雾化吸入氨溴索辅助治疗慢性阻塞性肺病34例疗效观察

目的观察雾化吸入氨溴索辅助治疗慢性阻塞性肺疾病（Chronicobstructivepulmonarydis．ease，COPD）急性加重期患者的疗效。方法将COPD急性加重期患者62例随机分为治疗组34例和对照组28例。对照组予以常规防治感染、改善通气及支持对症治疗，治疗组在对照组治疗基础上加用雾化吸入氨溴索，观察疗效并给予统计学处理，分析其可行性。结果治疗组显效14例，好转17例，总有效率为90．1％（31／34），对照组显效7例，好转13例，总有效率为71．4％（20／28），两组总有效例数经统计学处理，x2=4．10305，P〈0．05，差异有统计学意义。经观察，两组均未发生与治疗相关的不良反应。结论在常规治疗COPD的基础上加用雾化吸入氨溴索辅助治疗COPD急性加重期患者，可以增强疗效和改善肺功能，同时，雾化吸入操作简便易学，容易被护理人员、病人及其家属掌握，且无副作用，值得推广。     

盐酸氨溴索压缩雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病临床观察

目的观察盐酸氨溴索压缩雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）的临床疗效。方法168例COPD患者随机分为观察组和对照组,各84例,两组均给予吸氧、抗感染、平喘、对症支持等常规治疗。观察组加盐酸氨溴索进行压缩雾化吸入治疗。结果观察组有效率为97．6％,对照组有效率为89．3％,两组有效率比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论在常规治疗的基础上,加用盐酸氨溴索压缩雾化吸入治疗COPD,临床疗效明显,值得推广。     

盐酸氨溴索辅助治疗早产儿肺炎的临床疗效

目的观察盐酸氨溴索辅助治疗早产儿肺炎的疗效。方法将62例早产儿肺炎的患儿随机分为2组，对照组采用常规治疗，治疗组予常规治疗加盐酸氨溴索静脉滴注。结果加用盐酸氨溴索的治疗组疗效（总有效率90．0％）明显优于对照组（总有效率为78．1％）（P〈0．05）。结论早产儿肺炎在治疗中加用盐酸氨溴索可以明显改善疗效，缩短病程。     

68例稳定期慢性阻塞性肺疾病患者的临床治疗研究

目的：探讨慢性阻塞性肺疾病（COPD）稳定期采用吸人舒利迭治疗的临床疗效。方法：随机抽取本院收治的稳定期COPD患者68例,分成对照组33例和观察组35例,其中对照组均给予祛痰剂（如氨溴索胶囊）、茶碱缓释片进行常规口服治疗,观察组均在常规治疗的基础上加用舒利迭吸人配合治疗,两组疗程均为1年,对两组患者的临床疗效进行对比分析。结果：治疗1年后,观察组患者的呼吸困难程度明显好转,且临床症状评分下降显著,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。同时,治疗后观察组患者的FEV1（即第一秒用力呼气量）、FEV1／FVC（％）（即1秒用力呼气量占肺活量百分比）和FEV1占预计值百分比（％）增加较明显,差异有统计学意义（P〈0．05）。而对照组治疗前后上述数据却无明显改变,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：COPD稳定期患者采用吸人舒利迭治疗效果明显,且用药安全,值得临床推广。     

补肺通络方治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期肺肾气虚证临床观察

目的观察补肺通络方治疗慢性阻塞性肺疾病（chronic obstructive pulmonary disease, COPD）急性加重期肺肾气虚证的疗效。方法将40例患者随机分为治疗组（N=20）和对照组（N=0）。对照组采用单纯西医常规治疗,治疗组在西医常规治疗的基础上加用补肺通络方,各组疗程均为2周。观察并比较两组治疗前后症状、体征疗效及l临床总疗效,测定两组治疗前后1秒用力呼气容积（ forced expiratory volume in one second,FEV1．0）和FEVl．0与用力肺活量（forcedvolumecapacity,FVC）比值（FEV1．0／FVC比值）,及血C反应蛋白（c-reactiveprotein,CRP）。结果治疗组症状、体征总积分,FEVl．0、FEVl／FVC比值及血CRP水平较治疗前显著改善（P〈0．05,或P〈0．01）,其改善程度显著优于对照组（P〈0．05）。结论补肺通络方配合西医常规治疗可有效减轻COPD急性发作期肺肾气虚证患者临床症状,改善肺功能,降低CRP,较单纯常规治疗有更好的临床疗效。     

