HPLC法测定抗病毒口服液中连翘苷含量

目的以高效液相色谱法测定抗病毒口服液中连翘苷的含量并对其方法进行改进。方法色谱条件为：C18柱（4．6mm×250mm,5μm）;流动相：乙腈-水（22：78）,检测波长277nm;结果线性范围为：0．5—7．875μm,平均回收率为99．74％,RSD为0．4％。结论该方法简便,能排除样品中其他成分对被测物质的干扰,稳定性与精密度良好,可作为抗病毒口服液中连翘苷含量测定的一种方法。     

HPLC法测定抗病毒口服液中连翘苷的含量

目的：以高效液相色谱法测定抗病毒口服液中连翘苷的含量。方法：色谱条件：ELITE C18色谱柱；流动相：乙腈一水(25：75)；流速：1．0ml／min；检测波长：277nm；柱温：室温。结果：在6份不同浓度下，测得平均回收率为101．45％，RSD为2．00％，稳定性与精密度分别为1．4％和1．4％。结论：该方法简便，准确，可作为测定抗病毒口服液中连翘苷含量的方法。     

HPLC法测定抗病毒口服液中连翘苷的含量

目的 :以高效液相色谱法测定抗病毒口服液中连翘苷的含量。方法 :色谱条件 :ELITEC18色谱柱 ;流动相 :乙腈 -水 (2 5∶75 ) ;流速 :1.0ml/min ;检测波长 :2 77nm ;柱温 :室温。结果 :在 6份不同浓度下 ,测得平均回收率为10 1.4 5 % ,RSD为 2 .0 0 % ,稳定性与精密度分别为 1.4 %和 1.4 %。结论 :该方法简便 ,准确 ,可作为测定抗病毒口服液中连翘苷含量的方法     

HPLC测定双黄连口服液中连翘苷的含量实例

目的验证双黄连口服液中连翘苷的测定方法。方法采用HPI。C法测定双黄连口服液中连翘苷的含量。结果分别连续进样（10．0μl）5次,测得连翘苷色谱峰峰面积336756,336672,337035,336062,336750,平均值336655、RSD0．1％。结论所建立的方法简便、准确、可靠,可作为双黄连口服液的质量控制方法。     

RP-HPLC 法同时测定抗病毒口服液中绿原酸和连翘苷的含量

目的:建立同时测定抗病毒口服液中绿殿酸和连翘苷的反相高效液相色谱方法.方法:采用岛津 Shim-pack VP-ODS 柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相为乙腈(A 相),0.02%醋酸(B 相),0～20min 流动相 A 的比例从 5% 线性增加至 25%;流速为 1mL/mim,检测波长为280nm.结果:绿原酸和连翘苷均能良好分离,绿原酸在 2.32～11.60μg/mL 范围内线性关系良好,连翘许在 5～25μg/mL 范围内线性关系良好,分别为 97,89% 和 99,89%.结论:采用 RP-HPLC法对抗病毒口服液进行质量控制,方法简便、标准、重现性好,能排除其它成分的干扰,可用于该制剂的质量控制.     

HPLC法测定清热解毒口服液中连翘苷的含量

清热解毒口服液[1]由连翘、黄芩、板蓝根、金银花、玄参、石膏、地黄、栀子、甜地丁、龙胆、知母、麦冬等中药组成。具有清热解毒的功效。用于热毒壅盛所致发热面赤、烦躁口渴、咽喉肿痛等症,以及流感、上呼吸道感染见上述证候者。其主药之一连翘的主要有效成分为连翘苷,为有效控制该制剂的质量,笔者采用高效液相色谱法对清热解毒口服液中连翘苷的含量进行了测定,结果令人满意。1仪器与试药1.1仪器LC-10A高效液相色谱仪,包括SPD-10AVP紫外检测器(日本岛津公司);ANASTAR色谱数据系统(美国TS公司)。1.2试药连翘苷对照品(中国药品生物…     

HPLC法测定清热解毒口服液中连翘苷的含量

目的:建立清热解毒口服液中连翘苷的含量测定方法.方法:选择高效液相色谱法进行测定.色谱柱:KromasilC18（250mm× 4.6mm,5μm）,流动相:乙腈水(25:75)检测波长:278 nm,流速:1.0 mL/min.结果:连翘苷的回归方程为:Y=385 734.2X-736 018,r =0.999 6(...     

