的单体。是近年来TtR研究的一个新领域,一个新的铁代谢参数,且较稳定,不受炎症性疾病、感染、恶性肿瘤或溶血的影响,其含量与细胞的TIR量呈平行关系。本文就Tffi的结构、表达、功能以及sTiR的测定,参数界定及临床应用进行综述。     

转铁蛋白受体与铁代谢性疾病

转铁蛋白受体(Transferrinreceptor,TfR)是 机体介导铁代谢的主要蛋白质之一,在铁的运输、转 化和利用中起重要作用。随着对TfR研究的不断 深入,其临床应用日趋受到重视,TfR不仅用于肿瘤 的诊断、组织分型、疗效观察和预后判断[1],而且对 铁代谢性疾病的鉴别诊断和疗效监测     

铁调节因子和细胞内铁代谢

铁是维持细胞生长和分化的基本元素之一,但过多的铁则对细胞有害。细胞对铁的调节主要通过以下途径:(1)转铁蛋白受体(TfR),控制细胞铁摄入量;(2)铁蛋白,细胞内铁贮存的主要形式。细胞铁缺乏时,TfR合成增加,铁蛋白合成减少,使细胞铁摄入增加,贮存减少;细胞铁过多时,TfR合成减少,铁蛋白合成增加,使细胞铁摄入减少,贮存增加。     

转铁蛋白受体2研究进展

转铁蛋白受体2(transferrin receptor2，TfR2)是一种新近发现的铁转运和铁稳态调节蛋白，在基因结构、蛋白结构、与转铁蛋白(Tf)结合和铁摄取方面与转铁蛋白受体1(transferrin receptorl，TfRl)具有相似性，但在mRNA表达的组织分布和调节方面有很大的差异。TfR2 mRNA不具有3’一端未翻译区的铁效应元件(Iron Responsive Element，IRE)结构，其表达水平不受细胞内铁状况的调节，在肝细胞、红系前体细胞、K562细胞和HepG2细胞高水平表达。TfR2的突变可导致遗传性血色病Ⅲ的发生。TfR2可能在铁转运、铁代谢调节、肝脏功能和红系细胞分化发育方面具有十分重要的作用，可能是红系前体细胞的一种分子标志。现综述TfR2基因和蛋白的结构特点、mRNA的表达和调控，及其可能的生物学功能。     

可溶性转铁蛋白受体/铁指数对慢性肾衰竭伴缺铁性贫血的诊断价值分析

目的 探讨可溶性转铁蛋白受体/铁指数(sTfR-F)对慢性肾衰竭(CRF)所致缺铁性贫血(IDA)的诊断价值.方法 对97例单纯IDA患者 (IDA组)、60例未合并IDA的CRF患者(CRF组)及63例CRF所致慢性肾性贫血(CRA)患者(CRA组)进行血常规及血清铁蛋白(SF)、总铁结合率(IBCT)、转铁蛋白受体(TfR)和可溶性转铁蛋白受体(sTfR)检测,以公式sTfR/logSF计算sTfR-F,评估各项指标对疾病的诊断价值.结果 IDA组sTfR和sTfR-F水平高于CRF组和CRA组(P<0.05);sTfR和sTfR-F对IDA的诊断灵敏度分比为82.0%和88.7%,诊断特异度分别为88.3%和100.0%.结论 sTfR和sTfR-F对CRA具有较高的诊断特异度和灵敏度,可用于评估CRA患者铁缺乏程度.     

铁对转铁蛋白受体表达的调节

在富铁基质中培养的细胞其转铁蛋白受体(TfR)的表达减少,而在缺铁基质中生长的细胞TfR 表达增加,说明铁对细胞TfR 的表达有调节作用。这种调节属于转录后水平的调节。当缺铁引起细胞内铁下降时,胞浆内铁反应段结合蛋白的活性增加,一方面使铁蛋白mRNA 的翻译受阻,铁蛋白合成下降,另一方面使TfR mRNA 稳定性增加,TfR 合成增加,反之则相反。铁通过上述调节机制来维持其在体内的自身平衡。遗传性血色病等铁代谢紊乱所致疾病可能与上述调节机制的障碍有关。     

转铁蛋白受体的结构、表达及功能

转铁蛋白受体(CD71)是参与铁的吸收和调节细胞生长的必需的蛋白.TfR敲除的胚胎在胚胎期的前12.5天内因为红细胞生成不足和神经发育不全而死亡.     

