药品外包装和外标签存在的问题与建议

随着医药工业的迅速发展,新药不断涌现,药品包装也越来越小,不同规格、剂型的药品越来越多,国家为完善和规范药品包装、标签及说明书也陆续出台了不少的规章制度,但在医院药品管理和使用中,经常发现因药品包装相似和包装方式不当而引发的问题仍然相当突出,经统计,药房调配处方发生差错的基本原因以药品外包装相似为主,居首位,而同一药品不同规格引起的差错,占居第二。希望药品生产厂家在药品包装和外标签的设计上更加科学、规范,药品包装除了必须保证药品质量和方便运输外,还应多考虑方便临床使用和特殊群体患者的需求,以确保药品在使用中真正做到安全、有效、方便,减少因药品包装不当而引发的药疗事故。     

用于食品、药品和化妆品的蜂胶提取物的制备

通过调节pH提高蜂胶活性成分在水中的溶解度。制备方法：用未调节pH的亲水有机溶剂的水溶液提取蜂胶的活性成分,然后将pH调至5．5～7．0;也可用pH5．5的亲水有机溶剂的水溶液提取蜂胶的活性成分。本品可用于食品、饮料、抗过敏药物和化妆品,具有高稳定性和良好的气味。     

含柯因、云芝、白藜芦醇、姜黄提取物等的药品和保健品治疗艾滋病及癌症

本品由柯因(5，7-二羟黄酮)400mg、云芝多糖K400mg、3’-二吲哚基甲烷100mg、白藜芦醇100mg、姜黄提取物100mg、绿茶提取物90mg、槲皮素二水合物50mg和卵磷脂40mg组成，用于治疗艾滋病、病毒和相关感染性疾病及癌症。本品可致细胞凋亡，具细胞毒性，抑制癌细胞株的复制，如THP-1人单核细胞性白血病细胞、CaCo-2人结肠癌细胞、人白血病HL-60细胞、HLAB40-阳性乳腺癌细胞，     

如何实现药品管理的公益性——药品经营管理要祭出“严”字令

日前，医院药品经营管理面临的政策新规，给医院管理者提出了一个新课题：如何加强药品的财务管理、提高药品使用的公益性？ 具体来说，这将要求医院管理者从患者的利益出发，减轻患者负担。首先，对“狂轰滥炸”的大处方进行技术处理，通过采用有效措施加以综合治理；其次，要加强药品经营管理和财务管理，严格规范财务报表；第三，在让利患者的同时，医院要注重管理的挖潜工作，实施药品零库存管理，从而加快周转库存药品所占用的资金，实现药品经营从粗放式管理向精益化管理转变。[编者按]     

机构改革理顺食品和药品监管关系——国家食品药品监管局局长邵明立就“食品、药品安全”问题接受记者采访

食品安全监管政府机构改革进一步理顺关系 大部制的改革将药监局在独立十年之后终于回归到卫生部旗下，此次药监局的回归会对下一步医疗改革方案有什么样的影响？特别是一些人事变动将会对医改方案有什么样的推动作用？     

从“中药化学”到“化学中药”——对中药化学学科发展的一点臆想

针对学科领域对中药化学发展现状的困惑,强调中药化学是中药研究的物质基础,是贯通中西医理论与中西医疗法相结合的突破点;目前,尽管对中药成分的药理活性研究相对滞后,但中药化学成分制备与分析技术已得到突飞猛进的发展,取得了丰硕的成果;未来,有可能对一个中药中的所有溶出成分进行表征,如能获取这样的图谱,完全可以通过化合物成分的组合模拟一味中药,从而实现"化学中药"。     

对医院药品“金额管理、重点统计、实耗实销”管理模式的改进与实践

“金额管理、重点统计、实耗实销”是我国各级医院药品管理的通用模式。在多年来的医院药品管理实践中,该模式为临床的医疗服务、降低药品的消耗与减少药品的流失,起到了不可估量的作用。然而,随着商品经济的发展,医院药品作为一种特殊的商品,更加广泛地引起社会的重视,对这种特殊商品在医院内的特定环境下如何管理,已成为医院药品管理专家们日夜探讨收寻的课题之一。为了适应这一需要,我院自1990年起,经反复实践,建立起一整套在“金额管理、重点统计、     

药品加价是造成“看病难、看病贵”立论的商榷

时下,不少媒体报道了“卫生部将取消医院药品加价”的消息,引起了社会的广泛关注。传媒还把“取消药品加价”看作是解决“看病难、看病贵”的治本措施,并认为“药品加价”是产生医院“以药养医”的根源。其实,这些观点根本是不符合事实、不科学的,给社会造成很大的误导性和社会     

从“仆人”到“主人”——论译者的文学地位

传统翻译理论强调译文对原文的绝对"忠实",在这种翻译理论下,译者的文学地位类似于"仆人",译者只能"附属、从属、寄生"于原文。"文化转向"后,文化学派翻译理论强调彰显译者的文化地位,突出译者的主体性,认为译者是整个翻译活动的主导,从而使译者的文学地位从"仆人"转变为"主人"。     

