美沙拉秦中有机杂质的探讨

对美沙拉秦中有机杂质的测定进行了探讨。采用4种体系对其可能含有的水杨酸、苯胺、5－苯偶氮水杨酸、对苯醌、对苯二酚、龙胆酸、对氨基酚等7种有关物质进行了测定。     

美沙拉秦中有关物质的HPLC-电化学检测法测定

建立了高效液相色谱一电化学检测法测定美沙拉秦中有关物质3.氨基水杨酸、2-氨基苯酚和4-氨基苯酚.以辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以磷酸二氢钾-辛烷磺酸钠缓冲溶液（pH 2.2）-甲醇-乙腈（890：80：30）为流动相A,甲醇为流动相B进行梯度洗脱,以玻碳圆盘电极为工作电极,银-氯化银电极为参比电极,于＋0.7V电压处测定.美沙拉秦及其3个有关物质的线性范围分别为0.2～1.8、0.2～1.8、0.02～0.18、0.02～0.2μg/ml,检测限均为0.02 ng.     

氨酚曲马多片中对氨基酚的比色法和HPLC测定

对氨基酚（P—aminophenol，1）是对乙酰氨基酚（paracetamol，2）的主要降解产物，有人体毒性，应严加控制。氨酚曲马多片结合了止痛药2和盐酸曲马多（tramadol hydrochloride，3），具有药效比2长、起效比3快、不良反应小等特点。中国药典2005年版二部未收载氨酚曲马多片，仅收载了2中1的检查方法，为常规比色法。本研究分别建立了比色法和HPLC法检测氨酚曲马多片中的1。     

HPLC法测定酚麻美敏口服溶液中对氨基酚的含量

目的:建立HPLC法测定酚麻美敏口服溶液中对氨基酚的含量.方法:采用GL Sciences Inertsil C8色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为磷酸盐缓冲液(取磷酸氢二钠8.95 g,磷酸二氢钠3.9 g,加水溶解至1000 ml,加10％四丁基氢氧化铵溶液12 ml)-甲醇(90:10);流速...     

美沙拉嗪肠溶片中5-氨基水杨酸的HPLC法测定

目的:建立HPLC法测定美沙拉嗪片中的5-氨基水杨酸的含量.方法:采用C18色谱柱,流动相为:乙醇-0.1mol/L的磷酸二氢钠(65∶35),流速1.0 ml/min,检测波长304nm,结果:5-氨基水杨酸在0.04～8.0μg范围内线性关系良好,平均回收率为99.79%,RSD为1.32%.结论:结果准确可靠,重现性好.     

美沙拉秦治疗显微镜结肠炎的临床研究

目的本研究拟索美沙拉秦治疗显微镜结肠炎的疗效。方法选取我院2016年6月至2018年1月60例以慢性水样腹泻患者,行肠镜检查,活检行病理组织活检及免疫组化诊断,对确诊显微镜结肠炎患者随机分为研究组及对照组各30例,研究组患者给予美沙拉秦抗炎治疗,对照组患者枯草杆菌二联活菌胶囊治疗,观察两组患者缓解率。结果研究组的缓解率为66.7%,对照组的缓解率为36.7%,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论美沙拉秦治疗显微镜结肠炎是安全有效的,可作为显微镜结肠炎的治疗提供新的治疗选择,其机制仍需进一步研究。     

高速逆流色谱法测定美沙拉秦栓中美沙拉秦的含量

目的建立高速逆流色谱法测定美沙拉秦栓中美沙拉秦的含量。方法采用高速逆流色谱法,两相溶剂体系为石油醚-二氯甲烷-乙醇-稀盐酸(1∶3.5∶0.5∶3,v/v/v/v),进样量为1 mL,检测波长235 nm。结果方法学验证表明,美沙拉秦在0.030 14~0.1507 mg·mL~(-1)与峰面积呈良好的线性关系,方法的精密度及重复性RSD均小于2.0%,平均回收率为98.4%,供试品溶液在24 h内稳定。结论高速逆流色谱法简单、快速,适用于美沙拉秦栓中美沙拉秦的含量测定。     

