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充血性心力衰竭患者血浆尾加压素Ⅱ变化的临床研究 总被引:13,自引:5,他引:13
OBJECTIVE: To investigate the changes of plasma urotensinII (UII) levels in patients with congestive heart failure (CHF) of different severities and their clinical implications. METHODS: Plasma UII was determined by radioimmunoassay in 45 patients with CHF and 20 healthies control subjects. In all the subjects, the left ventricular fraction (LVEF) and the ratio of E/A were measured by echocardiography. RESULTS: The plasma UII level was significantly lowered in CHF patients in comparison with that in control subjects (1.41+/-1.09 pg/ml vs 4.35+/-1.22 pg/ml, P=0.000). A significant correlation of plasma UII level with LVEF (r=0.540, P=0.000) and the E/A ratio was observed (r=0.539, P=0.000), and the severity of CHF was shown to be inversely correlated with plasma UII levels in the patients (r=-0.656, P=0.000), which was elevated after treatment. CONCLUSION: UII might play a role in the pathophysiological process of CHF, and its plasma level may serve as an indicator of the severity of CHF. 相似文献
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依那普利(Enalapril,EN) 是第二代血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂,其药理作用强而持久,且毒副作用少,治疗充血性心力衰竭(CHF),能产生有益的血液动力学效应,改善其症状和体征,降低死亡率,国外已作为CHF扩血管药物治疗的首选药物。本文就EN治疗CHF的临床研究进展综述如下。 相似文献
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目的 :评价卡维地洛治疗充血性心力衰竭 (心衰 )的疗效和安全性。方法 :在本研究中以慢性心衰为研究对象 ,心衰标准用药为对照组 ;在此基础上加用卡维地洛为治疗组 ,用法由小剂量开始 ,逐渐递增。在 6个月的疗程中检查2次心脏彩色多普勒以评价左室功能。结果 :共入选 83例 ,研究结束时资料完整者 6 5例 (治疗组 33例、对照组 32例 ) ,两组的左室射血分数 (LVEF)均有增加 ,卡维地洛组由 ( 2 7 2± 2 8) %增至 ( 35 8± 2 5 ) % ,对照组由 ( 2 7 5± 1 9) %增至( 32 3± 2 7) % ,两组的LVEF增加有显著差异 (P <0 0 0 1)。本研究中 6例死亡 ,对照组占 5例。两组均无严重不良反应。结论 :卡维地洛在心衰标准用药基础上治疗充血性心力衰竭患者安全、有效。 相似文献
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小剂量开搏通治疗充血性心力衰竭的临床研究 总被引:1,自引:0,他引:1
转换酶抑制剂治疗充血性心力衰竭有较好的疗效。但是以往由于用量过大,毒副作用较为明显,曾一度被临床抛弃,为了验证小剂量转换酶抑制剂对充血性心力衰竭的疗效.我们用小剂量开搏通(6.25mg~12.5mg)治疗充血性心力衰竭44例,现将临床观察结果报道如下: 相似文献