舒利迭辅助治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作期的效果观察

目的：观察舒利迭辅助治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作期（ AECOPD）的临床效果。方法98例AECOPD患者，按随机数字表法分为对照组49例和观察组49例，两组患者均给予抗感染、解痉、祛痰、给氧、对症、支持治疗等常规治疗，观察组加用舒利迭吸入治疗，1喷／次，2次／d。两组均连续治疗14 d。比较两组治疗效果及治疗前后肺功能。结果治疗后观察组疗效好于对照组（P＜0．05）。治疗后两组第一秒用力肺活量（FEV1）、第一秒用力肺活量与用力肺活量（FEV1／FVC）比值及氧分压（PaO2）与治疗前比较均明显改善（P均＜0．05），而观察组上述指标改善更明显（P均＜0．05）。结论利用舒利迭辅助治疗AECOPD临床效果显著。     

无创正压通气联合辛伐他汀治疗慢性阻塞性肺疾病合并Ⅱ型呼吸衰竭的效果观察

目的探讨无创正压通气（NIPPV）联合辛伐他汀治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）合并Ⅱ型呼吸衰竭的临床疗效和安全性。方法佛山市南海区第三人民医院2011年1月～2012年4月将158例COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭患者分为两组,对照组79例给予常规药物综合治疗和NIPPV治疗;观察组79例则在对照组基础上给予辛伐他汀治疗,并观察两组患者治疗前后动脉血气指标变化和临床疗效。结果观察组的总有效率为94．94％,对照组为82．28％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）,两组患者治疗12周后一秒用力呼气容积／用力肺活量（FEV1／FVC）和FEV1占最大预计值明显改善（P〈0．05）;观察组的肺功能指标均较对照组改善更明显（P〈0．05）。结论NIPPV联合辛伐他汀治疗COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭临床疗效确切,安全可靠,并可有效地改善患者肺功能,值得临床大力推广应用。     

BiPAP通气治疗慢性阻塞性肺疾病合并Ⅱ型呼吸衰竭

目的探讨BiPAP治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）合并Ⅱ型呼吸衰竭的疗效。方法28例COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭患者随机分为BiPAPA通气加常规治疗（治疗组）和单用常规治疗（对照组）各14例。定期记录生命体征、血气分析变化，观察两组的治疗效果。结果通气2h两组比较治疗组的PaO2明显增加、心率和呼吸频率降低（P〈0.05）；12h治疗组PaCO2显著下降、pH值改善（P〈0．05）；需气管插管者，对照组14例有10例（71.42％），而治疗组14例有3例（20．42％），有显著减少（P〈0．05），结论BiPAP通气可作为COPD并呼吸衰竭的一线治疗手段。     

中西医结合治疗慢性肺心病23例

目的 观察心先安和益气活血汤舍用对慢性肺心病心肺功能疗效。方法 48例患者中对照组25例常规治疗：治疗组23例，在常规治疗基础上，加用心先安及益气活血汤煎服，14d为1疗程。结果 治疗组心功能改善87.0％，明显高于对照组的72．0％（P〈0．05）；治疗后心脏指数（CI）治疗组明显高于对照组（P〈0．05）；治疗后PaCO2、PaO2治疗组优于对照组（P〈0．05）；治疗后肺功能各项指标治疗组明显改善于对照组（P〈0．05）。结论 心先安和益气活血汤合用治疗慢性肺心病心肺功能不全较常规治疗效果好．且无明显毒副作用。     

氨溴索治疗AECOPD疗效观察

目的：探讨氨溴索在慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的治疗效果。方法：COPD急性加重期患者60例,随机分为对照组和治疗组,在进行抗感染、平喘、糖皮质激素等常规药物治疗基础上,治疗组每天给予氨溴索90mg,分2次静脉输注。结果：对照组总有效率80％,治疗组总有效率96．7％,两组疗效比较差异有统计学意义（P〈0．05）,两组临床缓解所需平均时间比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：氨溴索用于COPD急性加重期疗效显著。