美沙拉秦治疗溃疡性结肠炎的效果观察

目的探讨美沙拉秦治疗溃疡性结肠炎的效果。方法选取2011年10月至2013年1月于本院进行治疗的58例溃疡性结肠炎患者为研究对象,将其随机分为对照组和观察组每组各29例,对照组以柳氮磺胺吡啶进行治疗,观察组则以美沙拉秦进行治疗,然后将两组患者治疗后不同时间的总有效率及治疗前后的肠镜下评分进行比较。结果观察组治疗后不同时间的总有效率均高于对照组,肠镜下评分均显著优于对照组,P均<0.05,均有显著性差异。结论美沙拉秦治疗溃疡性结肠炎的效果较佳,综合的价值较为突出。     

美洛西林钠的HPLC测定

建立了测定美洛西林钠的HPLC法.采用Shim-packCLC-ODS为色谱柱,甲醇-0.05mol/L磷酸二氢钠溶液-10%氢氧化四乙基铵溶液-水(403∶200∶3∶394,用磷酸调节pH值至5.5±0.1)为流动相,流速1.0ml/min,检测波长230nm.美洛西林钠在200～1995μg/ml浓度范围内其峰面积与浓度呈良好线性关系,r=0.9999.方法平均回收率为99.29%,RSD0.41%.     

HPLC法测定酚咖片中有关物质对氨基酚的含量

目的:建立酚咖片中有关物质对氛基酚含量的HPLC测定方法.方法:Diamonsil C18(4.6mm×200mm,5um)色谱柱,0.05mol.L(-1)醋酸按溶液为流动相A,甲醇为流动相B,进行梯度洗脱;检测波长为232 nm,结果:对氨基酚在5-15mg.L(-1)的浓度范围内线性关系良好(r = 0.999 ...     

解热止痛散中三组分含量及有关物质的HPLC测定

建立了一种HPLC方法，同时测定解热止痛散中对乙酰氨基酚、咖啡因和阿司匹林的含量以及相关杂质水杨酸和对氨基酚的含量。用C18柱，以甲醇—水—冰醋酸(28：69：3)为流动相，检测波长275nm。对乙配氨基酚、咖啡因和阿司匹林分别在0．252—2．268mg／m1、6—54和46—414μg／m1浓度范围内，水杨酸和对氨基酚分别在2．4—21．6、2．8—25．2μg／m1浓度范围内，各自的峰面积与浓度呈良好线性关系，相关系数均为0．9999，平均回收率98．2％-102．3％，RSD0．6％-1．4％。     

反相高效相色谱法测定马沙拉嗪的含量

目的 建立反相高效液相色谱法测定马沙拉嗪的含量。方法 采用Hypersil C18（4．6mm×250mm，5μm）色谱柱，流动相为甲醇-水溶液（60：40），检测波长为210nm，进样体积20μL。结果马沙拉嗪在5～300μg·mL^-1，线性关系良好（r＝o．9999）。结论 该法的专属性强，用于马沙拉嗪含量测定，准确可靠。     

加替沙星的HPLC测定

建立用HPLC测定加替沙星的方法。采用Shim-Pack CLC-ODS C18柱,以乙腈-水-十二烷基硫酸钠（500:500:3.5,用磷酸调pH至3.0)作流动相,流速为1.0ml/min,检测波长为292nm。加替沙星在5～40ug/ml范围内线性关系良好（r=0.9999),平均回收率为100.8%,RSD=0.6%。     

更昔洛韦的HPLC测定

以HPLC法测定更昔洛韦的含量,采用岛津shim-pack VP-ODS色谱柱,甲醇-水(20：80)为流动相,检测波长：254nm,按处标法计算。在50～500μg／μl范围内浓度与峰面积有良好线性关系。平均回收率为99．8％,RSD为0．4％。本法专属性高、结果满意。     

吡拉西坦含量的HPLC测定

采用反相高效液相色谱法测定吡拉西坦的含量。色谱柱Ｓｈｉｍ－ｐａｃｋ ＣＬＣ－ＣＯＤＳ,内标为甲氧苄啶,流动相为甲醇－乙腈－水（５：２：３）,流速为１．０ｍｌ／ｍｉｎ,检测波长２３０ｎｍ,线性范围４０￣５２０μｇ／ｍｌ,相关系数为０．９９９８,回收率１００．０２％,相对标准偏差０．２８％。