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目的探讨血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)受体拮抗剂-氯沙坦治疗充血性心力衰竭(CHF)的临床效果及耐受性。方法将102例NYHA心功能分级为Ⅲ、Ⅳ级的CHF患者随机分为A、B两组,A组52例给予氯沙坦治疗,B组50例给予卡托普利治疗,根据治疗后1年对两组临床效果,心功能改善情况进行评定。结果治疗结束后,两组患者的心功能心脏超声指标及X线心胸比率均较治疗前明显改善(P<0.01),但两组间比较差异无显著性(P>0.05)。两组疗效比较差异亦无显著性(P>0.05)。结论氯沙坦治疗充血性心力衰竭效果好,且具有良好的耐受性及安全性。 相似文献
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苓桂术甘汤治疗充血性心力衰竭的临床研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 观察苓桂术甘汤治疗充血性心力衰竭的临床疗效 ,并探讨其作用机制。方法 将12 0例充血性心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组 ,对照组常规给予洋地黄及利尿剂治疗 ,治疗组在常规药物治疗的基础上加用苓桂术甘汤治疗。观察临床疗效并检测心功能 ,部分患者做心钠素 (ANF)测定。结果 两组的基本治愈率、总有效率分别为 73.33%和 6 0 .0 0 %。两组疗效比较差异有显著性(P <0 .0 1)。苓桂术甘汤能改善心功能 ,减缓心衰的病程发展。结论 苓桂术甘汤汤治疗充血性心力衰竭疗效好 ,毒副反应少。其作用机制可能是改善心功能 ,减缓心衰的病程发展 相似文献
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目的 观察缬沙坦治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)前后心功能的变化。方法经强心、利尿、扩血管等药物治疗疗效不佳的CHF患者85例口服缬沙坦,疗程4周。观察治疗前后临床疗效及心功能等指标的变化。结果总有效率98%,治疗后左室收缩末内径[LVDs,(37.4±3.5)mm]、左室舒张末内径[LVDd,(53.6±4.7)mm]、每搏输出量[SV,(60.4±13.5)ml/次]、左室射血分数[LVEF,(56.2±10.7)%]、心排出量[CO,(5.9±1.8)L/min]、心脏排血指数[CI(2.8±0.4)L/(min·m^2)]等心功能指标获改善,醛固酮水平[179.80±91、20)pmol/L]降低(P〈0.05),患者耐受性好。结论缬沙坦治疗CHF疗效好,不良反应较少,值得临床推广应用。 相似文献
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目的 观察卡维地洛对充血性心力衰竭(CHF)左心功能的影响.方法 患冠心病、原发性高血压、扩张型心肌病的CHF患者共174例随机分为治疗组和对照组各87例,治疗组在强心、利尿、血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)治疗的基础上,每天给卡维地洛6.25~50mg口服治疗,疗程24wk.作治疗前、后NYHA分级、心功能的对照.结果 治疗前后NYAH分级、心功能均得到改善.结论 卡维地洛治疗CHF 24wk后,能抑制CHF的恶化,改善心功能,改善生活质量. 相似文献
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对 6 6例慢性充血性心力衰竭患者使用卡维地洛治疗并随访 2 4个月 ,观察其疗效及治疗前后的心功能变化 ,显示治疗组的显效率明显高于对照组 ,而总死亡率明显低于对照组 ,心功能明显改善 ,且左室舒张末径及收缩末径明显缩小 ,而 6min行走试验无明显改变 相似文献
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目的:探讨美托洛尔(metoprolol)治疗充血性心力衰竭(CHF)的有效性和可行性。方法:采用随机对照方法,观察经强心、利尿和血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)治疗仍有CHF症状的扩张型心肌病患者加用美托洛尔治疗前后循环内分泌因子和心功能状态的变化。结果:①治疗3个月时,美托洛尔组心胸比和心脏面积与对照组相比均明显缩小(分别P<001);②治疗3个月时,美托洛尔组左室射血分数(LVEF)较对照组显著增高(3735±628vs3325±646,P<001);③所有患者血浆内皮素(ET)和去甲肾上腺素(NE)水平均与LVEF呈负相关(均P<0001);④显效组患者年龄偏小,心率偏快,血浆NE,ET水平较高,和其他组相比有显著差异。结论:美托洛尔治疗CHF有效,尤其年龄偏小、心率偏快、血浆NE和ET水平较高的扩张型心肌病亚组。 相似文献
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美多心安治疗充血性心力衰竭的临床研究 总被引:1,自引:0,他引:1