抗病毒片中连翘苷的含量测定

目的：建立反相高效液相色谱法测定抗病毒片中连翘苷的含量。方法：采用C18柱，甲醇-乙腈-水(20：15：65)为流动相，检测波长230nm。结果：连翘苷在0．2672--0．9619μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999)，平均回收率为98．34％，方法：精密度RSD=1．9％(n=5)。结论：该方法灵敏、准确，重复性好。     

高效液相色谱法测定抗病毒口服液中连翘甙的含量

应用高效液相色谱法测定抗病毒口服液中连翘甙的含量，回收率为100．6％±2．24％，相关系数为0．9999，RSD％=1．05％。本法可控制抗病毒口服液的质量。     

HPLC法测定八珍口服液中芍药苷的含量

目的：建立测定八珍口服液中芍药苷含量的方法。方法：采用HPLC法、CLC－ODS柱,V（甲醇）－V（水）＝40：60为流动相,230nm为检测波长。结果：芍药苷在10－50μg/mL的浓度范围与峰面积呈良好线性关系,平均回收率为98．9％,RSD为2．5％。结论：本方法简便、快速、准确。     

HPLC法测定健儿消食口服液中黄芩苷的含量

健儿消食口服液是由黄芩、黄芪、白术、陈皮、麦冬等 7味药材制成的中成药 ,具有健脾益胃 ,理气消食的功效 ,临床上用于小儿饮食不节损伤脾胃引起的纳呆食少 ,脘胀腹满 ,手足心热 ,自汗乏力 ,大便不调 ,以至厌食、恶食等症。原部颁标准只规定了其中两味药的定性检查 ;我们建立了 HPLC法测定其中有效成分黄芩苷的含量 ,结果准确、可靠、操作简便 ,可用于该产品的质量控制。1　仪器与试药高效液相色谱仪 :HP Series 1 1 0 0泵及检测器 ,Rheodyne进样器 ,数据处理软件为 Hp积分仪 ;黄芩苷对照品 (中国药品生物制品检定所 ,批号980 6 ) ,试…     

某地区不同采收期连翘叶中连翘酯苷、芦丁和连翘苷的含量测定

目的:采用HPLC法同时测定不同采收期的连翘叶中连翘酯苷、芦丁和连翘苷的含量,综合比较各指标以评价连翘叶的质量及其最佳采收期。方法:采用Alltima C18ODS(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-水梯度洗脱,检测波长为280 nm,柱温为室温,流速为0.8 mL/min。结果:连翘叶中连翘酯苷、芦丁和连翘苷以每年的6月底和7月份含量最高,所以,以6月底和7月份采收作为最佳采收期为宜。结论:此测定方法准确、重现,可为连翘叶的质量控制提供借鉴。     

HPLC测定银翘解毒片中连翘苷的含量

目的:建立HPLC测定银翘解毒片中连翘苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定,用C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-水(25∶75)为流动相,检测波长277 nm。结果:连翘苷的线性范围为10μg/mL～100μg/mL;连翘苷平均回收率为97.88%,RSD=1.36%(n=5)。结论:高效液相色谱法灵敏度高,重复性好,所建立的连翘苷含量测定方法能有效控制银翘解毒片的质量。     

RP-HPLC测定小儿感冒退热糖浆中连翘苷的含量

小儿感冒退热糖浆是由连翘、大青叶、紫苏叶、桑枝等7味中药制成的中药制剂，具有清热解毒、疏风解表之功效，临床上用于治疗伤风感冒，畏冷发热，咽喉肿痛，头疼咳嗽。原有的《广东省药品标准》仅规定了3个理化反应作为定性鉴别来控制质量，尚未有定量指标。连翘是该制剂的主药，连翘中的有效成分连翘苷具有较强的抗菌、抗炎作用。本实验以连翘苷为该制剂的质量控制指标，建立了RP-HPLC法测定小儿感冒退热糖浆中连翘苷含量的方法。该法简单、结果准确。重现性好，可用于该药的质量控制。