缺铁性贫血治疗后血清可溶性转铁蛋白受体测定结果分析

目的　探讨血清可溶性转铁蛋白受体 (S TfR)在缺铁性贫血治疗前后的变化及意义。方法　对 2 2例缺铁性贫血的小儿进行 6周补铁治疗 ,分别于治疗前 ,治疗 2、4、6周后ELISA法测定s TfR ,同时检测Hb、血清铁蛋白 (SF)。结果　治疗 2周后s TfR降低、Hb升高 ,均较治疗前明显变化 ;SF 4周后方有上升 ,与治疗前比较差异显著 ;6周后各指标均至正常范围。结论　s TfR在缺铁性贫血补铁治疗后迅速降低 ,可作为评价缺铁性贫血治疗效果的指标。     

转铁蛋白受体与铁缺乏的诊断

转铁蛋白受体（ＴｆＲ）是一种跨膜糖蛋白，测定可溶性转铁蛋白受体（ｓＴｆＲ）血清水平在缺铁性贫血的诊断及鉴别中的作用日益受到重视。本文综述了ＴｆＲ的分子结构及其功能；ｓＴｆＲ的实验室检测及临床应用，提示测定ｓＴｆＲ血清水平对鉴别诊断铁缺乏，反映骨工细胞系统增生情况等方面有重要价值。     

转铁蛋白受体mRNA在MEL细胞中表达的调节

转铁蛋白受体(TfR)的主要功能是调节细胞的铁摄取量。它的表达除受细胞内铁含量影响外,在红系细胞还与血红素的合成和细胞的增殖状态有关,但在非红系细胞,则仅与细胞的增殖状态相关。本实验通过对小鼠红白血病(MEL)细胞在二甲基亚砜(DMSO)诱导分化前后、不同的铁状态和不同的血红素合成条件下,采用Northern印迹方法,观察TfR mRNA含量的变化。结果为:①在未诱导的MEL细胞,随着细胞的增殖,TfR mRNA含量增加;诱导的MEL细胞,虽然随着细胞分化成熟而丧失增殖能力,但当存在血红素合成时,TfR mRNA含量也增高,且增高幅度较非诱导组高。②在未诱导的MEL细胞,降低细胞内铁含量(培养液中加入去铁胺式抗TfR单克隆抗体),可刺激TfR mRNA表达;增加细胞内铁含量(培养液中加入转铁蛋白),则抑制TfR mRNA的表达;在诱导的MEL细胞,采用相同条件的铁状态时,细胞内TfR mRNA水平发生类似的改变,但变化的程度较小。③在未诱导的MEL细胞,加入血红素合成抑制剂(培养液中加入异烟肼),不改变TfR mRNA的表达;在诱导的MEL细胞,血红素合成抑制剂既抑制红系细胞的分化,也抑制TfR mRNA的表达。④当培养液中加入EPO,则促进诱导的MEL细胞内TfR mRNA的表达。上述结果提示,在红系细胞,TfR mRNA的表达除受细胞内铁调节外,也受细胞内血红素合成的     

47例巨幼细胞性贫血患者血清蛋白表达水平及其临床意义

目的:研究巨幼细胞性贫血患者血清蛋白表达水平及其在临床中的价值。方法:将2012年11月-2015年11月的47例巨幼细胞性贫血病人纳入本研究(巨幼细胞性贫血组,MA组),并选取同时期来我院体检的健康人50例作为对照(对照组),比较两组的总蛋白(TP)、清蛋白(Alb)、铁蛋白(FER)、转铁蛋白(TRF)以及可溶性转铁蛋白受体(s TfR)水平,并分析不同类型MA、不同程度贫血以及治疗前后MA病人的血清蛋白表达水平。结果:MA病人的TP、Alb以及FER明显的低于对照组,TRF和s TfR水平明显的高于对照组,比较差异具有显著性(P0.05)。轻度贫血MA病人TP、Alb以及FER明显的高于中、重度病人,TRF和s TfR水平明显低于中、重度病人,比较差异具有显著性(P0.05);而中度贫血MA病人TP、Alb以及FER明显高于重度病人,TRF和s TfR水平明显低于重度病人,比较差异具有统计学显著性(P0.05)。治疗后,MA病人TP、Alb以及FER水平较治疗前显著升高,而TRF和s TfR水平明显降低,比较差异具有统计学显著性(P0.05)。结论:血清TP、Alb、FER、TRF和s TfR蛋白水平能够为MA的诊断提供一定的依据,并且可以在一定程度上预测病情,具有重要的临床价值。     

血清转铁蛋白受体浓度在铁过多时降低

体内所有需要铁元素的细胞都表达转铁蛋白受体,此受体的胞外区断裂脱落,形成可溶性的血清转铁蛋白受体。体内缺钱时血清转铁蛋白受体浓度升高,但是铁过多时其浓度是否降低仍存在着争议。本文作者认为细胞内铁影响铁蛋白mRNA的翻译和转铁蛋白受体mRNA的稳定。钱过多时,细胞内的铁调节蛋白具有乌头酸酶活性,与位于转铁蛋白受体mRNA非翻译区的铁反应元件分离,加速了铁蛋白mRNA的翻译和转铁蛋白受体mRNA的降解,使细胞表面的转铁蛋白受体减少,血清转铁蛋白受体浓度降低。作者检测了150例实验人群（88例非洲铁过多患者,62例有长期…     

转铁蛋白受体的结构、表达及功能

转铁蛋白受体（CD71）是参与铁的吸收和调节细胞生长的必需的蛋白。TfR敲除的胚胎在胚胎期的前12.5天内因为红细胞生成不足和神经发育不全而死亡。铁的运输是由Tf完成的，而它的吸收是通过TfR介导的内化过程实现的。TfR是一种Ⅱ型跨膜糖蛋白，是由两个同源二聚体（180 kDa）的亚基通过两条二硫键交联而成。