β-受体阻滞剂因其负性肌力作用,长期以来在治疗充血性心力衰竭(CHF)中被列为禁忌。最近研究表明,神经体液机制是加速CHF进展的重要原因。应用能阻断这些神经体液系统作用的药物有利于改变CHF的自然病史。本文采用自身对照法,观察美多心安治疗快心室率CH... 相似文献
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卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭的临床研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的研究卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭 (CHF)的临床疗效及安全性。方法 96例CHF患者随机分为 2组 ,卡维地洛在对照组治疗的基础上 ,加服卡维地洛 ,对照组采用常规治疗方法 (ACEI、利尿剂、地戈辛 )。治疗 3个月后 ,评价心功能 ,检查超声心力图 2次 (治疗前后 )。检查治疗前后肝、肾功能。结果卡维地洛治疗组显示心功能明显改善 (p <0 .0 5 ) ,左心室射血分数明显增加 (p <0 .0 5 ) ,未发现肝、肾功能恶化。结论卡维地洛在常规治疗CHF的基础上 ,对CHF患者安全有效 ,可作为CHF的常规治疗。 相似文献
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中西药联合治疗慢性充血性心力衰竭的临床研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察中西药联合治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法:60例患者随机分为两组。对照组单用西药常规治疗,常规剂量服用利尿剂、强心剂、硝酸酯类及血管紧张素转换酶抑制剂;观察组在西药常规治疗的基础上加服中药,两组均在治疗前和治疗2个月后分别观察心功能各项指标。结果:多普勒超声心动图提示观察组左室收缩末容积、每搏输出量(SV)及射血分数(EF)显著优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后总有效率分别为93.33%、66.67%,差异具有统计学意义(P<0.05);且观察组无明显的副作用。结论:中西药联合治疗慢性充血性心力衰竭可明显提高疗效,值得临床推广应用。 相似文献
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充血性心力衰竭(CHF)患者细胞内外的电解质发生改变。出现低血钠、低血钾、低血镁,还可能伴有低血钙,细胞内低钾、低镁,高钠、高钙。 相似文献
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充血性心力衰竭患者血浆尾加压素Ⅱ变化的临床研究 总被引:2,自引:2,他引:0
目的探讨不同程度心力衰竭患者血浆尾加压素Ⅱ(UⅡ)的变化及其临床意义。方法清晨空腹静脉抽血,分离血浆,放射免疫分析法检测20例对照者、45例心力衰竭患者(心功能Ⅱ级10例,Ⅲ级15例,Ⅳ级20例)血浆UⅡ含量;超声心动图测定左心室射血分数、记录二尖瓣血流频谱,计算E/A比值。结果(1)对照组血浆UⅡ含量为(4.35±1.22) pg/ml,心力衰竭组血浆UⅡ含量为(1.41±1.09) pg/ml,两组有显著差异(P=0.000)。(2)心力衰竭患者治疗后,心力衰竭症状改善,血浆UⅡ含量为(1.90±1.47) pg/ml,较治疗前显著升高(P=0.011);治疗后与治疗前血浆UⅡ呈正相关关系(r=0.563,P=0.000)。(3)血浆UⅡ含量减低与心力衰竭严重程度相平行,不同心功能级别血浆UⅡ含量排序为:Ⅱ级>Ⅲ级>Ⅳ级,分别与对照组差异显著(P=0.000)。(4)血浆UⅡ含量与心功能级别呈显著负相关(r=-0.656,P=0.000),血浆UⅡ含量降低与左室射血分数、E/A比值均呈显著正相关(r=0.540,P=0.000;r=0.539,P=0.000)。结论UⅡ血浆含量的变化可以作为临床心力衰竭严重程度的客观指标。 相似文献
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硫酸镁合银杏叶注射液治疗慢性充血性心力衰竭 总被引:2,自引:0,他引:2
高振宇 《浙江中西医结合杂志》2004,14(8):476-477
目的:探讨硫酸镁联合银杏叶提取物对慢性充血性心力衰竭的临床疗效.方法:101例慢性充血性心力衰竭患者随机分为两组,治疗组51例,在常规强心、利尿、扩血管治疗基础上再用硫酸镁联合银杏叶提取物;对照组常规强心、利尿、扩血管治疗,两组进行对照观察.结果:两组治疗前后心衰指标改变及疗效变化比较,治疗组疗效明显高于对照组,两组比较差异具有显著性意义.结论:硫酸镁联合银杏叶提取物治疗慢性充血性心力衰竭安全有效. 相似文献