药品费用控制与基本药物“零差率”政策的研究现状分析

控制药品费用的过快增长一直是医药卫生改革的重点,卫生部等9部委于2009年发布的《关于建立国家基本药物制度的实施意见》中明确提出在基层医疗机构中配备使用基本药物且实施＂零差率＂销售。本文对该政策在全国各地的实施情况、产生的效果以及存在的问题进行了评述,为该政策今后进一步完善提供依据。经分析,基本药物＂零差率＂政策虽在各地取得了一些初步成果,但是药品费用的控制是一项系统工程,仅仅在基层医疗机构实施基本药物＂零差率＂销售还不足以控制药品费用的增长,需要各相关部门以及相关配套政策的支持。     

医生自售药品的“罪”与“罚”

案例回放患者因康复治疗,需要输注人血白蛋白,但其住院的某二甲A医院只有国产的人血白蛋白。患者多方打听,从A医院某医生手中买到了进口的人血白蛋白。输注1个多月后,患者全身水肿,头疼难忍,出现皮疹等症状。后经调查发现,从A医院医生手中买到的人血白蛋白为假药,患者出现上述症状均为输注该假药所致。     

从ISO/IEC17025分析雅培数据产生监控系统——兼谈药品检验机构试验数据的监控

通过对美国某公司的考察,了解到了该公司数据产生监控系统,分析了该系统与ISO/IEC17025要素的符合性,参照雅培数据产生监控系统提出了以品种为单元,以检验数据、结果及生产厂自检数据和结果为主要指标,建立起药品检验机构的检验结果数据库的设想.     

从单项筛检ALT结果看常见肝病的“过度诊断”与“过度治疗”

在临床上单项筛检血清丙氨酸转氨酶（ALT）是初步判断肝细胞为主的病理损害的敏感而有效的方法。广州铁路疾病预防控制中心对14639例受检者进行血清ALT测试,结果134例超标,占总受检人群的0．92％,说明不到l％的人群需要进一步观察或诊治。然而在医疗实践中,由于种种原因导致血清ALT超标而被动接受“过度诊断”和“过度治疗”的肝病相关人群是极其常见的。本文通过客观分析国内肝病“过度诊断”和“过度治疗”的现状,提出解决这一问题的临床决策策略,为临床医生提供可资借鉴的参考依据。     

从独尊医术到兼重德艺——传统良医论的历史演进

春秋战国时期,“良医”已成为一个比较流行的概念。考察多种典籍的有关记载可知,当时良医纯粹是基于医术的精良而作出的判断。传统医学名著中最早论及医德的,是成书于西汉的《黄帝内经》。张仲景所著《伤寒杂病论》的“自序”则是一篇具有很高价值的医德文献。晋代杨泉首次明确地将医德内涵纳入良医概念,实现了传统良医论从独尊医术到兼重德艺的嬗变。其后,唐代孙思邈对良医概念的道德内涵作了进一步的扩充,而明代陈实功的“医家五戒”、“医家十要”以高度概括的语言系统地总结了祖国传统医德规范,被西方学者推崇为世界最早成文的医学道德法典。     

对朱丹溪“阳有余、阴不足论”的探讨

朱丹溪是金元四大医家之一,他是养阴派的杰出代表,也是“阳常有余,阴常不足论”的始创人。要领会朱丹溪“阳常有余,阴常不足论”的沦点,首先要弄清“阳常有余,阴常不足的含义。朱丹溪在他所著的“阳有余,阴不足”论里,指出他所称的“阴阳”,是     

专业教师在实验室药品招标采购中的重要性——以“软膏剂的制备”为例

以＂软膏剂的制备＂实验为例,揭示专业教师在实验室药品招标采购中的重要地位。以琼脂的溶胀时间、凝固时间、扩散系数为指标,考察4个不同厂家（规格）的琼脂对水杨酸软膏体外释放的影响。结果表明4种琼脂的扩散系数规律一致,2号琼脂溶胀和凝固时间最短,选择2号琼脂有利于提高实验教学效率。实验室药品招标采购中应充分调动专业教师的积极性。     

外购药的利益合谋——从“地贫案件”到外购药逻辑——地贫案件：非法外购药引发的悲剧

《中华人民共和国药品管理法》第四十八条规定：“有下列情形之一的药品，按假药论处”，其中的第二款规定，”依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的”。[第一段]     

对“阳常有余、阴常不足”论的一种解释

本文引用了大量资料以为朱丹溪“阳常有余、阴常不足”论的客观佐证,这为进一步研究朱丹溪的这一著名论点开拓了思路。     

论“阴阳球”是阴阳学说的原型——从“天球”到“阴阳球”的演化

阴阳属于哲学范畴，是古人用以认识世界和解释世界的一种世界观和方法论。阴阳的整体唯物辩证思维模式和“天人相应观”对中国哲学文化和中医学产生了巨大的影响。     

“阳常有余,阴常不足”与洛书之数释疑——兼答郭洪涛先生质疑

贵刊1995年第二期刊登了郭洪涛先生的“‘阳常有余,阴常不足’与洛书之数质疑”一文(以下简称为“质疑”)。文章以强加的数据否定了以洛书之数来阐发朱丹溪著名的“阳常有余,阴常不足”学术观点。 “质疑”认为“《洛书》中奇数是五个,偶数也是五个,”“不管是什么原因,不把偶数10计算在内是个明显的错误。”于是,作者就发问:“把最大的偶数10弃去,不知为何?” 那么,事实上又究竟怎么回事?洛书中真的就象